ဤလေ့လာမှုအရ စပါးအမြစ်မှ ခွဲထုတ်ထားသော rhizosphere symbiotic မှို *Kosakonia oryziphila* NP19 သည် စပါးပင်ကြီးထွားမှုကို အားပေးသည့် ဇီဝပိုးသတ်ဆေးဖြစ်ပြီး *Pyricularia oryzae* ကြောင့်ဖြစ်ပွားသော စပါးပင်ပေါက်ရောဂါကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် အလားအလာကောင်းသော ဇီဝပိုးသတ်ဆေးဖြစ်ကြောင်း ပြသထားသည်။ Khao Dawk Mali 105 (KDML105) မျိုးကွဲ၏ စံပယ်စပါးပျိုးပင်များ၏ အရွက်လတ်လတ်ဆတ်ဆတ်များတွင် in vitro စမ်းသပ်မှုများကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ရလဒ်များအရ NP19 သည် *Pyricularia oryzae* conidia ၏ အပင်ပေါက်ခြင်းကို ထိရောက်စွာ ဟန့်တားနိုင်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ *Pyricularia oryzae* ကူးစက်မှုသည် ကုသမှုအခြေအနေသုံးမျိုးအောက်တွင် ဟန့်တားခံခဲ့ရသည်- ပထမ၊ စပါးကို NP19 ဖြင့် ကိုလိုနီပြုလုပ်ပြီး *Pyricularia oryzae* conidia ဖြင့် ထိုးနှံခဲ့သည်။ ဒုတိယ၊ NP19 နှင့် *Pyricularia oryzae* conidia တို့ကို ရောစပ်၍ အရွက်များတွင် ထိုးနှံခဲ့သည်။
ရိုင်ဇိုစဖီးယား ဘက်တီးရီးယား *Kosakonia oryziphila* NP1914စပါးအမြစ်များ (*Oryza sativa* L. cv. RD6) မှ ခွဲထုတ်ထားပါသည်။ *Kosakonia oryziphila* NP19 တွင် နိုက်ထရိုဂျင်ပြုပြင်ခြင်း၊ indoleacetic acid (IAA) ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ဖော့စဖိတ်ပျော်ဝင်ခြင်း အပါအဝင် အပင်ကြီးထွားမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည့် ဂုဏ်သတ္တိများရှိသည်။ စိတ်ဝင်စားစရာကောင်းသည်မှာ *Kosakonia oryziphila* NP19 သည် chitinase ကို ထုတ်လုပ်သည်။၁၄။KDML105 စပါးမျိုးစေ့များတွင် *Kosakonia oryziphila* NP19 ကို အသုံးပြုခြင်းသည် စပါးပင်ပုပ်ရောဂါကူးစက်ခံရပြီးနောက် စပါး၏ ရှင်သန်မှုကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပါသည်။ ဤလေ့လာမှု၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ (၁) *Kosakonia oryziphila* NP19 ၏ စပါးပင်ပုပ်ရောဂါကို တားဆီးပေးသည့် ယန္တရားကို ရှင်းလင်းဖော်ပြရန်နှင့် (၂) *Kosakonia oryziphila* NP19 သည် စပါးပင်ပုပ်ရောဂါကို ထိန်းချုပ်ရာတွင် အကျိုးသက်ရောက်မှုကို စုံစမ်းစစ်ဆေးရန်ဖြစ်သည်။
