2024 ခုနှစ် ဧပြီလ 2 ရက်နေ့တွင် ဥရောပကော်မရှင်သည် အမြင့်ဆုံးပိုးသတ်ဆေးအကြွင်းအကျန်များနှင့် လိုက်လျောညီထွေရှိစေရန် 2025၊ 2026 နှင့် 2027 အတွက် EU နှစ်ရှည်သဟဇာတထိန်းချုပ်မှုအစီအစဉ်များပေါ်တွင် အကောင်အထည်ဖော်ရေးစည်းမျဉ်း (EU) 2024/989 ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ကြောင်း ဥရောပသမဂ္ဂတရားဝင်ဂျာနယ်တွင်ဖော်ပြထားသည်။ အပင်နှင့် တိရိစ္ဆာန်များ၏ အစားအသောက်များတွင် ပိုးသတ်ဆေးအကြွင်းအကျန်များနှင့် စားသုံးသူများ၏ ထိတွေ့မှုကို အကဲဖြတ်ရန်နှင့် အကောင်အထည်ဖော်ခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်း (EU) 2023/731 ကို ရုပ်သိမ်းရန်။
အဓိက အကြောင်းအရာများ ပါဝင်သည်-
(၁) အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံ (၁၀) နိုင်ငံသည် 2025၊ 2026 နှင့် 2027 နှစ်များအတွင်း Annex I တွင်ဖော်ပြထားသော ပိုးသတ်ဆေး/ထုတ်ကုန်ပေါင်းစပ်နမူနာများကို စုဆောင်းပြီး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရမည်။ စုဆောင်းပြီး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရမည့် ထုတ်ကုန်တစ်ခုစီ၏နမူနာအရေအတွက်နှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် သက်ဆိုင်သည့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုလမ်းညွှန်ချက်များကို Annex II တွင် ဖော်ပြထားသည်။
(၂) အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများသည် နမူနာအသုတ်များကို ကျပန်းရွေးချယ်ရမည်။ ယူနစ်အရေအတွက်အပါအဝင် နမူနာကောက်ယူခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်သည် ညွှန်ကြားချက် 2002/63/EC နှင့် ကိုက်ညီရမည်။ အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများသည် စည်းမျဉ်း (EC) NO 396/2005 တွင် ဖော်ပြထားသည့် ပိုးသတ်ဆေးများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက် စည်းမျဉ်း (EC) NO 396/2005 အရ မွေးကင်းစကလေးများအတွက် အစားအစာနမူနာများနှင့် အော်ဂဲနစ်လယ်ယာထွက်ကုန်နမူနာများအပါအဝင် နမူနာအားလုံးကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရမည်။ မွေးကင်းစကလေးများနှင့် ကလေးသူငယ်များ စားသုံးရန် ရည်ရွယ်ထားသော အစားအစာများတွင်၊ အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများသည် ညွှန်ကြားချက် 2006/125/EC နှင့် တရားဝင်ခွင့်ပြုချက်စည်းမျဉ်းများ (EU) 2016(2016/2016) နှင့် 2016/2016 (EU) 2016(2016/2016) တို့ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားကာ အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများသည် စားသုံးရန်အသင့်ရှိသော သို့မဟုတ် ပြုပြင်မွမ်းမံထားသော ထုတ်ကုန်နမူနာကို အကဲဖြတ်ရမည်ဖြစ်သည်။ ထိုသို့သော အစားအသောက်များကို ရောင်းချပြီး သို့မဟုတ် ပြန်လည်ဖွဲ့စည်းထားသည့်အတိုင်း စားသုံးနိုင်လျှင် ရလဒ်များကို ရောင်းချသည့်အချိန်တွင် ထုတ်ကုန်အဖြစ် အစီရင်ခံတင်ပြရမည်။
(၃) အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများသည် အာဏာပိုင်မှသတ်မှတ်ထားသော အီလက်ထရွန်နစ်အစီရင်ခံမှုပုံစံဖြင့် 2025၊ 2026 နှင့် 2027 ခုနှစ်တို့တွင် စမ်းသပ်ထားသောနမူနာများ၏ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုရလဒ်များကို 2026 ဩဂုတ်လ 31 ရက်၊ 2027 နှင့် 2028 တို့တွင် အသီးသီးတင်ပြရမည်။ ပိုးသတ်ဆေး၏ အကြွင်းအကျန် အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်တွင် ဒြပ်ပေါင်းတစ်ခုထက်ပိုသော (တက်ကြွသောဓာတ်နှင့်/သို့မဟုတ် ဇီဝဖြစ်စဉ် သို့မဟုတ် ပြိုကွဲပျက်စီးခြင်း သို့မဟုတ် တုံ့ပြန်မှုထုတ်ကုန်) တွင် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုရလဒ်များကို အကြွင်းအကျန်အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်နှင့်အညီ အစီရင်ခံရပါမည်။ ကျန်ရှိသော အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖြစ်သော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအားလုံးအတွက် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုရလဒ်များကို သီးခြားစီတိုင်းထွာထားသောကြောင့် သီးခြားစီတင်ပြရမည်ဖြစ်ပါသည်။
(၄) ကျင့်သုံးမှုစည်းမျဉ်း (EU) 2023/731 ကို ရုပ်သိမ်းခြင်း။ သို့သော်လည်း 2024 ခုနှစ်တွင် စမ်းသပ်ခဲ့သည့် နမူနာများအတွက်၊ စည်းမျဉ်းသည် စက်တင်ဘာ 1 ရက်၊ 2025 ခုနှစ်အထိ အကျုံးဝင်ပါသည်။
(၅) စည်းမျဉ်းများသည် ဇန်နဝါရီ 1 ရက် 2025 တွင် အသက်ဝင်မည်ဖြစ်သည်။ အဆိုပါစည်းမျဉ်းများသည် အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံအားလုံးနှင့် တိုက်ရိုက်သက်ဆိုင်ပါသည်။
ပို့စ်အချိန်- ဧပြီလ 15-2024