ငှက်ဖျားရောဂါသည် အာဖရိကတိုက်တွင် သေဆုံးခြင်းနှင့် ဖျားနာမှု၏ အဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်ပြီး အသက် 5 နှစ်အောက်ကလေးများတွင် အကြီးမားဆုံးသော ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးဖြစ်သည်။ ရောဂါကာကွယ်ခြင်း၏ အထိရောက်ဆုံးနည်းလမ်းမှာ အရွယ်ရောက်ပြီးသော Anopheles ခြင်များကို ပစ်မှတ်ထားသည့် ပိုးသတ်ဆေးများ ထိန်းချုပ်သည့် ပိုးသတ်ဆေးများဖြစ်သည်။ အဆိုပါ စွက်ဖက်မှုများအား ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုခြင်းကြောင့် ပိုးသတ်ဆေးများကို အသုံးအများဆုံး ပိုးသတ်ဆေးအမျိုးအစားများကို ခုခံနိုင်မှုသည် ယခုအခါ အာဖရိကတစ်ဝှမ်းတွင် ကျယ်ပြန့်လာပါသည်။ ဤ phenotype သို့ ဦးတည်စေသည့် အရင်းခံ ယန္တရားများကို နားလည်ခြင်းသည် ခုခံမှုပျံ့နှံ့မှုကို ခြေရာခံရန်နှင့် ၎င်းကိုကျော်လွှားရန် ကိရိယာအသစ်များ တီထွင်ရန် နှစ်ခုစလုံး မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။
ဤလေ့လာမှုတွင်၊ ပိုးသတ်ဆေးဒဏ်ခံနိုင်သော Anopheles gambiae၊ Burkina Faso မှ Anopheles cruzi နှင့် Anopheles arabiensis တို့၏ ပိုးသတ်ဆေးဒဏ်ခံနိုင်သော အဏုဇီဝဖွဲ့စည်းမှုကို အီသီယိုးပီးယားမှလည်း ပိုးသတ်ဆေးဒဏ်ခံနိုင်သော လူဦးရေများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါသည်။
ပိုးသတ်ဆေးခံနိုင်ရည်နှင့် ပိုးသတ်ဆေးခံနိုင်ရည်ကြားရှိ microbiota ပါဝင်မှုတွင် ခြားနားချက်မရှိပေ။ပိုးသတ်ဆေး- Burkina Faso တွင်ဖြစ်ပေါ်နိုင်ခြေရှိသောလူဦးရေ။ ဤရလဒ်ကို Burkina Faso နိုင်ငံနှစ်ခုမှ ကိုလိုနီနယ်မြေများဆိုင်ရာ ဓာတ်ခွဲခန်းလေ့လာမှုများက အတည်ပြုခဲ့သည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်၊ အီသီယိုးပီးယားမှ Anopheles arabiensis ခြင်များတွင် သေဆုံးသောသူများနှင့် ပိုးသတ်ဆေးထိတွေ့မှုမှ လွတ်မြောက်သွားသူများကြားတွင် သေးငယ်သော microbiota ပါဝင်မှုတွင် ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ကွဲပြားမှုများကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဤ Anopheles arabiensis လူဦးရေ၏ ခုခံနိုင်မှုကို ထပ်မံစုံစမ်းရန်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် RNA ဆင့်ကဲမှုကို လုပ်ဆောင်ပြီး ပိုးသတ်ဆေးခံနိုင်ရည်ရှိသော မျိုးဗီဇများနှင့် ဆက်စပ်သော ကွဲပြားသောအသုံးအနှုန်းများအပြင် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ၊ ဇီဝဖြစ်စဉ်နှင့် synaptic ion လမ်းကြောင်းများဆိုင်ရာ ပြောင်းလဲမှုများကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်များအရ အချို့သောအခြေအနေများတွင် microbiota သည် ပိုးသတ်ဆေးယဉ်ပါးမှုကို ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေရန် ပံ့ပိုးပေးနိုင်ကြောင်း၊ စာသားမှတ်တမ်းပြောင်းလဲမှုများအပြင်၊
