ဥရောပသမဂ္ဂနှင့် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု ပိုးသတ်ဆေးပြန်လည်အကဲဖြတ်စနစ်ကို နက်နက်ရှိုင်းရှိုင်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း

ပိုးသတ်ဆေးများသည် စိုက်ပျိုးရေးနှင့် သစ်တောရောဂါများကို ကာကွယ်ထိန်းချုပ်ခြင်း၊ စပါးအထွက်နှုန်းတိုးတက်စေခြင်းနှင့် စပါးအရည်အသွေးတိုးတက်စေခြင်းတို့တွင် အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်သော်လည်း ပိုးသတ်ဆေးများအသုံးပြုမှုသည် စိုက်ပျိုးရေးထွက်ကုန်များ၏ အရည်အသွေးနှင့် ဘေးကင်းရေး၊ လူ့ကျန်းမာရေးနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ဘေးကင်းရေးအပေါ် မလွဲမသွေဆိုးကျိုးများ ဖြစ်ပေါ်စေမည်ဖြစ်သည်။ ကုလသမဂ္ဂစားနပ်ရိက္ခာနှင့် စိုက်ပျိုးရေးအဖွဲ့နှင့် ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့တို့ ပူးတွဲထုတ်ပြန်သော ပိုးသတ်ဆေးစီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာကျင့်ဝတ်စည်းကမ်းသည် အမျိုးသားပိုးသတ်ဆေးစီမံခန့်ခွဲမှုအာဏာပိုင်များအနေဖြင့် မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးထုတ်ကုန်များကို ပုံမှန်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်းပြုလုပ်ရန် ပြန်လည်မှတ်ပုံတင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခု ထူထောင်ရန် လိုအပ်သည်။ အန္တရာယ်အသစ်များကို အချိန်မီဖော်ထုတ်ပြီး ထိရောက်သော စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများ ချမှတ်ကြောင်း သေချာစေပါ။

လက်ရှိတွင် ဥရောပသမဂ္ဂ၊ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၊ ကနေဒါ၊ မက္ကဆီကို၊ ဩစတြေးလျ၊ ဂျပန်၊ တောင်ကိုရီးယားနှင့် ထိုင်းနိုင်ငံတို့သည် ၎င်းတို့၏ကိုယ်ပိုင်အခြေအနေများအရ မှတ်ပုံတင်ပြီးနောက်အန္တရာယ်စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းစနစ်များကို တည်ထောင်ထားသည်။

၁၉၈၂ ခုနှစ်တွင် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်စနစ်ကို အကောင်အထည်ဖော်ပြီးကတည်းက ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်းဒေတာအတွက် လိုအပ်ချက်များကို အဓိကပြင်ဆင်မှုသုံးကြိမ်ပြုလုပ်ခဲ့ပြီး ဘေးကင်းရေးအကဲဖြတ်ခြင်းအတွက် နည်းပညာဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့် စံနှုန်းများကို သိသိသာသာတိုးတက်ကောင်းမွန်လာစေခဲ့ပြီး ယခင်က မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးထုတ်ကုန်ဟောင်းများသည် လက်ရှိဘေးကင်းရေးအကဲဖြတ်လိုအပ်ချက်များနှင့် အပြည့်အဝကိုက်ညီတော့မည်မဟုတ်ပါ။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း အရင်းအမြစ်များ၊ စီမံကိန်းပံ့ပိုးမှုနှင့် အခြားအစီအမံများပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် စိုက်ပျိုးရေးနှင့် ကျေးလက်ရေးရာဝန်ကြီးဌာနသည် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်း၏ ဘေးကင်းရေးစီမံခန့်ခွဲမှုကို အဆက်မပြတ်တိုးမြှင့်ခဲ့ပြီး အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသောနှင့် အန္တရာယ်မြင့်မားသော ပိုးသတ်ဆေးမျိုးကွဲများစွာကို ခြေရာခံအကဲဖြတ်ခဲ့သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ မက်ဆာလ်ဖျူရွန်-မီသိုင်း၏ နောက်ဆက်တွဲ မူးယစ်ဆေးဝါးအန္တရာယ်၊ ဖလူဘန်ဒိုင်ယာမိုက်၏ ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအန္တရာယ်နှင့် ပါရာကွာ့တ်၏ လူ့ကျန်းမာရေးအန္တရာယ်အတွက် အထူးလေ့လာမှုတစ်ခုစတင်ပြီး တားမြစ်ထားသော စီမံခန့်ခွဲမှုအစီအမံများကို အချိန်မီမိတ်ဆက်ခဲ့သည်။ ၂၀၂၂ နှင့် ၂၀၂၃ ခုနှစ်တွင် ဖောရိတ်၊ အိုင်ဆိုဖန်ဖော့စ်-မီသိုင်း၊ အိုင်ဆိုကာဘိုဖော့စ်၊ အီသိုပရိုဖော့စ်၊ အိုမီသိုအိတ်၊ ကာဘိုဖူရန်တို့ကို အဆင့်လိုက် ထပ်မံဖယ်ရှားခဲ့သည်။ မီသိုမိုင်းနှင့် အယ်လ်ဒီကာ့ဘ်ကဲ့သို့သော အဆိပ်ပြင်းထန်သော ပိုးသတ်ဆေးရှစ်မျိုးသည် မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးအရေအတွက်၏ ၁% အောက်သို့ အလွန်အမင်း အဆိပ်ပြင်းထန်သော ပိုးသတ်ဆေးများ၏ အချိုးအစားကို လျှော့ချခဲ့ပြီး ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုမှု၏ ဘေးကင်းရေးအန္တရာယ်များကို ထိရောက်စွာ လျှော့ချပေးခဲ့သည်။

တရုတ်နိုင်ငံသည် မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးများ၏ အသုံးပြုမှုကို စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် ဘေးကင်းရေး အကဲဖြတ်ခြင်းကို တဖြည်းဖြည်း မြှင့်တင်ပြီး စူးစမ်းလေ့လာခဲ့သော်လည်း စနစ်တကျနှင့် ပစ်မှတ်ထား ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများနှင့် စည်းမျဉ်းများကို မချမှတ်ရသေးဘဲ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းသည် မလုံလောက်သေးဘဲ လုပ်ငန်းစဉ်သည် ပုံသေမဟုတ်သေးဘဲ အဓိကတာဝန်မှာလည်း ရှင်းလင်းမှုမရှိသည့်အပြင် ဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ကြီးမားသော ကွာဟချက်တစ်ခု ရှိနေသေးသည်။ ထို့ကြောင့် ဥရောပသမဂ္ဂနှင့် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၏ ရင့်ကျက်သော မော်ဒယ်နှင့် အတွေ့အကြုံများမှ သင်ယူခြင်း၊ တရုတ်နိုင်ငံတွင် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်း ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း၏ အကောင်အထည်ဖော်မှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့် လိုအပ်ချက်များကို ရှင်းလင်းစွာ ဖော်ပြခြင်းနှင့် မှတ်ပုံတင်ခြင်း ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း၊ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် မှတ်ပုံတင်ခြင်း ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ခြင်းတို့ကို ပေါင်းစပ်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးစီမံခန့်ခွဲမှုပုံစံအသစ်တစ်ခု တည်ဆောက်ခြင်းသည် ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုမှု ဘေးကင်းရေးနှင့် ရေရှည်တည်တံ့သော စက်မှုဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို ပြည့်စုံစွာ သေချာစေရန်အတွက် အရေးကြီးသော စီမံခန့်ခွဲမှုအကြောင်းအရာတစ်ခုဖြစ်သည်။

၁။ ပရောဂျက်အမျိုးအစားကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်ပါ။

၁.၁ ဥရောပသမဂ္ဂ

၁.၁.၁ မျိုးကွဲဟောင်းများအတွက် ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းအစီအစဉ်
၁၉၉၃ ခုနှစ်တွင် ဥရောပကော်မရှင် (“ဥရောပကော်မရှင်” ဟုရည်ညွှန်းသည်) သည် ညွှန်ကြားချက် ၉၁/၄၁၄ ၏ ပြဋ္ဌာန်းချက်များနှင့်အညီ ၁၉၉၃ ခုနှစ် ဇူလိုင်လမတိုင်မီ ဈေးကွက်တွင်အသုံးပြုရန် မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးတက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း ၁၀၀၀ နီးပါးကို အသုတ်လေးသုတ်ဖြင့် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခဲ့သည်။ ၂၀၀၉ ခုနှစ် မတ်လတွင် အကဲဖြတ်ခြင်းကို အခြေခံအားဖြင့် ပြီးစီးခဲ့ပြီး တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း ၂၅၀ ခန့် သို့မဟုတ် ၂၆% ကို ဘေးကင်းရေးစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီသောကြောင့် ပြန်လည်မှတ်ပုံတင်ခဲ့သည်။ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း ၆၇% သည် အချက်အလက်မပြည့်စုံခြင်း၊ လုပ်ငန်းလျှောက်လွှာ သို့မဟုတ် လုပ်ငန်းအစပျိုးမှု ရုပ်သိမ်းခြင်း မရှိခြင်းကြောင့် ဈေးကွက်မှ နုတ်ထွက်သွားခဲ့သည်။ နောက်ထပ် တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း ၇၀ သို့မဟုတ် ၇% ကို ဘေးကင်းရေးအကဲဖြတ်ချက်အသစ်၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် မကိုက်ညီသောကြောင့် ဖယ်ရှားခဲ့သည်။

၁.၁.၂ ခွင့်ပြုချက်ကို ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း
EU ပိုးသတ်ဆေးစီမံခန့်ခွဲမှုဥပဒေသစ် ၁၁၀၇/၂၀၀၉ ၏ အပိုဒ် ၂၁ တွင် ဥရောပကော်မရှင်သည် မှတ်ပုံတင်ထားသော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများကို ပြန်လည်စစ်ဆေးခြင်း၊ ဆိုလိုသည်မှာ အထူးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းတို့ကို အချိန်မရွေးစတင်နိုင်ကြောင်း ပြဋ္ဌာန်းထားသည်။ အထူးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းစတင်ရန်အတွက် သိပ္ပံနှင့်နည်းပညာဆိုင်ရာ တွေ့ရှိချက်အသစ်များနှင့် စောင့်ကြည့်ရေးဒေတာများအရ အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများမှ ပြန်လည်စစ်ဆေးရန် တောင်းဆိုမှုများကို ကော်မရှင်မှ ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းတစ်ခုသည် မှတ်ပုံတင်ခြင်းလိုအပ်ချက်များနှင့် မကိုက်ညီတော့ဟု ကော်မရှင်က ယူဆပါက အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများ၊ ဥရောပစားနပ်ရိက္ခာဘေးကင်းရေးအာဏာပိုင် (EFSA) နှင့် ထုတ်လုပ်သည့်ကုမ္ပဏီသို့ အခြေအနေကို အကြောင်းကြားပြီး ကုမ္ပဏီအနေဖြင့် ထုတ်ပြန်ချက်တင်သွင်းရန် နောက်ဆုံးရက်ကို သတ်မှတ်ပေးမည်ဖြစ်သည်။ ကော်မရှင်သည် အကြံဉာဏ် သို့မဟုတ် နည်းပညာအကူအညီတောင်းခံမှုကို လက်ခံရရှိသည့်နေ့မှ သုံးလအတွင်း အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများနှင့် EFSA ထံမှ အကြံဉာဏ် သို့မဟုတ် သိပ္ပံနှင့်နည်းပညာအကူအညီကို ရယူနိုင်ပြီး EFSA သည် တောင်းဆိုမှုကို လက်ခံရရှိသည့်နေ့မှ သုံးလအတွင်း ၎င်း၏ထင်မြင်ချက် သို့မဟုတ် ၎င်း၏လုပ်ငန်းရလဒ်များကို တင်ပြရမည်။ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းတစ်ခုသည် မှတ်ပုံတင်ခြင်းလိုအပ်ချက်များနှင့် မကိုက်ညီတော့ကြောင်း သို့မဟုတ် တောင်းဆိုထားသော နောက်ထပ်အချက်အလက်များကို မပေးရသေးကြောင်း ကောက်ချက်ချပါက ကော်မရှင်သည် စည်းမျဉ်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းနှင့်အညီ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း၏ မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ရုပ်သိမ်းရန် သို့မဟုတ် ပြင်ဆင်ရန် ဆုံးဖြတ်ချက်ချပါမည်။

၁.၁.၃ မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးခြင်း
EU တွင် ပိုးသတ်ဆေးထုတ်ကုန်များ မှတ်ပုံတင်ခြင်း ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ခြင်းသည် တရုတ်နိုင်ငံတွင် ပုံမှန်အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် ညီမျှသည်။ ၁၉၉၁ ခုနှစ်တွင် EU သည် 91/414/EEC ညွှန်ကြားချက်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ မှတ်ပုံတင်ကာလသည် ၁၀ နှစ်ထက် မပိုရဟု သတ်မှတ်ထားပြီး သက်တမ်းကုန်ဆုံးသည့်အခါ မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ထပ်မံလျှောက်ထားရမည်ဖြစ်ပြီး မှတ်ပုံတင်စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီပြီးနောက် သက်တမ်းတိုးနိုင်သည်။ ၂၀၀၉ ခုနှစ်တွင် ဥရောပသမဂ္ဂသည် 91/414/EEC ကို အစားထိုးသည့် ပိုးသတ်ဆေးစည်းမျဉ်းဥပဒေ ၁၁၀၇/၂၀၀၉ ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ အက်ဥပဒေ ၁၁၀၇/၂၀၀၉ တွင် ပိုးသတ်ဆေးများ၏ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့် ပြင်ဆင်မှုများသည် သက်တမ်းကုန်ဆုံးပြီးနောက် မှတ်ပုံတင်ခြင်းသက်တမ်းတိုးရန် လျှောက်ထားရမည်ဟု သတ်မှတ်ထားပြီး တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ မှတ်ပုံတင်ခြင်းသက်တမ်းတိုးရန် အချိန်ကန့်သတ်ချက်သည် ၎င်း၏အမျိုးအစားနှင့် အကဲဖြတ်ရလဒ်များပေါ်တွင် မူတည်သည်- ပိုးသတ်ဆေးများ၏ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ သက်တမ်းတိုးကာလသည် ယေဘုယျအားဖြင့် ၁၅ နှစ်ထက် မပိုပါ။ အစားထိုးရန် ကိုယ်စားလှယ်လောင်း၏ ကြာချိန်သည် ၇ နှစ်ထက် မပိုပါ။ လက်ရှိမှတ်ပုံတင်စံနှုန်းများနှင့် မကိုက်ညီသော ပြင်းထန်သောအပင်ပိုးမွှားများနှင့် ရောဂါများကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် လိုအပ်သော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများ၊ ဥပမာ- အမျိုးအစား 1A သို့မဟုတ် 1B ကင်ဆာဖြစ်စေသောပစ္စည်းများ၊ အမျိုးအစား 1A သို့မဟုတ် 1B မျိုးပွားမှုအဆိပ်အတောက်ပစ္စည်းများ၊ လူသားများနှင့် ပစ်မှတ်မဟုတ်သော သက်ရှိများအပေါ် ဆိုးကျိုးများဖြစ်စေနိုင်သည့် endocrine ကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသော ဂုဏ်သတ္တိများပါရှိသော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများကို ၅ နှစ်ထက် ပိုမိုသက်တမ်းတိုးခြင်းမပြုရ။

၁.၂ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု

၁.၂.၁ မျိုးဟောင်းများ ပြန်လည်မှတ်ပုံတင်ခြင်း
၁၉၈၈ ခုနှစ်တွင် ဖက်ဒရယ်ပိုးသတ်ဆေး၊ မှိုသတ်ဆေးနှင့် ကြွက်သတ်ဆေးအက်ဥပဒေ (FIFRA) ကို ၁၉၈၄ ခုနှစ် နိုဝင်ဘာလ ၁ ရက်နေ့ မတိုင်မီ မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးများတွင် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများကို ပြန်လည်စစ်ဆေးရန် လိုအပ်စေရန် ပြင်ဆင်ခဲ့သည်။ လက်ရှိသိပ္ပံနည်းကျအသိပညာနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိစေရန်။ ၂၀၀၈ ခုနှစ် စက်တင်ဘာလတွင် အမေရိကန်ပတ်ဝန်းကျင်ကာကွယ်ရေးအေဂျင်စီ (EPA) သည် မျိုးကွဲဟောင်းပြန်လည်မှတ်ပုံတင်ခြင်းအစီအစဉ်မှတစ်ဆင့် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း ၁၁၅၀ (ခေါင်းစဉ် ၆၁၃ ခုခွဲခြားထားသည်) ကို ပြန်လည်စစ်ဆေးပြီးဖြစ်ပြီး ခေါင်းစဉ် ၃၈၄ ခု သို့မဟုတ် ၆၃ ရာခိုင်နှုန်းကို အတည်ပြုခဲ့သည်။ မှတ်ပုံတင်ခြင်းမှ ပယ်ဖျက်သည့် ခေါင်းစဉ် ၂၂၉ ခုရှိပြီး ၃၇ ရာခိုင်နှုန်းရှိသည်။