အာဟာရဓာတ်များသည် အပင်ကြီးထွားဖွံ့ဖြိုးမှုတွင် အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပြီး အဏုဇီဝရောဂါအမျိုးမျိုးကို ထိန်းချုပ်သည့်အချက်များအဖြစ် ဆောင်ရွက်ပါသည်။ အပင်၏ သတ္တုဓာတ်အာဟာရသည် ၎င်း၏ရောဂါခံနိုင်ရည်၊ ပုံသဏ္ဍာန် သို့မဟုတ် တစ်ရှူးဝိသေသလက္ခဏာများနှင့် အဆိပ်ပြင်းထန်မှု သို့မဟုတ် ရောဂါပိုးများကို တွန်းလှန်နိုင်စွမ်းကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။ ဖော့စဖရပ်စ်သည် ဖီနောလစ်ဒြပ်ပေါင်းများ ပေါင်းစပ်မှုကို တိုးမြှင့်ခြင်းဖြင့် စပါးပင်ပုပ်ရောဂါ ဖွံ့ဖြိုးမှုကို နှေးကွေးစေပြီး ပြင်းထန်မှုကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။ ပိုတက်စီယမ်သည် စပါးပင်ပုပ်ရောဂါ၊ ဘက်တီးရီးယားရွက်ပြောက်၊ အရွက်ခွံအစက်၊ ပင်စည်ပုပ်ခြင်းနှင့် အရွက်ပြောက်ကဲ့သို့သော စပါးရောဂါများစွာဖြစ်ပွားမှုကို ယေဘုယျအားဖြင့် လျော့နည်းစေသည်။ Perrenoud ၏ လေ့လာမှုတစ်ခုအရ ပိုတက်စီယမ်မြင့်မားသော ဓာတ်မြေသြဇာများသည် စပါး၏ မှိုရောဂါများဖြစ်ပွားမှုကိုလည်း လျှော့ချပေးနိုင်ပြီး အထွက်နှုန်းကို တိုးစေနိုင်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ဆာလ်ဖာဓာတ်မြေသြဇာများသည် မှိုရောဂါပိုးများကို သီးနှံခံနိုင်ရည်ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်ကြောင်း လေ့လာမှုများစွာက ပြသခဲ့သည်။27မဂ္ဂနီဆီယမ် (ကလိုရိုဖီးလ်၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု) လွန်ကဲခြင်းသည် စပါးပင်ပုပ်ခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။21ဇင့်သည် ရောဂါပိုးများကို တိုက်ရိုက်သေစေနိုင်သောကြောင့် ရောဂါပြင်းထန်မှုကို လျော့ကျစေပါသည်။22လယ်ကွင်းစမ်းသပ်မှုများအရ လယ်ကွင်းမြေဆီလွှာတွင် ဖော့စဖရပ်စ်၊ ပိုတက်စီယမ်၊ ဆာလ်ဖာနှင့် ဇင့်ပါဝင်မှုများသည် အိုးစမ်းသပ်မှုထက် ပိုမိုမြင့်မားသော်လည်း စပါးပင်ပေါက်ရောဂါသည် စပါးရွက်များမှတစ်ဆင့် ပျံ့နှံ့နေဆဲဖြစ်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ မြေဆီလွှာအာဟာရဓာတ်များသည် စပါးပင်ပေါက်ရောဂါကို ထိန်းချုပ်ရာတွင် ထိရောက်မှုနည်းပါးနိုင်သည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ဆွေမျိုးစိုထိုင်းဆနှင့် အပူချိန်သည် ရောဂါပိုးမွှားများ ပြင်းထန်စွာကျရောက်မှုအတွက် မသင့်လျော်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။
