ဥရောပသမဂ္ဂနှင့် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု ပိုးသတ်ဆေးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းစနစ်တို့ကို နက်ရှိုင်းစွာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။

ပိုးသတ်ဆေးများသည် စိုက်ပျိုးရေးနှင့် သစ်တောဆိုင်ရာရောဂါများကို ကာကွယ်ထိန်းချုပ်ခြင်း၊ စပါးအထွက်နှုန်းတိုးတက်စေခြင်းနှင့် စပါးအရည်အသွေးတိုးတက်စေခြင်းတို့တွင် အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်သော်လည်း ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုခြင်းသည် စိုက်ပျိုးရေးထွက်ကုန်များ၏ အရည်အသွေးနှင့် ဘေးကင်းမှု၊ လူ့ကျန်းမာရေးနှင့် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဘေးကင်းရေးတို့အတွက် မလွဲမသွေ သက်ရောက်မှုများရှိလာမည်ဖြစ်သည်။ကုလသမဂ္ဂ စားနပ်ရိက္ခာနှင့် စိုက်ပျိုးရေးအဖွဲ့နှင့် ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့တို့ ပူးပေါင်းထုတ်ပြန်သည့် ပိုးသတ်ဆေးစီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ နိုင်ငံတကာကျင့်ထုံးဥပဒေတွင် မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးထုတ်ကုန်များကို ပုံမှန်ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး အကဲဖြတ်ရန်အတွက် အမျိုးသား ပိုးသတ်ဆေးစီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ အာဏာပိုင်များက ပြန်လည်မှတ်ပုံတင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို ချမှတ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ဘေးအန္တရာယ်အသစ်များကို အချိန်မီဖော်ထုတ်ပြီး ထိရောက်သော စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများကို လုပ်ဆောင်ကြောင်း သေချာပါစေ။

လက်ရှိတွင် ဥရောပသမဂ္ဂ၊ အမေရိကန်၊ ကနေဒါ၊ မက္ကဆီကို၊ သြစတြေးလျ၊ ဂျပန်၊ တောင်ကိုရီးယားနှင့် ထိုင်းနိုင်ငံတို့သည် ၎င်းတို့၏ အခြေအနေများနှင့်အညီ မှတ်ပုံတင်ပြီးနောက် အန္တရာယ်စောင့်ကြည့်ရေးနှင့် ပြန်လည်အကဲဖြတ်သည့်စနစ်များကို ထူထောင်ခဲ့ကြသည်။

ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်စနစ်ကို 1982 ခုနှစ်မှစတင်၍ ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ အချက်အလက်လိုအပ်ချက်များကို အကြီးစားပြန်လည်ပြင်ဆင်မှု သုံးခုပြုလုပ်ခဲ့ပြီး ဘေးကင်းရေးအကဲဖြတ်မှုအတွက် နည်းပညာဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့် စံချိန်စံညွှန်းများ သိသိသာသာ တိုးတက်ကောင်းမွန်လာကာ ယခင်မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးအဟောင်းများသည် အပြည့်အဝမပြည့်မီတော့ပါ။ လက်ရှိ ဘေးကင်းရေး အကဲဖြတ်မှု လိုအပ်ချက်များ။မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း အရင်းအမြစ်များ၊ ပရောဂျက်ပံ့ပိုးမှုနှင့် အခြားအစီအမံများ ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် စိုက်ပျိုးရေးနှင့် ကျေးလက်ရေးရာဝန်ကြီးဌာနသည် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်းဘေးကင်းရေး စီမံခန့်ခွဲမှုကို စဉ်ဆက်မပြတ် တိုးမြှင့်ဆောင်ရွက်ခဲ့ပြီး အဆိပ်သင့်ပြီး အန္တရာယ်များသော ပိုးသတ်ဆေးမျိုးကွဲများစွာကို ခြေရာခံအကဲဖြတ်ခဲ့ပါသည်။ဥပမာအားဖြင့်၊ metsulfuron-methyl ၏နောက်ဆက်တွဲမူးယစ်ဆေးဝါးအန္တရာယ်အတွက်၊ flubendiamide ၏ပတ်ဝန်းကျင်အန္တရာယ်နှင့် paraquat ၏လူ့ကျန်းမာရေးအန္တရာယ်အတွက်၊ အထူးလေ့လာမှုတစ်ခုစတင်ပြီး တားမြစ်ထားသောစီမံခန့်ခွဲမှုအစီအမံများကို အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီ မိတ်ဆက်ပါ။phorate၊ isofenphos-methyl၊ isocarbophos၊ ethoprophos၊ omethoate၊ carbofuran တို့ကို 2022 နှင့် 2023 ခုနှစ်တွင် ဖယ်ရှားခဲ့ပြီး methomyl နှင့် aldicarb ကဲ့သို့သော အလွန်အမင်းအဆိပ်သင့်သော ပိုးသတ်ဆေး ရှစ်မျိုးသည် အလွန်အဆိပ်သင့်သော ပိုးသတ်ဆေးများ၏ အချိုးအစားကို စုစုပေါင်းမှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေး၏ 1% အောက်သာ လျှော့ချခဲ့သည်။ ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုမှု ဘေးကင်းရေးအန္တရာယ်များကို ထိထိရောက်ရောက် လျှော့ချပေးသည်။

