စုံစမ်းရေးကော်မရှင်

ဥရောပသမဂ္ဂသည် 2025 မှ 2027 ခုနှစ်အတွင်း ပိုးသတ်ဆေးအကြွင်းအကျန်များအတွက် နှစ်ရှည်ညှိနှိုင်းထိန်းချုပ်ရေးစီမံချက်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။

2024 ခုနှစ် ဧပြီလ 2 ရက်နေ့တွင် ဥရောပကော်မရှင်သည် အမြင့်ဆုံးပိုးသတ်ဆေးအကြွင်းအကျန်များနှင့် လိုက်လျောညီထွေရှိစေရန် 2025၊ 2026 နှင့် 2027 အတွက် EU နှစ်ရှည်သဟဇာတထိန်းချုပ်မှုအစီအစဉ်များပေါ်တွင် အကောင်အထည်ဖော်ရေးစည်းမျဉ်း (EU) 2024/989 ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ .အပင်နှင့် တိရိစ္ဆာန်များ၏ အစားအသောက်များတွင် ပိုးသတ်ဆေးအကြွင်းအကျန်များနှင့် စားသုံးသူများ၏ ထိတွေ့မှုကို အကဲဖြတ်ရန်နှင့် အကောင်အထည်ဖော်ခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်း (EU) 2023/731 ကို ရုပ်သိမ်းရန်။

အဓိက အကြောင်းအရာများ ပါဝင်သည်-
(၁) အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံ (၁၀) နိုင်ငံသည် 2025၊ 2026 နှင့် 2027 နှစ်များအတွင်း Annex I တွင်ဖော်ပြထားသော ပိုးသတ်ဆေး/ထုတ်ကုန်ပေါင်းစပ်နမူနာများကို စုဆောင်းပြီး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရမည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်ကို နောက်ဆက်တွဲ II တွင်ဖော်ပြထားသည်။
(၂) အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများသည် နမူနာအသုတ်များကို ကျပန်းရွေးချယ်ရမည်။ယူနစ်အရေအတွက်အပါအဝင် နမူနာကောက်ယူခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်သည် ညွှန်ကြားချက် 2002/63/EC နှင့် ကိုက်ညီရမည်။အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများသည် နောက်ဆက်တွဲ I တွင်ဖော်ပြထားသော ပိုးသတ်ဆေးများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက် စည်းမျဉ်း (EC) NO 396/2005 တွင်ဖော်ပြထားသော အကြွင်းအကျန်များ၏ အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်နှင့်အညီ မွေးကင်းစကလေးများနှင့် ကလေးသူငယ်များအတွက် အစားအစာနမူနာများနှင့် အော်ဂဲနစ်လယ်ယာထွက်ကုန်နမူနာများအပါအဝင် နမူနာအားလုံးကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရမည်။ ဤစည်းမျဉ်းသို့မွေးကင်းစကလေးများနှင့် ကလေးသူငယ်များ စားသုံးရန် ရည်ရွယ်ထားသော အစားအစာများကိစ္စတွင်၊ အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများသည် ညွှန်ကြားချက် 2006 တွင် သတ်မှတ်ထားသော အများဆုံးကျန်ကြွင်းသောအဆင့်များကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားကာ ထုတ်လုပ်သူ၏ ညွှန်ကြားချက်အတိုင်း စားသုံးရန် အဆင်သင့် သို့မဟုတ် ပြုပြင်ထားသော အဆိုပြုထားသော ထုတ်ကုန်နမူနာကို အကဲဖြတ်ရမည်။ /125/EC နှင့် ခွင့်ပြုချက်စည်းမျဉ်းများ (EU) 2016/127 နှင့် (EU) 2016/128။ထိုသို့သော အစားအသောက်များကို ရောင်းချပြီး သို့မဟုတ် ပြန်လည်ဖွဲ့စည်းထားသည့်အတိုင်း စားသုံးနိုင်လျှင် ရလဒ်များကို ရောင်းချသည့်အချိန်တွင် ထုတ်ကုန်အဖြစ် အစီရင်ခံတင်ပြရမည်။
(၃) အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများသည် အာဏာပိုင်မှသတ်မှတ်ထားသော အီလက်ထရွန်နစ်အစီရင်ခံမှုပုံစံဖြင့် 2025၊ 2026 နှင့် 2027 ခုနှစ်တို့တွင် စမ်းသပ်ထားသောနမူနာများ၏ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုရလဒ်များကို 2026 ဩဂုတ်လ 31 ရက်၊ 2027 နှင့် 2028 တို့တွင် အသီးသီးတင်ပြရမည်။ပိုးသတ်ဆေး၏ အကြွင်းအကျန် အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်တွင် ဒြပ်ပေါင်းတစ်ခုထက်ပိုသော (တက်ကြွသောဓာတ်နှင့်/သို့မဟုတ် ဇီဝဖြစ်စဉ် သို့မဟုတ် ပြိုကွဲပျက်စီးခြင်း သို့မဟုတ် တုံ့ပြန်မှုထုတ်ကုန်) တွင် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုရလဒ်များကို အကြွင်းအကျန်အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်နှင့်အညီ အစီရင်ခံရပါမည်။ကျန်ရှိသော အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖြစ်သော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအားလုံးအတွက် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုရလဒ်များကို သီးခြားစီတိုင်းထွာထားသောကြောင့် သီးခြားစီတင်ပြရမည်ဖြစ်ပါသည်။
(၄) ကျင့်သုံးခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်း (EU) 2023/731 ကို ပယ်ဖျက်ခြင်း။သို့သော်လည်း 2024 ခုနှစ်တွင် စမ်းသပ်ခဲ့သည့် နမူနာများအတွက် စည်းမျဉ်းသည် စက်တင်ဘာ 1 ရက်၊ 2025 ခုနှစ်အထိ အကျုံးဝင်ပါသည်။
(၅) စည်းမျဉ်းများသည် ၂၀၂၅ ခုနှစ် ဇန်နဝါရီ ၁ ရက်တွင် အသက်ဝင်မည်ဖြစ်သည်။ အဆိုပါစည်းမျဉ်းများသည် အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံအားလုံးနှင့် တိုက်ရိုက်သက်ဆိုင်ပါသည်။


ပို့စ်အချိန်- ဧပြီလ 15-2024