၁.၂.၂ အထူးသုံးသပ်ချက်
FIFRA နှင့် ဖက်ဒရယ်စည်းမျဉ်းများ (CFR) အရ၊ ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုမှုသည် အောက်ပါအခြေအနေများထဲမှ တစ်ခုခုနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း အထောက်အထားများက ညွှန်ပြသည့်အခါ အထူးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းကို စတင်နိုင်သည်-

၁) လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်များကို ပြင်းထန်စွာ ထိခိုက်ဒဏ်ရာရစေနိုင်သည်။
၂) ၎င်းသည် ကင်ဆာဖြစ်စေခြင်း၊ သားအိမ်အတွင်း အဆိပ်သင့်ခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇအဆိပ်သင့်ခြင်း၊ သန္ဓေသားအပေါ် အဆိပ်သင့်ခြင်း၊ မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာ အဆိပ်သင့်ခြင်း သို့မဟုတ် လူသားများအတွက် နာတာရှည်နှောင့်နှေးသော အဆိပ်သင့်ခြင်း ဖြစ်နိုင်သည်။
၃) ပတ်ဝန်းကျင်ရှိ ပစ်မှတ်မဟုတ်သော သက်ရှိများတွင် အကြွင်းအကျန်အဆင့်သည် ပြင်းထန်သော သို့မဟုတ် နာတာရှည် အဆိပ်သင့်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ၏ ပြင်းအားနှင့် ညီမျှ သို့မဟုတ် ကျော်လွန်နိုင်သည်၊ သို့မဟုတ် ပစ်မှတ်မဟုတ်သော သက်ရှိများ၏ မျိုးပွားမှုအပေါ် ဆိုးကျိုးများ ရှိနိုင်သည်။
၄) မျိုးသုဉ်းရန်အန္တရာယ်ရှိသော မျိုးစိတ်များဥပဒေအရ သတ်မှတ်ထားသည့်အတိုင်း မျိုးသုဉ်းရန်အန္တရာယ်ရှိသော သို့မဟုတ် မျိုးသုဉ်းရန်ခြိမ်းခြောက်ခံနေရသော မျိုးစိတ်များ၏ ဆက်လက်ရှင်သန်မှုအတွက် အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သည်။
၅) မျိုးသုဉ်းရန်အန္တရာယ်ရှိသော သို့မဟုတ် မျိုးသုဉ်းရန်ခြိမ်းခြောက်ခံနေရသော မျိုးစိတ်များ၏ အရေးကြီးသော နေထိုင်ရာများ ပျက်စီးခြင်း သို့မဟုတ် အခြားဆိုးရွားသော ပြောင်းလဲမှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
၆) လူသားများ သို့မဟုတ် ပတ်ဝန်းကျင်အတွက် အန္တရာယ်များရှိနိုင်သောကြောင့် ပိုးသတ်ဆေးသုံးစွဲမှု၏ အကျိုးကျေးဇူးများသည် လူမှုရေး၊ စီးပွားရေးနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အနုတ်လက္ခဏာဆောင်သော သက်ရောက်မှုများကို ချေဖျက်နိုင်မလားဆိုသည်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

အထူးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းတွင် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အန္တရာယ်တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော အန္တရာယ်များကို နက်နက်ရှိုင်းရှိုင်း အကဲဖြတ်ခြင်း ပါဝင်လေ့ရှိပြီး၊ လက်ရှိအချက်အလက်များကို ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း၊ အချက်အလက်အသစ်များ ရယူခြင်းနှင့်/သို့မဟုတ် စမ်းသပ်မှုအသစ်များ ပြုလုပ်ခြင်း၊ ဖော်ထုတ်ထားသော အန္တရာယ်များကို အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် သင့်လျော်သော အန္တရာယ်လျှော့ချရေး အစီအမံများကို ဆုံးဖြတ်ခြင်းဖြင့် ပိုးသတ်ဆေး၏ အန္တရာယ်ကို လျှော့ချရန် အဓိကရည်မှန်းချက်ဖြင့် ဖြစ်သည်။ အထူးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း ပြီးဆုံးပြီးနောက်၊ EPA သည် သက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်၏ မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ရုပ်သိမ်းခြင်း၊ ငြင်းဆိုခြင်း၊ ပြန်လည်ခွဲခြားခြင်း သို့မဟုတ် ပြုပြင်ခြင်းအတွက် တရားဝင်လုပ်ငန်းစဉ်များကို စတင်နိုင်သည်။ ၁၉၇၀ ပြည့်လွန်နှစ်များမှစ၍ EPA သည် ပိုးသတ်ဆေး ၁၀၀ ကျော်၏ အထူးပြန်လည်အကဲဖြတ်မှုများ ပြုလုပ်ခဲ့ပြီး ထိုပြန်လည်သုံးသပ်မှုအများစုကို အပြီးသတ်ခဲ့သည်။ လက်ရှိတွင်၊ အထူးပြန်လည်အကဲဖြတ်မှုများစွာကို ဆိုင်းငံ့ထားသည်- aldicarb၊ atrazine၊ propazine၊ simazine နှင့် ethyleneoxide။

၁.၂.၃ မှတ်ပုံတင်ခြင်း ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း
မျိုးကွဲဟောင်း ပြန်လည်မှတ်ပုံတင်ခြင်း အစီအစဉ် ပြီးဆုံးပြီး အထူးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းသည် နှစ်ပေါင်းများစွာ ကြာမြင့်သောကြောင့် EPA သည် မျိုးကွဲဟောင်း ပြန်လည်မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် အထူးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း၏ ဆက်ခံအစီအစဉ်အဖြစ် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းကို စတင်ရန် ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ EPA ၏ လက်ရှိပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းသည် တရုတ်နိုင်ငံတွင် ပုံမှန်အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် ညီမျှပြီး ၎င်း၏ဥပဒေအခြေခံမှာ ၁၉၉၆ ခုနှစ်တွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ပိုးသတ်ဆေးများကို ပုံမှန်အကဲဖြတ်ခြင်းကို အဆိုပြုခဲ့ပြီး FIFRA ကို ပြင်ဆင်ခဲ့သော အစားအသောက်အရည်အသွေးကာကွယ်ရေးဥပဒေ (FQPA) ဖြစ်သည်။ အန္တရာယ်အကဲဖြတ်အဆင့်များ ပြောင်းလဲလာပြီး မူဝါဒများ ပြောင်းလဲလာသည်နှင့်အမျှ မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးတစ်ခုစီသည် လက်ရှိစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိစေရန် EPA သည် အနည်းဆုံး ၁၅ နှစ်တစ်ကြိမ် ပုံမှန်ပြန်လည်သုံးသပ်ရန် လိုအပ်သည်။
၂၀၀၇ ခုနှစ်တွင် FIFRA သည် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းကို တရားဝင်စတင်ရန် ပြင်ဆင်ချက်ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး EPA သည် ၂၀၀၇ ခုနှစ် အောက်တိုဘာလ ၁ ရက်နေ့ မတိုင်မီ မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေး ၇၂၆ မျိုးအား ၂၀၂၂ ခုနှစ် အောက်တိုဘာလ ၃၁ ရက်နေ့တွင် ပြီးမြောက်ရန် လိုအပ်သည်။ ပြန်လည်သုံးသပ်မှုဆုံးဖြတ်ချက်၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့် EPA သည် မျိုးသုဉ်းရန်အန္တရာယ်ရှိသော မျိုးစိတ်များအတွက် အစောပိုင်းအန္တရာယ်လျှော့ချရေးအစီအမံများပြုလုပ်ရန် မျိုးသုဉ်းရန်အန္တရာယ်ရှိသော မျိုးစိတ်များအက်ဥပဒေအရ ၎င်း၏တာဝန်ဝတ္တရားကိုလည်း ဖြည့်ဆည်းရမည်။ သို့သော် COVID-19 ကပ်ရောဂါ၊ လျှောက်ထားသူများထံမှ အချက်အလက်များတင်သွင်းရာတွင် နှောင့်နှေးခြင်းနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်း၏ ရှုပ်ထွေးမှုကြောင့် လုပ်ငန်းကို အချိန်မီမပြီးမြောက်ခဲ့ပါ။ ၂၀၂၃ ခုနှစ်တွင် EPA သည် ၃ နှစ်တာ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းအစီအစဉ်အသစ်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး ၂၀၀၇ ခုနှစ် အောက်တိုဘာလ ၁ ရက်နေ့ မတိုင်မီ မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေး ၇၂၆ မျိုးနှင့် ထိုရက်စွဲပြီးနောက် မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေး ၆၃ မျိုးအတွက် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ရမည့်ရက်ကို ၂၀၂၆ ခုနှစ် အောက်တိုဘာလ ၁ ရက်နေ့အထိ အပ်ဒိတ်လုပ်မည်ဖြစ်သည်။ ပိုးသတ်ဆေးကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ မည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ EPA သည် ပိုးသတ်ဆေးထိတွေ့မှုသည် လူသားများ သို့မဟုတ် ပတ်ဝန်းကျင်အတွက် အရေးပေါ်အန္တရာယ်ဖြစ်စေသည်ဟု ဆုံးဖြတ်သည့်အခါ သင့်လျော်သော စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ အရေးယူဆောင်ရွက်မှုကို ပြုလုပ်မည်ကို သတိပြုရန် အရေးကြီးပြီး ချက်ချင်းအာရုံစိုက်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

၂။ ဆက်စပ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ
EU ၏ ရှေးဟောင်းမျိုးကွဲ အကဲဖြတ်ချက်အနေဖြင့် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၏ ရှေးဟောင်းမျိုးကွဲ ပြန်လည်မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် အထူးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း စီမံကိန်းများကို လက်ရှိတွင် ပြီးစီးခဲ့ပြီး EU သည် အဓိကအားဖြင့် မှတ်ပုံတင်ခြင်း တိုးချဲ့ခြင်းမှတစ်ဆင့်ဖြစ်ပြီး အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုသည် အဓိကအားဖြင့် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း စီမံကိန်းမှတစ်ဆင့် မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးများ၏ ဘေးကင်းရေး အကဲဖြတ်ခြင်းကို ဆောင်ရွက်ခဲ့ပြီး ၎င်းသည် အခြေခံအားဖြင့် တရုတ်နိုင်ငံရှိ ပုံမှန်အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် ညီမျှသည်။

၂.၁ ဥရောပသမဂ္ဂ
EU တွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်း ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ခြင်းကို အဆင့်နှစ်ဆင့်ခွဲခြားထားပြီး ပထမအဆင့်မှာ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ခြင်းဖြစ်သည်။ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၏ ကိုယ်စားပြုအသုံးပြုမှု တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသောအသုံးပြုမှုနှင့် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းပါဝင်သော ပြင်ဆင်မှုထုတ်ကုန် အနည်းဆုံးတစ်ခုသည် မှတ်ပုံတင်ခြင်းလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း ဆုံးဖြတ်ပါက တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းကို သက်တမ်းတိုးနိုင်သည်။ ကော်မရှင်သည် အလားတူတက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများကို ပေါင်းစပ်ပြီး ပစ်မှတ်၏ ထိရောက်သောထိန်းချုပ်မှုနှင့် ခုခံအားစီမံခန့်ခွဲမှုလိုအပ်ချက်ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားကာ လူသားနှင့် တိရစ္ဆာန်ကျန်းမာရေးနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ဘေးကင်းရေးအပေါ် ၎င်းတို့၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများအပေါ် အခြေခံ၍ ဦးစားပေးမှုများနှင့် လုပ်ငန်းအစီအစဉ်များကို ချမှတ်နိုင်သည်။ အစီအစဉ်တွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သင့်သည်- မှတ်ပုံတင်ခြင်းသက်တမ်းတိုးရန် လျှောက်လွှာများတင်သွင်းခြင်းနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်းအတွက် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ၊ in vitro စစ်ဆေးခြင်းကဲ့သို့သော ဉာဏ်ရည်ထက်မြက်သော စမ်းသပ်ခြင်းဗျူဟာများကို အသုံးပြုခြင်းကဲ့သို့သော တိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုကို လျှော့ချရန် အစီအမံများအပါအဝင် တင်သွင်းရမည့် အချက်အလက်များ၊ အချက်အလက်တင်သွင်းရမည့်ရက်စွဲ၊ အချက်အလက်တင်သွင်းရမည့်ရက်စွဲ၊ အချက်အလက်တင်သွင်းမှုစည်းမျဉ်းအသစ်များ၊ အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် ဆုံးဖြတ်ချက်ချသည့်ကာလများ၊ အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများသို့ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ အကဲဖြတ်ခြင်းကို ခွဲဝေပေးခြင်း။

၂.၁.၁ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ
တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများသည် ၎င်းတို့၏မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်၏သက်တမ်းကာလမကုန်ဆုံးမီ ၃ နှစ်အလိုတွင် နောက်ထပ်သက်တမ်းတိုးခြင်းစက်ဝန်းသို့ဝင်ရောက်ပြီး မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးရန်စိတ်ဝင်စားသောလျှောက်ထားသူများ (ပထမဆုံးခွင့်ပြုချက်ရရှိချိန်တွင် လျှောက်ထားသူ သို့မဟုတ် အခြားလျှောက်ထားသူများ) သည် မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်သက်တမ်းကုန်ဆုံးချိန်မတိုင်မီ ၃ နှစ်အလိုတွင် ၎င်းတို့၏လျှောက်လွှာကိုတင်သွင်းရမည်။ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းဆက်လက်လုပ်ဆောင်ခြင်းဆိုင်ရာဒေတာအကဲဖြတ်ခြင်းကို အစီရင်ခံစာတင်သွင်းသူအဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံ (RMS) နှင့် ပူးတွဲအစီရင်ခံစာတင်သွင်းသူအဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံ (Co-RMS) မှ EFSA နှင့် အခြားအဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများ၏ပါဝင်မှုဖြင့် ပူးတွဲဆောင်ရွက်သည်။ သက်ဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းများ၊ လမ်းညွှန်ချက်များနှင့်လမ်းညွှန်ချက်များမှသတ်မှတ်ထားသောစံနှုန်းများနှင့်အညီ အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံတစ်ခုစီသည် လိုအပ်သောအရင်းအမြစ်များနှင့်စွမ်းရည်များ (လူအင်အား၊ အလုပ်အကိုင်ပြည့်မီမှု၊ စသည်ဖြင့်) ရှိသောအဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံကို ဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။ အချက်အလက်အမျိုးမျိုးကြောင့် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း၏ ဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံနှင့် ပူးတွဲဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံသည် သတ်မှတ်ချက်ကို ပထမဆုံးမှတ်ပုံတင်ခဲ့သည့်နိုင်ငံနှင့် ကွဲပြားနိုင်သည်။ ၂၀၂၁ ခုနှစ် မတ်လ ၂၇ ရက်နေ့တွင် ဥရောပကော်မရှင်၏ စည်းမျဉ်း ၂၀၂၀/၁၇၄၀ သည် အသက်ဝင်ခဲ့ပြီး ၂၀၂၄ ခုနှစ် မတ်လ ၂၇ ရက်နေ့ သို့မဟုတ် ၂၀၂၄ ခုနှစ် မတ်လ ၂၇ ရက်နေ့နောက်ပိုင်းတွင် မှတ်ပုံတင်ကာလရှိသော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့် သက်ဆိုင်သည့် ပိုးသတ်ဆေးများအတွက် တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများ မှတ်ပုံတင်ခြင်း သက်တမ်းတိုးခြင်းအတွက် သီးခြားကိစ္စရပ်များကို ချမှတ်ထားသည်။ ၂၀၂၄ ခုနှစ် မတ်လ ၂၇ ရက်နေ့ မတိုင်မီ သက်တမ်းကုန်ဆုံးသွားသော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများအတွက် စည်းမျဉ်း ၈၄၄/၂၀၁၂ သည် ဆက်လက်အကျုံးဝင်မည်ဖြစ်သည်။ EU တွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်း သက်တမ်းတိုးခြင်း၏ သီးခြားလုပ်ငန်းစဉ်မှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

