2024 ခုနှစ် ပထမနှစ်ဝက်တွင် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ပိုးသတ်ဆေး တားမြစ်ချက်

2024 ခုနှစ်မှစ၍ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ နိုင်ငံများနှင့် ဒေသများမှ တားမြစ်ချက်များ၊ ကန့်သတ်ချက်များ၊ ခွင့်ပြုချက်ကာလကို သက်တမ်းတိုးခြင်း သို့မဟုတ် ပိုးသတ်ဆေးပါဝင်ပစ္စည်းများ အမျိုးမျိုးအပေါ် ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း ဆုံးဖြတ်ချက်များကို ဆက်တိုက်လုပ်ဆောင်လာသည်ကို ကျွန်ုပ်တို့ သတိပြုမိပါသည်။ဤစာတမ်းသည် ပိုးသတ်ဆေးလုပ်ငန်းများအတွက် ရည်ညွှန်းကိုးကားရန်အတွက် 2024 ခုနှစ် ပထမနှစ်ဝက်တွင် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ပိုးသတ်ဆေးကန့်သတ်ချက်များ၏ ခေတ်ရေစီးကြောင်းကို အမျိုးအစားခွဲခွဲခြားထားပြီး၊ ယှဉ်ပြိုင်မှုစွမ်းရည်ကို ထိန်းသိမ်းထားနိုင်ရန် ပိုးသတ်ဆေးလုပ်ငန်းများကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းနည်းဗျူဟာများ ချမှတ်နိုင်ရန်၊ ပြောင်းလဲနေသောစျေးကွက်။

တားမြစ်ထားသည်။

(၁) အက်စတာကို အသက်သွင်းသည်။

2024 ခုနှစ် ဇွန်လတွင်၊ ဥရောပသမဂ္ဂသည် (EU) 2024/1696 သည် တက်ကြွသောဓာတ်ပစ္စည်းများ (Acibenzolar-S-methyl) အတွက် အတည်ပြုချက်အား ရုပ်သိမ်းရန်နှင့် အတည်ပြုထားသော တက်ကြွသောအရာများစာရင်း (EU) No 540/2011 ကို အပ်ဒိတ်လုပ်ရန် သတိပေးချက် ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။

2023 ခုနှစ် စက်တင်ဘာလတွင် လျှောက်ထားသူသည် ဥရောပကော်မရှင်အား activated esters ၏ endocrine နှောင့်ယှက်သည့်ဂုဏ်သတ္တိများဆိုင်ရာ နောက်ထပ်သုတေသနပြုချက်ကို ရပ်ဆိုင်းလိုက်ပြီး အဆိုပါဓာတ်အား မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာအဆိပ်သင့်မှုအမျိုးအစား 1B အဖြစ် အီးယူ အမျိုးအစားခွဲခြင်း၊ တံဆိပ်ကပ်ခြင်းနှင့် ထုပ်ပိုးခြင်းစည်းမျဉ်းအရ ( CLP)၊ ၎င်းသည် ပိုးသတ်ဆေး တက်ကြွသော ပစ္စည်းများ အတွက် EU ၏ ခွင့်ပြုချက် စံနှုန်းများနှင့် မကိုက်ညီတော့ပါ။အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများသည် တက်ကြွသောအက်ဆစ်များပါရှိသော ထုတ်ကုန်များအတွက် 2025 ခုနှစ် ဇန်နဝါရီ 10 ရက်နေ့ နောက်ဆုံးထားပြီး ခွင့်ပြုချက်အား ရုပ်သိမ်းမည်ဖြစ်ပြီး EU ပိုးသတ်ဆေးစည်းမျဉ်း၏ အပိုဒ် 46 အရ ခွင့်ပြုထားသော မည်သည့်အကူးအပြောင်းကာလမဆို 2025 ခုနှစ် ဇူလိုင်လ 10 ရက်နေ့တွင် သက်တမ်းကုန်ဆုံးမည်ဖြစ်သည်။

(၂) EU သည် enoylmorpholine ၏ခွင့်ပြုချက်ကို သက်တမ်းတိုးမည်မဟုတ်ပါ။

2024 ခုနှစ် ဧပြီလ 29 ရက်နေ့တွင် ဥရောပကော်မရှင်မှ တက်ကြွသောဒြပ်စင် Diformylmorpholine ကို သက်တမ်းတိုးခြင်းမရှိသည့် စည်းမျဉ်း (EU) 2024/1207 ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။EU သည် အပင်ကာကွယ်ရေးထုတ်ကုန်များတွင် တက်ကြွစွာပါဝင်ပစ္စည်းအဖြစ် DMM ကို သက်တမ်းတိုးခြင်းမရှိသဖြင့် Orvego®၊ Forum® နှင့် Forum® Gold ကဲ့သို့သော ဤပါဝင်ပစ္စည်းပါဝင်သော မှိုသတ်ဆေးပစ္စည်းများကို 2024 ခုနှစ် နိုဝင်ဘာလ 20 ရက်နေ့ နောက်ဆုံးထားပြီး ထုတ်ယူရန် လိုအပ်ပါသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင် အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံတစ်ခုစီသည် ကုန်ပစ္စည်းစတော့ရှယ်ယာများ ရောင်းချခြင်းနှင့် အသုံးပြုခြင်းအတွက် နောက်ဆုံးရက်ကို 2025 ခုနှစ် မေလ 20 ရက်အထိ သတ်မှတ်ခဲ့သည်။