ခံနိုင်ရည်အား Anopheles vector ၏ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုအဖြစ် မကြာခဏဖော်ပြသော်လည်း၊ မကြာသေးမီက လေ့လာမှုများက ပိုးသတ်ဆေးထိတွေ့မှုအပေါ် တုံ့ပြန်မှုတွင် microbiome ပြောင်းလဲမှုဖြစ်ပြီး ယင်းသက်ရှိများအတွက် ခုခံမှုဆိုင်ရာ အခန်းကဏ္ဍကို အကြံပြုထားသည်။ အမှန်မှာ၊ တောင်နှင့်အလယ်ပိုင်းရှိ Anopheles gambito ခြင်ကောင်များ၏လေ့လာမှုများသည် pyrethroids များနှင့်ထိတွေ့ပြီးနောက်တွင် epidermal microbiome တွင်သိသာထင်ရှားသောပြောင်းလဲမှုများနှင့် organophosphates နှင့်ထိတွေ့ပြီးနောက် microbiome တစ်ခုလုံးတွင်ပြောင်းလဲမှုများကိုပြသခဲ့သည်။ အာဖရိကတွင် pyrethroid ခံနိုင်ရည်သည် Cameroon၊ Kenya နှင့် Côte d'Ivoire ရှိ microbiota ၏ဖွဲ့စည်းမှုပြောင်းလဲမှုနှင့်ဆက်စပ်နေပြီး၊ ဓာတ်ခွဲခန်းမှလိုက်လျောညီထွေဖြစ်သော Anopheles gambiae သည် pyrethroid ခံနိုင်ရည်အတွက်ရွေးချယ်ပြီးနောက်၎င်းတို့၏ microbiota တွင်ပြောင်းလဲမှုများကိုပြသခဲ့သည်။ ထို့အပြင်၊ ပဋိဇီဝဆေးများဖြင့် စမ်းသပ်ကုသခြင်းနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် နယ်ချဲ့ထားသော Anopheles arabiensis ခြင်များတွင် လူသိများသော ဘက်တီးရီးယားများကို ပေါင်းထည့်ခြင်းသည် pyrethroids ကို ခံနိုင်ရည် တိုးလာကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ဤအချက်အလက်များသည် ပိုးသတ်ဆေးခံနိုင်ရည်အား ခြင် microbiome နှင့် ချိတ်ဆက်နိုင်ပြီး ဤပိုးသတ်ဆေးခံနိုင်ရည်ရှိသော ကဏ္ဍကို ရောဂါကူးစက်မှု ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် အသုံးချနိုင်ကြောင်း အကြံပြုထားသည်။
ဤလေ့လာမှုတွင်၊ အနောက်နှင့်အရှေ့အာဖရိကရှိ ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် နယ်မြေချဲ့ထွင်ထားသော ခြင်များ၏ microbiota နှင့် pyrethroid deltamethrin နှင့်ထိတွေ့ပြီးနောက်သေဆုံးသွားသောသူများကြားတွင် ကွဲပြားမှုရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် 16S sequencing ကိုအသုံးပြုထားပါသည်။ ပိုးသတ်ဆေးယဉ်ပါးမှုအခြေအနေတွင်၊ မတူညီသောမျိုးစိတ်များနှင့် ခံနိုင်ရည်အဆင့်များနှင့် အာဖရိကရှိ မတူညီသောဒေသများမှ microbiota များကို နှိုင်းယှဉ်ခြင်းဖြင့် အဏုဇီဝအသိုင်းအဝိုင်းများအပေါ် ဒေသဆိုင်ရာလွှမ်းမိုးမှုများကို နားလည်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းကိုလိုနီများသည် Burkina Faso မှဖြစ်ပြီး မတူညီသောဥရောပဓာတ်ခွဲခန်းနှစ်ခု (ဂျာမနီတွင် An. coluzzii နှင့် United Kingdom