၂.၁.၁.၁ လျှောက်လွှာတင်ခြင်းမပြုမီ အကြောင်းကြားစာနှင့် တုံ့ပြန်ချက် အကြံပြုချက်များ
မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးရန် လျှောက်ထားခြင်းမပြုမီ၊ လုပ်ငန်းသည် မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးခြင်းကို ပံ့ပိုးရန်အတွက် ဆောင်ရွက်ရန် ရည်ရွယ်ထားသော သက်ဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုများအကြောင်း EFSA သို့ ဦးစွာတင်ပြရမည်ဖြစ်ပြီး၊ ထို့ကြောင့် EFSA သည် သက်ဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုများကို အချိန်နှင့်တပြေးညီနှင့် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်စွာ ဆောင်ရွက်နိုင်စေရန်အတွက် ပြည့်စုံသော အကြံဉာဏ်များပေးနိုင်ပြီး အများပြည်သူနှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှုတစ်ခု ပြုလုပ်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများသည် ၎င်းတို့၏လျှောက်လွှာကို သက်တမ်းတိုးခြင်းမပြုမီ မည်သည့်အချိန်တွင်မဆို EFSA ထံမှ အကြံဉာဏ်ရယူနိုင်သည်။ EFSA သည် လုပ်ငန်းမှ တင်သွင်းသော အကြောင်းကြားစာကို ဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံနှင့်/သို့မဟုတ် ပူးတွဲဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံသို့ အကြောင်းကြားရမည်ဖြစ်ပြီး၊ ယခင်မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ အချက်အလက် သို့မဟုတ် မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ အချက်အလက် ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ခြင်းအပါအဝင် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းနှင့် သက်ဆိုင်သည့် အချက်အလက်အားလုံးကို စစ်ဆေးခြင်းအပေါ် အခြေခံ၍ အထွေထွေအကြံပြုချက်တစ်ခု ပေးရမည်။ လျှောက်ထားသူများစွာသည် တူညီသောအစိတ်အပိုင်းအတွက် မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးခြင်းနှင့်ပတ်သက်၍ တစ်ပြိုင်နက်တည်း အကြံဉာဏ်တောင်းခံပါက EFSA သည် ပူးတွဲသက်တမ်းတိုးလျှောက်လွှာတင်သွင်းရန် အကြံပေးရမည်။

၂.၁.၁.၂ လျှောက်လွှာတင်သွင်းခြင်းနှင့် လက်ခံခြင်း
လျှောက်ထားသူသည် ဥရောပသမဂ္ဂမှ သတ်မှတ်ထားသော ဗဟိုတင်သွင်းမှုစနစ်မှတစ်ဆင့် သက်တမ်းတိုးလျှောက်လွှာကို အီလက်ထရွန်းနစ်နည်းဖြင့် တင်သွင်းရမည်ဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းမှတစ်ဆင့် ဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံ၊ ပူးတွဲဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံ၊ အခြားအဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများ၊ EFSA နှင့် ကော်မရှင်တို့အား အကြောင်းကြားနိုင်သည်။ ဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံသည် လျှောက်လွှာတင်သွင်းပြီး တစ်လအတွင်း လျှောက်ထားသူ၊ ပူးတွဲဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံ၊ ကော်မရှင်နှင့် EFSA တို့အား လက်ခံရရှိသည့်ရက်စွဲနှင့် သက်တမ်းတိုးလျှောက်လွှာကို လက်ခံနိုင်မှုကို အကြောင်းကြားရမည်။ တင်သွင်းထားသောပစ္စည်းများတွင် အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပို၍ ပျောက်ဆုံးနေပါက၊ အထူးသဖြင့် စမ်းသပ်မှုဒေတာအပြည့်အစုံကို လိုအပ်သလို မတင်ပြပါက၊ ဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံသည် လျှောက်လွှာလက်ခံရရှိသည့်နေ့မှ တစ်လအတွင်း ပျောက်ဆုံးနေသောပါဝင်ပစ္စည်းများကို လျှောက်ထားသူထံ အကြောင်းကြားရမည်ဖြစ်ပြီး၊ ၁၄ ရက်အတွင်း အစားထိုးရန် လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။ ပျောက်ဆုံးနေသောပစ္စည်းများကို မတင်ပြပါက သို့မဟုတ် သက်တမ်းကုန်ဆုံးချိန်တွင် ခိုင်လုံသောအကြောင်းပြချက်များ မပေးထားပါက သက်တမ်းတိုးလျှောက်လွှာကို လက်ခံမည်မဟုတ်ပါ။ ဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံသည် လျှောက်ထားသူ၊ ပူးတွဲဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံ၊ ကော်မရှင်၊ အခြားအဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများနှင့် EFSA တို့အား ဆုံးဖြတ်ချက်နှင့် လက်ခံနိုင်ခြင်းမရှိသည့်အကြောင်းရင်းများကို ချက်ချင်းအကြောင်းကြားရမည်။ လျှောက်လွှာဆက်လက်တင်သွင်းရမည့် နောက်ဆုံးရက်မတိုင်မီတွင် ပူးတွဲဥက္ကဋ္ဌဖြစ်သော နိုင်ငံသည် ပြန်လည်သုံးသပ်သည့် လုပ်ငန်းတာဝန်အားလုံးနှင့် လုပ်ငန်းပမာဏခွဲဝေချထားပေးမှုကို သဘောတူညီရမည်။

၂.၁.၁.၃ ဒေတာ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း
ဆက်လက်အသုံးပြုရန် လျှောက်လွှာကို လက်ခံပါက၊ ဥက္ကဋ္ဌသည် အဓိကအချက်အလက်များကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး အများပြည်သူ၏ မှတ်ချက်များကို ရယူမည်ဖြစ်သည်။ EFSA သည် ဆက်လက်လျှောက်ထားချက် ထုတ်ဝေသည့်နေ့မှ ရက်ပေါင်း ၆၀ အတွင်း အများပြည်သူအား ဆက်လက်လျှောက်ထားချက် အချက်အလက်နှင့် အခြားသက်ဆိုင်ရာ အချက်အလက် သို့မဟုတ် စမ်းသပ်ချက်များ ရှိနေခြင်းအပေါ် ရေးသားထားသော မှတ်ချက်များကို တင်သွင်းခွင့်ပြုရမည်။ ထို့နောက် ဥက္ကဋ္ဌနှင့် ပူးတွဲဥက္ကဋ္ဌတို့သည် လက်ရှိသိပ္ပံနည်းကျ တွေ့ရှိချက်များနှင့် သက်ဆိုင်ရာ လမ်းညွှန်စာရွက်စာတမ်းများအပေါ် အခြေခံ၍ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းသည် မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိကို လွတ်လပ်သော၊ ဘက်မလိုက်သော နှင့် ပွင့်လင်းမြင်သာသော အကဲဖြတ်မှုကို ပြုလုပ်ပြီး၊ သက်တမ်းတိုးလျှောက်လွှာတွင် ရရှိသော အချက်အလက်အားလုံး၊ ယခင်က တင်သွင်းခဲ့သော မှတ်ပုံတင်အချက်အလက်နှင့် အကဲဖြတ်ချက် နိဂုံးချုပ်ချက်များ (ယခင်မူကြမ်း အကဲဖြတ်ချက်များ အပါအဝင်) နှင့် အများပြည်သူနှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးစဉ် ရရှိသော ရေးသားထားသော မှတ်ချက်များကို စစ်ဆေးသည်။ တောင်းဆိုချက်၏ အတိုင်းအတာထက် ကျော်လွန်သော သို့မဟုတ် သတ်မှတ်ထားသော တင်သွင်းရမည့်ရက် ကျော်လွန်ပြီးနောက် လျှောက်ထားသူများ တင်သွင်းသော အချက်အလက်များကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားမည်မဟုတ်ပါ။ ဥက္ကဋ္ဌသည် သက်တမ်းတိုးလျှောက်လွှာ တင်သွင်းပြီး ၁၃ လအတွင်း ကော်မရှင်နှင့် EFSA သို့ သက်တမ်းတိုး အကဲဖြတ်အစီရင်ခံစာ မူကြမ်း (dRAR) ကို တင်သွင်းရမည်။ ဤကာလအတွင်း၊ ဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံသည် လျှောက်ထားသူထံမှ နောက်ထပ်အချက်အလက်များ တောင်းဆိုနိုင်ပြီး နောက်ထပ်အချက်အလက်များအတွက် အချိန်ကန့်သတ်ချက်တစ်ခု သတ်မှတ်နိုင်သည်၊ EFSA နှင့်လည်း တိုင်ပင်ဆွေးနွေးနိုင်သည် သို့မဟုတ် အခြားအဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများထံမှ နောက်ထပ်သိပ္ပံနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို တောင်းဆိုနိုင်သော်လည်း အကဲဖြတ်ကာလကို သတ်မှတ်ထားသော ၁၃ လထက် ကျော်လွန်စေခြင်းမရှိစေရ။ မှတ်ပုံတင်ခြင်း တိုးချဲ့မှု အကဲဖြတ်အစီရင်ခံစာမူကြမ်းတွင် အောက်ပါအချက်များ ပါဝင်သင့်သည်-

၁) လိုအပ်သော အခြေအနေများနှင့် ကန့်သတ်ချက်များ အပါအဝင် မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ဆက်လက်ပြုလုပ်ရန် အဆိုပြုချက်များ။
၂) တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းကို “အန္တရာယ်နည်းသော” တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းအဖြစ် သတ်မှတ်သင့်မသင့်နှင့်ပတ်သက်သည့် အကြံပြုချက်များ။
၃) တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းကို အစားထိုးရန် သင့်တော်သောပစ္စည်းအဖြစ် ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်မသင့်နှင့်ပတ်သက်သည့် အကြံပြုချက်များ။
၄) အများဆုံးဓာတ်ကြွင်းပါဝင်မှုကန့်သတ်ချက် (MRL) သတ်မှတ်ရန် အကြံပြုချက်များ သို့မဟုတ် MRL မပါဝင်ရသည့် အကြောင်းရင်းများ။
၅) တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများကို အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း၊ အတည်ပြုခြင်း သို့မဟုတ် ပြန်လည်အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်းအတွက် အကြံပြုချက်များ။
၆) မှတ်ပုံတင်ခြင်း ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ခြင်းဒေတာရှိ မည်သည့်စမ်းသပ်မှုများသည် အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် သက်ဆိုင်သည်ကို ဆုံးဖြတ်ခြင်း။
၇) အစီရင်ခံစာ၏ မည်သည့်အပိုင်းများကို ကျွမ်းကျင်သူများနှင့် တိုင်ပင်သင့်သည်ဆိုသည့် အကြံပြုချက်များ။
၈) သက်ဆိုင်ရာနေရာတွင် ပူးတွဲဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံသည် ဥက္ကဋ္ဌ၏ အကဲဖြတ်ချက်ပါ အချက်များ သို့မဟုတ် ဥက္ကဋ္ဌများ ပူးတွဲအဖွဲ့ကို ဖွဲ့စည်းသည့် အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများအကြား သဘောတူညီချက်မရှိသော အချက်များနှင့်ပတ်သက်၍ သဘောမတူပါ။
၉) အများပြည်သူနှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှု၏ ရလဒ်နှင့် ၎င်းကို မည်သို့ ထည့်သွင်းစဉ်းစားမည်နည်း။
ဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံသည် ဓာတုဗေဒ စည်းမျဉ်းအာဏာပိုင်များနှင့် အမြန်ဆုံး ဆက်သွယ်သင့်ပြီး နောက်ဆုံးတွင် ဆက်လက်အကဲဖြတ် အစီရင်ခံစာမူကြမ်း တင်သွင်းချိန်တွင် ဥရောပဓာတုဗေဒအေဂျင်စီ (ECHA) သို့ အဆိုပြုချက်တစ်ခု တင်ပြပြီး အနည်းဆုံး EU Classification, Labeling and Packaging Regulation အရ ဓာတုဗေဒ အမျိုးအစားခွဲခြားမှုကို ရယူရမည်။ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းမှာ ပေါက်ကွဲစေတတ်သော၊ ပြင်းထန်သော အဆိပ်သင့်ခြင်း၊ အရေပြားချေးခြင်း/ယားယံခြင်း၊ မျက်လုံးပြင်းထန်စွာ ဒဏ်ရာရခြင်း/ယားယံခြင်း၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ သို့မဟုတ် အရေပြား ဓာတ်မတည့်ခြင်း၊ မျိုးပွားဆဲလ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု၊ ကင်ဆာဖြစ်စေခြင်း၊ မျိုးပွားမှု အဆိပ်သင့်ခြင်း၊ တစ်ကြိမ်နှင့် အကြိမ်ကြိမ် ထိတွေ့မှုကြောင့် သီးခြားပစ်မှတ်အင်္ဂါ အဆိပ်သင့်ခြင်းနှင့် ရေနေပတ်ဝန်းကျင်အတွက် အန္တရာယ်များကို တစ်ပြေးညီ အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်းတို့ ဖြစ်သည်။ စမ်းသပ်နိုင်ငံသည် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းသည် အန္တရာယ်အမျိုးအစားတစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော အမျိုးအစားခွဲခြားမှု စံနှုန်းများနှင့် မကိုက်ညီရသည့် အကြောင်းရင်းများကို လုံလောက်စွာ ဖော်ပြရမည်ဖြစ်ပြီး ECHA သည် စမ်းသပ်နိုင်ငံ၏ အမြင်များအပေါ် မှတ်ချက်ပေးနိုင်သည်။

၂.၁.၁.၄ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရန် အကဲဖြတ်အစီရင်ခံစာမူကြမ်းအပေါ် မှတ်ချက်များ
EFSA သည် ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ခြင်း အကဲဖြတ်အစီရင်ခံစာမူကြမ်းတွင် သက်ဆိုင်ရာအချက်အလက်များအားလုံးပါဝင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး အစီရင်ခံစာလက်ခံရရှိပြီး ၃ လထက်နောက်မကျစေဘဲ လျှောက်ထားသူနှင့် အခြားအဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများထံ ဖြန့်ဝေရမည်။ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ခြင်း အကဲဖြတ်အစီရင်ခံစာမူကြမ်းကို လက်ခံရရှိပြီးသည်နှင့် လျှောက်ထားသူသည် EFSA အား အချက်အလက်အချို့ကို လျှို့ဝှက်ထားရန် နှစ်ပတ်အတွင်း တောင်းဆိုနိုင်ပြီး EFSA သည် လက်ခံထားသော လျှို့ဝှက်အချက်အလက်များမှအပ အပ်ဒိတ်လုပ်ထားသော ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ခြင်း လျှောက်လွှာအချက်အလက်များနှင့်အတူ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ခြင်း အကဲဖြတ်အစီရင်ခံစာမူကြမ်းကို အများပြည်သူသိရှိစေရန် ထုတ်ပြန်ရမည်။ EFSA သည် ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ခြင်း အကဲဖြတ်အစီရင်ခံစာမူကြမ်းထုတ်ဝေသည့်နေ့မှ ရက်ပေါင်း ၆၀ အတွင်း အများပြည်သူအား ရေးသားထားသော မှတ်ချက်များတင်သွင်းခွင့်ပြုပြီး ၎င်းတို့၏ကိုယ်ပိုင်မှတ်ချက်များနှင့်အတူ ဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံ၊ ပူးတွဲဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံ သို့မဟုတ် ပူးတွဲဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံများ၏အဖွဲ့ထံ ပေးပို့ခွင့်ပြုမည်ဖြစ်သည်။

၂.၁.၁.၅ ရွယ်တူချင်း ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် ဆုံးဖြတ်ချက်ထုတ်ပြန်ခြင်း
EFSA သည် ကျွမ်းကျင်သူများ (ဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံ၏ ကျွမ်းကျင်သူများနှင့် အခြားအဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများမှ ကျွမ်းကျင်သူများ) ကို စုစည်းပြီး peer review ပြုလုပ်ရန်၊ ဥက္ကဋ္ဌ၏ ပြန်လည်သုံးသပ်ချက်များနှင့် အခြားထင်ရှားသောပြဿနာများကို ဆွေးနွေးရန်၊ ကနဦးနိဂုံးချုပ်ချက်များနှင့် အများပြည်သူနှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှုများ ပြုလုပ်ရန်နှင့် နောက်ဆုံးတွင် နိဂုံးချုပ်ချက်များနှင့် ဆုံးဖြတ်ချက်များကို ဥရောပကော်မရှင်ထံ အတည်ပြုချက်နှင့် ထုတ်ပြန်ရန်အတွက် တင်ပြရန် စီစဉ်ပေးပါသည်။ လျှောက်ထားသူ၏ ထိန်းချုပ်မှုထက် ကျော်လွန်သော အကြောင်းပြချက်များကြောင့် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၏ အကဲဖြတ်ခြင်းကို သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်မတိုင်မီ မပြီးမြောက်ပါက၊ မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးခြင်းကို ချောမွေ့စွာ ပြီးမြောက်စေရန်အတွက် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်ခြင်း၏ တရားဝင်မှုကို တိုးချဲ့ရန် EU မှ ဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ရပ် ထုတ်ပြန်ပါမည်။

