၂၀၂၄ ခုနှစ် ပထမနှစ်ဝက်တွင် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ပိုးသတ်ဆေး ပိတ်ပင်မှု

၂၀၂၄ ခုနှစ်မှစ၍ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ နိုင်ငံများနှင့် ဒေသများသည် ပိုးသတ်ဆေးပါဝင်ပစ္စည်းအမျိုးမျိုးအပေါ် ပိတ်ပင်မှုများ၊ ကန့်သတ်ချက်များ၊ အတည်ပြုချက်ကာလများ တိုးချဲ့ခြင်း သို့မဟုတ် ပြန်လည်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များကို ချမှတ်ခဲ့ကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ သတိပြုမိပါသည်။ ဤစာတမ်းသည် ၂၀၂၄ ခုနှစ် ပထမနှစ်ဝက်အတွင်း ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ပိုးသတ်ဆေးကန့်သတ်ချက်များ၏ လမ်းကြောင်းများကို အမျိုးအစားခွဲခြားထားပြီး၊ ပိုးသတ်ဆေးလုပ်ငန်းများအတွက် ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းရေး မဟာဗျူဟာများ ရေးဆွဲရန်အတွက် ကိုးကားချက်ပေးနိုင်ရန်အတွက်နှင့် ပြောင်းလဲနေသော ဈေးကွက်တွင် ယှဉ်ပြိုင်နိုင်စွမ်းကို ထိန်းသိမ်းရန်အတွက် လုပ်ငန်းများအနေဖြင့် အခြားထုတ်ကုန်များကို ကြိုတင်စီစဉ်ပြီး ကြိုတင်သိမ်းဆည်းထားရန် ကူညီပေးပါသည်။

တားမြစ်ထားသည်

(၁) အသက်ဝင်သော အီစတာ

၂၀၂၄ ခုနှစ် ဇွန်လတွင် ဥရောပသမဂ္ဂသည် တက်ကြွသောပစ္စည်းများ၏ အက်စတာများ (Acibenzolar-S-methyl) အတွက် ခွင့်ပြုချက်ဆုံးဖြတ်ချက်ကို ရုပ်သိမ်းရန်နှင့် ခွင့်ပြုထားသော တက်ကြွသောပစ္စည်းများစာရင်း (EU) အမှတ် 540/2011 ကို အပ်ဒိတ်လုပ်ရန် Notice (EU) 2024/1696 ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။

၂၀၂၃ ခုနှစ် စက်တင်ဘာလတွင် လျှောက်ထားသူသည် ဥရောပကော်မရှင်သို့ activated esters များ၏ endocrine disrupting properties များအပေါ် ၎င်း၏ နောက်ထပ်သုတေသနကို ရပ်ဆိုင်းလိုက်ပြီး ထိုပစ္စည်းကို EU Classification, Labelling and Packaging Regulation (CLP) အရ မျိုးပွားမှုအဆိပ်သင့်မှု အမျိုးအစား 1B အဖြစ် ကိုယ်တိုင်ခွဲခြားထားသောကြောင့် ၎င်းသည် ပိုးသတ်ဆေးတက်ကြွသောပစ္စည်းများအတွက် EU ၏ အတည်ပြုချက်စံနှုန်းများနှင့် မကိုက်ညီတော့ကြောင်း အကြောင်းကြားခဲ့သည်။ အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများသည် activated esters ပါဝင်သော ထုတ်ကုန်များအတွက် ခွင့်ပြုချက်ကို ၂၀၂၅ ခုနှစ် ဇန်နဝါရီလ ၁၀ ရက်နေ့တွင် ရုပ်သိမ်းရမည်ဖြစ်ပြီး EU ပိုးသတ်ဆေးစည်းမျဉ်း၏ အပိုဒ် ၄၆ အရ ခွင့်ပြုထားသော မည်သည့်အသွင်ကူးပြောင်းရေးကာလမဆို ၂၀၂၅ ခုနှစ် ဇူလိုင်လ ၁၀ ရက်နေ့တွင် ကုန်ဆုံးမည်ဖြစ်သည်။

(၂) EU သည် enoylmorpholine ၏ အတည်ပြုချက်ကို သက်တမ်းတိုးမည်မဟုတ်ပါ။

၂၀၂၄ ခုနှစ်၊ ဧပြီလ ၂၉ ရက်နေ့တွင် ဥရောပကော်မရှင်သည် diformylmorpholine တက်ကြွသောပစ္စည်းအတွက် ခွင့်ပြုချက်သက်တမ်းမတိုးခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်း (EU) 2024/1207 ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ EU သည် အပင်ကာကွယ်ရေးထုတ်ကုန်များတွင် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းအဖြစ် DMM ကို ၎င်း၏ခွင့်ပြုချက်ကို သက်တမ်းမတိုးသောကြောင့် အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများသည် Orvego®၊ Forum® နှင့် Forum® Gold ကဲ့သို့သော ဤပါဝင်ပစ္စည်းပါဝင်သော မှိုသတ်ဆေးထုတ်ကုန်များကို ၂၀၂၄ ခုနှစ်၊ နိုဝင်ဘာလ ၂၀ ရက်နေ့ နောက်ဆုံးထား၍ ရုပ်သိမ်းရန် လိုအပ်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံတိုင်းသည် ထုတ်ကုန်စတော့ရှယ်ယာများကို ရောင်းချခြင်းနှင့် အသုံးပြုခြင်းအတွက် ၂၀၂၅ ခုနှစ်၊ မေလ ၂၀ ရက်နေ့အထိ နောက်ဆုံးထားရက် သတ်မှတ်ထားသည်။

၂၀၂၃ ခုနှစ် ဇွန်လ ၂၃ ရက်နေ့တွင် ဥရောပစားနပ်ရိက္ခာဘေးကင်းရေးအာဏာပိုင် (EFSA) သည် ၎င်း၏ အများပြည်သူသို့ ထုတ်ပြန်သော အန္တရာယ်အကဲဖြတ်အစီရင်ခံစာတွင် enoylmorpholine သည် နို့တိုက်သတ္တဝါများအတွက် သိသာထင်ရှားသော ရေရှည်အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်ပြီး မျိုးပွားမှုအဆိပ်သင့်မှုအုပ်စု 1B အဖြစ် အမျိုးအစားခွဲခြားထားပြီး နို့တိုက်သတ္တဝါများ၏ endocrine စနစ်ကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသော အရာအဖြစ် သတ်မှတ်ခံရကြောင်း ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ဖော်ပြခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့် ဥရောပသမဂ္ဂတွင် enylmorpholine အသုံးပြုမှုကို တဖြည်းဖြည်း ရပ်ဆိုင်းလိုက်ခြင်းနှင့်အတူ ဤဒြပ်ပေါင်းသည် လုံးဝပိတ်ပင်ခံရနိုင်ခြေနှင့် ရင်ဆိုင်နေရသည်။

