ဤလေ့လာမှုအရ စပါးအမြစ်များမှ ခွဲထုတ်ထားသော အမြစ်နှင့်ဆက်စပ်သော မှို Kosakonia oryziphila NP19 သည် စပါးပင်ပေါက်ရောဂါကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် အလားအလာကောင်းသော ဇီဝပိုးသတ်ဆေးနှင့် ဇီဝဓာတုဗေဒပစ္စည်းတစ်ခုဖြစ်ကြောင်း ပြသထားသည်။ Khao Dawk Mali 105 (KDML105) ရနံ့သင်းသော စပါးပျိုးပင်များ၏ အရွက်လတ်လတ်ဆတ်ဆတ်များတွင် in vitro စမ်းသပ်မှုများကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ရလဒ်များအရ NP19 သည် စပါးပင်ပေါက်ရောဂါမှို conidia ၏ အပင်ပေါက်ခြင်းကို ထိရောက်စွာ ဟန့်တားနိုင်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ကုသမှုအခြေအနေသုံးမျိုးအောက်တွင် မှိုကူးစက်မှုကို ဟန့်တားခဲ့သည်- စပါးကို NP19 နှင့် မှို conidia ဖြင့် ထိုးသွင်းခြင်း၊ NP19 နှင့် မှို conidia ဖြင့် တစ်ပြိုင်နက်ထိုးသွင်းခြင်း၊ နှင့် အရွက်များကို မှို conidia ဖြင့် ထိုးသွင်းပြီးနောက် ၃၀ နာရီအကြာတွင် NP19 ကုသမှုတို့ဖြစ်သည်။ ထို့အပြင် NP19 သည် မှို hyphal ကြီးထွားမှုကို ၉.၉-၅၃.၄% အထိ လျော့ကျစေခဲ့သည်။ အိုးစမ်းသပ်မှုများတွင် NP19 သည် peroxidase (POD) နှင့် superoxide dismutase (SOD) လုပ်ဆောင်ချက်များကို ၆.၁% မှ ၆၃.၀% နှင့် ၃.၀% မှ ၆၇.၇% အထိ တိုးမြှင့်ပေးခဲ့ပြီး အပင်ကာကွယ်ရေးယန္တရားများ တိုးတက်လာကြောင်း ညွှန်ပြနေသည်။ ကူးစက်ခံရခြင်းမရှိသော NP19 ထိန်းချုပ်ထားသော စပါးပင်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက NP19 ကူးစက်ခံရသော စပါးပင်များသည် ရောင်ခြယ်ပစ္စည်းပါဝင်မှု ၀.၃% မှ ၂၄.၇%၊ စပါးနှံတစ်ခုလျှင် အပြည့်အစေ့အရေအတွက် ၄.၁%၊ အပြည့်အစေ့အထွက်နှုန်း ၂၆.၃%၊ စပါးအထွက်နှုန်း၏ ထုထည်ညွှန်းကိန်း ၃၄.၄% နှင့် အမွှေးနံ့သာဒြပ်ပေါင်း ၂-အက်စီတိုင်း-၁-ပိုင်ရိုလင်း (2AP) ပါဝင်မှု ၁၀.၁% အသီးသီး မြင့်တက်လာကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ NP19 နှင့် ပန်းပွင့်ရောဂါ နှစ်မျိုးလုံး ကူးစက်ခံရသော စပါးပင်များတွင် တိုးတက်မှုမှာ ၀.၂% မှ ၄၉.၂%၊ ၄.၆%၊ ၉.၁%၊ ၅၄.၄% နှင့် ၇.၅% အသီးသီး ရှိသည်။ NP19 ဖြင့် ကိုလိုနီပြုလုပ်ထားသော သို့မဟုတ် ထိုးနှံထားသော စပါးပင်များသည် စပါးနှံတစ်ခုလျှင် အပြည့်အစေ့အထွက်နှုန်း ၁၅.၁% မှ ၂၇.၂%၊ စပါးအထွက်နှုန်း ၁၀၃.၆% မှ ၁၁၉.၈% နှင့် 2AP ပါဝင်မှု ၁၈.၀% မှ ၃၅.၈% တိုးလာကြောင်း လယ်ကွင်းစမ်းသပ်မှုများက ပြသခဲ့သည်။ ဤစပါးပင်များသည် NP19 မထိုးထားသော ပေါက်ကွဲမှုကူးစက်ခံရသည့် စပါးပင်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက SOD လုပ်ဆောင်ချက် ပိုမိုမြင့်မားသည် (၆.၉–၂၉.၅%) ကို ပြသခဲ့သည်။ ပိုးကူးစက်ခံရပြီးနောက် NP19 ကို အရွက်များတွင် လိမ်းခြင်းသည် အနာဖြစ်ပွားမှုကို နှေးကွေးစေသည်။ ထို့ကြောင့် K. oryziphila NP19 သည် စပါးပေါက်ကွဲမှုကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် အပင်ကြီးထွားမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည့် ဇီဝပစ္စည်းနှင့် ဇီဝပိုးသတ်ဆေးတစ်မျိုးဖြစ်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။