2023 ခုနှစ် ဇွန်လ 23 ရက်နေ့တွင် European Food Safety Authority (EFSA) မှ ၎င်း၏ လူသိရှင်ကြား ထုတ်ပြန်ထားသော အန္တရာယ် အကဲဖြတ်မှု အစီရင်ခံစာတွင် enoylmorpholine သည် နို့တိုက်သတ္တဝါများအတွက် သိသာထင်ရှားသော ရေရှည်အန္တရာယ်ရှိပြီး အုပ်စု 1B မျိုးပွားမှုအဆိပ်သင့်မှုအဖြစ် အမျိုးအစားခွဲခြားထားပြီး နို့တိုက်သတ္တဝါအဖြစ် သတ်မှတ်ထားကြောင်း ရှင်းရှင်းလင်းလင်းဖော်ပြထားသည်။ endocrine စနစ်နှောင့်ယှက်။ယင်းကြောင့် ဥရောပသမဂ္ဂတွင် enylmorpholine သုံးစွဲမှုမှ ရပ်ဆိုင်းသွားသဖြင့် အဆိုပါဒြပ်ပေါင်းသည် လုံးဝတားမြစ်ခံရနိုင်ခြေကို ရင်ဆိုင်နေရသည်။

(၃) ဥရောပသမဂ္ဂသည် spermatachlor ကိုတရားဝင်တားမြစ်ထားသည်။

2024 ခုနှစ် ဇန်နဝါရီလ 3 ရက်နေ့တွင် ဥရောပကော်မရှင် (EC) မှ တရားဝင်ဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ရပ်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်- EU အပင်ကာကွယ်ရေးထုတ်ကုန် PPP စည်းမျဉ်း (EC) နံပါတ် 1107/2009 ကိုအခြေခံ၍ တက်ကြွသောဒြပ်စင်ဖြစ်သော spermine metolachlor (S-metolachlor) ကို အတည်မပြုတော့ပါ။ အပင်ကာကွယ်ရေးထုတ်ကုန်များကို EU တွင် မှတ်ပုံတင်ထားသည်။

Metolachlor ကို 2005 ခုနှစ်တွင် ဥရောပသမဂ္ဂမှ ပထမဆုံးအတည်ပြုခဲ့သည်။ 2023 ခုနှစ် ဖေဖော်ဝါရီ 15 ရက်နေ့တွင် ပြင်သစ်ကျန်းမာရေးနှင့် ဘေးကင်းရေးအေဂျင်စီ (ANSES) မှ metolachlor ၏အသုံးပြုမှုအချို့ကို တားမြစ်ရန် အမိန့်ထုတ်ခဲ့ပြီး အပင်ကာကွယ်ရေးထုတ်ကုန်များ အဓိကအသုံးပြုမှုအတွက် ခွင့်ပြုချက်အား ရုတ်သိမ်းရန် စီစဉ်ခဲ့သည်။ မြေအောက်ရေအရင်းအမြစ်များကိုကာကွယ်ရန်အတွက် တက်ကြွသောဒြပ်စင်ဖြစ်သော metolachlor2023 ခုနှစ်မေလ 24 ရက်နေ့တွင်ဥရောပကော်မရှင်သည်တက်ကြွသောဒြပ်စင် spermatalachlor ၏ခွင့်ပြုချက်ရုပ်သိမ်းရေးဆိုင်ရာဆက်သွယ်ရေး (မူကြမ်း) ကို WTO သို့တင်သွင်းခဲ့သည်။အီးယူ၏ WTO သို့ အကြောင်းကြားစာအရ ယခင်ထုတ်ပြန်ခဲ့သော တရားဝင်သက်တမ်းကာလ (၂၀၂၄ ခုနှစ် နိုဝင်ဘာလ ၁၅ ရက်အထိ) ကို သက်တမ်းတိုးရန် ပျက်ပြယ်သွားမည်ဖြစ်သည်။

(၄) carbendazim နှင့် acephamidophos ကဲ့သို့သော အကြွင်းအကျန်များသော ပိုးသတ်ဆေး ၁၀ မျိုးကို အိန္ဒိယနိုင်ငံ ပန်ဂျပ်တွင် တားမြစ်ထားသည်။

2024 ခုနှစ် မတ်လတွင် အိန္ဒိယနိုင်ငံ ပန်ဂျပ်ပြည်နယ်မှ အကြွင်းအကျန် ပိုးသတ်ဆေး 10 မျိုး (acephamidophos, thiazone, chlorpyrifos, hexazolol, propiconazole, thiamethoxam, propion, imidacloprid, carbendazim) and all formulations များ ရောင်းချခြင်း ၊ ဖြန့်ဖြူးခြင်း နှင့် သုံးစွဲခြင်းကို တားမြစ်မည်ဟု ကြေညာခဲ့သည်။ 2024 ခုနှစ် ဇူလိုင်လ 15 ရက်နေ့မှစတင်၍ ပြည်နယ်အတွင်းရှိ အဆိုပါပိုးသတ်ဆေးများ။ ရက် 60 ကာလသည် ၎င်း၏ အထူးထုတ်လုပ်ထားသော ဘာစမာတီဆန်၏ ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးနှင့် ပြည်ပပို့ကုန်ကုန်သွယ်မှုကို ကာကွယ်ရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။

ဘာစမာတီဆန် အကြွင်းအကျန်များတွင် ပိုးသတ်ဆေးအချို့ စံနှုန်းထက် ကျော်လွန်နေမည်ကို စိုးရိမ်သောကြောင့် ယခုကဲ့သို့ ဆုံးဖြတ်ရခြင်းဖြစ်သည်ဟု သတင်းရရှိပါသည်။ဆန်မွှေးဆန်နမူနာအများအပြားတွင် ပိုးသတ်ဆေးအကြွင်းအကျန်များသည် အများဆုံးကျန်ရှိသည့် ကန့်သတ်ချက်ထက်ကျော်လွန်နေခြင်းကြောင့် ပြည်ပပို့ကုန်ကုန်သွယ်မှုကို ထိခိုက်နိုင်သည်ဟု ပြည်နယ်ဆန်တင်ပို့သူများအသင်းမှ သိရသည်။

(၅) Atrazine, nitrosulfamone, tert-butylamine, promethalachlor နှင့် flursulfametamide တို့ကို မြန်မာနိုင်ငံတွင် တားမြစ်ထားသည်။