ရှိ An. arabiensis) မှ Burkina Faso မှခြင်များသည် An မျိုးစိတ်သုံးမျိုးလုံးကိုကိုယ်စားပြုသည်။ ဂမ်ဘီယာမျိုးစိတ်များ ရှုပ်ထွေးပြီး အီသီယိုးပီးယားမှ ခြင်များသည် An ကို ကိုယ်စားပြုသည်။ arabiensis ဤတွင်၊ အီသီယိုးပီးယားနိုင်ငံမှ Anopheles arabiensis တွင် ခြင်အရှင်နှင့် သေဆုံးသောခြင်များတွင် ထူးခြားသော microbiota လက္ခဏာများရှိကြောင်း ပြသခဲ့ပြီး Burkina Faso မှ Anopheles arabiensis နှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းနှစ်ခုတွင် မပါရှိပါ။ ဤလေ့လာမှု၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ ပိုးသတ်ဆေးယဉ်ပါးမှုကို ထပ်မံစစ်ဆေးရန်ဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် Anopheles arabiensis လူဦးရေများပေါ်တွင် RNA စီစစ်ခြင်းကို လုပ်ဆောင်ခဲ့ပြီး ပိုးသတ်ဆေးခံနိုင်ရည်ရှိသော မျိုးဗီဇများကို ထိန်းညှိပေးထားကြောင်း တွေ့ရှိရပြီး အသက်ရှုခြင်းနှင့်ဆိုင်သော ဗီဇများသည် ယေဘုယျအားဖြင့် ပြောင်းလဲသွားသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ အီသီယိုးပီးယားမှ ဒုတိယလူဦးရေနှင့် ဤဒေတာကို ပေါင်းစည်းခြင်းသည် ဒေသတွင်းရှိ အဓိက အဆိပ်ထုတ်ခြင်းမျိုးဗီဇများကို ဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။ Burkina Faso မှ Anopheles arabiensis နှင့် နောက်ထပ် နှိုင်းယှဉ်ချက်တွင် transcriptome profile များတွင် သိသာထင်ရှားသော ခြားနားချက်များကို ဖော်ထုတ်ပြသခဲ့သော်လည်း အာဖရိကတစ်ဝှမ်းတွင် လွန်ကဲစွာဖော်ပြသော အဓိက အဆိပ်ထုတ်ခြင်းမျိုးဗီဇ လေးခုကို ဆက်လက်ဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။
ထို့နောက် ဒေသတစ်ခုစီမှ မျိုးစိတ်တစ်ခုစီမှ ခြင်အသေကောင်များကို 16S ဖြင့် ပေါင်းစပ်ကာ ဆွေမျိုးပေါများကြွယ်ဝမှုကို တွက်ချက်ခဲ့သည်။ အယ်ဖါကွဲပြားမှုတွင် ကွဲပြားမှုကို မတွေ့ရှိရဘဲ လည်ပတ်မှုဆိုင်ရာ အခွန်စည်းကြပ်မှုယူနစ် (OTU) ကြွယ်ဝမှုတွင် ကွာခြားမှုမရှိသည်ကို ညွှန်ပြပါသည်။ သို့သော်လည်း၊ ဘီတာ ကွဲပြားမှုမှာ နိုင်ငံများကြားတွင် သိသိသာသာ ကွဲပြားသွားပြီး နိုင်ငံနှင့် အသက်ရှင်ခြင်း/သေဆုံးမှု အခြေအနေအတွက် အပြန်အလှန် သက်ရောက်မှု ဝေါဟာရများ (PANOVA = 0.001 နှင့် 0.008၊ အသီးသီး) သည် ဤအချက်များကြားတွင် ကွဲပြားမှုများ ရှိနေကြောင်း ဖော်ပြသည်။ ဘီတာကွဲလွဲမှုတွင် နိုင်ငံများအကြား ခြားနားချက်မရှိသဖြင့် အုပ်စုများကြားတွင် အလားတူကွဲလွဲမှုများကို ဖော်ပြသည်။ Bray-Curtis multivariate scaling plot (Figure 2A) သည် နမူနာများကို တည်နေရာအလိုက် ခွဲခြားထားသော်လည်း ထင်ရှားသောခြွင်းချက်အချို့ရှိကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ An မှ နမူနာများစွာ။ arabiensis အသိုင်းအဝိုင်းနှင့် An မှ နမူနာတစ်ခု။ coluzzii အသိုင်းအဝိုင်းသည် Burkina Faso မှနမူနာတစ်ခုနှင့် ထပ်နေခဲ့ပြီး An မှ နမူနာတစ်ခု။ Burkina Faso မှ arabiensis နမူနာများသည် An နှင့် ထပ်နေပါသည်။ မူရင်း microbiota ကို မျိုးဆက်များစွာနှင့် ဒေသအများအပြားတွင် ကျပန်းထိန်းသိမ်းထားကြောင်း ညွှန်ပြနိုင်သည့် arabiensis အသိုင်းအဝိုင်းနမူနာ။ Burkina Faso နမူနာများကို မျိုးစိတ်အလိုက် ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ခွဲခြားမထားပါ။ လူတစ်ဦးချင်းစီသည် မတူညီသော သားလောင်းပတ်ဝန်းကျင်များမှ အစပြုလာသော်လည်း နောက်ပိုင်းတွင် လူတစ်ဦးချင်းစီကို ပေါင်းစည်းထားခြင်းကြောင့် ဤခွဲခြားမှုမရှိခြင်းကို မျှော်လင့်ထားသည်။ အမှန်တကယ်ပင်၊ ရေနေသတ္တဝါအဆင့်တွင် ဂေဟဗေဒဆိုင်ရာနယ်ပယ်တစ်ခုမျှဝေခြင်းသည် microbiota ၏ဖွဲ့စည်းမှုကို သိသိသာသာလွှမ်းမိုးနိုင်သည်ဟု လေ့လာမှုများကဖော်ပြခဲ့သည်။ စိတ်ဝင်စားစရာကောင်းသည်မှာ Burkina Faso ခြင်နမူနာများနှင့် အသိုင်းအဝိုင်းများသည် ပိုးသတ်ဆေးနှင့်ထိတွေ့ပြီးနောက် သေဆုံးမှုတွင် ကွာခြားမှုမရှိကြောင်း ပြသခဲ့သော်လည်း အီသီယိုးပီးယားနမူနာများကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ခွဲခြားထားပြီး အဆိုပါ Anopheles နမူနာများတွင် microbiota ပါဝင်မှုသည် ပိုးသတ်ဆေးယဉ်ပါးမှုနှင့် ဆက်စပ်နေကြောင်း အကြံပြုထားသည်။ နမူနာများကို တနေရာတည်းမှ စုဆောင်းထားသောကြောင့် ပိုမိုခိုင်မာသော ပေါင်းစည်းမှုကို ရှင်းပြနိုင်ပါသည်။
pyrethroid ပိုးသတ်ဆေးများကို ခုခံနိုင်စွမ်းသည် ရှုပ်ထွေးသော အမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်ပြီး ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့် ပစ်မှတ်များကို ကောင်းစွာလေ့လာထားသော်လည်း microbiota ၏ပြောင်းလဲမှုများကို စတင်စူးစမ်းရန်သာဖြစ်သည်။ ဤလေ့လာမှုတွင်၊ အချို့သောလူဦးရေတွင် microbiota ပြောင်းလဲမှုများသည် ပို၍အရေးကြီးကြောင်း ပြသပါသည်။ Bahir Dar မှ Anopheles arabiensis တွင် ပိုးသတ်ဆေးခံနိုင်ရည်အား ထပ်လောင်းဖော်ပြပြီး Ethiopia မှ Anopheles arabiensis လူဦးရေများဆိုင်ရာ ယခင် RNA-seq လေ့လာမှုတွင် ထင်ရှားသော အသက်ရှုခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သော ဗီဇဆိုင်ရာ သိသာထင်ရှားသောပြောင်းလဲမှုများကို ပြသသည်။ ဤခြင်များတွင် ပိုးသတ်ဆေးယဉ်ပါးမှုသည် မျိုးရိုးဗီဇနှင့်မဟုတ်သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအချက်များ ပေါင်းစပ်မှုပေါ်တွင်မူတည်နိုင်ကြောင်း၊ ဤရလဒ်များက ဌာနေဘက်တီးရီးယားများနှင့် ပေါင်းစပ်ဆက်ဆံရေးသည် ခုခံမှုနည်းသောလူများတွင် ပိုးသတ်ဆေးပျက်စီးမှုကို ဖြည့်စွက်ပေးနိုင်သောကြောင့် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသည်။