သို့သော်၊ မှိုသတ်ဆေးများ၏ ထိရောက်မှုကို ဖော်မြူလာ၊ အသုံးချချိန်နှင့် နည်းလမ်း၊ ရောဂါပြင်းထန်မှု၊ ရောဂါခန့်မှန်းစနစ်များ၏ ထိရောက်မှုနှင့် မှိုသတ်ဆေးခံနိုင်ရည်ရှိသော မျိုးကွဲများ ပေါ်ပေါက်လာမှု အပါအဝင် အချက်များစွာက လွှမ်းမိုးထားသည်။ ထို့အပြင်၊ ဓာတုမှိုသတ်ဆေးများ အသုံးပြုခြင်းသည် ပတ်ဝန်းကျင်တွင် အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေပြီး အသုံးပြုသူများအတွက် ကျန်းမာရေးအန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သည်။
အိုးစမ်းသပ်ချက်တွင် ဆန်စေ့များကို အထက်တွင်ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း မျက်နှာပြင်ပိုးသတ်ပြီး အပင်ပေါက်စေခဲ့သည်။ ထို့နောက် K. oryziphila NP19 ဖြင့် မျိုးစေ့ကြဲပြီး ပျိုးပင်ဗန်းများထဲသို့ ပြောင်းရွှေ့စိုက်ပျိုးခဲ့သည်။ စပါးပင်ပေါက်များ ပေါက်လာစေရန်အတွက် ပျိုးပင်များကို ရက် ၃၀ ကြာ ပျိုးထားခဲ့သည်။ ထို့နောက် ပျိုးပင်များကို အိုးများထဲသို့ ပြောင်းရွှေ့စိုက်ပျိုးခဲ့သည်။ ပြောင်းရွှေ့စိုက်ပျိုးစဉ်အတွင်း စပါးပင်များကို စပါးပုပ်ရောဂါဖြစ်စေသော မှိုကူးစက်ခံရခြင်းအတွက် ပြင်ဆင်ရန်နှင့် ၎င်းတို့၏ ခံနိုင်ရည်ကို စမ်းသပ်ရန်အတွက် မြေဩဇာကျွေးခဲ့သည်။
လယ်ကွင်းစမ်းသပ်မှုတစ်ခုတွင် Aspergillus oryzae NP19 ကူးစက်ခံရသော အပင်ပေါက်နေသော မျိုးစေ့များကို အထက်တွင်ဖော်ပြထားသော နည်းလမ်းကို အသုံးပြု၍ ကုသပြီး Aspergillus oryzae NP19 (RS) ကူးစက်ခံရသော မျိုးစေ့များနှင့် ရောဂါမကူးစက်ခံရသော မျိုးစေ့များ (US) ဟူ၍ အုပ်စုနှစ်စုခွဲထားသည်။ အပင်ပေါက်နေသော မျိုးစေ့များကို ပိုးသတ်ထားသော မြေဆီလွှာ (မြေဆီလွှာ၊ မီးရှို့ထားသော စပါးခွံနှင့် နွားချေးတို့ကို အလေးချိန်အားဖြင့် ၇:၂:၁ အချိုးဖြင့် ရောစပ်ထားသော) ပါသော ဗန်းများတွင် စိုက်ပျိုးပြီး ရက် ၃၀ ကြာ ပျိုးထားခဲ့သည်။
oryziphila conidial suspension ကို R ဆန်ထဲသို့ထည့်ပြီး ၃၀ နာရီကြာ incubation လုပ်ပြီးနောက် K. oryziphila NP19 ၂ μl ကို တစ်နေရာတည်းတွင် ထည့်ခဲ့သည်။ Petri ပန်းကန်အားလုံးကို ၂၅°C တွင် မှောင်မိုက်သောနေရာတွင် ၃၀ နာရီကြာ incubation လုပ်ပြီးနောက် အဆက်မပြတ်အလင်းရောင်အောက်တွင် incubation လုပ်ခဲ့သည်။ အုပ်စုတစ်ခုစီကို သုံးကြိမ်ထပ်လုပ်ခဲ့သည်။ incubation ၇၂ နာရီကြာ incubation လုပ်ပြီးနောက် အပင်အပိုင်းအစများကို စစ်ဆေးပြီး scanning electron microscopy ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ အတိုချုပ်ပြောရလျှင် အပင်အပိုင်းအစများကို ၂.၅% (v/v) glutaraldehyde ပါဝင်သော phosphate-buffered saline တွင် ပြုပြင်ပြီး အီသနောအရည်များတွင် အခြောက်ခံခဲ့သည်။ နမူနာများကို carbon dioxide ဖြင့် critical-point အခြောက်ခံပြီးနောက် ရွှေဖြင့်အုပ်ကာ scanning electron microscope အောက်တွင် ၁၅ မိနစ်ကြာ စောင့်ကြည့်ခဲ့သည်။
ပို့စ်တင်ချိန်: ၂၀၂၅ ခုနှစ်၊ အောက်တိုဘာလ ၁၃ ရက်