(3) ဥရောပသမဂ္ဂသည် spermatachlor ကို တရားဝင်ပိတ်ပင်ထားသည်

၂၀၂၄ ခုနှစ်၊ ဇန်နဝါရီလ ၃ ရက်နေ့တွင် ဥရောပကော်မရှင် (EC) သည် တရားဝင်ဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ခု ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်- EU အပင်ကာကွယ်ရေးထုတ်ကုန်များ PPP စည်းမျဉ်း (EC) အမှတ် ၁၁၀၇/၂၀၀၉ အရ၊ တက်ကြွသောပစ္စည်း spermine metolachlor (S-metolachlor) ကို အပင်ကာကွယ်ရေးထုတ်ကုန်များ၏ EU မှတ်ပုံတင်တွင် အတည်ပြုတော့မည်မဟုတ်ပါ။

Metolachlor ကို ၂၀၀၅ ခုနှစ်တွင် ဥရောပသမဂ္ဂမှ ပထမဆုံးအတည်ပြုခဲ့သည်။ ၂၀၂၃ ခုနှစ် ဖေဖော်ဝါရီလ ၁၅ ရက်နေ့တွင် ပြင်သစ်ကျန်းမာရေးနှင့်ဘေးကင်းရေးအေဂျင်စီ (ANSES) သည် metolachlor အသုံးပြုမှုကို ပိတ်ပင်ရန် အမိန့်ပေးခဲ့ပြီး မြေအောက်ရေအရင်းအမြစ်များကို ကာကွယ်ရန်အတွက် တက်ကြွသောပစ္စည်း metolachlor ပါဝင်သော အပင်ကာကွယ်ရေးထုတ်ကုန်များ၏ အဓိကအသုံးပြုမှုများအတွက် ခွင့်ပြုချက်ကို ရုပ်သိမ်းရန် စီစဉ်ထားသည်။ ၂၀၂၃ ခုနှစ် မေလ ၂၄ ရက်နေ့တွင် ဥရောပကော်မရှင်သည် တက်ကြွသောပစ္စည်း spermatalachlor ကို အတည်ပြုချက်ရုပ်သိမ်းခြင်းနှင့်ပတ်သက်သည့် ဆက်သွယ်ရေး (မူကြမ်း) ကို WTO သို့ တင်သွင်းခဲ့သည်။ EU ၏ WTO သို့ အကြောင်းကြားချက်အရ၊ ယခင်ကထုတ်ပြန်ခဲ့သော တရားဝင်ကာလ (၂၀၂၄ ခုနှစ် နိုဝင်ဘာလ ၁၅ ရက်နေ့အထိ) တိုးမြှင့်ရန် ဆုံးဖြတ်ချက်သည် ပျက်ပြယ်သွားမည်ဖြစ်သည်။

(၄) ကာဘန်ဒါဇင်နှင့် အာစီဖာမီဒိုဖော့စ်ကဲ့သို့သော အကြွင်းအကျန်များသော ပိုးသတ်ဆေး ၁၀ မျိုးအား အိန္ဒိယနိုင်ငံ၊ ပန်ဂျပ်တွင် ပိတ်ပင်ထားသည်။

၂၀၂၄ ခုနှစ် မတ်လတွင် အိန္ဒိယနိုင်ငံ ပန်ဂျပ်ပြည်နယ်သည် ၂၀၂၄ ခုနှစ် ဇူလိုင်လ ၁၅ ရက်နေ့မှစ၍ မြင့်မားစွာဓာတ်ကြွင်းကျန်သော ပိုးသတ်ဆေး ၁၀ မျိုး (acephamidophos၊ thiazone၊ chlorpyrifos၊ hexazolol၊ propiconazole၊ thiamethoxam၊ propion၊ imidacloprid၊ carbendazim နှင့် tricyclozole) နှင့် ဤပိုးသတ်ဆေးများ၏ ဖော်မြူလာအားလုံးကို ပြည်နယ်အတွင်း ရောင်းချခြင်း၊ ဖြန့်ဖြူးခြင်းနှင့် အသုံးပြုခြင်းကို ပိတ်ပင်မည်ဟု ကြေညာခဲ့သည်။ ရက်ပေါင်း ၆၀ ကာလသည် ၎င်း၏ အထူးပြု Basmati ဆန်၏ ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးနှင့် နိုင်ငံခြားတင်ပို့မှု ကုန်သွယ်မှုကို ကာကွယ်ရန် ရည်ရွယ်သည်။

ဘာစမာတီဆန်အကြွင်းအကျန်များတွင် ပိုးသတ်ဆေးအချို့သည် စံနှုန်းထက် ကျော်လွန်နေသည်ကို စိုးရိမ်မှုများကြောင့် ယခုဆုံးဖြတ်ချက်ချခြင်းဖြစ်ကြောင်း သတင်းများထွက်ပေါ်နေသည်။ ပြည်နယ်၏ ဆန်တင်ပို့သူများအသင်း၏ အဆိုအရ ရနံ့မွှေးဆန်နမူနာများစွာတွင် ပိုးသတ်ဆေးအကြွင်းအကျန်များသည် အများဆုံးအကြွင်းအကျန်ကန့်သတ်ချက်ထက် ကျော်လွန်နေပြီး နိုင်ငံခြားပို့ကုန်ကုန်သွယ်မှုကို ထိခိုက်နိုင်သည်။

(၅) Atrazine၊ nitrosulfamone၊ tert-butylamine၊ promethalachlor နှင့် flursulfametamide တို့ကို မြန်မာနိုင်ငံတွင် တားမြစ်ထားသည်။

၂၀၂၄ ခုနှစ်၊ ဇန်နဝါရီလ ၁၇ ရက်နေ့တွင် မြန်မာနိုင်ငံ စိုက်ပျိုးရေးဝန်ကြီးဌာန၊ အပင်ကာကွယ်ရေးဗျူရို (PPD) မှ atrazine၊ mesotrione၊ Terbuthylazine၊ S-metolachlor တို့ကို ဖယ်ရှားကြောင်း ကြေညာခဲ့သည်။ Fomesafen ပေါင်းသတ်ဆေးမျိုးကွဲ ၅ မျိုးအား မြန်မာနိုင်ငံ၏ ပိတ်ပင်ထားသောစာရင်းတွင် ထည့်သွင်းခဲ့ပြီး ၂၀၂၅ ခုနှစ်၊ ဇန်နဝါရီလ ၁ ရက်နေ့မှစ၍ ပိတ်ပင်မှုစတင်မည်ဖြစ်သည်။