၂၀၂၄ ခုနှစ် ဇန်နဝါရီလ ၁၇ ရက်နေ့တွင် စိုက်ပျိုးရေးဝန်ကြီးဌာန၏ အပင်ကာကွယ်ရေးဗျူရို (PPD) မှ atrazine, mesotrione, Terbutylazine, S-metolachlor, Fomesafen ပေါင်းသတ်ဆေးငါးမျိုးအား မြန်မာနိုင်ငံတားမြစ်ဆေးစာရင်းတွင် ထည့်သွင်းကြေညာခဲ့သည်။ ဇန်နဝါရီလ 1 ရက် 2025 မှစတင်တားမြစ်ခဲ့သည်။

ထုတ်ပြန်ချက်များအရ တားမြစ်ထားသော ပေါင်းသတ်ဆေးငါးမျိုးသည် သက်ဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းများ၏ လက်မှတ်များရရှိထားပြီး သွင်းကုန်လိုင်စင်ခွင့်ပြုချက်အား 2024 ခုနှစ် ဇွန်လ 1 ရက်နေ့မတိုင်မီ PPD သို့ ဆက်လက်လျှောက်ထားနိုင်ပြီး အပါအဝင် သွင်းကုန်လိုင်စင်ခွင့်ပြုချက်အသစ် လျှောက်ထားခြင်းမပြုတော့ကြောင်း ထုတ်ပြန်ချက်တွင် ပါရှိသည်။ အထက်ဖော်ပြပါ အမျိုးအစားများနှင့် သက်ဆိုင်သည့် မှတ်ပုံတင်ခြင်းအား ဆက်လက်တင်ပြထားပါသည်။

တားမြစ်ပိတ်ပင်ထားသည်။

(၁) US Environmental Protection Agency သည် acephate ကို တားမြစ်ရန်နှင့် ဆေးထိုးရန်အတွက် သစ်ပင်အသုံးပြုမှုကိုသာ ထိန်းသိမ်းရန် အဆိုပြုသည်။

2024 ခုနှစ် မေလတွင်၊ US Environmental Protection Agency (EPA) မှ acephate ဆိုင်ရာ ကြားဖြတ်ဆုံးဖြတ်ချက် (PID) မူကြမ်းကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး ဓာတုပစ္စည်းအသုံးပြုမှု တစ်ခုတည်းမှလွဲ၍ ကျန်အားလုံးကို ဖယ်ရှားပစ်ရန် တောင်းဆိုခဲ့သည်။EPA သည် ဤအဆိုပြုချက်သည် 2023 ခုနှစ် ဩဂုတ်လတွင် မွမ်းမံထားသော လူ့ကျန်းမာရေးအန္တရာယ် အကဲဖြတ်ချက်မူကြမ်းနှင့် သောက်သုံးရေအကဲဖြတ်ချက်အပေါ် အခြေခံထားပြီး သောက်သုံးရေတွင် လက်ရှိမှတ်ပုံတင်ထားသော acephate ကို အသုံးပြုမှုမှ သိသာထင်ရှားသော အစားအသောက်ဆိုင်ရာ အန္တရာယ်များအတွက် အလားအလာများကို ထုတ်ဖော်ပြသထားသည့်အတွက် EPA မှ မှတ်ချက်ပြုထားသည်။
EPA ၏ အဆိုပြုထားသော အကြိုသတ်မှတ်ခြင်း (PID) သည် ၎င်း၏အသုံးပြုမှုအများစုကို ဖယ်ရှားရန် အကြံပြုထားသော်လည်း သစ်ပင်ထိုးဆေးအတွက် ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုမှုကို ဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားသည်။အဆိုပါ အလေ့အကျင့်သည် သောက်သုံးရေနှင့် ထိတွေ့မှုအန္တရာယ်ကို မတိုးစေဘဲ အလုပ်သမားများကို အန္တရာယ်မဖြစ်စေကြောင်းနှင့် တံဆိပ်ကပ်ခြင်း ပြောင်းလဲမှုအားဖြင့် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ကို ထိခိုက်စေခြင်း မရှိကြောင်း EPA မှ ပြောကြားခဲ့သည်။သစ်ပင်ထိုးဆေးများသည် ပိုးသတ်ဆေးများကို သစ်ပင်များမှတစ်ဆင့် စီးဆင်းစေပြီး ပိုးမွှားများကို ထိရောက်စွာ ထိန်းချုပ်နိုင်စေသော်လည်း လူသားစားသုံးရန် အသီးမသီးသောသစ်ပင်များအတွက်သာဖြစ်ကြောင်း EPA မှ အလေးပေးပြောကြားခဲ့သည်။

(၂) UK သည် mancozeb ကိုတားမြစ်နိုင်သည်။

2024 ခုနှစ် ဇန်နဝါရီလတွင် UK Health and Safety Executive (HSE) မှ မှိုသတ်ဆေးများတွင် တက်ကြွစွာပါဝင်သည့် mancozeb အတွက် အတည်ပြုချက်ကို ရုပ်သိမ်းရန် အဆိုပြုခဲ့သည်။
Mancozeb နှင့်စပ်လျဉ်း၍ UPL နှင့် Indofil Industries မှ တင်ပြသော နောက်ဆုံး အထောက်အထားနှင့် အချက်အလက်များ၏ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ပြန်လည်သုံးသပ်မှုအပေါ် အခြေခံ၍ ဥရောပသမဂ္ဂမှ ထိန်းသိမ်းထားသော စည်းမျဉ်း (EC) 1107/2009 ၏ အပိုဒ် 21 အရ mancozeb သည် လိုအပ်သော လိုအပ်ချက်များနှင့် မကိုက်ညီတော့ကြောင်း HSE မှ ကောက်ချက်ချခဲ့သည်။ အတည်ပြုချက်အတွက် စံနှုန်းများ။အထူးသဖြင့် endocrine နှောင့်ယှက်သောဂုဏ်သတ္တိများနှင့်ထိတွေ့မှုအန္တရာယ်များနှင့်စပ်လျဉ်း။ဤကောက်ချက်ချမှုသည် UK တွင် mancozeb အသုံးပြုမှုတွင် သိသာထင်ရှားသောပြောင်းလဲမှုများဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။UK ရှိ mancozeb အတွက် အတည်ပြုချက်သည် 2024 ခုနှစ် ဇန်နဝါရီ 31 ရက်နေ့တွင် သက်တမ်းကုန်ဆုံးခဲ့ပြီး HSE မှ အတည်ပြုချက်အရ ဤအတည်ပြုချက်ကို ယာယီသက်တမ်းသုံးလအထိ သက်တမ်းတိုးနိုင်သည်ဟု ဖော်ပြခဲ့သည်။