၂.၁.၂ ပြင်ဆင်မှုများ
သက်ဆိုင်ရာ မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ရှိသူသည် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးပြီး ၃ လအတွင်း သက်ဆိုင်ရာ ဆေးဝါးထုတ်ကုန် မှတ်ပုံတင်ရရှိထားသော အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံသို့ ဆေးဝါးထုတ်ကုန် မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးရန် လျှောက်လွှာတင်သွင်းရမည်။ မှတ်ပုံတင်ထားသူသည် ဒေသအသီးသီးတွင် တူညီသော ဆေးဝါးထုတ်ကုန် မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးရန် လျှောက်ထားပါက အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံအားလုံးသို့ အချက်အလက်များ ဖလှယ်နိုင်စေရန်အတွက် လျှောက်လွှာအချက်အလက်အားလုံးကို အသိပေးရမည်။ ထပ်ခါတလဲလဲ စစ်ဆေးမှုများကို ရှောင်ရှားရန်အတွက် လျှောက်ထားသူသည် စမ်းသပ်မှု သို့မဟုတ် စမ်းသပ်မှုများ မပြုလုပ်မီ အခြားလုပ်ငန်းများသည် တူညီသော ပြင်ဆင်မှုထုတ်ကုန် မှတ်ပုံတင်ခြင်း ရရှိထားခြင်း ရှိ၊ မရှိ စစ်ဆေးရမည်ဖြစ်ပြီး စမ်းသပ်မှုနှင့် စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာ မျှဝေခြင်း သဘောတူညီချက်ရရှိရန် တရားမျှတပြီး ပွင့်လင်းမြင်သာသော နည်းလမ်းဖြင့် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သော အစီအမံများအားလုံးကို လုပ်ဆောင်ရမည်။
ညှိနှိုင်းဆောင်ရွက်ပြီး ထိရောက်သော လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှုစနစ်တစ်ခု ဖန်တီးရန်အတွက် EU သည် ပြင်ဆင်မှုများအတွက် ဒေသဆိုင်ရာ မှတ်ပုံတင်စနစ်ကို အကောင်အထည်ဖော်ပြီး ၎င်းကို မြောက်ပိုင်း၊ အလယ်ပိုင်းနှင့် တောင်ပိုင်းဟူ၍ ဒေသသုံးခုခွဲထားသည်။ ဇုန်အလိုက် ဦးဆောင်ကော်မတီ (ဇုန်အလိုက် SC) သို့မဟုတ် ၎င်း၏ ကိုယ်စားလှယ်အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများသည် သက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်ထားသူအားလုံးကို မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးရန် လျှောက်ထားရန် ရှိမရှိနှင့် မည်သည့်ဒေသတွင် လျှောက်ထားရမည်ကို မေးမြန်းမည်ဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းသည် ဇုန်အလိုက် အစီရင်ခံစာတင်သွင်းသူ အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံ (ဇုန်အလိုက် RMS) ကိုလည်း ဆုံးဖြတ်ပေးမည်ဖြစ်သည်။ ကြိုတင်စီစဉ်ရန်အတွက် ဆေးဝါးထုတ်ကုန် ဆက်လက်အသုံးပြုရန် လျှောက်လွှာတင်သွင်းခြင်းမပြုမီ ဒေသဆိုင်ရာ ဦးဆောင်နိုင်ငံကို ခန့်အပ်သင့်ပြီး EFSA မှ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း ပြန်လည်သုံးသပ်ချက်၏ နိဂုံးချုပ်ချက်များကို မထုတ်ပြန်မီ ပြုလုပ်ရန် ယေဘုယျအားဖြင့် အကြံပြုထားသည်။ သက်တမ်းတိုးလျှောက်လွှာတင်သွင်းထားသော လျှောက်ထားသူအရေအတွက်ကို အတည်ပြုရန်၊ လျှောက်ထားသူများအား ဆုံးဖြတ်ချက်ကို အသိပေးရန်နှင့် ဒေသတွင်းရှိ အခြားနိုင်ငံများကိုယ်စား အကဲဖြတ်မှုကို ပြီးမြောက်အောင်လုပ်ဆောင်ရန်မှာ ဒေသဆိုင်ရာ ဦးဆောင်နိုင်ငံ၏ တာဝန်ဖြစ်သည် (ဆေးဝါးထုတ်ကုန်အချို့အတွက် ဆက်လက်လုပ်ဆောင်မှု အကဲဖြတ်ခြင်းကို တစ်ခါတစ်ရံတွင် အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံမှ ဇုန်အလိုက် မှတ်ပုံတင်စနစ်အသုံးမပြုဘဲ ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်)။ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း ပြန်လည်သုံးသပ်သည့်နိုင်ငံသည် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း ဆက်လက်လုပ်ဆောင်မှုဒေတာနှင့် ဆေးဝါးထုတ်ကုန် ဆက်လက်လုပ်ဆောင်မှုဒေတာကို နှိုင်းယှဉ်ခြင်းကို ပြီးမြောက်အောင်လုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်သည်။ ဒေသဆိုင်ရာ ဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံသည် ပြင်ဆင်မှု၏ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေသော အချက်အလက်များကို ၆ လအတွင်း အကဲဖြတ်ပြီး အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများနှင့် လျှောက်ထားသူများထံ မှတ်ချက်များအတွက် ပေးပို့ရမည်။ အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံတစ်ခုစီသည် ၎င်းတို့၏ သက်ဆိုင်ရာ ဖော်မြူလာထုတ်ကုန်များကို သုံးလအတွင်း ဆက်လက်အတည်ပြုချက် ပြီးမြောက်ရမည်။ ဖော်မြူလာသက်တမ်းတိုးခြင်း လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးကို တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးခြင်း ပြီးဆုံးပြီး ၁၂ လအတွင်း ပြီးမြောက်ရန် လိုအပ်သည်။

၂.၂ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု
ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တွင်၊ US EPA သည် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုတစ်ခုပြုလုပ်ရန်၊ ပိုးသတ်ဆေးသည် FIFRA မှတ်ပုံတင်ခြင်းစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန်နှင့် ပြန်လည်သုံးသပ်ချက်ဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ခုထုတ်ပြန်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ EPA ၏ ပိုးသတ်ဆေးစည်းမျဉ်းထိန်းသိမ်းရေးအေဂျင်စီတွင် ဌာနခွဲခုနစ်ခု၊ စည်းမျဉ်းထိန်းသိမ်းရေးဌာနခွဲလေးခုနှင့် အထူးပြုဌာနခွဲသုံးခုပါဝင်သည်။ မှတ်ပုံတင်နှင့် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ဝန်ဆောင်မှုသည် စည်းမျဉ်းထိန်းသိမ်းရေးဌာနခွဲဖြစ်ပြီး မှတ်ပုံတင်ဌာနသည် ရိုးရာဓာတုပိုးသတ်ဆေးအားလုံးတွင် အသုံးချမှုအသစ်များ၊ အသုံးပြုမှုနှင့် ပြောင်းလဲမှုများအတွက် တာဝန်ရှိသည်။ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ဝန်ဆောင်မှုသည် ရိုးရာပိုးသတ်ဆေးများ မှတ်ပုံတင်ပြီးနောက် အကဲဖြတ်မှုအတွက် တာဝန်ရှိသည်။ ကျန်းမာရေးအကျိုးသက်ရောက်မှုဌာနခွဲ၊ ပတ်ဝန်းကျင်အပြုအမူနှင့် အကျိုးသက်ရောက်မှုဌာနခွဲနှင့် ဇီဝဗေဒနှင့် စီးပွားရေးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရေးဌာနခွဲတို့သည် အထူးပြုယူနစ်များဖြစ်ပြီး ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် မှတ်ပုံတင်ပြီးနောက် အကဲဖြတ်ခြင်းအတွက် သက်ဆိုင်ရာဒေတာအားလုံး၏ နည်းပညာဆိုင်ရာပြန်လည်သုံးသပ်မှုနှင့် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုများပြီးစီးရန် အဓိကတာဝန်ရှိသည်။

၂.၂.၁ ခေါင်းစဉ်ခွဲခြင်း
ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းခေါင်းစဉ်တွင် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းတစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသောပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့် ထိုတက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများပါဝင်သော ထုတ်ကုန်အားလုံးပါဝင်သည်။ မတူညီသောတက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ ဓာတုဖွဲ့စည်းပုံနှင့် အဆိပ်ဗေဒဆိုင်ရာဝိသေသလက္ခဏာများသည် အနီးကပ်ဆက်စပ်နေပြီး အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ခြင်းအတွက် လိုအပ်သောဒေတာ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း သို့မဟုတ် အားလုံးကို မျှဝေနိုင်သောအခါ၊ ၎င်းတို့ကို တူညီသောခေါင်းစဉ်အဖြစ် အုပ်စုဖွဲ့နိုင်သည်။ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများစွာပါဝင်သော ပိုးသတ်ဆေးထုတ်ကုန်များသည်လည်း တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းတစ်ခုစီအတွက် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းခေါင်းစဉ်နှင့် သက်ဆိုင်သည်။ အချက်အလက် သို့မဟုတ် အချက်အလက်အသစ်များ ရရှိနိုင်သောအခါ၊ EPA သည် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းခေါင်းစဉ်ကိုလည်း ပြောင်းလဲမှုများ ပြုလုပ်နိုင်သည်။ ခေါင်းစဉ်တစ်ခုရှိ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများစွာသည် မတူညီကြောင်း တွေ့ရှိပါက၊ EPA သည် ခေါင်းစဉ်ကို နှစ်ခု သို့မဟုတ် နှစ်ခုထက်ပိုသော သီးခြားခေါင်းစဉ်များအဖြစ် ပိုင်းခြားနိုင်သည်၊ သို့မဟုတ် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းခေါင်းစဉ်မှ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများကို ထည့်သွင်းခြင်း သို့မဟုတ် ဖယ်ရှားခြင်း ပြုလုပ်နိုင်သည်။

၂.၂.၂ အချိန်ဇယားရေးဆွဲခြင်း
ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းခေါင်းစဉ်တစ်ခုစီတွင် အခြေခံရက်စွဲတစ်ခုရှိပြီး၊ ယင်းမှာ ခေါင်းစဉ်တွင် ပထမဆုံးမှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးထုတ်ကုန်၏ ပထမဆုံးမှတ်ပုံတင်ရက်စွဲ သို့မဟုတ် ပြန်လည်မှတ်ပုံတင်ရက်စွဲ (ပြန်လည်မှတ်ပုံတင်ရက်စွဲသည် ပြန်လည်မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆုံးဖြတ်ချက် သို့မဟုတ် ကြားဖြတ်ဆုံးဖြတ်ချက်ကို လက်မှတ်ရေးထိုးသည့်ရက်စွဲကို ရည်ညွှန်းသည်)၊ ယေဘုယျအားဖြင့် မည်သည့်အရာထက်နောက်ကျသည်ဖြစ်စေ ဖြစ်သည်။ EPA သည် ၎င်း၏လက်ရှိပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းအစီအစဉ်ကို အခြေခံရက်စွဲ သို့မဟုတ် မကြာသေးမီက ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းအပေါ် အခြေခံလေ့ရှိသော်လည်း ထိရောက်မှုအတွက် သက်ဆိုင်ရာခေါင်းစဉ်များစွာကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း ပြန်လည်သုံးသပ်နိုင်သည်။ EPA သည် အခြေခံရက်စွဲအပါအဝင် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းဖိုင်ကို ၎င်း၏ဝက်ဘ်ဆိုက်တွင် တင်မည်ဖြစ်ပြီး ၎င်းထုတ်ဝေခဲ့သည့်နှစ်နှင့် အနည်းဆုံး နောက်ဆက်တွဲနှစ်နှစ်အတွက် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းအစီအစဉ်ကို သိမ်းဆည်းထားမည်ဖြစ်သည်။

၂.၂.၃ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း စတင်သည်
၂.၂.၃.၁ မှတ်တမ်းစာအုပ်ဖွင့်လှစ်ခြင်း
EPA သည် ပိုးသတ်ဆေးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းခေါင်းစဉ်တစ်ခုစီအတွက် အများပြည်သူ့မှတ်တမ်းတစ်ခုဖန်တီးခြင်းနှင့် မှတ်ချက်များတောင်းခံခြင်းဖြင့် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းကို စတင်သည်။ သို့သော် EPA သည် ပိုးသတ်ဆေးတစ်ခုသည် FIFRA မှတ်ပုံတင်ခြင်းအတွက် စံနှုန်းများနှင့်ကိုက်ညီပြီး နောက်ထပ်ပြန်လည်သုံးသပ်ရန်မလိုအပ်ဟု ဆုံးဖြတ်ပါက ဤအဆင့်ကိုကျော်ပြီး ၎င်း၏နောက်ဆုံးဆုံးဖြတ်ချက်ကို Federal Register မှတစ်ဆင့် တိုက်ရိုက်ကြေငြာနိုင်သည်။ နောက်ဆုံးဆုံးဖြတ်ချက်မချမချင်း အမှုဖိုင်တစ်ခုစီကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တစ်လျှောက်လုံးတွင် ဖွင့်ထားမည်ဖြစ်သည်။ ဖိုင်တွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သော်လည်း ၎င်းတို့နှင့်သာကန့်သတ်မထားပါ။ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းစီမံကိန်း၏အခြေအနေအကျဉ်းချုပ်၊ ရှိပြီးသားမှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် မှတ်ပုံတင်သူများစာရင်း၊ မှတ်ပုံတင်ရန်ဆိုင်းငံ့ထားသော မှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ ရှိပြီးသား သို့မဟုတ် ယာယီကျန်ရှိသောကန့်သတ်ချက်များနှင့်ပတ်သက်သည့် Federal Register အသိပေးချက်၊ အန္တရာယ်အကဲဖြတ်စာရွက်စာတမ်းများ၊ လက်ရှိမှတ်ပုံတင်စာရင်း၊ မတော်တဆမှုဒေတာအကျဉ်းချုပ်၊ နှင့် အခြားသက်ဆိုင်ရာဒေတာ သို့မဟုတ် အချက်အလက်များ။ ဖိုင်တွင် EPA တွင် လက်ရှိထိန်းချုပ်ရမည့်ပိုးသတ်ဆေးနှင့် ၎င်းကိုမည်သို့အသုံးပြုမည်အပြင် ခန့်မှန်းအန္တရာယ်အကဲဖြတ်ခြင်း၊ ဒေတာလိုအပ်ချက်များနှင့် ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းအချိန်ဇယားတို့ပါဝင်သော ကနဦးလုပ်ငန်းအစီအစဉ်တစ်ခုလည်း ပါဝင်သည်။