တရုတ်နိုင်ငံသည် မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုမှု စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးခြင်းနှင့် ဘေးကင်းရေး အကဲဖြတ်ခြင်းတို့ကို ဖြည်းဖြည်းချင်း မြှင့်တင်ပြီး စူးစမ်းလေ့လာခဲ့သော်လည်း စနစ်တကျ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများနှင့် စည်းမျဉ်းများကို မသတ်မှတ်ရသေးဘဲ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းမှာ မလုံလောက်ဘဲ လုပ်ငန်းစဉ်ကို မသတ်မှတ်ရသေးကြောင်း၊ အဓိက၊ တာဝန်ယူမှုမှာ ရှင်းရှင်းလင်းလင်းမရှိသော်လည်း ဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ကွာဟချက်ကြီးကြီးမားမားရှိနေဆဲဖြစ်သည်။ထို့ကြောင့် ဥရောပသမဂ္ဂနှင့် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတို့၏ ရင့်ကျက်သောပုံစံနှင့် အတွေ့အကြုံများမှ သင်ယူခြင်း၊ တရုတ်နိုင်ငံတွင် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်း ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း၏ အကောင်အထည်ဖော်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များနှင့် လိုအပ်ချက်များကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းပြသခြင်းနှင့် မှတ်ပုံတင်ခြင်းပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း၊ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ ဆက်လက်ပေါင်းစပ်ခြင်းတို့ကို ပေါင်းစပ်ထားသည့် ပိုးသတ်ဆေးစီမံခန့်ခွဲမှုပုံစံအသစ်ကို တည်ဆောက်ခြင်းသည် တစ်ရပ်ဖြစ်သည်။ ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုမှုနှင့် ရေရှည်တည်တံ့သောစက်မှုလုပ်ငန်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတို့ကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်သေချာစေရန်အတွက် အရေးကြီးသော စီမံခန့်ခွဲမှုအကြောင်းအရာ။

1 ပရောဂျက်အမျိုးအစားကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်ပါ။

၁.၁ ဥရောပသမဂ္ဂ

1.1.1 အမျိုးအစားဟောင်းများအတွက် ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း အစီအစဉ်
1993 ခုနှစ်တွင် ဥရောပကော်မရှင် ("ဥရောပကော်မရှင်"ဟု ခေါ်ဆိုသည်) ညွှန်ကြားချက် 91/414 ပါ ပြဋ္ဌာန်းချက်များအရ၊ စျေးကွက်တွင် အသုံးပြုရန်အတွက် မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေး တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများ 1,000 နီးပါးကို 1993 ခုနှစ် ဇူလိုင်လမတိုင်မီ လေးခုဖြင့် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခဲ့ပါသည်။မတ်လ 2009 ခုနှစ်တွင်၊ အကဲဖြတ်ခြင်းကို အခြေခံအားဖြင့် ပြီးမြောက်ခဲ့ပြီး၊ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ 250 ခန့် သို့မဟုတ် 26% သည် ဘေးကင်းရေးစံနှုန်းများနှင့်ကိုက်ညီသောကြောင့် ပြန်လည်မှတ်ပုံတင်ခဲ့ပါသည်။တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ 67% သည် အချက်အလက်မပြည့်စုံခြင်း၊ လုပ်ငန်းလျှောက်လွှာတင်ခြင်း သို့မဟုတ် လုပ်ငန်းအစပျိုးခြင်းမှ နုတ်ထွက်ခြင်းတို့ကြောင့် စျေးကွက်မှ နုတ်ထွက်သွားပါသည်။ဘေးကင်းရေး အကဲဖြတ်ချက်အသစ်၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် မကိုက်ညီသောကြောင့် အခြားပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ 70 သို့မဟုတ် 7% ကို ဖယ်ရှားခဲ့သည်။