ကြေငြာချက်အချက်အလက်အရ ပိတ်ပင်ထားသော ပေါင်းသတ်ဆေးမျိုးကွဲငါးမျိုးသည် သက်ဆိုင်ရာလုပ်ငန်းများ၏ လက်မှတ်များရရှိထားပြီးဖြစ်ပြီး ၂၀၂၄ ခုနှစ် ဇွန်လ ၁ ရက်နေ့မတိုင်မီ PPD သို့ သွင်းကုန်လိုင်စင်ခွင့်ပြုချက် ဆက်လက်လျှောက်ထားနိုင်ပြီး အထက်ဖော်ပြပါမျိုးကွဲများပါဝင်သည့် မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ဆက်လက်တင်သွင်းခြင်းအပါအဝင် သွင်းကုန်လိုင်စင်ခွင့်ပြုချက်လျှောက်လွှာအသစ်များကို ထပ်မံမရရှိနိုင်တော့ပါ။

တားမြစ်ချက်ဟု ယူဆရသော

(1) အမေရိကန် ပတ်ဝန်းကျင် ကာကွယ်ရေး အေဂျင်စီသည် အက်စီဖိတ်ကို ပိတ်ပင်ပြီး ဆေးထိုးရန်အတွက်သာ သစ်ပင်များကို အသုံးပြုမှုကို ဆက်လက်ထားရှိရန် အဆိုပြုထားသည်။

၂၀၂၄ ခုနှစ် မေလတွင် အမေရိကန် ပတ်ဝန်းကျင် ကာကွယ်ရေး အေဂျင်စီ (EPA) သည် အက်စီဖိတ်နှင့် ပတ်သက်သည့် ကြားကာလ ဆုံးဖြတ်ချက် (PID) မူကြမ်းကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး ဓာတုပစ္စည်း အသုံးပြုမှု တစ်ခုတည်းမှလွဲ၍ အားလုံးကို ဖယ်ရှားရန် တောင်းဆိုခဲ့သည်။ EPA က ဤအဆိုပြုချက်သည် ၂၀၂၃ ခုနှစ် ဩဂုတ်လတွင် အပ်ဒိတ်လုပ်ထားသော လူ့ကျန်းမာရေး အန္တရာယ် အကဲဖြတ်ချက်နှင့် သောက်သုံးရေ အကဲဖြတ်ချက် မူကြမ်းကို အခြေခံထားပြီး လက်ရှိ သောက်သုံးရေတွင် အက်စီဖိတ် အသုံးပြုမှုများမှ အစားအသောက်ဆိုင်ရာ အန္တရာယ်များ ဖြစ်နိုင်ခြေကို ဖော်ပြထားကြောင်း ထောက်ပြခဲ့သည်။
EPA ၏ အဆိုပြုထားသော acephate အတွက် ကနဦးဆုံးဖြတ်ချက် (PID) တွင် ၎င်း၏အသုံးပြုမှုအများစုကို ဖယ်ရှားရန် အကြံပြုထားသော်လည်း၊ သစ်ပင်ထိုးဆေးများအတွက် ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုမှုကို ဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားသည်။ EPA က ဤအလေ့အကျင့်သည် သောက်သုံးရေထိတွေ့မှုအန္တရာယ်ကို တိုးမြင့်စေခြင်းမရှိ၊ အလုပ်သမားများအတွက် အန္တရာယ်မရှိသည့်အပြင်၊ အညွှန်းပြောင်းလဲမှုမှတစ်ဆင့် ပတ်ဝန်းကျင်အတွက် ခြိမ်းခြောက်မှုမရှိကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။ သစ်ပင်ထိုးဆေးများသည် ပိုးသတ်ဆေးများကို သစ်ပင်များမှတစ်ဆင့် စီးဆင်းစေပြီး ပိုးမွှားများကို ထိရောက်စွာ ထိန်းချုပ်နိုင်စေသော်လည်း လူသားစားသုံးရန် အသီးမသီးသော သစ်ပင်များအတွက်သာဖြစ်ကြောင်း EPA က အလေးပေးပြောကြားခဲ့သည်။

(၂) ယူကေသည် မန်ကိုဇက်ဘ်ကို ပိတ်ပင်နိုင်သည်

၂၀၂၄ ခုနှစ် ဇန်နဝါရီလတွင် UK ကျန်းမာရေးနှင့် ဘေးကင်းရေးအမှုဆောင်အရာရှိ (HSE) သည် မှိုသတ်ဆေးများတွင် တက်ကြွစွာပါဝင်ပစ္စည်းဖြစ်သော mancozeb အတွက် ခွင့်ပြုချက်ကို ရုပ်သိမ်းရန် အဆိုပြုခဲ့သည်။
မန်ကိုဇက်ဘ်နှင့်ပတ်သက်၍ UPL နှင့် Indofil Industries မှ တင်ပြသော နောက်ဆုံးပေါ်အထောက်အထားများနှင့် အချက်အလက်များကို ပြည့်စုံစွာ ပြန်လည်သုံးသပ်ထားပြီး၊ ဥရောပသမဂ္ဂမှ ထိန်းသိမ်းထားသော စည်းမျဉ်း (EC) 1107/2009 ၏ အပိုဒ် ၂၁ ကို အခြေခံ၍ HSE မှ မန်ကိုဇက်ဘ်သည် အတည်ပြုချက်အတွက် လိုအပ်သော စံနှုန်းများနှင့် မကိုက်ညီတော့ကြောင်း ကောက်ချက်ချခဲ့သည်။ အထူးသဖြင့် endocrine disrupting properties နှင့် exposure risks များနှင့် ပတ်သက်၍။ ဤကောက်ချက်သည် UK တွင် မန်ကိုဇက်ဘ်အသုံးပြုမှုတွင် သိသာထင်ရှားသော ပြောင်းလဲမှုများ ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ UK တွင် မန်ကိုဇက်ဘ်အတွက် အတည်ပြုချက်သည် ၂၀၂၄ ခုနှစ် ဇန်နဝါရီလ ၃၁ ရက်နေ့တွင် သက်တမ်းကုန်ဆုံးခဲ့ပြီး HSE မှ အတည်ပြုချက်အပေါ် မူတည်၍ ဤအတည်ပြုချက်ကို သုံးလအထိ ယာယီသက်တမ်းတိုးနိုင်ကြောင်း ဖော်ပြထားပါသည်။

ကန့်သတ်ပါ

(1) အမေရိကန် ပတ်ဝန်းကျင် ကာကွယ်ရေး အေဂျင်စီ၏ ကလိုပိုင်ရီဖို့စ် မူဝါဒအပေါ် ပြောင်းလဲမှုများ- ပယ်ဖျက်ခြင်း အမိန့်များ၊ ကုန်ပစ္စည်း စည်းမျဉ်း ချိန်ညှိမှုများနှင့် အသုံးပြုမှု ကန့်သတ်ချက်များ