၂.၂.၃.၂ အများပြည်သူ့ မှတ်ချက်
EPA သည် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ဖိုင်နှင့် ကနဦးလုပ်ငန်းအစီအစဉ်အပေါ် အများပြည်သူမှတ်ချက်ပေးရန် Federal Register တွင် အနည်းဆုံး ရက်ပေါင်း ၆၀ ကာလအတွက် အသိပေးချက်တစ်စောင် ထုတ်ပြန်သည်။ ဤအချိန်အတောအတွင်း၊ အကျိုးတူပါဝင်သူများသည် မေးခွန်းများမေးမြန်းနိုင်သည်၊ အကြံပြုချက်များပေးနိုင်သည် သို့မဟုတ် သက်ဆိုင်ရာအချက်အလက်များကို ပေးနိုင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သော အချက်အလက်များကို တင်သွင်းခြင်းသည် အောက်ပါလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီရမည်။
၁) သက်ဆိုင်ရာအချက်အလက်များကို သတ်မှတ်ထားသော မှတ်ချက်ကာလအတွင်း တင်သွင်းရမည်၊ သို့သော် EPA သည် ၎င်း၏ဆုံးဖြတ်ချက်အရ ထို့နောက်တင်သွင်းသောဒေတာ သို့မဟုတ် အချက်အလက်များကို လက်ခံကျင့်သုံးရန်လည်း စဉ်းစားပါမည်။
၂) အချက်အလက်များကို ဖတ်ရှုရလွယ်ကူပြီး အသုံးပြုနိုင်သောပုံစံဖြင့် တင်သွင်းရမည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အင်္ဂလိပ်ဘာသာဖြင့်မဟုတ်သော မည်သည့်အကြောင်းအရာကိုမဆို အင်္ဂလိပ်ဘာသာပြန်ဆိုချက်ဖြင့် ပူးတွဲတင်ပြရမည်ဖြစ်ပြီး၊ အသံ သို့မဟုတ် ဗီဒီယိုပုံစံဖြင့် တင်သွင်းသည့် မည်သည့်အချက်အလက်ကိုမဆို ရေးသားထားသော မှတ်တမ်းတစ်ခုဖြင့် ပူးတွဲတင်ပြရမည်။ ရေးသားထားသော တင်သွင်းမှုများကို စက္ကူ သို့မဟုတ် အီလက်ထရွန်းနစ်ပုံစံဖြင့် တင်သွင်းနိုင်သည်။
၃) တင်သွင်းသူသည် တင်သွင်းထားသော အချက်အလက် သို့မဟုတ် သတင်းအချက်အလက်၏ ရင်းမြစ်ကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ဖော်ပြရမည်။
၄) ဆင့်ခွဲသူသည် EPA အား ယခင်ပြန်လည်သုံးသပ်ချက်တွင် ငြင်းပယ်ခဲ့သော အချက်အလက်များကို ပြန်လည်စစ်ဆေးရန် တောင်းဆိုနိုင်သော်လည်း ပြန်လည်ပြန်လည်သုံးသပ်ရသည့် အကြောင်းရင်းများကို ရှင်းပြရမည်။
မှတ်ချက်ကာလအတွင်းနှင့် ယခင်ပြန်လည်သုံးသပ်ချက်အတွင်း ရရှိသော အချက်အလက်များအပေါ် အခြေခံ၍ EPA သည် အစီအစဉ်အတွက် ဒေတာလိုအပ်ချက်များ၊ ရရှိသော မှတ်ချက်များနှင့် EPA ၏ တုံ့ပြန်မှုများ အကျဉ်းချုပ်တို့ပါဝင်သည့် နောက်ဆုံးလုပ်ငန်းအစီအစဉ်ကို ရေးဆွဲထုတ်ပြန်သည်။
ပိုးသတ်ဆေး၏ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းတွင် ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ထားခြင်း မရှိပါက သို့မဟုတ် မှတ်ပုံတင်ထားသော ထုတ်ကုန်အားလုံးကို ရုပ်သိမ်းပါက EPA သည် ပိုးသတ်ဆေးကို အကဲဖြတ်တော့မည်မဟုတ်ပါ။

၂.၂.၃.၃ အကျိုးတူပါဝင်သူများ၏ ပါဝင်မှု
ပွင့်လင်းမြင်သာမှုနှင့် ပါဝင်ဆောင်ရွက်မှုကို တိုးမြှင့်ရန်နှင့် ပိုးသတ်ဆေးအန္တရာယ် အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် အန္တရာယ်စီမံခန့်ခွဲမှု ဆုံးဖြတ်ချက်များကို ထိခိုက်စေနိုင်သည့် မရေမရာမှုများကို ဖြေရှင်းရန်အတွက်၊ ဥပမာ မရှင်းလင်းသော အညွှန်းများ သို့မဟုတ် ပျောက်ဆုံးနေသော စမ်းသပ်မှုဒေတာများကဲ့သို့သော၊ EPA သည် လာမည့် သို့မဟုတ် ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေသော ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း အကြောင်းအရာများနှင့် ပတ်သက်၍ အကျိုးတူပါဝင်သူများနှင့် အဓိကထား အစည်းအဝေးများ ပြုလုပ်နိုင်သည်။ အစောပိုင်းတွင် လုံလောက်သော အချက်အလက်များ ရှိခြင်းသည် EPA အား ၎င်း၏ အကဲဖြတ်မှုကို အမှန်တကယ် အာရုံစိုက်ရန် လိုအပ်သော နယ်ပယ်များသို့ ကျဉ်းမြောင်းစေရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း မစတင်မီ၊ EPA သည် မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ရှိသူ သို့မဟုတ် ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုသူနှင့် ထုတ်ကုန်၏ အသုံးပြုမှုနှင့် အသုံးပြုမှုနှင့်ပတ်သက်၍ တိုင်ပင်နိုင်ပြီး၊ ပြန်လည်အကဲဖြတ်နေစဉ်အတွင်း၊ EPA သည် ပိုးသတ်ဆေးအန္တရာယ်စီမံခန့်ခွဲမှုအစီအစဉ်ကို ပူးတွဲရေးဆွဲရန် မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ရှိသူ၊ ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုသူ သို့မဟုတ် အခြားသက်ဆိုင်ရာ ဝန်ထမ်းများနှင့် တိုင်ပင်နိုင်သည်။

၂.၂.၄ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် အကောင်အထည်ဖော်ခြင်း

၂.၂.၄.၁ နောက်ဆုံးပြန်လည်သုံးသပ်ချက်မှစ၍ ဖြစ်ပေါ်ခဲ့သော ပြောင်းလဲမှုများကို အကဲဖြတ်ပါ
EPA သည် နောက်ဆုံးမှတ်ပုံတင်ခြင်းပြန်လည်သုံးသပ်ချိန်မှစ၍ ဖြစ်ပေါ်ခဲ့သော စည်းမျဉ်းများ၊ မူဝါဒများ၊ အန္တရာယ်အကဲဖြတ်လုပ်ငန်းစဉ်ချဉ်းကပ်မှုများ သို့မဟုတ် အချက်အလက်လိုအပ်ချက်များတွင် မည်သည့်ပြောင်းလဲမှုကိုမဆို အကဲဖြတ်မည်ဖြစ်ပြီး၊ ထိုပြောင်းလဲမှုများ၏ အရေးပါမှုကို ဆုံးဖြတ်မည်ဖြစ်ပြီး ပြန်လည်အကဲဖြတ်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးသည် FIFRA မှတ်ပုံတင်ခြင်းစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိကို ဆုံးဖြတ်မည်ဖြစ်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုအသစ် သို့မဟုတ် အန္တရာယ်/အကျိုးကျေးဇူးအကဲဖြတ်မှုအသစ် လိုအပ်မှုရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် သက်ဆိုင်ရာဒေတာအသစ် သို့မဟုတ် အချက်အလက်အားလုံးကို ပြန်လည်သုံးသပ်မည်ဖြစ်သည်။

၂.၂.၄.၂ လိုအပ်သလို အကဲဖြတ်မှုအသစ်များ ပြုလုပ်ပါ
အကဲဖြတ်ချက်အသစ်တစ်ခု လိုအပ်ပြီး လက်ရှိအကဲဖြတ်ဒေတာ လုံလောက်မှုရှိသည်ဟု ဆုံးဖြတ်ပါက EPA သည် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ခြင်း သို့မဟုတ် အန္တရာယ်/အကျိုးကျေးဇူး အကဲဖြတ်ခြင်းကို တိုက်ရိုက်ပြန်လည်ပြုလုပ်ပါမည်။ လက်ရှိဒေတာ သို့မဟုတ် သတင်းအချက်အလက်သည် အကဲဖြတ်ချက်အသစ်လိုအပ်ချက်များနှင့် မကိုက်ညီပါက EPA သည် သက်ဆိုင်ရာ FIFRA စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ သက်ဆိုင်ရာ မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်သူထံ ဒေတာခေါ်ဆိုမှုအကြောင်းကြားစာ ထုတ်ပြန်ပါမည်။ မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်သူသည် တင်သွင်းရမည့် အချက်အလက်နှင့် အစီအစဉ်ကို ပြီးမြောက်ရန်အချိန်နှင့်ပတ်သက်၍ EPA နှင့် သဘောတူညီရန် ရက်ပေါင်း ၉၀ အတွင်း အကြောင်းပြန်ရန် ပုံမှန်အားဖြင့် လိုအပ်ပါသည်။

၂.၂.၄.၃ မျိုးသုဉ်းရန်အန္တရာယ်ရှိသော မျိုးစိတ်များအပေါ် သက်ရောက်မှုများကို အကဲဖြတ်ခြင်း
EPA သည် ပိုးသတ်ဆေးပါဝင်ပစ္စည်းတစ်ခုကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်သည့်အခါ၊ ဖက်ဒရယ်အစိုးရမှ စာရင်းပြုစုထားသော ခြိမ်းခြောက်မှုခံရသော သို့မဟုတ် မျိုးသုဉ်းရန်အန္တရာယ်ရှိသော မျိုးစိတ်များနှင့် သတ်မှတ်ထားသော အရေးကြီးသောနေရင်းဒေသများအပေါ် ဆိုးကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ရှောင်ရှားရန်အတွက် မျိုးသုဉ်းရန်အန္တရာယ်ရှိသော မျိုးစိတ်များအက်ဥပဒေပါ ပြဋ္ဌာန်းချက်များကို လိုက်နာရန် တာဝန်ရှိပါသည်။ လိုအပ်ပါက EPA သည် အမေရိကန်ငါးနှင့် တောရိုင်းတိရစ္ဆာန်ဝန်ဆောင်မှုနှင့် အမျိုးသားရေကြောင်းငါးလုပ်ငန်းဝန်ဆောင်မှုနှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမည်ဖြစ်သည်။

၂.၂.၄.၄ အများပြည်သူပါဝင်မှု
အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ချက်အသစ်တစ်ခုပြုလုပ်ပါက EPA သည် အများပြည်သူပြန်လည်သုံးသပ်ရန်နှင့် မှတ်ချက်ပေးရန် အနည်းဆုံး ရက် ၃၀ နှင့် ပုံမှန်အားဖြင့် ရက် ၆၀ မှတ်ချက်ကာလဖြင့် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ချက်မူကြမ်းကို ပေးသည့် ဖက်ဒရယ်မှတ်ပုံတင်တွင် အကြောင်းကြားစာတစ်စောင်ကို ထုတ်ပြန်မည်ဖြစ်သည်။ EPA သည် ပြင်ဆင်ထားသော အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ချက်အစီရင်ခံစာ၊ အဆိုပြုထားသောစာရွက်စာတမ်းတွင် မည်သည့်ပြောင်းလဲမှုမဆို၏ ရှင်းလင်းချက်နှင့် အများပြည်သူမှတ်ချက်အပေါ် တုံ့ပြန်မှုကိုလည်း ဖက်ဒရယ်မှတ်ပုံတင်တွင် တင်မည်ဖြစ်သည်။ ပြင်ဆင်ထားသော အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ချက်တွင် စိုးရိမ်စရာအန္တရာယ်များရှိကြောင်း ညွှန်ပြပါက၊ အများပြည်သူသည် အန္တရာယ်လျှော့ချရေးအစီအမံများအတွက် နောက်ထပ်အကြံပြုချက်များ တင်သွင်းနိုင်စေရန် အနည်းဆုံး ရက် ၃၀ မှတ်ချက်ကာလတစ်ခု ပေးနိုင်ပါသည်။ ကနဦးစစ်ဆေးမှုတွင် ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုမှု/အသုံးပြုမှုအဆင့်နိမ့်ခြင်း၊ အကျိုးတူပါဝင်သူများ သို့မဟုတ် အများပြည်သူအပေါ် သက်ရောက်မှုနည်းပါးခြင်း၊ အန္တရာယ်နည်းပါးခြင်းနှင့် အန္တရာယ်လျှော့ချရေးလုပ်ဆောင်ချက် အနည်းငယ်သာ သို့မဟုတ် လုံးဝမလိုအပ်ကြောင်း ညွှန်ပြပါက EPA သည် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ချက်မူကြမ်းအပေါ် သီးခြားလူထုမှတ်ချက်မပြုလုပ်ဘဲ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ဆုံးဖြတ်ချက်နှင့်အတူ အများပြည်သူပြန်လည်သုံးသပ်ရန်အတွက် မူကြမ်းကို ရရှိနိုင်စေမည်ဖြစ်သည်။

၂.၂.၅ မှတ်ပုံတင်ခြင်း ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း ဆုံးဖြတ်ချက်
ပြန်လည်အကဲဖြတ်ဆုံးဖြတ်ချက်သည် ပိုးသတ်ဆေးတစ်ခုသည် ဥပဒေပြဋ္ဌာန်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ EPA ၏ ဆုံးဖြတ်ချက်ဖြစ်ပြီး၊ ဆိုလိုသည်မှာ ထုတ်ကုန်၏တံဆိပ်၊ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့် ထုပ်ပိုးမှုကဲ့သို့သော အချက်များကို စစ်ဆေးပြီး ပိုးသတ်ဆေးသည် လူ့ကျန်းမာရေး သို့မဟုတ် ပတ်ဝန်းကျင်အပေါ် မလိုလားအပ်သောဆိုးကျိုးများမဖြစ်စေဘဲ ၎င်း၏ရည်ရွယ်ထားသောလုပ်ဆောင်ချက်ကို လုပ်ဆောင်မည်၊ မလုပ်ဆောင်မည်ကို ဆုံးဖြတ်သည်။

၂.၂.၅.၁ မှတ်ပုံတင်ခြင်းပြန်လည်သုံးသပ်ရန် အဆိုပြုချက် သို့မဟုတ် အဆိုပြုထားသော ကြားကာလဆုံးဖြတ်ချက်
EPA သည် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ချက်အသစ် မလိုအပ်ဟု တွေ့ရှိပါက၊ စည်းမျဉ်းများအောက်တွင် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက် (“အဆိုပြုထားသော ဆုံးဖြတ်ချက်”) ကို ထုတ်ပြန်ပါမည်။ မျိုးသုဉ်းရန်အန္တရာယ်ရှိသော မျိုးစိတ်များ အကဲဖြတ်ခြင်း သို့မဟုတ် endocrine စစ်ဆေးခြင်းကဲ့သို့သော နောက်ထပ်အကဲဖြတ်မှုများ လိုအပ်သည့်အခါ၊ အဆိုပြုထားသော ကြားကာလဆုံးဖြတ်ချက်ကို ထုတ်ပြန်နိုင်ပါသည်။ အဆိုပြုထားသော ဆုံးဖြတ်ချက်ကို Federal Register မှတစ်ဆင့် ထုတ်ပြန်မည်ဖြစ်ပြီး အနည်းဆုံး ရက်ပေါင်း ၆၀ ကြာ မှတ်ချက်ပေးကာလအတွက် အများပြည်သူ ရရှိနိုင်မည်ဖြစ်သည်။ အဆိုပြုထားသော ဆုံးဖြတ်ချက်တွင် အဓိကအားဖြင့် အောက်ပါအချက်များ ပါဝင်သည်-

၁) မျိုးသုဉ်းရန်အန္တရာယ်ရှိသောမျိုးစိတ်များအက်ဥပဒေဆိုင်ရာ တရားဝင်တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှု၏ တွေ့ရှိချက်များအပါအဝင် FIFRA မှတ်ပုံတင်ခြင်းအတွက် စံနှုန်းများနှင့်ပတ်သက်သည့် ၎င်း၏အဆိုပြုထားသော နိဂုံးချုပ်ချက်များကို ဖော်ပြပြီး ဤအဆိုပြုထားသော နိဂုံးချုပ်များအတွက် အခြေခံကို ဖော်ပြပါ။
၂) အဆိုပြုထားသော အန္တရာယ်လျှော့ချရေး အစီအမံများ သို့မဟုတ် အခြားလိုအပ်သော ကုစားနည်းများကို ဖော်ထုတ်ပြီး ၎င်းတို့ကို ကျိုးကြောင်းဆီလျော်အောင် ရှင်းပြပါ။
၃) ဖြည့်စွက်ဒေတာ လိုအပ်မှုရှိမရှိ ဖော်ပြပါ။ လိုအပ်ပါက ဒေတာလိုအပ်ချက်များကို ဖော်ပြပြီး မှတ်ပုံတင်ကတ်ကိုင်ဆောင်သူအား ဒေတာခေါ်ဆိုမှုကို အကြောင်းကြားပါ။
၄) အဆိုပြုထားသော အညွှန်းပြောင်းလဲမှုများကို သတ်မှတ်ပါ။
၅) လိုအပ်သော လုပ်ဆောင်ချက်တစ်ခုစီကို ပြီးမြောက်ရန် နောက်ဆုံးရက် သတ်မှတ်ပါ။