ကန့်သတ်ချက်

(1) US Environmental Protection Agency မှ chlorpyrifos မူဝါဒသို့ ပြောင်းလဲခြင်း- ပယ်ဖျက်ခြင်းအမိန့်များ၊ စာရင်းစည်းမျဉ်းများ ချိန်ညှိမှုများနှင့် အသုံးပြုမှုကန့်သတ်ချက်များ

2024 ခုနှစ် ဇွန်လတွင်၊ US Environmental Protection Agency (EPA) သည် မကြာသေးမီက organophosphorus ပိုးသတ်ဆေး chlorpyrifos ၏ အလားအလာရှိသော ကျန်းမာရေးနှင့် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အန္တရာယ်များကို ဖြေရှင်းရန် အဓိကခြေလှမ်းများစွာကို လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။၎င်းတွင် chlorpyrifos ထုတ်ကုန်များအတွက် နောက်ဆုံးဖျက်သိမ်းခြင်းအမိန့်များနှင့် လက်ရှိစာရင်းစည်းမျဉ်းများဆိုင်ရာ အပ်ဒိတ်များ ပါဝင်သည်။
Chlorpyrifos ကို တစ်ချိန်က သီးနှံမျိုးစုံတွင် တွင်ကျယ်စွာအသုံးပြုခဲ့သော်လည်း ၎င်း၏ကျန်းမာရေးအန္တရာယ်များကြောင့် 2021 ခုနှစ်သြဂုတ်လတွင် ၎င်း၏ကျန်ရှိသောကန့်သတ်ချက်များကို EPA မှ ရုပ်သိမ်းခဲ့ပါသည်။အဆိုပါဆုံးဖြတ်ချက်သည် chlorpyrifos အသုံးပြုမှုကို အလျင်အမြန်ဖြေရှင်းရန် တရားရုံးအမိန့်ကို တုံ့ပြန်ခြင်းဖြစ်သည်။သို့သော်၊ တရားရုံး၏စီရင်ချက်ကို 2023 ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလတွင် အခြားတိုက်နယ်အယူခံတရားရုံးက ပယ်ဖျက်ခဲ့ပြီး EPA သည် စီရင်ချက်နှင့်ကိုက်ညီစေရန် ၎င်း၏မူဝါဒကို အပ်ဒိတ်လုပ်ရန် လိုအပ်လာသည်။
မူဝါဒအပ်ဒိတ်တွင်၊ Cordihua ၏ chlorpyrifos ထုတ်ကုန် Dursban 50W သည် ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သော Packets များအတွင်း ဆန္ဒအလျောက် ဖျက်သိမ်းခြင်းကို ရင်ဆိုင်ခဲ့ရပြီး အများသူငှာ မှတ်ချက်ပေးခဲ့သော်လည်း EPA သည် နောက်ဆုံးတွင် ပယ်ဖျက်ရန် တောင်းဆိုချက်ကို လက်ခံခဲ့သည်။India ၏ Gharda ၏ chlorpyrifos ထုတ်ကုန်သည် အသုံးပြုမှုကို ပယ်ဖျက်ခြင်းများနှင့် ရင်ဆိုင်နေရသော်လည်း သီးနှံ ၁၁ မျိုးအတွက် သီးခြားအသုံးပြုမှုများကို ဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားသည်။ထို့အပြင်၊ Liberty နှင့် Winfield ၏ chlorpyrifos ထုတ်ကုန်များကို ဆန္ဒအလျောက် ဖျက်သိမ်းလိုက်သော်လည်း ၎င်းတို့၏ လက်ရှိစတော့ရှယ်ယာများကို ရောင်းချခြင်းနှင့် ဖြန့်ဖြူးခြင်းကာလကို 2025 ခုနှစ်အထိ တိုးမြှင့်ထားသည်။
EPA သည် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် ၎င်း၏အသုံးပြုမှုကို သိသာထင်ရှားစွာလျှော့ချနိုင်သည့် chlorpyrifos အသုံးပြုမှုကို ပိုမိုကန့်သတ်ရန်အတွက် ယခုနှစ်နှောင်းပိုင်းတွင် အဆိုပြုထားသောစည်းမျဉ်းများကို ထုတ်ပြန်ရန်မျှော်လင့်ရသည်။

(၂) အီးယူသည် Metalaxyl အတွက် ခွင့်ပြုချက်အခြေအနေများကို ပြန်လည်ပြင်ဆင်ခဲ့ပြီး ဆက်စပ်အညစ်အကြေးများ ကန့်သတ်ချက်ကို ဖြေလျှော့ပေးခဲ့သည်။

2024 ခုနှစ် ဇွန်လတွင် ဥရောပသမဂ္ဂသည် သက်ဆိုင်ရာ အညစ်အကြေးများ၏ ကန့်သတ်ချက်များကို ဖြေလျှော့ပေးသည့် Metalaxylin အတွက် အတည်ပြုချက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေများကို ပြင်ဆင်ရန် သတိပေးချက် (EU) 2024/1718 ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး 2020 ခုနှစ် ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီးနောက် ထည့်သွင်းထားသည့် ကန့်သတ်ချက်ကို ဆက်လက်ထားရှိခဲ့သည် - မျိုးစေ့ကုသမှုအတွက် အသုံးပြုသည့်အခါ၊ ကုသမှုကို ဖန်လုံအိမ်များတွင် စိုက်ပျိုးပြီးနောက် မျိုးစေ့များပေါ်တွင်သာ လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။အပ်ဒိတ်ပြီးနောက်၊ metalaxyl ၏ခွင့်ပြုချက်အခြေအနေမှာ- တက်ကြွသောဓာတ် ≥ 920 g/kg ဖြစ်သည်။ဆက်စပ်အညစ်အကြေး 2,6-dimethylphenylamine: အများဆုံး။ပါဝင်မှု- 0.5 g/kg;4-methoxy-5-methyl-5H-[1,2]oxathiole 2,2 ဒိုင်အောက်ဆိုဒ်- အများဆုံး။ပါဝင်မှု- 1 g/kg;2-[(2,6-dimethyl-phenyl)-(2-methoxyacetyl)-amino]-propionic acid 1-methoxycarbonyl-ethyl ester- အများဆုံး။အကြောင်းအရာ< 10 ဂရမ် / ကီလိုဂရမ်