လယ်ကွင်းစမ်းသပ်မှုများတွင် Stenotrophomonas maltophilia၊ P. dispersa၊ Xanthomonas sacchari၊ Burkholderia multivorans၊ Burkholderia diffusa၊ Burkholderia vietnameniensis နှင့် C. gleum တို့ကို ကုသမှုအားလုံးတွင် တွေ့ရှိခဲ့သည်။ Stenotrophomonas maltophilia ကို ဂျုံ၊ အုတ်၊ သခွားသီး၊ ပြောင်းနှင့် အာလူးတို့၏ rhizosphere မှ ခွဲထုတ်ထားပြီး ဇီဝထိန်းချုပ်မှုကို ပြသခဲ့သည်။လှုပ်ရှားမှုColletotrichum nymphaeae ကို ဆန့်ကျင်သည်။၂၈ ထို့အပြင်၊ P. dispersa သည် အနက်ရောင်ပုပ်ခြင်းကန်စွန်းဥ။၂၉ ထို့အပြင်၊ Xanthomonas sacchari ၏ R1 မျိုးကွဲသည် Burkholderia ကြောင့်ဖြစ်သော စပါးပင်ပုပ်ခြင်းနှင့် စပါးပင်စည်ပုပ်ခြင်းတို့ကို ဆန့်ကျင်သည့် လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပြသခဲ့သည်။ဂလူမေ.၃၀Burkholderia oryzae NP19 သည် အပင်ပေါက်စဉ်အတွင်း စပါးတစ်ရှူးနှင့် သဟဇာတဖြစ်သော ဆက်ဆံရေးကို တည်ဆောက်နိုင်ပြီး စပါးမျိုးကွဲအချို့အတွက် ဒေသရင်းသဟဇာတဖြစ်သော မှိုတစ်မျိုး ဖြစ်လာသည်။ အခြားမြေဆီလွှာဘက်တီးရီးယားများသည် ပြောင်းရွှေ့စိုက်ပျိုးပြီးနောက် စပါးကို ကိုလိုနီပြုနိုင်သော်လည်း၊ blast မှို NP19 သည် ကိုလိုနီပြုပြီးသည်နှင့် ဤရောဂါကို ခုခံကာကွယ်သည့် စပါး၏ ယန္တရားတွင် အချက်များစွာကို လွှမ်းမိုးသည်။ NP19 သည် P. oryzae ၏ ကြီးထွားမှုကို ၅၀% ထက်ပို၍ နှိမ်နင်းရုံသာမက (အွန်လိုင်းနောက်ဆက်တွဲရှိ နောက်ဆက်တွဲဇယား S1 ကိုကြည့်ပါ)၊ အရွက်များပေါ်ရှိ blast အနာအရေအတွက်ကိုလည်း လျော့ကျစေပြီး NP19 (RBf၊ RFf-B နှင့် RBFf-B) ထိုးနှံထားသော သို့မဟုတ် ကိုလိုနီပြုထားသော စပါး၏ အထွက်နှုန်းကို တိုးစေသည် (ပုံ S3)။
အပင်ပုပ်ခြင်းကို ဖြစ်စေသော မှို Pyricularia oryzae သည် ကူးစက်ခံရစဉ်အတွင်း အိမ်ရှင်အပင်မှ အာဟာရဓာတ်များ လိုအပ်သော hemittrophic မှိုတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ မှိုကူးစက်မှုကို နှိမ်နင်းရန်အတွက် အပင်များသည် reactive oxygen species (ROS) ကို ထုတ်လုပ်သည်။ သို့သော် Pyricularia oryzae သည် အိမ်ရှင်မှထုတ်လုပ်သော ROS ကို တန်ပြန်ရန် နည်းဗျူဟာအမျိုးမျိုးကို အသုံးပြုသည်။31ဆဲလ်နံရံပရိုတိန်းများ၏ cross-linking၊ xylem နံရံများထူလာခြင်း၊ ROS ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ဟိုက်ဒရိုဂျင်ပါအောက်ဆိုဒ်ပျက်ပြယ်ခြင်းအပါအဝင် peroxidases များသည် ရောဂါပိုးများကို ခံနိုင်ရည်ရှိမှုတွင် အခန်းကဏ္ဍတစ်ခုမှ ပါဝင်ပုံရသည်။32အင်တီအောက်ဆီးဒင့် အင်ဇိုင်းများသည် သီးခြား ROS ရှာဖွေရေးစနစ်အဖြစ် ဆောင်ရွက်နိုင်သည်။ ၎င်းတို့၏ အင်တီအောက်ဆီးဒင့် ဂုဏ်သတ္တိများမှတစ်ဆင့် superoxide