၂.၂.၅.၂ ကြားဖြတ်မှတ်ပုံတင်ခြင်း ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်
အဆိုပြုထားသော ကြားကာလဆုံးဖြတ်ချက်နှင့်ပတ်သက်သည့် မှတ်ချက်အားလုံးကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပြီးနောက်၊ EPA သည် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းမပြီးမီ ၎င်း၏ဆုံးဖြတ်ချက်အရ Federal Register မှတစ်ဆင့် ကြားကာလဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ရပ်ကို ထုတ်ပြန်နိုင်သည်။ ကြားကာလဆုံးဖြတ်ချက်တွင် ယခင်အဆိုပြုထားသော ကြားကာလဆုံးဖြတ်ချက်အပေါ် မည်သည့်ပြောင်းလဲမှုမဆိုအတွက် ရှင်းလင်းချက်နှင့် သိသာထင်ရှားသော မှတ်ချက်များအပေါ် တုံ့ပြန်မှုတို့ ပါဝင်ပြီး ကြားကာလဆုံးဖြတ်ချက်တွင် အောက်ပါတို့လည်း ပါဝင်နိုင်သည်- အန္တရာယ်လျှော့ချရေး အစီအမံအသစ်များ လိုအပ်ခြင်း သို့မဟုတ် ကြားကာလအန္တရာယ်လျှော့ချရေး အစီအမံများကို အကောင်အထည်ဖော်ခြင်း၊ အပ်ဒိတ်လုပ်ထားသော အညွှန်းများ တင်ပြခြင်း တောင်းဆိုခြင်း၊ အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် တင်သွင်းမှုအချိန်ဇယားကို ပြီးမြောက်ရန် လိုအပ်သော အချက်အလက်အချက်အလက်များကို ရှင်းလင်းဖော်ပြခြင်း (ကြားကာလပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း ဆုံးဖြတ်ချက်ထုတ်ပြန်ခြင်းမပြုမီ၊ တစ်ချိန်တည်း သို့မဟုတ် ထုတ်ပြန်ပြီးနောက်တွင် အချက်အလက်ခေါ်ဆိုမှု အကြောင်းကြားစာများ ထုတ်ပြန်နိုင်သည်)။ မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်သူသည် ကြားကာလပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း ဆုံးဖြတ်ချက်တွင် လိုအပ်သော လုပ်ဆောင်ချက်များနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ရန် ပျက်ကွက်ပါက EPA သည် သင့်လျော်သော တရားဥပဒေအရ အရေးယူဆောင်ရွက်နိုင်သည်။

၂.၂.၅.၃ နောက်ဆုံးဆုံးဖြတ်ချက်
EPA သည် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်မှုအားလုံးပြီးစီးသည်နှင့် နောက်ဆုံးဆုံးဖြတ်ချက်ကို ထုတ်ပြန်မည်ဖြစ်ပြီး၊ သင့်လျော်သည့်နေရာတွင် ဖက်ဒရယ်မျိုးသုဉ်းရန်အန္တရာယ်ရှိသောနှင့် မျိုးသုဉ်းရန်ခြိမ်းခြောက်ခံနေရသော တောရိုင်းတိရစ္ဆာန်စာရင်းတွင် ဖော်ပြထားသော မျိုးစိတ်များကို အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးခြင်းအပြင် endocrine disruptor စစ်ဆေးရေးအစီအစဉ်များကို ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်သူသည် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းဆုံးဖြတ်ချက်တွင် လိုအပ်သောလုပ်ဆောင်ချက်များနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ရန်ပျက်ကွက်ပါက EPA သည် FIFRA အရ သင့်လျော်သောတရားဝင်အရေးယူမှုပြုလုပ်နိုင်သည်။
၃။ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရန် တောင်းဆိုချက်ကို မှတ်ပုံတင်ပါ
၃.၁ ဥရောပသမဂ္ဂ
ပိုးသတ်ဆေးများအတွက် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ EU မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို သက်တမ်းတိုးခြင်းသည် အချက်အလက်ဟောင်းနှင့် အချက်အလက်အသစ်များကို ပေါင်းစပ်ထားသည့် ပြည့်စုံသော အကဲဖြတ်ချက်တစ်ခုဖြစ်ပြီး လျှောက်ထားသူများသည် လိုအပ်သလို အချက်အလက်အပြည့်အစုံကို တင်ပြရမည်။

၃.၁.၁ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ
မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်း ၂၀၂၀/၁၇၄၀ ၏ အပိုဒ် ၆ တွင် အောက်ပါတို့အပါအဝင် တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးရန်အတွက် တင်သွင်းရမည့် အချက်အလက်များကို သတ်မှတ်ထားသည်-
၁) လျှောက်လွှာကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရန်နှင့် စည်းမျဉ်းများဖြင့် သတ်မှတ်ထားသော တာဝန်ဝတ္တရားများကို ဖြည့်ဆည်းရန် တာဝန်ရှိသော လျှောက်ထားသူ၏ အမည်နှင့် လိပ်စာ။
၂) ပူးတွဲလျှောက်ထားသူ၏ အမည်နှင့်လိပ်စာနှင့် ထုတ်လုပ်သူအသင်း၏ အမည်။
၃) ဒေသတစ်ခုစီတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် စိုက်ပျိုးသော သီးနှံတစ်ခုတွင် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းပါဝင်သော အနည်းဆုံး အပင်ကာကွယ်ရေးထုတ်ကုန်တစ်ခုကို အသုံးပြုခြင်း၏ ကိုယ်စားပြုနည်းလမ်းနှင့် ထုတ်ကုန်သည် စည်းမျဉ်းအမှတ် ၁၁၀၇/၂၀၀၉ ၏ အပိုဒ် ၄ တွင် ဖော်ပြထားသော မှတ်ပုံတင်စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သက်သေပြခြင်း။
အထက်ဖော်ပြပါ “အသုံးပြုပုံ” တွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် ဆက်လက်မှတ်ပုံတင်ခြင်းတွင် အကဲဖြတ်ခြင်းနည်းလမ်း ပါဝင်သည်။ အထက်ဖော်ပြပါ ကိုယ်စားပြုအသုံးပြုပုံများပါရှိသော အပင်ကာကွယ်ရေးထုတ်ကုန်များထဲမှ အနည်းဆုံးတစ်ခုသည် အခြားတက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ ကင်းစင်ရမည်။ လျှောက်ထားသူတင်ပြသော အချက်အလက်များသည် ပါဝင်ပတ်သက်သည့် နယ်ပယ်အားလုံးကို မလွှမ်းခြုံပါက သို့မဟုတ် ထိုဒေသတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် စိုက်ပျိုးမထားပါက အကြောင်းပြချက်ကို ပေးသင့်သည်။
၄) လိုအပ်သောဒေတာနှင့် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ရလဒ်များ၊ အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်- i) တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းကို အတည်ပြုခြင်း သို့မဟုတ် မကြာသေးမီက မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို သက်တမ်းတိုးပြီးနောက် ဥပဒေနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များတွင် ပြောင်းလဲမှုများကို ညွှန်ပြခြင်း၊ ii) တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းကို အတည်ပြုခြင်း သို့မဟုတ် မကြာသေးမီက မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို သက်တမ်းတိုးပြီးနောက် သိပ္ပံနှင့်နည်းပညာတွင် ပြောင်းလဲမှုများကို ညွှန်ပြခြင်း၊ iii) ကိုယ်စားပြုအသုံးပြုမှုတွင် ပြောင်းလဲမှုကို ညွှန်ပြခြင်း၊ iv) မှတ်ပုံတင်ခြင်းသည် မူလမှတ်ပုံတင်ခြင်းမှ ဆက်လက်ပြောင်းလဲနေကြောင်း ညွှန်ပြသည်။
(5) တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း အချက်အလက်လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ မူရင်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းအချက်အလက် သို့မဟုတ် နောက်ဆက်တွဲမှတ်ပုံတင်ခြင်းဆက်လက်အချက်အလက်၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် စမ်းသပ်မှု သို့မဟုတ် လေ့လာမှုအစီရင်ခံစာတစ်ခုစီ၏ အပြည့်အစုံစာသားနှင့် ၎င်း၏အကျဉ်းချုပ်။
၆) ဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုဒေတာလိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ မူရင်းမှတ်ပုံတင်ဒေတာ သို့မဟုတ် နောက်ဆက်တွဲမှတ်ပုံတင်ဒေတာ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် စမ်းသပ်မှု သို့မဟုတ် လေ့လာမှုအစီရင်ခံစာတစ်ခုစီ၏ အပြည့်အစုံစာသားနှင့် ၎င်း၏အကျဉ်းချုပ်။
၇) ပြင်းထန်သော အပင်ပိုးမွှားကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် လက်ရှိမှတ်ပုံတင်စံနှုန်းများနှင့် မကိုက်ညီသော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းကို အသုံးပြုရန် လိုအပ်ကြောင်း စာရွက်စာတမ်းအထောက်အထား။
၈) ကျောရိုးရှိသတ္တဝါများပါဝင်သည့် စမ်းသပ်မှု သို့မဟုတ် လေ့လာမှုတစ်ခုစီ၏ နိဂုံးချုပ်အတွက်၊ ကျောရိုးရှိသတ္တဝါများတွင် စမ်းသပ်ခြင်းကို ရှောင်ရှားရန် ဆောင်ရွက်ခဲ့သော အစီအမံများကို ဖော်ပြပါ။ မှတ်ပုံတင်ခြင်း တိုးချဲ့မှု အချက်အလက်တွင် လူသားများအတွက် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းကို ရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိအသုံးပြုခြင်း သို့မဟုတ် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းပါ၀င်သည့် ထုတ်ကုန်ကို အသုံးပြုခြင်းဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာ မပါဝင်စေရ။
၉) ဥရောပပါလီမန်နှင့် ကောင်စီ၏ စည်းမျဉ်း (EC) အမှတ် 396/2005 ၏ အပိုဒ် 7 နှင့်အညီ တင်သွင်းသော MRLS အတွက် လျှောက်လွှာမိတ္တူ။
၁၀) စည်းမျဉ်း ၁၂၇၂/၂၀၀၈ နှင့်အညီ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းကို အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း သို့မဟုတ် ပြန်လည်အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်းအတွက် အဆိုပြုချက်။
၁၁) ဆက်လက်လျှောက်ထားခြင်း၏ ပြီးပြည့်စုံမှုကို သက်သေပြနိုင်သည့် ပစ္စည်းစာရင်းနှင့် ယခုအချိန်တွင် တင်သွင်းထားသော အချက်အလက်အသစ်များကို အမှတ်အသားပြုပါ။
၁၂) စည်းမျဉ်းအမှတ် 1107/2009 ၏ အပိုဒ် 8 (5) နှင့်အညီ၊ peer-reviewed အများပြည်သူဆိုင်ရာ သိပ္ပံဆိုင်ရာ စာပေများ၏ အနှစ်ချုပ်နှင့် ရလဒ်များ။
၁၃) မူရင်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းဒေတာအချို့ သို့မဟုတ် နောက်ဆက်တွဲမှတ်ပုံတင်ခြင်းဆက်လက်လုပ်ဆောင်သည့်ဒေတာအချို့ကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းအပါအဝင် လက်ရှိသိပ္ပံနှင့်နည်းပညာအခြေအနေအရ တင်သွင်းသောအချက်အလက်အားလုံးကို အကဲဖြတ်ပါ။
၁၄) လိုအပ်ပြီး သင့်လျော်သော အန္တရာယ်လျှော့ချရေး အစီအမံများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားခြင်းနှင့် အကြံပြုချက်ပေးခြင်း။
၁၅) စည်းမျဉ်း ၁၇၈/၂၀၀၂ ၏ အပိုဒ် ၃၂ခ နှင့်အညီ EFSA သည် လွတ်လပ်သော သိပ္ပံနည်းကျ သုတေသနဌာနတစ်ခုမှ လုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်သော သိပ္ပံနည်းကျ စမ်းသပ်မှုများကို တာဝန်ပေးအပ်နိုင်ပြီး စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို ဥရောပပါလီမန်၊ ကော်မရှင်နှင့် အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများထံ ဆက်သွယ်ပေးပို့နိုင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သော အမိန့်များသည် ပွင့်လင်းမြင်သာမှုရှိပြီး အစမ်းသုံးမှု အကြောင်းကြားစာနှင့် သက်ဆိုင်သည့် အချက်အလက်အားလုံးကို မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုး လျှောက်လွှာတွင် ထည့်သွင်းသင့်သည်။
မူရင်းမှတ်ပုံတင်ဒေတာသည် လက်ရှိဒေတာလိုအပ်ချက်များနှင့် အကဲဖြတ်စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီနေသေးပါက၊ ဤမှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးခြင်းအတွက် ဆက်လက်အသုံးပြုနိုင်သော်လည်း ထပ်မံတင်သွင်းရန် လိုအပ်ပါသည်။ လျှောက်ထားသူသည် နောက်ဆက်တွဲမှတ်ပုံတင်ခြင်း၏ နောက်ဆက်တွဲအနေဖြင့် မူရင်းမှတ်ပုံတင်အချက်အလက် သို့မဟုတ် သက်ဆိုင်ရာအချက်အလက်များကို ရယူပေးရန် အကောင်းဆုံးကြိုးစားသင့်သည်။ မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးရန် လျှောက်ထားသူသည် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၏ ကနဦးမှတ်ပုံတင်ခြင်းအတွက် လျှောက်ထားသူမဟုတ်ပါက (ဆိုလိုသည်မှာ လျှောက်ထားသူသည် ပထမဆုံးအကြိမ် တင်သွင်းထားသော အချက်အလက်များ မရှိပါ)၊ ပထမဆုံးမှတ်ပုံတင်ခြင်းအတွက် လျှောက်ထားသူ သို့မဟုတ် အကဲဖြတ်နိုင်ငံ၏ အုပ်ချုပ်ရေးဌာနမှတစ်ဆင့် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၏ လက်ရှိမှတ်ပုံတင်အချက်အလက်များကို အသုံးပြုရန် အခွင့်အရေးရယူရန် လိုအပ်ပါသည်။ မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးရန် လျှောက်ထားသူသည် သက်ဆိုင်ရာအချက်အလက်များ မရရှိနိုင်ကြောင်း သက်သေအထောက်အထားပြပါက၊ ယခင်နှင့်/သို့မဟုတ် နောက်ဆက်တွဲ သက်တမ်းတိုးပြန်လည်သုံးသပ်မှုကို ပြုလုပ်ခဲ့သော ဦးဆောင်နိုင်ငံ သို့မဟုတ် EFSA သည် ထိုကဲ့သို့သော အချက်အလက်များကို ပေးရန် ကြိုးပမ်းရမည်။
ယခင်မှတ်ပုံတင်ဒေတာသည် လက်ရှိလိုအပ်ချက်များနှင့် မကိုက်ညီပါက၊ စမ်းသပ်မှုအသစ်များနှင့် အစီရင်ခံစာအသစ်များကို ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ လျှောက်ထားသူသည် လျှောက်လွှာသက်တမ်းတိုးခြင်းမပြုမီ EFSA မှ ပေးအပ်သော တုံ့ပြန်ချက်ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစား၍ လုပ်ဆောင်ရမည့် စမ်းသပ်မှုအသစ်များနှင့် ၎င်းတို့၏အချိန်ဇယားကို ဖော်ထုတ်ပြီး စာရင်းပြုစုသင့်ပြီး၊ ကျောရိုးရှိသတ္တဝါအားလုံးအတွက် စမ်းသပ်မှုအသစ်များ၏ သီးခြားစာရင်းလည်း ပါဝင်သည်။ စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာအသစ်တွင် အကြောင်းရင်းနှင့် လိုအပ်ချက်ကို ရှင်းပြထားပြီး ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မှတ်သားထားသင့်သည်။ ပွင့်လင်းမြင်သာမှုနှင့် ပွင့်လင်းမြင်သာမှုကို သေချာစေရန်နှင့် စမ်းသပ်မှုထပ်ခါတလဲလဲဖြစ်ခြင်းကို လျှော့ချရန်အတွက်၊ စမ်းသပ်မှုအသစ်များကို စတင်ခြင်းမပြုမီ EFSA တွင် တင်သွင်းသင့်ပြီး ဖိုင်မထည့်ထားသော စမ်းသပ်မှုများကို လက်ခံမည်မဟုတ်ပါ။ လျှောက်ထားသူသည် ဒေတာကာကွယ်မှုအတွက် လျှောက်လွှာတင်သွင်းနိုင်ပြီး ဤဒေတာ၏ လျှို့ဝှက်ဗားရှင်းနှင့် လျှို့ဝှက်မဟုတ်သော ဗားရှင်းနှစ်မျိုးလုံးကို တင်သွင်းနိုင်သည်။