(၃) သြစတြေးလျသည် malathion ကို ပြန်လည်စစ်ဆေးပြီး ကန့်သတ်ချက်များ ထပ်မံချမှတ်ခဲ့သည်။

2024 ခုနှစ် မေလတွင် သြစတြေးလျ ပိုးသတ်ဆေးနှင့် တိရစ္ဆာန်ဆေးကုအာဏာပိုင်အဖွဲ့ (APVMA) မှ Malathion ပိုးသတ်ဆေးများအား ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းအပေါ် ၎င်း၏နောက်ဆုံးဆုံးဖြတ်ချက်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး ၎င်းတို့အပေါ် ထပ်လောင်းကန့်သတ်ချက်များ- Malathion တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းအတည်ပြုချက်များကို ပြောင်းလဲခြင်းနှင့် ထပ်လောင်းအတည်ပြုခြင်း၊ ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် ဆက်စပ်တံဆိပ်ကပ်ခြင်းဆိုင်ရာ အတည်ပြုချက်များ၊ အပါအဝင်- ISO 1750:1981 တွင်ဖော်ပြထားသောအမည်နှင့်အညီ “maldison” မှ “malathion” သို့ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းအမည်ကို ပြောင်းပါ။ရေနေမျိုးစိတ်များ အန္တရာယ်ကြောင့် ရေတွင် တိုက်ရိုက်အသုံးပြုခြင်းကို တားမြစ်ရန်နှင့် ခြင်သားလောင်း ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် အသုံးပြုမှု ပပျောက်ရန်၊အသုံးပြုမှုကန့်သတ်ချက်များ၊ ရေမှုန်ရေမွှားကြားခံ၊ ထုတ်ယူသည့်ကာလ၊ ဘေးကင်းရေးညွှန်ကြားချက်များနှင့် သိုလှောင်မှုအခြေအနေများအပါအဝင် အသုံးပြုမှုလမ်းညွှန်ချက်များကို အပ်ဒိတ်လုပ်ပါ။malathion ပါ၀င်သော ထုတ်ကုန်အားလုံးတွင် သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်ရှိရမည်ဖြစ်ပြီး တံဆိပ်ပေါ်ရှိ သက်ဆိုင်ရာ သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်ကို ဖော်ပြပါ။
အကူးအပြောင်းကို အဆင်ပြေချောမွေ့စေရန်အတွက် APVMA သည် တံဆိပ်ဟောင်းပါသော Malathion ထုတ်ကုန်များကို သက်တမ်းကုန်ပြီးနောက်တွင် တံဆိပ်အသစ်ကို အသုံးပြုရမည်ဖြစ်ပြီး သက်တမ်းကုန်ပြီးနောက်တွင် တံဆိပ်အသစ်ကို အသုံးပြုရမည်ဖြစ်သည်။

(၄) အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုသည် chlorpyrifos၊ diazinphos နှင့် malathion သုံးစွဲမှုအပေါ် သီးခြားနယ်မြေကန့်သတ်ချက်များ ချမှတ်ထားသည်။

2024 ခုနှစ် ဧပြီလတွင်၊ US Environmental Protection Agency (EPA) မှ ဖက်ဒရယ်ခြိမ်းခြောက်ခံနေရသော သို့မဟုတ် မျိုးသုဉ်းလုနီးပါးမျိုးစိတ်များနှင့် ၎င်းတို့၏အရေးပါသောနေထိုင်ရာများကို ကာကွယ်ရန်အတွက် chlorpyrifos၊ diazinphos နှင့် malathion ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုခြင်းအတွက် တိကျသောပထဝီဝင်ကန့်သတ်ချက်များကို သတ်မှတ်ကြေညာခဲ့သည်။ ပိုးသတ်ဆေးတံဆိပ်ကပ်ခြင်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များနှင့် မျိုးသုဉ်းလုနီးပါးမျိုးစိတ်များ ကာကွယ်ခြင်းဆိုင်ရာ ကြေညာချက်များ ထုတ်ပြန်ခြင်း။
အသိပေးချက်တွင် လျှောက်လွှာတင်ချိန်၊ ပမာဏနှင့် အခြားပိုးသတ်ဆေးများနှင့် ရောစပ်ခြင်းဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များကို အသေးစိတ်ဖော်ပြထားသည်။အထူးသဖြင့်၊ chlorpyrifos နှင့် diazinphos တို့ကိုအသုံးပြုခြင်းသည် လေတိုက်နှုန်းကန့်သတ်ချက်များကိုလည်း တိုးမြင့်စေသော်လည်း malathion ကိုအသုံးပြုခြင်းသည် အပလီကေးရှင်းဧရိယာများနှင့် အရေးကြီးသောနေရာများကြားတွင် ကြားခံဇုန်များလိုအပ်ပါသည်။ဤအသေးစိတ်လျော့ပါးရေးအစီအမံများသည် အကာအကွယ်နှစ်ခုအတွက် ရည်ရွယ်သည်- စာရင်းသွင်းထားသောမျိုးစိတ်များကို ထိခိုက်မှုမှကာကွယ်နိုင်စေရန်နှင့် စာရင်းသွင်းမဟုတ်သောမျိုးစိတ်များအပေါ် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောသက်ရောက်မှုများကို လျှော့ချပေးပါသည်။