dismutase (SOD) နှင့် peroxidase (POD) တို့သည် ကာကွယ်ရေးတုံ့ပြန်မှုများကို စတင်ရန် ကူညီပေးပြီး SOD သည် ပထမခံစစ်အဖြစ် ဆောင်ရွက်သည်။33ဆန်စပါးတွင် *Pyricularia oryzae* နှင့် *Xanthomonas oryzae pv. Oryzae* ကဲ့သို့သော အပင်ရောဂါပိုးများ ကူးစက်ခံရပြီးနောက် အပင်ပါအောက်ဆီဒေ့စ် လုပ်ဆောင်ချက် ဖြစ်ပေါ်လာပါသည်။32ဤလေ့လာမှုတွင် *Magnaporthe oryzae* NP19 ဖြင့် ကိုလိုနီပြုထားသော သို့မဟုတ် ထိုးနှံထားသော စပါးများတွင် peroxidase လုပ်ဆောင်ချက် တိုးလာခဲ့သည်။ သို့သော် *Magnaporthe oryzae* သည် peroxidase လုပ်ဆောင်ချက်ကို မထိခိုက်ပါ။ H₂O₂ synthase အနေဖြင့် Superoxide dismutase (SOD) သည် O₂⁻ မှ H₂O₂ သို့ လျှော့ချခြင်းကို အရှိန်မြှင့်ပေးသည်။ SOD သည် အပင်အတွင်းရှိ H₂O₂ ၏ ပါဝင်မှုကို ဟန်ချက်ညီစေခြင်းဖြင့် အပင်များ၏ ဖိစီးမှုအမျိုးမျိုးကို ခံနိုင်ရည်ရှိစေရန် အရေးကြီးသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပြီး ထို့ကြောင့် အပင်များ၏ ဖိစီးမှုအမျိုးမျိုးကို ခံနိုင်ရည်ရှိမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။ ဤလေ့လာမှုတွင် *Magnaporthe oryzae* ထိုးနှံပြီး ၃၀ ရက်အကြာ (30 DAT) အိုးစမ်းသပ်မှုတွင် RF နှင့် RBF အုပ်စုများရှိ SOD လုပ်ဆောင်ချက်များသည် R အုပ်စုထက် အသီးသီး 121.9% နှင့် 104.5% ပိုမိုမြင့်မားပြီး *Magnaporthe oryzae* ကူးစက်မှုအပေါ် SOD တုံ့ပြန်မှုကို ညွှန်ပြနေသည်။ အိုးစမ်းသပ်မှုနှင့် လယ်ကွင်းစမ်းသပ်မှု နှစ်ခုလုံးတွင် *Magnaporthe oryzae* NP19 ကြဲထားသောစပါးတွင် SOD လုပ်ဆောင်ချက်များသည် ကြဲပြီး ၃၀ ရက်အကြာတွင် ကြဲမထားရသေးသောစပါးထက် ၆၇.၇% နှင့် ၂၈.၈% အသီးသီးပိုမိုမြင့်မားပါသည်။ အပင်၏ ဇီဝဓာတုဗေဒတုံ့ပြန်မှုများသည် ပတ်ဝန်းကျင်၊ ဖိစီးမှုရင်းမြစ်နှင့် အပင်အမျိုးအစား³⁵ တို့က သက်ရောက်မှုရှိသည်။ အပင်၏ အင်တီအောက်ဆီးဒင့် အင်ဇိုင်းလုပ်ဆောင်ချက်များသည် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်များက တိုက်ရိုက်သက်ရောက်မှုရှိပြီး၊ ၎င်းသည် အပင်၏ အဏုဇီဝအဏုဇီဝအသိုင်းအဝိုင်းကို ပြောင်းလဲခြင်းဖြင့် အပင်၏ အင်တီအောက်ဆီးဒင့် အင်ဇိုင်းလုပ်ဆောင်ချက်များကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။