မကြာသေးမီက လေ့လာမှုများသည် Bahir Dar RNAseq ရှိ ကြွယ်ဝသော ontology ဝေါဟာရများနှင့် ဤနေရာတွင်ရရှိသော ပေါင်းစပ်ထားသော အီသီယိုးပီးယားဒေတာနှင့် ပိုးသတ်ဆေးခံနိုင်ရည်နှင့် တိုးမြှင့်အသက်ရှူခြင်းကို ချိတ်ဆက်ထားသည်။ ခုခံအားသည် ဤ phenotype ၏ အကြောင်းရင်း သို့မဟုတ် အကျိုးဆက်အဖြစ် အသက်ရှုနှုန်းကို တိုးလာစေသည်ဟု ထပ်လောင်းအကြံပြုပါသည်။ အကယ်၍ ဤပြောင်းလဲမှုများသည် ယခင်ကအကြံပြုထားသည့်အတိုင်း ဓာတ်ပြုအောက်ဆီဂျင်နှင့် နိုက်ထရိုဂျင်မျိုးစိတ်များ၏ ကွဲပြားမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေမည်ဆိုလျှင်၊ ၎င်းသည် ကွဲပြားသောဗက်တီးရီးယားများကို ROS မှရေရှည်ခံနိုင်ရည်ရှိသောဘက်တီးရီးယားများမှ ကွဲပြားသောဗက်တီးရီးယားမှ ROS ဖယ်ရှားခြင်းမှတစ်ဆင့် ဗက်တီးရီးယားစွမ်းရည်နှင့် အဏုဇီဝကိုလိုနီပြုခြင်းကို အကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်။
ဤနေရာတွင် တင်ပြထားသော အချက်အလက်သည် အချို့သောပတ်ဝန်းကျင်များတွင် microbiota သည် ပိုးသတ်ဆေးခံနိုင်ရည်အား လွှမ်းမိုးနိုင်ကြောင်း အထောက်အထားများ ပေးပါသည်။ ဒါကိုလည်း ကျနော်တို့ သရုပ်ပြခဲ့ပါတယ်။ အီသီယိုးပီးယားရှိ arabiensis ခြင်များသည် ပိုးသတ်ဆေးယဉ်ပါးမှုကို ပေးဆောင်သည့် အလားတူ စာသားမှတ်တမ်းပြောင်းလဲမှုများကို ပြသသည်၊ သို့သော်လည်း Burkina Faso နှင့် သက်ဆိုင်သော ဗီဇအရေအတွက် နည်းပါးပါသည်။ ဤနေရာနှင့် အခြားလေ့လာမှုများတွင် နိဂုံးချုပ်ချက်များနှင့်ပတ်သက်၍ သတိပေးချက်များစွာ ကျန်ရှိသေးသည်။ ပထမဦးစွာ၊ pyrethroid ရှင်သန်မှုနှင့် microbiota အကြားဆက်စပ်မှုကို ဇီဝဖြစ်စဉ်လေ့လာမှုများ သို့မဟုတ် microbiota အစားထိုးကုသမှုကို အသုံးပြု၍ သရုပ်ပြရန်လိုအပ်သည်။ ထို့အပြင်၊ မတူညီသောဒေသများမှလူဦးရေအများအပြားရှိအဓိကကိုယ်စားလှယ်လောင်းများ၏တရားဝင်ကြောင်းသက်သေပြရန်လိုအပ်သည်။ နောက်ဆုံးအနေဖြင့်၊ ပစ်မှတ်ထားသော အစားထိုးကုသမှုပြီးနောက် လေ့လာမှုများမှတစ်ဆင့် မှတ်တမ်းမှတ်ရာအချက်အလက်များကို microbiota ဒေတာနှင့် ပေါင်းစပ်ခြင်းသည် pyrethroid ခံနိုင်ရည်နှင့်စပ်လျဉ်း၍ microbiota မှ ခြင်များ၏ တုံ့ပြန်မှုအပေါ် တိုက်ရိုက်လွှမ်းမိုးမှုရှိမရှိအပေါ် အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို ပေးမည်ဖြစ်ပါသည်။ သို့သော်လည်း စုစည်းထားသော ကျွန်ုပ်တို့၏အချက်အလက်များအရ ခံနိုင်ရည်သည် ဒေသတွင်းနှင့် နိုင်ငံဖြတ်ကျော်ဖြစ်ပြီး၊ ဒေသအများအပြားတွင် ပိုးသတ်ဆေးအသစ်များကို စမ်းသပ်ရန် လိုအပ်ကြောင်း မီးမောင်းထိုးပြသည့်အချက်ဖြစ်သည်။
စာတိုက်အချိန်- မတ်လ ၂၄-၂၀၂၅