၂၀၂၄ ခုနှစ် ဇွန်လတွင် အမေရိကန် ပတ်ဝန်းကျင် ကာကွယ်ရေး အေဂျင်စီ (EPA) သည် အော်ဂဲနိုဖော့စဖရပ်စ် ပိုးသတ်ဆေး ကလိုပိုင်ရီဖို့စ်၏ ကျန်းမာရေးနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အန္တရာယ်များကို ဖြေရှင်းရန် အဓိက အဆင့်များစွာကို မကြာသေးမီက လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။ ၎င်းတွင် ကလိုပိုင်ရီဖို့စ် ထုတ်ကုန်များအတွက် နောက်ဆုံး ပယ်ဖျက်ခြင်း အမိန့်များနှင့် လက်ရှိ စာရင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများကို အပ်ဒိတ်လုပ်ခြင်း ပါဝင်သည်။
Chlorpyrifos ကို တစ်ချိန်က သီးနှံအမျိုးမျိုးတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုခဲ့သော်လည်း ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာအန္တရာယ်များဖြစ်နိုင်သောကြောင့် EPA သည် ၂၀၂၁ ခုနှစ် ဩဂုတ်လတွင် အစားအစာနှင့် တိရစ္ဆာန်အစာတွင် ၎င်း၏အကြွင်းအကျန်ကန့်သတ်ချက်များကို ရုပ်သိမ်းခဲ့သည်။ အဆိုပါဆုံးဖြတ်ချက်သည် chlorpyrifos အသုံးပြုမှုကို လျင်မြန်စွာကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရန် တရားရုံးအမိန့်ကို တုံ့ပြန်သည့်အနေဖြင့် ထွက်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။ သို့သော် တရားရုံး၏ဆုံးဖြတ်ချက်ကို ၂၀၂၃ ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလတွင် အခြားတရားရုံးတစ်ရုံးက ပယ်ဖျက်ခဲ့ပြီး EPA သည် ဆုံးဖြတ်ချက်နှင့်ကိုက်ညီစေရန် ၎င်း၏မူဝါဒကို အပ်ဒိတ်လုပ်ခဲ့ရသည်။
မူဝါဒအပ်ဒိတ်တွင် Cordihua ၏ ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သော အထုပ်များတွင် chlorpyrifos ထုတ်ကုန် Dursban 50W သည် မိမိဆန္ဒအလျောက် ဖျက်သိမ်းခံရမှုနှင့် ရင်ဆိုင်ခဲ့ရပြီး အများပြည်သူ၏ မှတ်ချက်များရှိနေသော်လည်း EPA သည် ဖျက်သိမ်းရန် တောင်းဆိုမှုကို နောက်ဆုံးတွင် လက်ခံခဲ့သည်။ အိန္ဒိယနိုင်ငံ၏ Gharda ၏ chlorpyrifos ထုတ်ကုန်သည်လည်း အသုံးပြုမှု ဖျက်သိမ်းခံရမှုနှင့် ရင်ဆိုင်ရသော်လည်း သီးနှံ ၁၁ မျိုးအတွက် သီးခြားအသုံးပြုမှုများကို ဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားသည်။ ထို့အပြင် Liberty နှင့် Winfield ၏ chlorpyrifos ထုတ်ကုန်များကို မိမိဆန္ဒအလျောက် ဖျက်သိမ်းခဲ့သော်လည်း ၎င်းတို့၏ လက်ရှိစတော့ရှယ်ယာများကို ရောင်းချခြင်းနှင့် ဖြန့်ဖြူးခြင်းကာလကို ၂၀၂၅ ခုနှစ်အထိ တိုးမြှင့်ထားသည်။
အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် ၎င်း၏အသုံးပြုမှုကို သိသိသာသာ လျှော့ချပေးမည့် ကလိုပိုင်ရီဖို့စ်အသုံးပြုမှုကို ပိုမိုကန့်သတ်ရန်အတွက် EPA သည် ယခုနှစ်နှောင်းပိုင်းတွင် အဆိုပြုထားသော စည်းမျဉ်းများကို ထုတ်ပြန်ရန် မျှော်လင့်ရသည်။

(2) EU သည် Metalaxyl အတွက် အတည်ပြုချက်အခြေအနေများကို ပြန်လည်ပြင်ဆင်ခဲ့ပြီး ဆက်စပ်ညစ်ညမ်းမှုကန့်သတ်ချက်ကို ဖြေလျှော့ပေးခဲ့သည်။

၂၀၂၄ ခုနှစ် ဇွန်လတွင် ဥရောပသမဂ္ဂသည် Metalaxylin အတွက် အတည်ပြုချက်အခြေအနေများကို ပြင်ဆင်သည့် အသိပေးစာ (EU) 2024/1718 ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး သက်ဆိုင်ရာ မသန့်စင်မှုများ၏ ကန့်သတ်ချက်များကို ဖြေလျှော့ပေးခဲ့သော်လည်း ၂၀၂၀ ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီးနောက် ထည့်သွင်းထားသော ကန့်သတ်ချက်ကို ဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားသည် - မျိုးစေ့ကုသမှုအတွက် အသုံးပြုသည့်အခါ ဖန်လုံအိမ်များတွင် နောက်ပိုင်းတွင် စိုက်ပျိုးထားသော မျိုးစေ့များတွင်သာ ကုသမှုကို ပြုလုပ်နိုင်သည်။ အပ်ဒိတ်လုပ်ပြီးနောက်၊ metalaxyl ၏ အတည်ပြုချက်အခြေအနေမှာ- တက်ကြွသောပစ္စည်း ≥ 920 g/kg ဖြစ်သည်။ ဆက်စပ် မသန့်စင်မှုများ 2,6-dimethylphenylamine: အများဆုံးပါဝင်မှု- 0.5 g/kg; 4-methoxy-5-methyl-5H-[1,2]oxathiole 2,2 dioxide: အများဆုံးပါဝင်မှု- 1 g/kg; 2-[(2,6-dimethyl-phenyl)-(2-methoxyacetyl)-amino]-propionic acid 1-methoxycarbonyl-ethyl ester: အများဆုံးပါဝင်မှု< ၁၀ ဂရမ်/ကီလိုဂရမ်

(၃) ဩစတြေးလျနိုင်ငံသည် မာလာသီယွန်ကို ပြန်လည်စစ်ဆေးပြီး ကန့်သတ်ချက်များ ပိုမိုချမှတ်ခဲ့သည်