ဤလေ့လာမှုတွင် အသုံးပြုခဲ့သော စပါးပင်ပေါက်ရောဂါ မှို (Kosakonia oryziphila NP19၊ NCBI ဝင်ရောက်မှုအမှတ် PP861312) သည် မျိုးကွဲဖြစ်သည်။13ထိုင်းနိုင်ငံ၊ နခွန်ဖနွမ်ပြည်နယ် (16° 59′ 42.9″ N 104° 22′ 17.9″ E) ရှိ RD6 ဆန်မျိုး၏ အမြစ်များမှ ခွဲထုတ်ထားသည်။ ဤမျိုးကွဲကို အာဟာရဓာတ်ပါဝင်သော ဟင်းရည် (NB) တွင် 30°C နှင့် 150 rpm တွင် 18 နာရီကြာ မွေးမြူခဲ့သည်။ ဘက်တီးရီးယားပါဝင်မှုကို တွက်ချက်ရန်အတွက် 600 nm ရှိ ဘက်တီးရီးယားဆိုင်းငံ့ရည်၏ စုပ်ယူမှုကို တိုင်းတာခဲ့သည်။ ဘက်တီးရီးယားဆိုင်းငံ့ရည်၏ ပါဝင်မှုကို ချိန်ညှိခဲ့သည်၁၀⁶CFU/mL ကို ပိုးသတ်ထားသော အိုင်းယွန်းဓာတ် ကင်းစင်သောရေဖြင့် (dH₂O). ဆန်ပုပ်မှို (Pyricularia oryzae) ကို အာလူး dextrose agar (PDA) ပေါ်တွင် အစက်အပြောက်ထည့်သွင်းပြီး ၂၅°C တွင် ၇ ရက်ကြာ ထားခဲ့သည်။ မှိုမှိုကို ဆန်ဖွဲနု agar အလတ်စား (၂% (w/v) ဆန်ဖွဲနု၊ ၀.၅% (w/v) sucrose နှင့် ၂% (w/v) agar တို့ကို အိုင်းယွန်းမပါသောရေတွင် ပျော်ဝင်စေထားသော၊ pH ၇) သို့ ပြောင်းရွှေ့ပြီး ၂၅°C တွင် ၇ ရက်ကြာ ထားခဲ့သည်။ ပိုးမွှားဒဏ်ခံနိုင်ရည်ရှိသော စပါးမျိုးစိတ် (KDML105) ၏ ပိုးသတ်ထားသော အရွက်ကို mycelium ပေါ်တွင်တင်၍ conidia ဖြစ်ပေါ်စေပြီး ၂၅°C တွင် UV နှင့် အဖြူရောင်အလင်းရောင်ပေါင်းစပ်မှုအောက်တွင် ၅ ရက်ကြာ ထားခဲ့သည်။ ပိုးသတ်ထားသော ၀.၀၂၅% (v/v) Tween 20 ပျော်ရည် ၁၀ ml ဖြင့် mycelium နှင့် ကူးစက်ခံရသော အရွက်မျက်နှာပြင်ကို ညင်သာစွာသုတ်ခြင်းဖြင့် Conidia များကို စုဆောင်းခဲ့သည်။ မှိုပျော်ရည်ကို cheesecloth အလွှာရှစ်လွှာမှတစ်ဆင့် mycelium၊ agar နှင့် စပါးရွက်များကို ဖယ်ရှားခဲ့သည်။ နောက်ထပ် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် ဆပ်ပြာရည်တွင်ပါဝင်သော conidia ပါဝင်မှုကို 5 × 10⁵ conidia/ml သို့ ချိန်ညှိခဲ့သည်။
Kosakonia oryziphila NP19 ဆဲလ်များ၏ လတ်ဆတ်သော ယဉ်ကျေးမှုများကို 37°C တွင် NB medium တွင် 24 နာရီကြာ မွေးမြူခြင်းဖြင့် ပြင်ဆင်ခဲ့သည်။ centrifugation (3047 × g, 10 min) ပြီးနောက်၊ ဆဲလ် pellet ကို စုဆောင်းပြီး 10 mM phosphate-buffered saline (PBS, pH 7.2) ဖြင့် နှစ်ကြိမ်ဆေးကြောပြီး တူညီသော buffer တွင် ပြန်လည်ရောစပ်ခဲ့သည်။ ဆဲလ်ဆိုင်းထိန်းစနစ်၏ optical density ကို 600 nm တွင် တိုင်းတာခဲ့ပြီး ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 1.0 (nutrient agar plates များပေါ်တွင် ပြားချပ်ခြင်းဖြင့် ဆုံးဖြတ်သည့် 1.0 × 10⁷ CFU/μl နှင့် ညီမျှသည်) တန်ဖိုးကို ရရှိခဲ့သည်။ P. oryziphila* NP19 နှင့် *P ၏ ဆိုင်းထိန်းစနစ်များကို PBS ပျော်ရည်တွင် ဆိုင်းထိန်းစနစ်ဖြင့် ဆိုင်းထိန်းစနစ်ဖြင့် ရေတွက်ခြင်းဖြင့် ရရှိခဲ့သည်။ အရွက် smear စမ်းသပ်ချက်များအတွက် K. oryziphila* conidia ကို လတ်ဆတ်သော စပါးရွက်များတွင် 1.0 × 10⁷ CFU/μL နှင့် 5.0 × 10² conidia/μL အသီးသီး ပါဝင်မှုများဖြင့် ပြင်ဆင်ခဲ့သည်။ စပါးနမူနာပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်းမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်- စပါးပင်ပေါက်များမှ ၅ စင်တီမီတာရှည်သော အရွက်များကို ဖြတ်ယူပြီး စိုစွတ်သော စုပ်ယူစက္ကူဖြင့် စီထားသော Petri ပန်းကန်များထဲတွင် ထည့်ခဲ့သည်။ ကုသမှုအဖွဲ့ငါးဖွဲ့ကို ချမှတ်ခဲ့သည်- (i) R: ဘက်တီးရီးယားပိုးမထိုးသွင်းထားသော ထိန်းချုပ်အဖွဲ့အဖြစ် စပါးရွက်များကို 0.025% (v/v) Tween 20 ပျော်ရည်ဖြင့် ဖြည့်စွက်ထားသည်။ (ii) RB + F: K. oryziphila NP19 ဖြင့် ထိုးသွင်းထားသော စပါး၊ စပါးပုပ်ခြင်းကို ဖြစ်စေသော မှို conidia ဆိုင်းထိန်းစနစ် ၂ μL ဖြင့် ဖြည့်စွက်ထားသည်။ (iii) R + BF: စပါးအုပ်စု R ရှိ စပါးကို blast မှို conidia ဆိုင်းထိန်းစနစ် ၄ μl နှင့် K. oryziphila NP19 ရောစပ်ထားသည် (ထုထည်အချိုး ၁:၁) ဖြင့် ဖြည့်စွက်ထားသည်။ (iv) R + F: blast fungal conidia suspension ၂ μl ဖြင့် ဖြည့်စွက်ထားသော အုပ်စု R ရှိ ဆန်၊ (v) RF + B: blast fungal conidia suspension ၂ μl ဖြင့် ဖြည့်စွက်ထားသော အုပ်စု R ရှိ ဆန်ကို ၃၀ နာရီကြာ ပေါင်းထည့်ပြီးနောက် K. oryziphila NP19 ၂ μl ကို တစ်နေရာတည်းတွင် ထည့်ခဲ့သည်။ Petri ပန်းကန်အားလုံးကို ၂၅°C တွင် မှောင်မိုက်သောနေရာတွင် ၃၀ နာရီကြာ ပေါင်းထည့်ပြီးနောက် အလင်းရောင်စဉ်ဆက်မပြတ်အောက်တွင် ထားခဲ့သည်။ အုပ်စုတစ်ခုစီကို သုံးထပ်ခွဲ၍ ဖွဲ့စည်းခဲ့သည်။ ၇၂ နာရီကြာ ပြုစုပျိုးထောင်ပြီးနောက် အပင်တစ်ရှူးများကို scanning electron microscopy (SEM) ဖြင့် လေ့လာဆန်းစစ်ခဲ့သည်။ အတိုချုပ်အားဖြင့် အပင်တစ်ရှူးများကို ၂.၅% (v/v) glutaraldehyde ပါဝင်သော phosphate buffer တွင် ပြုပြင်ပြီး အီသနော ပျော်ရည်များဖြင့် အခြောက်ခံခဲ့သည်။ ကာဗွန်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ်ဖြင့် critical-point အခြောက်ခံပြီးနောက် နမူနာများကို ရွှေဖြင့် sputter-coated လုပ်ကာ နောက်ဆုံးတွင် scanning electron microscope ဖြင့် စစ်ဆေးခဲ့သည်။15
ပို့စ်တင်ချိန်: ၂၀၂၅ ခုနှစ်၊ ဒီဇင်ဘာလ ၁၅ ရက်