(၅) သြစတြေးလျသည် ပိုးသတ်ဆေးကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်သည်။diazinphosသို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်မှုကို တင်းကျပ်စေမည်ဖြစ်သည်။

2024 ခုနှစ် မတ်လတွင်၊ သြစတြေးလျ ပိုးသတ်ဆေးနှင့် တိရစ္ဆာန်ဆေးပညာ အာဏာပိုင်အဖွဲ့ (APVMA) သည် ရှိပြီးသား diazinphos တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများအားလုံးကို ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းဖြင့် ကျယ်ပြန့်သော ရောင်စဉ်ပိုးသတ်ဆေး diazinphos အသုံးပြုမှုကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်ရန် အဆိုပြုဆုံးဖြတ်ချက်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။APVMA သည် ပြဌာန်းထားသော ဘေးကင်းမှု၊ ကုန်သွယ်မှု သို့မဟုတ် တံဆိပ်ကပ်ခြင်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များနှင့် မကိုက်ညီသော သက်ဆိုင်ရာ အတည်ပြုချက်များကို ဖယ်ရှားနေစဉ် အနည်းဆုံး အသုံးပြုမှုမုဒ်တစ်ခုကို ဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားရန် စီစဉ်ထားသည်။ကျန်ရှိသော ပါဝင်ပစ္စည်းခွင့်ပြုချက်များအတွက် နောက်ထပ်အခြေအနေများကို အပ်ဒိတ်လုပ်ပါမည်။

(၆) thiacloprid အကြွင်းအကျန်များပါရှိသော တင်သွင်းလာသော စားသောက်ကုန်များကို ဥရောပပါလီမန်မှ တားမြစ်ခြင်း၊

2024 ခုနှစ် ဇန်နဝါရီလတွင် ဥရောပပါလီမန်သည် "thiacloprid ပိုးသတ်ဆေးအကြွင်းအကျန်များပါရှိသော ထုတ်ကုန် 30 ကျော်ကို တင်သွင်းခွင့်ပြုရန်" ဥရောပကော်မရှင်၏ အဆိုပြုချက်ကို ပယ်ချခဲ့သည်။အဆိုပြုချက်ကို ငြင်းပယ်ခြင်းသည် တင်သွင်းလာသော အစားအစာများတွင် thiacloprid ၏ အများဆုံးကျန်ကြွင်းကန့်သတ်ချက် (MRL) ကို သုညအကြွင်းအဆင့်တွင် ထိန်းသိမ်းထားမည်ဖြစ်သည်။EU ၏ စည်းမျဉ်းများအရ MRL သည် အစားအသောက် သို့မဟုတ် အစားအစာတွင် ပိုးသတ်ဆေးကို အီးယူမှ တားမြစ်သည့်အခါတွင် အများဆုံး ခွင့်ပြုနိုင်သော ပိုးသတ်ဆေးအကြွင်းအကျန်အဆင့်ဖြစ်ပြီး၊ တင်သွင်းလာသော ကုန်ပစ္စည်းများပေါ်ရှိ MRL ၏ MRL ကို 0.01mg/kg ဟု သတ်မှတ်ထားသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ မူရင်းဆေး၏ အကြွင်းအကျန်မရှိ၊ .
Thiacloprid သည် ကိုက်ခဲခြင်းနှင့် ဝါးစားသော ပိုးမွှားများကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် သီးနှံအများအပြားတွင် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုနိုင်သော ကလိုရင်းပါသော နီကိုတင်းနွိုက် ပိုးသတ်ဆေးအသစ်ဖြစ်သော်လည်း ပျားနှင့် အခြားဝတ်မှုန်ကူးစက်များအပေါ် သက်ရောက်မှုကြောင့် ဥရောပသမဂ္ဂတွင် 2013 ခုနှစ်မှ စတင်ကာ တဖြည်းဖြည်း ကန့်သတ်ခံခဲ့ရသည်။

တားမြစ်ချက်ကို ရုတ်သိမ်းပါ။

(1) Thiamethoxam ကို ဘရာဇီးတွင် ရောင်းချခြင်း၊ အသုံးပြုခြင်း၊ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် တင်သွင်းခြင်းအတွက် ထပ်မံခွင့်ပြုချက် ပေးထားသည်။

2024 ခုနှစ် မေလတွင်၊ ဘရာဇီးဖက်ဒရယ်ခရိုင်၏ပထမတရားရုံးသည် ဘရာဇီးရှိ thiamethoxam ဓာတုဗေဒထုတ်ကုန်များပါရှိသော thiamethoxam ရောင်းချခြင်း၊ အသုံးပြုခြင်း၊ ထုတ်လုပ်ခြင်း သို့မဟုတ် တင်သွင်းခြင်းဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များကို ရုတ်သိမ်းရန် ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။အဆိုပါ ဆုံးဖြတ်ချက်သည် ထုတ်ကုန်ကို ကန့်သတ်ထားသည့် ဘရာဇီး၏ သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်နှင့် ပြန်လည်ပြည့်ဖြိုးမြဲနိုင်သော သဘာဝအရင်းအမြစ်များ (Ibama) မှ ဖေဖော်ဝါရီ ကြေညာချက်ကို ပြောင်းပြန်လှန်လိုက်သည်။

thiamethoxam ပါရှိသော ထုတ်ကုန်များကို စီးပွားဖြစ်ရောင်းချနိုင်ပြီး တံဆိပ်ပါ ညွှန်ကြားချက်များအတိုင်း ထပ်မံအသုံးပြုရန် အကြံပြုထားသည်။ဆုံးဖြတ်ချက်အသစ်ဖြင့်၊ ဖြန့်ဖြူးသူများ၊ သမဝါယမနှင့် လက်လီရောင်းချသူများသည် thiamethoxam ပါဝင်သော ထုတ်ကုန်များကို စီးပွားဖြစ်ထုတ်လုပ်ရန် အကြံပြုချက်များကို လိုက်နာရန် နောက်တစ်ကြိမ် လုပ်ပိုင်ခွင့်ရထားပြီး ဘရာဇီးလယ်သမားများသည် တံဆိပ်များနှင့် အကြံပြုချက်များကို လိုက်နာရန် ပညာရှင်များမှ ညွှန်ကြားပါက ထိုထုတ်ကုန်များကို ဆက်လက်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