၂၀၂၄ ခုနှစ် မေလတွင် ဩစတြေးလျ ပိုးသတ်ဆေးနှင့် တိရစ္ဆာန်ဆေးကုသရေး အာဏာပိုင်အဖွဲ့ (APVMA) သည် Malathion ပိုးသတ်ဆေးများကို ပြန်လည်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ ၎င်း၏ နောက်ဆုံးဆုံးဖြတ်ချက်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး ၎င်းတို့အပေါ် နောက်ထပ်ကန့်သတ်ချက်များ ချမှတ်မည်ဖြစ်သည် - Malathion ၏ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း အတည်ပြုချက်များ၊ ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် ဆက်စပ်တံဆိပ်ကပ်ခြင်း အတည်ပြုချက်များကို ပြောင်းလဲခြင်းနှင့် ပြန်လည်အတည်ပြုခြင်း၊ ၎င်းတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်- ISO 1750:1981 တွင် သတ်မှတ်ထားသော အမည်နှင့် ကိုက်ညီစေရန် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းအမည်ကို “maldison” မှ “malathion” သို့ ပြောင်းလဲခြင်း၊ ရေနေမျိုးစိတ်များအတွက် အန္တရာယ်ရှိသောကြောင့် ရေတွင် တိုက်ရိုက်အသုံးပြုခြင်းကို တားမြစ်ခြင်းနှင့် ခြင်လောင်းများ ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် အသုံးပြုခြင်းကို ဖယ်ရှားခြင်း၊ အသုံးပြုမှုကန့်သတ်ချက်များ၊ ပက်ဖျန်းဆေးရည်စုပ်ယူသည့် အကာအကွယ်ပေးသည့်အရာ၊ ထုတ်ယူသည့်ကာလ၊ ဘေးကင်းရေးညွှန်ကြားချက်များနှင့် သိုလှောင်မှုအခြေအနေများ အပါအဝင် အသုံးပြုမှုညွှန်ကြားချက်များကို အပ်ဒိတ်လုပ်ခြင်း၊ malathion ပါဝင်သော ထုတ်ကုန်အားလုံးတွင် သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်စွဲပါရှိရမည်ဖြစ်ပြီး တံဆိပ်ပေါ်တွင် သက်ဆိုင်ရာ သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်စွဲကို ဖော်ပြရမည်။
အသွင်ကူးပြောင်းမှုကို လွယ်ကူချောမွေ့စေရန်အတွက် APVMA သည် နှစ်နှစ်ကြာ အဆင့်လိုက်ရပ်ဆိုင်းသည့်ကာလကို ခွင့်ပြုမည်ဖြစ်ပြီး၊ ထိုကာလအတွင်း Malathion ထုတ်ကုန်များသည် တံဆိပ်ဟောင်းပါရှိနေဆဲဖြစ်သော်လည်း သက်တမ်းကုန်ဆုံးပြီးနောက် တံဆိပ်အသစ်ကို အသုံးပြုရမည်ဖြစ်သည်။

(4) အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုသည် ကလိုပိုင်ရီဖို့စ်၊ ဒိုင်ယာဇင်ဖော့စ် နှင့် မာလာသီယွန်တို့ အသုံးပြုမှုကို သီးခြားပထဝီဝင်ဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ ချမှတ်ထားသည်။

၂၀၂၄ ခုနှစ် ဧပြီလတွင် အမေရိကန် ပတ်ဝန်းကျင် ကာကွယ်ရေး အေဂျင်စီ (EPA) သည် ဖက်ဒရယ်အစိုးရ၏ ခြိမ်းခြောက်မှုခံနေရသော သို့မဟုတ် မျိုးသုဉ်းရန် အန္တရာယ်ရှိသော မျိုးစိတ်များနှင့် ၎င်းတို့၏ အရေးကြီးသော နေထိုင်ရာများကို ကာကွယ်ရန်အတွက် ပိုးသတ်ဆေး အညွှန်း လိုအပ်ချက်များကို ပြောင်းလဲခြင်းနှင့် မျိုးသုဉ်းရန် အန္တရာယ်ရှိသော မျိုးစိတ်များ ကာကွယ်စောင့်ရှောက်ရေး ကြေညာချက်များ ထုတ်ပြန်ခြင်းဖြင့် အခြားအစီအမံများအပြင် ကလိုပိုင်ရီဖို့စ်၊ ဒိုင်အာဇင်ဖော့စ်နှင့် မာလာသီယွန် ပိုးသတ်ဆေးများ အသုံးပြုမှုကို သီးခြား ပထဝီဝင် ကန့်သတ်ချက်များ သတ်မှတ်မည်ဟု ကြေငြာခဲ့သည်။
အသိပေးစာတွင် ပိုးသတ်ဆေးသုံးစွဲချိန်၊ ဆေးပမာဏနှင့် အခြားပိုးသတ်ဆေးများနှင့် ရောနှောအသုံးပြုခြင်းဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များကို အသေးစိတ်ဖော်ပြထားသည်။ အထူးသဖြင့် ကလိုပိုင်ရီဖို့စ်နှင့် ဒိုင်ယာဇင်ဖော့စ် အသုံးပြုခြင်းသည် လေတိုက်နှုန်းကန့်သတ်ချက်များကိုလည်း ထည့်သွင်းထားပြီး မာလာသီယွန် အသုံးပြုခြင်းသည် ပိုးသတ်ဆေးသုံးစွဲသည့်နေရာများနှင့် ထိခိုက်လွယ်သော နေထိုင်ရာများကြားတွင် ကြားခံဇုန်များ လိုအပ်ပါသည်။ ဤအသေးစိတ် လျော့ပါးသက်သာစေရေး အစီအမံများသည် နှစ်ထပ်ကာကွယ်မှုကို ရည်ရွယ်သည်- စာရင်းဝင်မျိုးစိတ်များကို အန္တရာယ်မှ ကာကွယ်ခြင်းအပြင် စာရင်းမဝင်မျိုးစိတ်များအပေါ် အလားအလာရှိသော သက်ရောက်မှုများကို အနည်းဆုံးဖြစ်အောင် လုပ်ဆောင်ခြင်း။

(၅) ဩစတြေးလျသည် ပိုးသတ်ဆေးကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်သည်ဒိုင်ယာဇင်ဖော့စ်သို့မဟုတ် အသုံးပြုမှုကို ထိန်းချုပ်ရန် တင်းကျပ်မည်