၃.၁.၂ ပြင်ဆင်မှုများ
ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များ မှတ်ပုံတင်ခြင်း ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ခြင်းသည် ပြီးစီးသွားသော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများအပေါ် အခြေခံသည်။ စည်းမျဉ်းအမှတ် 1107/2009 ၏ အပိုဒ် 43 (2) နှင့်အညီ၊ ပြင်ဆင်မှုများ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရန် လျှောက်လွှာများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်ရမည်-
၁) ပြင်ဆင်မှုမှတ်ပုံတင်လက်မှတ်မိတ္တူ။
၂) သတင်းအချက်အလက်လိုအပ်ချက်များ၊ လမ်းညွှန်ချက်များနှင့် ၎င်းတို့၏စံနှုန်းများ (ဆိုလိုသည်မှာ မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ဆက်လက်အကဲဖြတ်ခြင်းမှ ဖြစ်ပေါ်လာသော တက်ကြွသောအစိတ်အပိုင်းစမ်းသပ်မှုအဆုံးမှတ်များတွင် ပြောင်းလဲမှုများ) ကြောင့် လျှောက်လွှာတင်သည့်အချိန်တွင် လိုအပ်သော မည်သည့်ဒေတာအသစ်မဆို။
၃) အချက်အလက်အသစ်များ တင်သွင်းရခြင်း၏ အကြောင်းရင်းများ- ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ချိန်တွင် အချက်အလက်အသစ်များ၊ လမ်းညွှန်ချက်များနှင့် စံနှုန်းများသည် အသက်မဝင်သေးပါ။ သို့မဟုတ် ထုတ်ကုန်အသုံးပြုမှုအခြေအနေများကို ပြုပြင်မွမ်းမံရန်။
၄) ထုတ်ကုန်သည် စည်းမျဉ်းများတွင် (သက်ဆိုင်ရာကန့်သတ်ချက်များအပါအဝင်) ပါ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးခြင်းလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း အသိအမှတ်ပြုရန်။
၅) ထုတ်ကုန်ကို စောင့်ကြည့်ပြီးပါက စောင့်ကြည့်ရေး အချက်အလက် အစီရင်ခံစာကို ပေးရမည်။
၆) လိုအပ်သည့်နေရာတွင် နှိုင်းယှဉ်အကဲဖြတ်ရန်အတွက် အချက်အလက်များကို သက်ဆိုင်ရာလမ်းညွှန်ချက်များနှင့်အညီ တင်ပြရမည်။

၃.၁.၂.၁ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ဒေတာကိုက်ညီမှု
ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များ မှတ်ပုံတင်ခြင်း ဆက်လက်ပြုလုပ်ရန် လျှောက်ထားသည့်အခါ၊ လျှောက်ထားသူသည် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၏ အကဲဖြတ်ချက်နိဂုံးချုပ်အရ ဒေတာလိုအပ်ချက်များနှင့် စံနှုန်းများ ပြောင်းလဲမှုကြောင့် အပ်ဒိတ်လုပ်ရန်လိုအပ်သော တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းတစ်ခုစီ၏ အချက်အလက်အသစ်များကို ပေးဆောင်ရမည်ဖြစ်ပြီး၊ သက်ဆိုင်ရာ ဆေးဝါးထုတ်ကုန်ဒေတာကို ပြုပြင်မွမ်းမံပြီး တိုးတက်ကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ရမည်ဖြစ်ပြီး၊ အန္တရာယ်သည် လက်ခံနိုင်သောအတိုင်းအတာတွင် ရှိနေကြောင်း သေချာစေရန်အတွက် လမ်းညွှန်ချက်အသစ်များနှင့် အဆုံးတန်ဖိုးများနှင့်အညီ အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ခြင်းကို ပြုလုပ်ရမည်။ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းဒေတာများကို တိုက်ဆိုင်စစ်ဆေးခြင်းသည် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ဆက်လက်ပြန်လည်သုံးသပ်သည့် ဦးဆောင်နိုင်ငံ၏ တာဝန်ဖြစ်သည်။ လျှောက်ထားသူသည် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းအချက်အလက်သည် အကာအကွယ်မပေးသောကာလတွင် ရှိနေကြောင်း ကြေငြာချက်၊ အချက်အလက်များကို အသုံးပြုခွင့်ရှိကြောင်း သက်သေပြချက်၊ ဆေးဝါးသည် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းအချက်အလက်ကို တင်သွင်းခြင်းမှ ကင်းလွတ်ကြောင်း ကြေငြာချက် သို့မဟုတ် စမ်းသပ်မှုကို ထပ်မံပြုလုပ်ရန် အဆိုပြုခြင်းဖြင့် သက်ဆိုင်ရာတက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းအချက်အလက်များကို သတ်မှတ်ထားသော ဦးဆောင်နိုင်ငံသို့ ပေးပို့နိုင်သည်။ ဆေးဝါးများ မှတ်ပုံတင်ခြင်း ဆက်လက်ပြုလုပ်ရန် လျှောက်လွှာအချက်အလက်ကို အတည်ပြုခြင်းသည် စံနှုန်းအသစ်နှင့် ကိုက်ညီသော မူရင်းဆေးဝါးတစ်ခုတည်းကိုသာ အားကိုးနိုင်ပြီး၊ ဖော်ထုတ်ထားသော မူရင်းဆေးဝါး၏ အရည်အသွေး ပြောင်းလဲသွားသည့်အခါ (မသန့်စင်မှုအများဆုံးပါဝင်မှုအပါအဝင်)၊ လျှောက်ထားသူသည် အသုံးပြုထားသော မူရင်းဆေးဝါးကို ညီမျှသည်ဟု မှတ်ယူနိုင်ကြောင်း ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သော ငြင်းခုံချက်များကို ပေးဆောင်နိုင်သည်။

၃.၁.၂.၂ ကောင်းမွန်သော စိုက်ပျိုးရေး အလေ့အကျင့်များ (GAP) အတွက် ပြောင်းလဲမှုများ

လျှောက်ထားသူသည် မှတ်ပုံတင်ချိန်မှစ၍ ထိုဒေသတွင် GAP တွင် သိသာထင်ရှားသောပြောင်းလဲမှုမရှိကြောင်း ဖော်ပြသည့်ဖော်ပြချက်အပါအဝင် ထုတ်ကုန်၏ ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးပြုမှုစာရင်းကို ပေးသင့်ပြီး သတ်မှတ်ထားသောပုံစံဖြင့် GAP ပုံစံတွင် ဒုတိယအသုံးပြုမှုများစာရင်းကို သီးခြားပေးသင့်သည်။ တက်ကြွသောအစိတ်အပိုင်းအကဲဖြတ်ခြင်းတွင် ပြောင်းလဲမှုများနှင့် ကိုက်ညီရန် လိုအပ်သော GAP တွင် သိသာထင်ရှားသောပြောင်းလဲမှုများ (နောက်ဆုံးတန်ဖိုးအသစ်များ၊ လမ်းညွှန်ချက်အသစ်များ၊ အခြေအနေများ သို့မဟုတ် မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးခြင်းစည်းမျဉ်းများတွင် ကန့်သတ်ချက်များ) ကိုသာ လျှောက်ထားသူသည် လိုအပ်သော အထောက်အပံ့အချက်အလက်အားလုံးကို တင်ပြပါက လက်ခံနိုင်သည်။ အခြေခံအားဖြင့် ဆက်လက်လျှောက်လွှာတွင် သိသာထင်ရှားသော ဆေးပမာဏပုံစံပြောင်းလဲမှုများ မဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါ။

၃.၁.၂.၃ ဆေးဝါးထိရောက်မှုဒေတာ
အာနိသင်ရှိစေရန်အတွက် လျှောက်ထားသူသည် စမ်းသပ်မှုဒေတာအသစ်များ တင်သွင်းခြင်းကို ဆုံးဖြတ်ပြီး ကျိုးကြောင်းဆီလျော်အောင် ပြုလုပ်သင့်သည်။ GAP ပြောင်းလဲမှုသည် အဆုံးသတ်တန်ဖိုးအသစ်တစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာပါက GAP အသစ်အတွက် လမ်းညွှန်ချက်အသစ်များ၊ အာနိသင်စမ်းသပ်မှုဒေတာများကို တင်သွင်းရမည်ဖြစ်ပြီး၊ သို့မဟုတ်ပါက ဆက်လက်လျှောက်ထားရန်အတွက် ခံနိုင်ရည်ဒေတာကိုသာ တင်သွင်းရမည်။

၃.၂ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု
ပိုးသတ်ဆေးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းအတွက် US EPA ၏ အချက်အလက်လိုအပ်ချက်များသည် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ မှတ်ပုံတင်ခြင်းပြောင်းလဲမှုများနှင့် ပြန်လည်မှတ်ပုံတင်ခြင်းများနှင့် ကိုက်ညီပြီး သီးခြားစည်းမျဉ်းများ မရှိပါ။ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းတွင် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်လိုအပ်ချက်များ၊ အများပြည်သူတိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှုအတွင်း ရရှိသောတုံ့ပြန်ချက်များ စသည်တို့အပေါ် အခြေခံ၍ အချက်အလက်အတွက် ပစ်မှတ်ထားတောင်းဆိုမှုများကို နောက်ဆုံးလုပ်ငန်းအစီအစဉ်နှင့် အချက်အလက်ခေါ်ဆိုမှုအသိပေးချက်ပုံစံဖြင့် ထုတ်ပြန်မည်ဖြစ်သည်။

အခြားပြဿနာ ၄ ခု

၄.၁ ပူးတွဲလျှောက်လွှာ

၄.၁.၁ ဥရောပသမဂ္ဂ
၂၀၂၀/၁၇၄၀ စည်းမျဉ်း အခန်း ၃၊ အပိုဒ် ၅ နှင့်အညီ၊ လျှောက်ထားသူ တစ်ဦးထက်ပို၍ တူညီသော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်ခြင်း သက်တမ်းတိုးရန် လျှောက်ထားပါက လျှောက်ထားသူအားလုံးသည် အချက်အလက်များကို ပူးတွဲတင်ပြရန် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သော အဆင့်များအားလုံးကို လုပ်ဆောင်ရမည်။ လျှောက်ထားသူမှ သတ်မှတ်ထားသော အသင်းအဖွဲ့သည် လျှောက်ထားသူကိုယ်စား ပူးတွဲလျှောက်လွှာကို တင်သွင်းနိုင်ပြီး၊ အလားအလာရှိသော လျှောက်ထားသူအားလုံးကို သတင်းအချက်အလက် ပူးတွဲတင်ပြရန် အဆိုပြုချက်ဖြင့် ဆက်သွယ်နိုင်ပါသည်။
လျှောက်ထားသူများသည် အပြည့်အစုံသော အချက်အလက်များကို သီးခြားစီလည်း တင်သွင်းနိုင်သော်လည်း အချက်အလက်များထဲတွင် အကြောင်းရင်းများကို ရှင်းပြသင့်သည်။ သို့သော် စည်းမျဉ်း ၁၁၀၇/၂၀၀၉ ၏ အပိုဒ် ၆၂ နှင့်အညီ ကျောရိုးရှိသတ္တဝါများအပေါ် ထပ်ခါတလဲလဲ စမ်းသပ်မှုများကို လက်ခံမည်မဟုတ်သောကြောင့် လျှောက်ထားသူများနှင့် သက်ဆိုင်ရာခွင့်ပြုချက်ဒေတာကိုင်ဆောင်ထားသူများသည် ကျောရိုးရှိသတ္တဝါစစ်ဆေးမှုများနှင့် ပါဝင်သောလေ့လာမှုများ၏ရလဒ်များကို မျှဝေကြောင်းသေချာစေရန် အစွမ်းကုန်ကြိုးစားသင့်သည်။ လျှောက်ထားသူများစွာပါဝင်သည့် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းသက်တမ်းတိုးရန်အတွက် အချက်အလက်အားလုံးကို အတူတကွ ပြန်လည်သုံးသပ်သင့်ပြီး ပြည့်စုံသောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုပြီးနောက် နိဂုံးချုပ်ချက်များနှင့် အစီရင်ခံစာများကို ဖွဲ့စည်းသင့်သည်။

၄.၁.၂ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု
EPA မှ လျှောက်ထားသူများသည် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ဒေတာကို မျှဝေရန် အကြံပြုထားသော်လည်း မဖြစ်မနေလိုအပ်ချက် မရှိပါ။ ဒေတာခေါ်ဆိုမှု အသိပေးချက်အရ ပိုးသတ်ဆေး၏ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၏ မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်သူသည် အခြားလျှောက်ထားသူများနှင့် ဒေတာပူးတွဲပေးအပ်ရန်၊ သီးခြားလေ့လာမှုများ ပြုလုပ်ရန် သို့မဟုတ် မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ရုပ်သိမ်းရန် ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။ လျှောက်ထားသူများ၏ သီးခြားစမ်းသပ်မှုများသည် မတူညီသော အဆုံးသတ်အမှတ်နှစ်ခုကို ဖြစ်ပေါ်စေပါက EPA သည် အရိုးရှင်းဆုံး အဆုံးသတ်အမှတ်ကို အသုံးပြုမည်ဖြစ်သည်။

၄.၂ မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးခြင်းနှင့် မှတ်ပုံတင်အသစ်ပြုလုပ်ခြင်းကြား ဆက်နွယ်မှု

၄.၂.၁ ဥရောပသမဂ္ဂ
တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းသက်တမ်းတိုးခြင်းမစတင်မီ၊ ဆိုလိုသည်မှာ အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံသည် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းလျှောက်လွှာသက်တမ်းတိုးခြင်းကို မရရှိမီ၊ လျှောက်ထားသူသည် သက်ဆိုင်ရာဆေးဝါးထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်းလျှောက်လွှာကို အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံ (ဒေသ) သို့ ဆက်လက်တင်သွင်းနိုင်သည်။ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းသက်တမ်းတိုးပြီးနောက်၊ လျှောက်ထားသူသည် သက်ဆိုင်ရာပြင်ဆင်မှုမှတ်ပုံတင်ခြင်းလျှောက်လွှာကို အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံသို့ ဆက်လက်တင်သွင်းနိုင်တော့မည်မဟုတ်ဘဲ၊ လိုအပ်ချက်အသစ်များနှင့်အညီ တင်သွင်းခြင်းမပြုမီ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းသက်တမ်းတိုးခြင်းဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်ထုတ်ပြန်သည်အထိ စောင့်ဆိုင်းရမည်။

၄.၂.၂ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု
အကယ်၍ မှတ်ပုံတင်ခြင်းအသစ် (ဥပမာ၊ ဆေးပမာဏအသစ်ပြင်ဆင်မှု) သည် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုအသစ်ကို မဖြစ်ပေါ်စေပါက၊ EPA သည် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ကာလအတွင်း မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို လက်ခံနိုင်သည်။ သို့သော်၊ မှတ်ပုံတင်ခြင်းအသစ် (ဥပမာ အသုံးပြုမှုအတိုင်းအတာအသစ်) သည် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုအသစ်ကို မဖြစ်ပေါ်စေပါက၊ EPA သည် ထုတ်ကုန်ကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုတွင် ထည့်သွင်းနိုင်သည် သို့မဟုတ် ထုတ်ကုန်၏ သီးခြားအန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုတစ်ခု ပြုလုပ်ပြီး ရလဒ်များကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်မှုတွင် အသုံးပြုနိုင်သည်။ EPA ၏ ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိမှုမှာ ကျန်းမာရေးအကျိုးသက်ရောက်မှုဌာနခွဲ၊ ပတ်ဝန်းကျင်အပြုအမူနှင့် အကျိုးသက်ရောက်မှုဌာနခွဲနှင့် ဇီဝဗေဒနှင့် စီးပွားရေးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဌာနခွဲတို့၏ အထူးပြုဌာနခွဲသုံးခုသည် မှတ်ပုံတင်ရုံးနှင့် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ဌာနခွဲ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပံ့ပိုးပေးပြီး မှတ်ပုံတင်ရုံးနှင့် ပြန်လည်အကဲဖြတ်မှုဒေတာအားလုံးကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း မြင်တွေ့နိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ရုံးသည် တံဆိပ်ကို ပြင်ဆင်ရန် ဆုံးဖြတ်ချက်ချပြီးဖြစ်သော်လည်း မထုတ်ပြန်ရသေးပါက၊ ကုမ္ပဏီတစ်ခုသည် တံဆိပ်ပြောင်းလဲမှုအတွက် လျှောက်လွှာတင်သွင်းပါက၊ မှတ်ပုံတင်ရုံးသည် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ဆုံးဖြတ်ချက်အတိုင်း ၎င်းကို စီမံဆောင်ရွက်မည်ဖြစ်သည်။ ဤပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိသော ချဉ်းကပ်မှုသည် EPA အား အရင်းအမြစ်များကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ ပေါင်းစပ်နိုင်စေပြီး ကုမ္ပဏီများကို စောစီးစွာ မှတ်ပုံတင်နိုင်ရန် ကူညီပေးသည်။

