၂၀၂၄ ခုနှစ်၊ ဧပြီလ ၂ ရက်နေ့တွင် ဥရောပကော်မရှင်သည် ဥရောပသမဂ္ဂ၏ တရားဝင်ဂျာနယ်အရ ပိုးသတ်ဆေးအကြွင်းအကျန်အများဆုံးနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိစေရန် ၂၀၂၅၊ ၂၀၂၆ နှင့် ၂၀၂၇ အတွက် EU နှစ်ရှည်သဟဇာတဖြစ်သော ထိန်းချုပ်ရေးအစီအစဉ်များဆိုင်ရာ အကောင်အထည်ဖော်ရေးစည်းမျဉ်း (EU) 2024/989 ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ အပင်နှင့် တိရစ္ဆာန်မှရရှိသော အစားအစာများတွင်နှင့် အစားအစာပေါ်တွင် ပိုးသတ်ဆေးအကြွင်းအကျန်များ ထိတွေ့မှုကို စားသုံးသူများ အကဲဖြတ်ရန်နှင့် အကောင်အထည်ဖော်ရေးစည်းမျဉ်း (EU) 2023/731 ကို ရုပ်သိမ်းရန်။
အဓိက အကြောင်းအရာများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-
(1) အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံ (10) များသည် ၂၀၂၅၊ ၂၀၂၆ နှင့် ၂၀၂၇ ခုနှစ်များအတွင်း နောက်ဆက်တွဲ I တွင်ဖော်ပြထားသော ပိုးသတ်ဆေး/ထုတ်ကုန်ပေါင်းစပ်မှုများ၏ နမူနာများကို စုဆောင်းပြီး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရမည်။ စုဆောင်းပြီး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရမည့် ထုတ်ကုန်တစ်ခုစီ၏ နမူနာအရေအတွက်နှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အတွက် သက်ဆိုင်ရာ အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုလမ်းညွှန်ချက်များကို နောက်ဆက်တွဲ II တွင် ဖော်ပြထားပါသည်။
(၂) အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများသည် နမူနာအသုတ်များကို ကျပန်းရွေးချယ်ရမည်။ ယူနစ်အရေအတွက်အပါအဝင် နမူနာယူခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်သည် ညွှန်ကြားချက် ၂၀၀၂/၆၃/EC နှင့် ကိုက်ညီရမည်။ အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများသည် ဤစည်းမျဉ်း၏ နောက်ဆက်တွဲ I တွင် ရည်ညွှန်းထားသော ပိုးသတ်ဆေးများကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန်အတွက် စည်းမျဉ်း (EC) NO 396/2005 တွင် ပြဋ္ဌာန်းထားသော အကြွင်းအကျန်များ၏ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်နှင့်အညီ ကလေးငယ်များနှင့် ကလေးငယ်များအတွက် အစားအစာနမူနာများနှင့် အော်ဂဲနစ်စိုက်ပျိုးရေးထုတ်ကုန်များအပါအဝင် နမူနာအားလုံးကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရမည်။ ကလေးငယ်များနှင့် ကလေးငယ်များ စားသုံးရန် ရည်ရွယ်ထားသော အစားအစာများတွင် အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများသည် ညွှန်ကြားချက် ၂၀၀၆/၁၂၅/EC နှင့် ခွင့်ပြုချက်စည်းမျဉ်းများ (EU) ၂၀၁၆/၁၂၇ နှင့် (EU) ၂၀၁၆/၁၂၈ တို့တွင် ဖော်ပြထားသော အများဆုံး အကြွင်းအကျန်အဆင့်များကို ထည့်သွင်းစဉ်းစား၍ ထုတ်လုပ်သူ၏ ညွှန်ကြားချက်များအရ အသင့်စားသုံးရန် အဆိုပြုထားသော သို့မဟုတ် ပြန်လည်ပြုပြင်ထားသော ထုတ်ကုန်များ၏ နမူနာအကဲဖြတ်မှုကို ဆောင်ရွက်ရမည်။ ထိုကဲ့သို့သော အစားအစာကို ရောင်းချသည့်အတိုင်း သို့မဟုတ် ပြန်လည်ပြုပြင်ထားသည့်အတိုင်း စားသုံးနိုင်ပါက ရောင်းချသည့်အချိန်တွင် ရလဒ်များကို ထုတ်ကုန်အဖြစ် တင်ပြရမည်။
(၃) အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများသည် ၂၀၂၅၊ ၂၀၂၆ နှင့် ၂၀၂၇ ခုနှစ်များတွင် စမ်းသပ်ခဲ့သော နမူနာများ၏ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုရလဒ်များကို အာဏာပိုင်မှ သတ်မှတ်ထားသော အီလက်ထရွန်းနစ် အစီရင်ခံပုံစံဖြင့် ၂၀၂၆၊ ၂၀၂၇ နှင့် ၂၀၂၈ ခုနှစ် အသီးသီးတွင် တင်ပြရမည်။ ပိုးသတ်ဆေး၏ အကြွင်းအကျန် အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်တွင် ဒြပ်ပေါင်းတစ်ခုထက်ပို၍ (တက်ကြွသောပစ္စည်းနှင့်/သို့မဟုတ် ဇီဝဖြစ်စဉ် သို့မဟုတ် ပြိုကွဲမှု သို့မဟုတ် ဓာတ်ပြုမှုထုတ်ကုန်) ပါဝင်ပါက၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုရလဒ်များကို အကြွင်းအကျန် အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်အပြည့်အစုံနှင့်အညီ တင်ပြရမည်။ အကြွင်းအကျန် အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်၏ အစိတ်အပိုင်းဖြစ်သော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုရလဒ်များအားလုံးအတွက် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုရလဒ်များကို သီးခြားစီ တိုင်းတာပါက သီးခြားတင်ပြရမည်။
(၄) အကောင်အထည်ဖော်ရေးစည်းမျဉ်း (EU) 2023/731 ကို ရုပ်သိမ်းပါ။ သို့သော် ၂၀၂၄ ခုနှစ်တွင် စမ်းသပ်ခဲ့သော နမူနာများအတွက်၊ စည်းမျဉ်းသည် ၂၀၂၅ ခုနှစ်၊ စက်တင်ဘာလ ၁ ရက်နေ့အထိ အကျုံးဝင်ပါသည်။
(၅) ဤစည်းမျဉ်းများသည် ၂၀၂၅ ခုနှစ် ဇန်နဝါရီလ ၁ ရက်နေ့တွင် အသက်ဝင်ရမည်။ ဤစည်းမျဉ်းများသည် အပြည့်အဝ စည်းနှောင်မှုရှိပြီး အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံအားလုံးနှင့် တိုက်ရိုက်သက်ဆိုင်သည်။
ပို့စ်တင်ချိန်: ၂၀၂၄ ခုနှစ်၊ ဧပြီလ ၁၅ ရက်