၂၀၂၄ ခုနှစ် မတ်လတွင် ဩစတြေးလျ ပိုးသတ်ဆေးနှင့် တိရစ္ဆာန်ဆေးကုသရေး အာဏာပိုင်အဖွဲ့ (APVMA) သည် ရှိပြီးသား diazinphos ၏ တက်ကြွသော ပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့် ဆက်စပ်ထုတ်ကုန် မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် တံဆိပ်ကပ်ခြင်း ခွင့်ပြုချက်များအားလုံးကို ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းဖြင့် broad-spectrum ပိုးသတ်ဆေး diazinphos အသုံးပြုမှုကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်ရန် အဆိုပြုချက်တစ်ရပ်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ APVMA သည် ဥပဒေပြဋ္ဌာန်းချက် ဘေးကင်းရေး၊ ကုန်သွယ်ရေး သို့မဟုတ် တံဆိပ်ကပ်ခြင်း လိုအပ်ချက်များနှင့် မကိုက်ညီသော သက်ဆိုင်ရာ ခွင့်ပြုချက်များကို ဖယ်ရှားနေစဉ် အနည်းဆုံး အသုံးပြုမှုပုံစံတစ်ခုကို ထိန်းသိမ်းထားရန် စီစဉ်ထားသည်။ ကျန်ရှိနေသော တက်ကြွသော ပါဝင်ပစ္စည်း ခွင့်ပြုချက်များအတွက် အပိုဆောင်းအခြေအနေများကိုလည်း အပ်ဒိတ်လုပ်သွားမည်ဖြစ်သည်။

(6) ဥရောပပါလီမန်သည် သိုင်ယာကလိုပရစ်၏ အကြွင်းအကျန်များပါ၀င်သည့် တင်သွင်းလာသော စားသောက်ကုန်များကို ပိတ်ပင်ထားသည်။

၂၀၂၄ ခုနှစ် ဇန်နဝါရီလတွင် ဥရောပပါလီမန်သည် ဥရောပကော်မရှင်၏ “ပိုးသတ်ဆေးသိုင်ယာကလိုပရစ်၏ အကြွင်းအကျန်များပါဝင်သော ထုတ်ကုန် ၃၀ ကျော်ကို တင်သွင်းခွင့်ပြုရန်” အဆိုပြုချက်ကို ပယ်ချခဲ့သည်။ အဆိုပြုချက်ကို ပယ်ချခြင်းသည် တင်သွင်းလာသော အစားအစာများတွင် သိုင်ယာကလိုပရစ်၏ အများဆုံး အကြွင်းအကျန်ကန့်သတ်ချက် (MRL) ကို အကြွင်းအကျန် သုညအဆင့်တွင် ထိန်းသိမ်းထားမည်ဟု ဆိုလိုသည်။ EU စည်းမျဉ်းများအရ MRL သည် အစားအစာ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်အစာတွင် အများဆုံးခွင့်ပြုထားသော ပိုးသတ်ဆေးအကြွင်းအကျန်အဆင့်ဖြစ်ပြီး EU သည် ပိုးသတ်ဆေးကို ပိတ်ပင်သောအခါ တင်သွင်းလာသော ထုတ်ကုန်များတွင် ပါဝင်သည့် ပစ္စည်း၏ MRL ကို 0.01 mg/kg အဖြစ် သတ်မှတ်ထားပြီး ဆိုလိုသည်မှာ မူရင်းဆေးဝါး၏ အကြွင်းအကျန် သုညဖြစ်သည်။
သိုင်ယာကလိုပရစ်သည် ကလိုရင်းဓာတ်ပါဝင်သော နီကိုတင်းနွိုက် ပိုးသတ်ဆေးအသစ်တစ်မျိုးဖြစ်ပြီး ပါးစပ်အတွင်း ဆူးနှင့်ဝါးသော ပိုးမွှားများကို ထိန်းချုပ်ရန် သီးနှံများစွာတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် အသုံးပြုနိုင်သော်လည်း ပျားများနှင့် အခြားဝတ်မှုန်ကူးပေးသော ပိုးမွှားများအပေါ် ၎င်း၏သက်ရောက်မှုကြောင့် ၂၀၁၃ ခုနှစ်မှစ၍ ဥရောပသမဂ္ဂတွင် တဖြည်းဖြည်း ကန့်သတ်ခံခဲ့ရသည်။

ပိတ်ပင်မှုတစ်ခုကို ရုပ်သိမ်းလိုက်ပါ

(1) သိုင်မီသိုဆမ်ကို ဘရာဇီးတွင် ရောင်းချခြင်း၊ အသုံးပြုခြင်း၊ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် တင်သွင်းခြင်းအတွက် ထပ်မံခွင့်ပြုထားသည်

၂၀၂၄ ခုနှစ် မေလတွင် ဘရာဇီးနိုင်ငံ ဖက်ဒရယ်ခရိုင်၏ ပထမတရားရုံးသည် ဘရာဇီးနိုင်ငံတွင် သိုင်ယာမီသိုဆမ်ပါဝင်သော စိုက်ပျိုးရေးဓာတုထုတ်ကုန်များ ရောင်းချခြင်း၊ အသုံးပြုခြင်း၊ ထုတ်လုပ်ခြင်း သို့မဟုတ် တင်သွင်းခြင်းဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များကို ရုပ်သိမ်းရန် ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ ယင်းဆုံးဖြတ်ချက်သည် ဘရာဇီးနိုင်ငံ ပတ်ဝန်းကျင်နှင့် ပြန်လည်ပြည့်ဖြိုးမြဲ သဘာဝအရင်းအမြစ်များဌာန (Ibama) မှ ဖေဖော်ဝါရီလတွင် ထုတ်ကုန်ကို ကန့်သတ်ထားသည့် ကြေညာချက်ကို ပြောင်းပြန်လှန်လိုက်ခြင်းဖြစ်သည်။

သိုင်မီသိုဆမ်ပါဝင်သော ထုတ်ကုန်များကို စီးပွားဖြစ်ရောင်းချနိုင်ပြီး တံဆိပ်ပေါ်ရှိ ညွှန်ကြားချက်များအတိုင်း ပြန်လည်အသုံးပြုရန် အကြံပြုထားသည်။ ဆုံးဖြတ်ချက်အသစ်ဖြင့် ဖြန့်ဖြူးသူများ၊ သမဝါယမများနှင့် လက်လီရောင်းချသူများသည် သိုင်မီသိုဆမ်ပါဝင်သော ထုတ်ကုန်များကို စီးပွားဖြစ်ရောင်းချရန် အကြံပြုချက်များကို လိုက်နာရန် ထပ်မံခွင့်ပြုထားပြီး ဘရာဇီးလယ်သမားများသည် နည်းပညာရှင်များမှ တံဆိပ်များနှင့် အကြံပြုချက်များကို လိုက်နာရန် ညွှန်ကြားပါက ထိုကဲ့သို့သော ထုတ်ကုန်များကို ဆက်လက်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

ဆက်လုပ်ပါ

(၁) မက္ကဆီကိုနိုင်ငံသည် ၎င်း၏ ဂလိုင်ဖိုဆိတ်ပိတ်ပင်မှုကို ထပ်မံရွှေ့ဆိုင်းလိုက်သည်