၄.၃ ဒေတာကာကွယ်မှု
၄.၃.၁ ဥရောပသမဂ္ဂ
မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးရန်အတွက် အသုံးပြုသော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းဒေတာအသစ်နှင့် ပြင်ဆင်မှုဒေတာအတွက် အကာအကွယ်ပေးသည့်ကာလမှာ သက်ဆိုင်ရာပြင်ဆင်မှုထုတ်ကုန်ကို အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံတစ်ခုစီတွင် သက်တမ်းတိုးရန် ပထမဆုံးမှတ်ပုံတင်သည့်နေ့မှစ၍ လပေါင်း ၃၀ ဖြစ်ပြီး၊ သတ်မှတ်ထားသောရက်စွဲသည် အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံတစ်ခုနှင့်တစ်ခု အနည်းငယ်ကွဲပြားသည်။

၄.၃.၂ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု
အသစ်တင်သွင်းထားသော ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းဒေတာသည် တင်သွင်းသည့်နေ့မှစ၍ ၁၅ နှစ်တာ ဒေတာကာကွယ်မှုကာလရှိပြီး လျှောက်ထားသူသည် အခြားလုပ်ငန်းတစ်ခုမှ တင်သွင်းသောဒေတာကို ရည်ညွှန်းသောအခါ၊ ဒေတာပိုင်ရှင်ထံ လျော်ကြေးပေးအပ်ပြီးဖြစ်ကြောင်း သို့မဟုတ် ခွင့်ပြုချက်ရရှိထားကြောင်း သက်သေပြရမည်။ တက်ကြွသောဆေးဝါးမှတ်ပုံတင်လုပ်ငန်းသည် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ရန်အတွက် လိုအပ်သောဒေတာကို တင်သွင်းပြီးဖြစ်ကြောင်း ဆုံးဖြတ်ပါက၊ တက်ကြွသောဆေးဝါးကို အသုံးပြု၍ ထုတ်လုပ်ထားသော ပြင်ဆင်မှုထုတ်ကုန်သည် တက်ကြွသောဆေးဝါး၏ဒေတာကို အသုံးပြုရန် ခွင့်ပြုချက်ရရှိထားသောကြောင့်၊ နောက်ထပ်အချက်အလက်များ မထည့်သွင်းဘဲ တက်ကြွသောဆေးဝါး၏ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းနိဂုံးချုပ်အရ မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို တိုက်ရိုက်ထိန်းသိမ်းထားနိုင်သော်လည်း လိုအပ်သလို တံဆိပ်ကို ပြုပြင်ခြင်းကဲ့သို့သော အန္တရာယ်ထိန်းချုပ်ရေးအစီအမံများကို လုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

၅။ အကျဉ်းချုပ်နှင့် အလားအလာ
အလုံးစုံသော် EU နှင့် အမေရိကန်တို့သည် မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးထုတ်ကုန်များကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်ရာတွင် တူညီသောရည်ရွယ်ချက်ရှိသည်- အန္တရာယ်အကဲဖြတ်စွမ်းရည်များ တိုးတက်လာပြီး မူဝါဒများပြောင်းလဲလာသည်နှင့်အမျှ မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးအားလုံးကို ဘေးကင်းစွာ ဆက်လက်အသုံးပြုနိုင်ပြီး လူ့ကျန်းမာရေးနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်အတွက် မဆင်မခြင်အန္တရာယ်မဖြစ်စေကြောင်း သေချာစေရန်။ သို့သော်၊ သီးခြားလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများတွင် ကွဲပြားမှုအချို့ရှိသည်။ ပထမဦးစွာ၊ ၎င်းကို နည်းပညာအကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုဆုံးဖြတ်ချက်ချမှတ်ခြင်းကြား ဆက်စပ်မှုတွင် ထင်ဟပ်စေသည်။ EU မှတ်ပုံတင်ခြင်းတိုးချဲ့မှုသည် နည်းပညာအကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် နောက်ဆုံးစီမံခန့်ခွဲမှုဆုံးဖြတ်ချက်များ နှစ်မျိုးလုံးကို လွှမ်းခြုံထားသည်။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းသည် တံဆိပ်များပြုပြင်ခြင်းနှင့် အချက်အလက်အသစ်များတင်သွင်းခြင်းကဲ့သို့သော နည်းပညာအကဲဖြတ်နိဂုံးချုပ်များကိုသာ ပြုလုပ်ပြီး မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်သူသည် နိဂုံးချုပ်နှင့်အညီ လုပ်ဆောင်ရန်နှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုဆုံးဖြတ်ချက်များကို အကောင်အထည်ဖော်ရန် သက်ဆိုင်ရာလျှောက်လွှာများပြုလုပ်ရန် ဦးဆောင်မှုယူရန် လိုအပ်သည်။ ဒုတိယအနေဖြင့် အကောင်အထည်ဖော်မှုနည်းလမ်းများသည် မတူညီပါ။ EU တွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်းတိုးချဲ့ခြင်းကို အဆင့်နှစ်ဆင့်ခွဲခြားထားသည်။ ပထမအဆင့်မှာ EU အဆင့်တွင် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းကို တိုးချဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းကို အတည်ပြုပြီးနောက်၊ ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များ မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို သက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများတွင် ဆောင်ရွက်သည်။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့် ဖော်မြူလာထုတ်ကုန်များကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း ဆောင်ရွက်သည်။

မှတ်ပုံတင်ပြီးနောက် မှတ်ပုံတင်ခွင့်ပြုချက်နှင့် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းသည် ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုမှု ဘေးကင်းလုံခြုံမှုကို သေချာစေရန် အရေးကြီးသော ရှုထောင့်နှစ်ခုဖြစ်သည်။ ၁၉၉၇ ခုနှစ် မေလတွင် တရုတ်နိုင်ငံသည် “ပိုးသတ်ဆေးစီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများ” ကို ပြဋ္ဌာန်းခဲ့ပြီး နှစ် ၂၀ ကျော် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ပြီးနောက် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်စနစ်နှင့် အကဲဖြတ်စံနှုန်းစနစ်ကို ပြီးပြည့်စုံစွာ တည်ထောင်နိုင်ခဲ့သည်။ လက်ရှိတွင် တရုတ်နိုင်ငံသည် ပိုးသတ်ဆေးမျိုးကွဲ ၇၀၀ ကျော်နှင့် ပြင်ဆင်မှုထုတ်ကုန် ၄၀,၀၀၀ ကျော်ကို မှတ်ပုံတင်ထားပြီး ထက်ဝက်ကျော်ကို နှစ် ၂၀ ကျော် မှတ်ပုံတင်ထားသည်။ ပိုးသတ်ဆေးကို ရေရှည်၊ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်နှင့် များပြားစွာ သုံးစွဲခြင်းသည် ပစ်မှတ်၏ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ခံနိုင်ရည်အား မြင့်တက်လာခြင်း၊ ပတ်ဝန်းကျင်စုဆောင်းမှု တိုးလာခြင်းနှင့် လူနှင့် တိရစ္ဆာန်ဘေးကင်းရေးအန္တရာယ်များ တိုးလာခြင်းတို့ကို မလွဲမသွေ ဖြစ်ပေါ်စေမည်ဖြစ်သည်။ မှတ်ပုံတင်ပြီးနောက် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းသည် ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုမှု၏ ရေရှည်အန္တရာယ်ကို လျှော့ချရန်နှင့် ပိုးသတ်ဆေးများ၏ တစ်သက်တာ စီမံခန့်ခွဲမှုတစ်ခုလုံးကို သဘောပေါက်ရန် ထိရောက်သောနည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် အတည်ပြုခြင်းစနစ်အတွက် အကျိုးရှိသော ဖြည့်စွက်ချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ သို့သော် တရုတ်နိုင်ငံ၏ ပိုးသတ်ဆေးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းသည် နောက်ကျမှစတင်ခဲ့ပြီး ၂၀၁၇ ခုနှစ်တွင် ထုတ်ပြန်ခဲ့သော “ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်းစီမံခန့်ခွဲမှုအတွက် အစီအမံများ” သည် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအဆင့်မှ ပထမဆုံးအကြိမ်အဖြစ် ၁၅ နှစ်ကျော် မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးမျိုးကွဲများကို ထုတ်လုပ်မှုနှင့် အသုံးပြုမှုအခြေအနေနှင့် စက်မှုမူဝါဒပြောင်းလဲမှုများအလိုက် ပုံမှန်အကဲဖြတ်ခြင်းပြုလုပ်ရန် စီစဉ်သင့်ကြောင်း ထောက်ပြခဲ့သည်။ ၂၀၁၆ ခုနှစ်တွင် ထုတ်ပြန်ခဲ့သော NY/ T2948-2016 “ပိုးသတ်ဆေးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းအတွက် နည်းပညာဆိုင်ရာသတ်မှတ်ချက်” တွင် မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးမျိုးကွဲများကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်ရန်အတွက် အခြေခံမူများနှင့် အကဲဖြတ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို ပံ့ပိုးပေးပြီး သက်ဆိုင်ရာအသုံးအနှုန်းများကို သတ်မှတ်ပေးသော်လည်း ၎င်း၏ပြဋ္ဌာန်းချက်မှာ အကြံပြုထားသောစံနှုန်းတစ်ခုအဖြစ် အကန့်အသတ်ရှိသည်။ တရုတ်နိုင်ငံတွင် ပိုးသတ်ဆေးစီမံခန့်ခွဲမှု၏ လက်တွေ့လုပ်ငန်းနှင့် ဆက်စပ်၍ EU နှင့် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၏ ပြန်လည်အကဲဖြတ်စနစ်၏ သုတေသနနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသည် အောက်ပါအတွေးအမြင်များနှင့် အသိပညာဗဟုသုတများကို ပေးစွမ်းနိုင်သည်။

ပထမဦးစွာ၊ မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးများကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်ရာတွင် မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်သူ၏ အဓိကတာဝန်ကို အပြည့်အဝ အာရုံစိုက်ပါ။ EU နှင့် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် ပိုးသတ်ဆေးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း၏ ယေဘုယျလုပ်ငန်းစဉ်မှာ မှတ်ပုံတင်စီမံခန့်ခွဲမှုဌာနသည် လုပ်ငန်းအစီအစဉ်တစ်ခု ရေးဆွဲခြင်း၊ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း အမျိုးအစားများနှင့် အန္တရာယ်အချက်များနှင့်ပတ်သက်သည့် စိုးရိမ်မှုများကို တင်ပြခြင်း၊ ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်သူသည် သတ်မှတ်ထားသောအချိန်အတွင်း လိုအပ်သည့်အချက်အလက်များကို တင်ပြခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ တရုတ်နိုင်ငံသည် လက်တွေ့အခြေအနေမှ သင်ခန်းစာများ ရယူနိုင်ပြီး၊ အတည်ပြုစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ရန်နှင့် ပိုးသတ်ဆေးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း၏ အလုံးစုံလုပ်ငန်းကို ပြီးမြောက်စေရန် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်စီမံခန့်ခွဲမှုဌာန၏ အတွေးအခေါ်ကို ပြောင်းလဲနိုင်ပြီး၊ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် ထုတ်ကုန်ဘေးကင်းရေးကို သေချာစေရာတွင် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်သူ၏ အဓိကတာဝန်ကို ပိုမိုရှင်းလင်းစေပြီး တရုတ်နိုင်ငံတွင် ပိုးသတ်ဆေးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း၏ အကောင်အထည်ဖော်မှုနည်းလမ်းများကို တိုးတက်ကောင်းမွန်အောင် လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။

ဒုတိယအချက်မှာ ပိုးသတ်ဆေးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းဒေတာကာကွယ်ရေးစနစ် ထူထောင်ခြင်းဖြစ်သည်။ ပိုးသတ်ဆေးစီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းများနှင့် ၎င်း၏ပံ့ပိုးကူညီမှုစည်းမျဉ်းများသည် တရုတ်နိုင်ငံရှိ ပိုးသတ်ဆေးမျိုးကွဲအသစ်များ၏ ကာကွယ်ရေးစနစ်နှင့် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်းဒေတာအတွက် ခွင့်ပြုချက်လိုအပ်ချက်များကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းသတ်မှတ်ထားသော်လည်း ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းဒေတာကာကွယ်ရေးနှင့် ခွင့်ပြုချက်လိုအပ်ချက်များမှာ ရှင်းလင်းပြတ်သားမှုမရှိပါ။ ထို့ကြောင့် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်ထားသူများအား ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းတွင် တက်ကြွစွာပါဝင်ရန် အားပေးသင့်ပြီး ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းဒေတာကာကွယ်ရေးစနစ်ကိုလည်း ရှင်းလင်းစွာသတ်မှတ်ထားသင့်သည်၊ သို့မှသာ မူလဒေတာပိုင်ရှင်များသည် လျော်ကြေးအတွက် အခြားလျှောက်ထားသူများထံ ဒေတာများပေးပို့နိုင်မည်ဖြစ်ပြီး၊ ထပ်ခါတလဲလဲစမ်းသပ်မှုများကို လျှော့ချနိုင်မည်ဖြစ်ပြီး လုပ်ငန်းများအပေါ် ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကို လျှော့ချနိုင်မည်ဖြစ်သည်။

တတိယအချက်မှာ ပိုးသတ်ဆေးအန္တရာယ် စောင့်ကြည့်ခြင်း၊ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် မှတ်ပုံတင်ခြင်း ဆက်လက်ဆောင်ရွက်ခြင်းဆိုင်ရာ မှတ်ပုံတင်ပြီးနောက် အကဲဖြတ်စနစ်တစ်ခု တည်ဆောက်ရန်ဖြစ်သည်။ ၂၀၂၂ ခုနှစ်တွင် စိုက်ပျိုးရေးနှင့် ကျေးလက်ရေးရာဝန်ကြီးဌာနသည် “ပိုးသတ်ဆေးအန္တရာယ် စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်း စီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများ (မှတ်ချက်အတွက် မူကြမ်း)” ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး ပိုးသတ်ဆေးများ မှတ်ပုံတင်ပြီးနောက် စီမံခန့်ခွဲမှုကို စနစ်တကျ ဖြန့်ကျက်ပြီး ပုံမှန်လုပ်ဆောင်ရန် တရုတ်နိုင်ငံ၏ စိတ်ပိုင်းဖြတ်မှုကို ညွှန်ပြသည်။ အနာဂတ်တွင် ကျွန်ုပ်တို့သည် အပြုသဘောဆောင်သော အတွေးအခေါ်များ၊ ကျယ်ပြန့်သော သုတေသနများ ပြုလုပ်သင့်ပြီး ရှုထောင့်များစွာမှ သင်ယူသင့်ပြီး ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုမှုအန္တရာယ် စောင့်ကြည့်ခြင်း၊ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် မှတ်ပုံတင်ခြင်းမှတစ်ဆင့် တရုတ်နိုင်ငံ၏ အမျိုးသားအခြေအနေများနှင့် ကိုက်ညီသော ပိုးသတ်ဆေးများအတွက် မှတ်ပုံတင်ပြီးနောက် ဘေးကင်းရေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်ကို တဖြည်းဖြည်း တည်ထောင်ပြီး တိုးတက်ကောင်းမွန်အောင် လုပ်ဆောင်သင့်ပြီး ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည့် ဘေးကင်းရေးအန္တရာယ်အားလုံးကို အမှန်တကယ် လျှော့ချရန်နှင့် စိုက်ပျိုးရေးထုတ်လုပ်မှု၊ ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ဘေးကင်းရေးကို ထိရောက်စွာ ကာကွယ်ရန်ဖြစ်သည်။