ဆက်လက်

(၁) မက္ကဆီကိုသည် ၎င်း၏ glyphosate တားမြစ်ချက်ကို ထပ်မံရွှေ့ဆိုင်းလိုက်ပါသည်။

2024 ခုနှစ် မတ်လတွင် မက္ကဆီကိုအစိုးရမှ ဂလိုင်ဖိုဆိတ်ပါရှိသော ပေါင်းသတ်ဆေးများကို မတ်လကုန်တွင် အကောင်အထည်ဖော်ရန် မူလစီစဉ်ထားသည့် တားမြစ်ချက်သည် ၎င်း၏စိုက်ပျိုးထုတ်လုပ်မှုကို ရေရှည်တည်တံ့ရန် အခြားရွေးချယ်စရာများ မတွေ့ရှိမချင်း နှောင့်နှေးသွားမည်ဖြစ်ကြောင်း ကြေညာခဲ့သည်။

အစိုးရထုတ်ပြန်ချက်တစ်ခုအရ၊ ဖေဖော်ဝါရီ 2023 ၏သမ္မတအမိန့်သည်အခြားရွေးချယ်စရာများရရှိနိုင်မှုအပေါ် မူတည်၍ glyphosate တားမြစ်ချက်၏နောက်ဆုံးရက်ကိုမတ်လ 31၊ 2024 အထိတိုးမြှင့်ခဲ့သည်။"စိုက်ပျိုးရေးတွင် glyphosate အစားထိုးရန် အခြေအနေများ မရောက်သေးသဖြင့် နိုင်ငံတော်စားနပ်ရိက္ခာဖူလုံရေး၏ အကျိုးစီးပွားသည် ကြီးစိုးရမည်" ဟု ကျန်းမာရေးအတွက် ဘေးကင်းသော အခြားစိုက်ပျိုးရေးဓာတုပစ္စည်းများနှင့် ပေါင်းသတ်ဆေးများအသုံးပြုခြင်းမပါဝင်သည့် ပေါင်းသတ်ဆေးထိန်းချုပ်ရေးယန္တရားများ အပါအဝင် ကြေညာချက်တွင် ဖော်ပြထားသည်။

(၂) US Environmental Protection Agency သည် ချန်နယ်တွင် ဂျုံကောက်ရိုးထွက်ကုန်များကို ဆက်လက်အသုံးပြုကြောင်း သေချာစေရန် စာရင်းအင်းအမိန့်ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။

2024 ခုနှစ် ဖေဖော်ဝါရီလတွင်၊ Arizona ခရိုင်တရားရုံးမှ BASF၊ Bayer နှင့် Syngenta တို့အတွက် Engenia၊ XtendiMax နှင့် Tavium (အပေါ်မှ) အသုံးပြုရန်အတွက် အပင်များ၏အပေါ်ထပ်တွင် တိုက်ရိုက်ဖြန်းရန် ခွင့်ပြုချက်ကို ရုတ်သိမ်းခဲ့သည်။

ကုန်သွယ်မှုလမ်းကြောင်းများ ပြတ်တောက်ခြင်း မရှိစေရေး သေချာစေရန်၊ US Environmental Protection Agency သည် 2024 ပဲပုပ်နှင့် ဝါဂွမ်းစိုက်ပျိုးရာသီများတွင် trimoxil ကို အသုံးပြုမှုသေချာစေရန် 2024 စိုက်ပျိုးရာသီအတွက် လက်ရှိစတော့ရှယ်ယာအမိန့်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ဖေဖော်ဝါရီ ၆ ရက်မတိုင်မီ ဖြန့်ဖြူးသူများ၊ သမဝါယမများနှင့် အခြားပါတီများ လက်ဝယ်ရှိပြီးသား primovos ထုတ်ကုန်များကို မေလ 6 ရက်မတိုင်မီ ရောင်းချပြီး ဖြန့်ဝေထားသည့် အမှာစာပါ သတ်မှတ်ထားသည့် လမ်းညွှန်ချက်များအတွင်း ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း 2024 ခုနှစ် ဖေဖော်ဝါရီ 6 ရက်မတိုင်မီ primovos ကို ဝယ်ယူခဲ့သော တောင်သူများအပါအဝင်၊

(၃) တက်ကြွသော ဓာတုပစ္စည်းများအတွက် ခွင့်ပြုချက်ကာလကို အီးယူမှ သက်တမ်းတိုးသည်။

ဇန်န၀ါရီ ၁၉၊ ၂၀၂၄ တွင် ဥရောပကော်မရှင်သည် fluoroamides အပါအဝင် တက်ကြွသောဒြပ်စင် ၁၃ ခုအတွက် စည်းမျဉ်းအမှတ် (EU) အမှတ် 2024/324 ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။စည်းမျဉ်းများအရ သန့်စင်ပြီး 2-methyl-4-chloropropionic acid (Mecoprop-P) အတွက် ခွင့်ပြုချက်ကာလကို မေလ 15 ရက်၊ 2025 ခုနှစ်အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ Flutolanil အတွက် ခွင့်ပြုချက်ကာလကို ဇွန် 15၊ 2025 အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ Pyraclostrobin အတွက် ခွင့်ပြုချက်ကာလမှာ စက်တင်ဘာလ 15 ရက်၊ 2025 ခုနှစ်အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ Mepiquat အတွက် ခွင့်ပြုချက်ကာလကို 15 အောက်တိုဘာ 2025 အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ thiazinone (Buprofezin) အတွက် ခွင့်ပြုချက်ကာလကို ဒီဇင်ဘာ 15 ရက်၊ 2025 ခုနှစ်အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ ဖော့စဖင်း (Phosphane) အတွက် ခွင့်ပြုချက်ကာလကို မတ်လ 15 ရက်အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ 2026။ Fluazinam အတွက် ခွင့်ပြုချက်ကာလကို ဧပြီလ 15 ရက်၊ 2026 ခုနှစ်အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ Fluopyram အတွက် အတည်ပြုကာလကို 2026 ခုနှစ် ဇွန်လ 30 ရက်အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ Benzovindiflupyr အတွက် အတည်ပြုကာလကို ဩဂုတ် 2၊ 2026 သို့ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ Lambda-tshaullo အတွက် အတည်ပြုကာလ -methyl ကို ဩဂုတ်လ 31 ရက်၊ 2026 ခုနှစ်အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ Bromuconazole အတွက် ခွင့်ပြုချက်ကာလကို 2027 ခုနှစ် ဧပြီလ 30 ရက်အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ Cyflufenamid အတွက် ခွင့်ပြုချက်ကာလကို ဇွန် 30၊ 2027 အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။