၂၀၂၄ ခုနှစ် မတ်လတွင် မက္ကဆီကိုအစိုးရသည် မူလက မတ်လကုန်တွင် အကောင်အထည်ဖော်ရန် စီစဉ်ထားသော ဂလိုင်ဖိုဆိတ်ပါဝင်သော ပေါင်းသတ်ဆေးများကို ပိတ်ပင်ခြင်းကို ၎င်း၏ စိုက်ပျိုးရေးထုတ်လုပ်မှုကို ထိန်းသိမ်းရန် အခြားရွေးချယ်စရာများ မတွေ့မချင်း ရွှေ့ဆိုင်းထားမည်ဟု ကြေညာခဲ့သည်။

အစိုးရထုတ်ပြန်ချက်တစ်ခုအရ ၂၀၂၃ ခုနှစ် ဖေဖော်ဝါရီလတွင် သမ္မတအမိန့်ဖြင့် ဂလိုင်ဖိုဆိတ် ပိတ်ပင်ရန် နောက်ဆုံးရက်ကို ၂၀၂၄ ခုနှစ် မတ်လ ၃၁ ရက်အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့ပြီး အခြားရွေးချယ်စရာများ ရရှိနိုင်မှုအပေါ် မူတည်ပါသည်။ “စိုက်ပျိုးရေးတွင် ဂလိုင်ဖိုဆိတ်ကို အစားထိုးရန် အခြေအနေများ မရောက်ရှိသေးသောကြောင့် အမျိုးသားစားနပ်ရိက္ခာဖူလုံရေး အကျိုးစီးပွားများသည် လွှမ်းမိုးရမည်” ဟု ကြေညာချက်တွင် ဖော်ပြထားပြီး ကျန်းမာရေးအတွက် ဘေးကင်းသော အခြားစိုက်ပျိုးရေး ဓာတုပစ္စည်းများနှင့် ပေါင်းသတ်ဆေးများ အသုံးမပြုသော ပေါင်းပင်ထိန်းချုပ်ရေး ယန္တရားများ ပါဝင်သည်။

(2) အမေရိကန် ပတ်ဝန်းကျင် ကာကွယ်ရေး အေဂျင်စီသည် ရေလမ်းကြောင်းတွင် ဂျုံကောက်ရိုး ထုတ်ကုန်များကို ဆက်လက် အသုံးပြုနိုင်ရန် ကုန်ပစ္စည်း စာရင်း မှာယူမှု အမိန့် ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။

၂၀၂၄ ခုနှစ် ဖေဖော်ဝါရီလတွင် အရီဇိုးနားခရိုင်အတွက် အမေရိကန်ခရိုင်တရားရုံးသည် BASF၊ Bayer နှင့် Syngenta တို့အား Engenia၊ XtendiMax နှင့် Tavium (အပေါ်မှ ဖြန်းခြင်း) အသုံးပြုရန်အတွက် အပင်များပေါ်တွင် တိုက်ရိုက်ဖြန်းခွင့်ပြုမိန့်များကို ရုပ်သိမ်းခဲ့သည်။

ကုန်သွယ်ရေးလမ်းကြောင်းများ မပျက်စီးစေရန်အတွက် အမေရိကန်ပတ်ဝန်းကျင်ထိန်းသိမ်းရေးအေဂျင်စီသည် ၂၀၂၄ စိုက်ပျိုးရာသီအတွက် လက်ရှိစတော့ရှယ်ယာအမိန့်တစ်ရပ်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး ၂၀၂၄ ပဲပုပ်နှင့် ဝါဂွမ်းစိုက်ပျိုးရာသီများတွင် trimoxil အသုံးပြုမှုသေချာစေသည်။ လက်ရှိစတော့ရှယ်ယာအမိန့်တွင် ဖေဖော်ဝါရီ ၆ ရက်မတိုင်မီ ဖြန့်ဖြူးသူများ၊ သမဝါယမများနှင့် အခြားပါတီများထံတွင်ရှိနှင့်ပြီးဖြစ်သော primovos ထုတ်ကုန်များကို ၂၀၂၄ ခုနှစ် ဖေဖော်ဝါရီ ၆ ရက်မတိုင်မီ primovos ဝယ်ယူခဲ့သော လယ်သမားများအပါအဝင် အမိန့်တွင်ဖော်ပြထားသော သတ်မှတ်ထားသောလမ်းညွှန်ချက်များအတွင်း ရောင်းချဖြန့်ဖြူးနိုင်ကြောင်း ဖော်ပြထားသည်။

(၃) EU သည် တက်ကြွသောဒြပ်ပေါင်းများစွာအတွက် အတည်ပြုချက်ကာလကို တိုးမြှင့်ပေးသည်

၂၀၂၄ ခုနှစ်၊ ဇန်နဝါရီလ ၁၉ ရက်နေ့တွင် ဥရောပကော်မရှင်သည် ဖလိုရိုအမိုက်များ အပါအဝင် တက်ကြွသောဒြပ်ပေါင်း ၁၃ မျိုးအတွက် အတည်ပြုချက်ကာလကို တိုးမြှင့်ပေးသည့် စည်းမျဉ်း (EU) အမှတ် ၂၀၂၄/၃၂၄ ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ စည်းမျဉ်းများအရ သန့်စင်ထားသော 2-methyl-4-chloropropionic acid (Mecoprop-P) အတွက် အတည်ပြုချက်ကာလကို ၂၀၂၅ ခုနှစ် မေလ ၁၅ ရက်အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ Flutolanil အတွက် အတည်ပြုချက်ကာလကို ၂၀၂၅ ခုနှစ် ဇွန်လ ၁၅ ရက်အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ Pyraclostrobin အတွက် အတည်ပြုချက်ကာလကို ၂၀၂၅ ခုနှစ် စက်တင်ဘာလ ၁၅ ရက်အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ Mepiquat အတွက် အတည်ပြုချက်ကာလကို ၂၀၂၅ ခုနှစ် အောက်တိုဘာလ ၁၅ ရက်အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ thiazinone (Buprofezin) အတွက် အတည်ပြုချက်ကာလကို ၂၀၂၅ ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလ ၁၅ ရက်အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ phosphine (Phosphane) အတွက် အတည်ပြုချက်ကာလကို ၂၀၂၆ ခုနှစ် မတ်လ ၁၅ ရက်အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ Fluazinam အတွက် အတည်ပြုချက်ကာလကို ၂၀၂၆ ခုနှစ် ဧပြီလ ၁၅ ရက်အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ Fluopyram အတွက် အတည်ပြုချက်ကာလကို ၂၀၂၆ ခုနှစ် ဇွန်လ ၃၀ ရက်အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ Benzovindiflupyr အတွက် အတည်ပြုချက်ကာလကို ၂၀၂၆ ခုနှစ် ဩဂုတ်လ ၂ ရက်အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ Lambda-cyhalothrin နှင့် Metsulfuron-methyl ကို ၂၀၂၆ ခုနှစ် ဩဂုတ်လ ၃၁ ရက်နေ့အထိ တိုးမြှင့်လိုက်ပါပြီ။ Bromuconazole အတွက် အတည်ပြုချက်ကာလကို ၂၀၂၇ ခုနှစ် ဧပြီလ ၃၀ ရက်နေ့အထိ တိုးမြှင့်လိုက်ပါပြီ။ Cyflufenamid အတွက် အတည်ပြုချက်ကာလကို ၂၀၂၇ ခုနှစ် ဇွန်လ ၃၀ ရက်နေ့အထိ တိုးမြှင့်လိုက်ပါပြီ။

၂၀၂၄ ခုနှစ်၊ ဧပြီလ ၃၀ ရက်နေ့တွင် ဥရောပကော်မရှင်သည် Voxuron ကဲ့သို့သော တက်ကြွသောဒြပ်ပေါင်း ၂၀ အတွက် အတည်ပြုချက်ကာလကို တိုးမြှင့်ပေးသည့် Regulation (EU) 2024/1206 ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ စည်းမျဉ်းများအရ၊ ၆-ဘန်ဇိုင်လဒင်နင်း (၆-ဘန်ဇိုင်းလဒင်နင်း)၊ ဒိုဒင်း (ဒိုဒင်း)၊ အန်-ဒီကန်နော (၁-ဒီကန်နော)၊ ဖလူအိုမီတူရွန် (ဖလူအိုမီတူရွန်)၊ စင်တိုဖန် (အလူမီနီယမ်) ဆာလဖိတ် ဆာလဖိတ်နှင့် ပရိုဆာလဖျူရွန်အတွက် အတည်ပြုချက်ကာလကို ၂၀၂၆ ခုနှစ် ဇူလိုင်လ ၁၅ ရက်အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ ကလိုရိုမီကွီနိုလီနစ် အက်ဆစ် (ကွင်းမာရက်)၊ ဇင့်ဖော့စဖိုက်၊ လိမ္မော်ဆီ၊ ဆိုက်ကလိုဆာလဖိတ် (တမ်ဘိုထရိုင်ယွန်) နှင့် ဆိုဒီယမ်သိုင်အိုဆာလဖိတ် (ဆိုဒီယမ်ငွေ) သိုင်အိုဆာလဖိတ်အတွက် အတည်ပြုချက်ကာလကို ၂၀၂၆ ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလ ၃၁ ရက်အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ tau-ဖလူဗယ်လီနိတ်၊ ဘူပီရီမိတ်၊ အိုင်ဆိုဆာဘန်၊ အဇာဒီရာချ်တင်၊ ထုံး ဆာလဖာ၊ Tebufenozide၊ dithianon နှင့် hexythiazox အတွက် အတည်ပြုချက်ကာလကို ၂၀၂၇ ခုနှစ် ဇန်နဝါရီလ ၃၁ ရက်အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။

ပြန်လည်အကဲဖြတ်ပါ

(၁) US EPA update Malathion ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း Update

၂၀၂၄ ခုနှစ် ဧပြီလတွင် အမေရိကန် ပတ်ဝန်းကျင် ကာကွယ်ရေး အေဂျင်စီ (EPA) သည် Malathion ပိုးသတ်ဆေးအတွက် ၎င်း၏ လူ့ကျန်းမာရေး အန္တရာယ် အကဲဖြတ်ချက် မူကြမ်းကို အပ်ဒိတ်လုပ်ခဲ့ပြီး ရရှိနိုင်သော အချက်အလက်များနှင့် ခေတ်မီနည်းပညာများအပေါ် အခြေခံ၍ စိုးရိမ်ဖွယ်ကောင်းသော လူ့ကျန်းမာရေး အန္တရာယ်များ မတွေ့ရှိခဲ့ပါ။

မာလာသီယွန်ကို ပြန်လည်ပြန်လည်သုံးသပ်ရာတွင် (1) မာလာသီယွန်အတွက် အန္တရာယ်လျှော့ချရေး အစီအမံများသည် ဖန်လုံအိမ်များတွင်သာ ထိရောက်မှုရှိကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ② မာလာသီယွန်သည် ငှက်များအတွက် အန္တရာယ်များသည်။ ထို့ကြောင့် ဥရောပကော်မရှင်သည် မာလာသီယွန်အသုံးပြုမှုကို အမြဲတမ်းဖန်လုံအိမ်များတွင်သာ ကန့်သတ်ရန် အတည်ပြုချက်အခြေအနေများကို ပြင်ဆင်ရန် ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။

(၂) Antipour ester သည် EU ၏ ပြန်လည်ပြန်လည်သုံးသပ်မှုကို အောင်မြင်ခဲ့သည်

၂၀၂၄ ခုနှစ် မတ်လတွင် ဥရောပကော်မရှင် (EC) သည် တက်ကြွသောပစ္စည်း trinexapac-ethyl ၏ တရားဝင်မှုကို ၂၀၃၉ ခုနှစ် ဧပြီလ ၃၀ ရက်နေ့အထိ တိုးချဲ့ခွင့်ပြုသည့် တရားဝင်ဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ရပ် ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ ပြန်လည်ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီးနောက်၊ antiretroester ၏ တက်ကြွသောပစ္စည်းသတ်မှတ်ချက်ကို 940 g/kg မှ 950 g/kg အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့ပြီး အောက်ပါဆက်စပ် မသန့်စင်မှုနှစ်ခုကို ထည့်သွင်းခဲ့သည်- ethyl(1RS)-3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate (သတ်မှတ်ချက် ≤3 g/kg)။

ဥရောပကော်မရှင်သည် နောက်ဆုံးတွင် ပါရာဆိုင်လိတ်သည် EU ရှိ အပင်ကာကွယ်ရေးထုတ်ကုန်များအတွက် PPP စည်းမျဉ်းအရ အတည်ပြုချက်အတွက် စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း ဆုံးဖြတ်ခဲ့ပြီး ပါရာဆိုင်လိတ်ကို ပြန်လည်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းသည် ပုံမှန်အသုံးပြုမှု အကန့်အသတ်ရှိသော်လည်း ၎င်း၏ဖော်မြူလာထုတ်ကုန်ကို ခွင့်ပြုနိုင်သည့် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော အသုံးပြုမှုများကို ကန့်သတ်မထားကြောင်း ကောက်ချက်ချခဲ့ပြီး၊ ယခင်ခွင့်ပြုချက်တွင်သာ အပင်ကြီးထွားမှုထိန်းညှိပေးသည့်ပစ္စည်းအဖြစ် ၎င်း၏အသုံးပြုမှုအပေါ် ကန့်သတ်ချက်ကို ရုပ်သိမ်းပေးခဲ့သည်။