2024 ခုနှစ် ဧပြီလ 30 ရက်နေ့တွင် ဥရောပကော်မရှင်မှ စည်းမျဉ်း (EU) 2024/1206 ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး Voxuron ကဲ့သို့သော တက်ကြွသော ပစ္စည်းများ 20 အတွက် ခွင့်ပြုချက်ကာလကို တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။စည်းမျဉ်းများအရ 6-benzyladenine (6-Benzyladenine), dodine (dodine), n-decanol (1-decanol), fluometuron (fluometuron), sintofen (အလူမီနီယမ်) sulfate sulfate နှင့် prosulfuron အတွက် ခွင့်ပြုချက်ကာလကို ဇူလိုင်လ 15 ရက်နေ့အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ 2026. Chloromequinolinic acid (quinmerac), zinc phosphide, orange oil, cyclosulfonone (tembotrione) နှင့် sodium thiosulfate (sodium silver) thiosulfate အတွက် ခွင့်ပြုချက်ကာလကို ဒီဇင်ဘာ 31 ရက်၊ 2026 ခုနှစ်အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ tau-fluvalinate၊ bupachirimate၊ lizad၊ ဆာလဖာ၊ tebufenozide၊ dithianon နှင့် hexythiazox အတွက် ခွင့်ပြုချက်ကာလကို ၂၀၂၇ ခုနှစ် ဇန်နဝါရီလ ၃၁ ရက်နေ့အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။

ပြန်အကဲဖြတ်ပါ။

(၁) US EPA update Malathion ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း Update

2024 ခုနှစ် ဧပြီလတွင်၊ US Environmental Protection Agency (EPA) သည် ၎င်း၏ ပိုးသတ်ဆေး Malathion အတွက် ၎င်း၏ လူသားကျန်းမာရေး အန္တရာယ် အကဲဖြတ်ချက်မူကြမ်းကို မွမ်းမံပြင်ဆင်ခဲ့ပြီး ရရှိနိုင်သော အချက်အလက်နှင့် အနုပညာအခြေအနေအပေါ် အခြေခံ၍ စိုးရိမ်စရာ လူသားကျန်းမာရေးအန္တရာယ် မရှိကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။

ဤ malathion ၏ ပြန်လည်သုံးသပ်မှုတွင် (၁) malathion အတွက် အန္တရာယ်လျော့ပါးရေးအစီအမံများသည် ဖန်လုံအိမ်များတွင်သာ ထိရောက်မှုရှိသည်ကို တွေ့ရှိရပါသည်။② Malathion သည် ငှက်များအတွက် အန္တရာယ် မြင့်မားသည်။ထို့ကြောင့်၊ ဥရောပကော်မရှင်သည် ၎င်း၏အမြဲတမ်းဖန်လုံအိမ်များကိုအသုံးပြုမှုကိုကန့်သတ်ရန်အတွက် malathion အတွက်ခွင့်ပြုချက်အခြေအနေများကိုပြင်ဆင်ရန်ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။

(၂) Antipour ester သည် EU မှ ပြန်လည်သုံးသပ်မှုကို အောင်မြင်ခဲ့သည်။

2024 ခုနှစ် မတ်လတွင်၊ ဥရောပကော်မရှင် (EC) သည် တက်ကြွသောဒြပ်စင် trinexapac-ethyl ၏တရားဝင်သက်တမ်းကို 2039 ခုနှစ် ဧပြီလ 30 ရက်နေ့အထိ သက်တမ်းတိုးရန် တရားဝင်ဆုံးဖြတ်ချက်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီးနောက်၊ antiretroester ၏တက်ကြွသောဒြပ်စင်သတ်မှတ်ချက်သည် 940 g/ မှ တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ ကီလိုဂရမ်မှ 950 ဂရမ်/ကီလိုဂရမ်၊ နှင့် အောက်ပါဆက်စပ်အညစ်အကြေး နှစ်ခုကို ပေါင်းထည့်ခဲ့သည်- ethyl(1RS)-3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate (သတ်မှတ်ချက် ≤3 g/kg)။

ဥရောပကော်မရှင်သည် Paracylate အား EU ရှိ အပင်ကာကွယ်ရေးထုတ်ကုန်များအတွက် PPP စည်းမျဉ်းအရ ခွင့်ပြုချက်ရရှိရန် စံသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း နောက်ဆုံးတွင် ဆုံးဖြတ်ခဲ့ပြီး Paracylate ၏ ပြန်လည်သုံးသပ်မှုသည် ပုံမှန်အသုံးပြုမှုအရေအတွက်ကန့်သတ်ချက်အပေါ် အခြေခံထားသော်လည်း ၎င်းသည် ဖြစ်နိုင်ချေအသုံးပြုမှုများကို ကန့်သတ်မထားပေ။ ၎င်း၏ဖော်မြူလာထုတ်ကုန်ကို တရားဝင်ခွင့်ပြုနိုင်သောကြောင့် ယခင်ခွင့်ပြုချက်ဖြင့်သာ အပင်ကြီးထွားမှုထိန်းညှိမှုအဖြစ် ၎င်း၏အသုံးပြုမှုအပေါ် ကန့်သတ်ချက်ကို ရုတ်သိမ်းလိုက်သည်။