အတည်ပြုချက် 1.1.2 ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း။
EU ပိုးသတ်ဆေးစီမံခန့်ခွဲမှုဥပဒေအသစ် 1107/2009 ၏ အပိုဒ် 21 တွင် ဥရောပကော်မရှင်သည် မှတ်ပုံတင်ထားသော တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများအား ပြန်လည်စစ်ဆေးခြင်းဖြစ်သည့် အထူးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းကို အချိန်မရွေးစတင်နိုင်သည်ဟု ဖော်ပြထားပါသည်။အထူးပြန်လည်အကဲဖြတ်မှုစတင်ရန်အတွက် ကော်မရှင်မှ သိပ္ပံနည်းကျနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ တွေ့ရှိချက်များနှင့် စောင့်ကြည့်လေ့လာသည့် အချက်အလက်အသစ်များကြောင့် အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများမှ ပြန်လည်စစ်ဆေးရန် တောင်းဆိုမှုများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။ကော်မရှင်သည် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းသည် မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုမရှိတော့ဟု ယူဆပါက၊ ၎င်းသည် အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများ၊ ဥရောပအစားအစာဘေးကင်းရေးအာဏာပိုင်အဖွဲ့ (EFSA) နှင့် ထုတ်လုပ်ရေးကုမ္ပဏီတို့အား အခြေအနေကို အကြောင်းကြားပြီး ကုမ္ပဏီ၏ထုတ်ပြန်ချက်တင်ပြရန် နောက်ဆုံးရက်ကို သတ်မှတ်မည်ဖြစ်သည်။ကော်မရှင်သည် အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများနှင့် EFSA ထံမှ အကြံဉာဏ် သို့မဟုတ် သိပ္ပံနည်းကျ နည်းပညာဆိုင်ရာ အကူအညီများကို အကြံဉာဏ် သို့မဟုတ် နည်းပညာအကူအညီ တောင်းခံမှုအား လက်ခံရရှိသည့်နေ့မှ သုံးလအတွင်း ရယူနိုင်ပြီး EFSA သည် ၎င်း၏ထင်မြင်ယူဆချက် သို့မဟုတ် ၎င်း၏လုပ်ငန်းရလဒ်များကို သုံးလအတွင်း တင်ပြရမည်ဖြစ်သည်။ တောင်းဆိုချက်ကို လက်ခံရရှိသည့်နေ့စွဲ။တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများသည် မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များနှင့် မကိုက်ညီတော့ဘဲ သို့မဟုတ် တောင်းဆိုထားသော နောက်ထပ်အချက်အလက်များကို ပေးစွမ်းခြင်းမရှိကြောင်း ကောက်ချက်ချပါက၊ ကော်မရှင်သည် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းနှင့်အညီ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ရုပ်သိမ်းရန် သို့မဟုတ် ပြင်ဆင်ရန် ဆုံးဖြတ်ချက်ကို ထုတ်ပြန်မည်ဖြစ်ပါသည်။

1.1.3 မှတ်ပုံတင်ခြင်း သက်တမ်းတိုးခြင်း။
အီးယူတွင် ပိုးသတ်ဆေး ထုတ်ကုန်များ မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ခြင်းသည် တရုတ်နိုင်ငံရှိ အချိန်အခါအလိုက် အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် ညီမျှသည်။1991 ခုနှစ်တွင် EU မှ 91/414/EEC ညွှန်ကြားချက်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးများ၏ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ မှတ်ပုံတင်ကာလသည် 10 နှစ်ထက် မကျော်လွန်နိုင်ဘဲ သက်တမ်းကုန်ဆုံးသည့်အခါ ထပ်မံလျှောက်ထားရမည်ဖြစ်ပြီး မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ စံချိန်စံညွှန်းများနှင့် ကိုက်ညီပါက သက်တမ်းတိုးနိုင်သည်။ .2009 ခုနှစ်တွင် ဥရောပသမဂ္ဂသည် 91/414/EEC အစားထိုး ပိုးသတ်ဆေးစည်းမျဉ်းဥပဒေသစ် 1107/2009 ကို အတည်ပြုခဲ့သည်။အက်ဥပဒေ 1107/2009 တွင် ပိုးသတ်ဆေး၏ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့် ပြင်ဆင်မှုများသည် သက်တမ်းကုန်ဆုံးပြီးနောက် မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးရန် လျှောက်ထားရမည်ဖြစ်ပြီး တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများ မှတ်ပုံတင်ခြင်း သက်တမ်းတိုးခြင်းအတွက် သတ်မှတ်ထားသော အချိန်ကန့်သတ်ချက်သည် ၎င်း၏ အမျိုးအစားနှင့် အကဲဖြတ်မှုရလဒ်များအပေါ် မူတည်သည်- ပိုးသတ်ဆေး၏ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ သက်တမ်းတိုးကာလ၊ ယေဘုယျအားဖြင့် 15 နှစ်ထက်မပိုပါ။အစားထိုးလျှောက်ထားသူ၏ကြာချိန်သည် 7 နှစ်ထက်မပိုပါ။အမျိုးအစား 1A သို့မဟုတ် 1B ကင်ဆာရောဂါ၊ အတန်း 1A သို့မဟုတ် 1B မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာ အဆိပ်သင့်ပစ္စည်းများ၊ လူကိုထိခိုက်စေနိုင်သော endocrine နှောင့်ယှက်နိုင်သော ဂုဏ်သတ္တိများပါရှိသော တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ၊ နှင့် ပစ်မှတ်မဟုတ်သော သက်ရှိများကို 5 နှစ်ထက်ပို၍ သက်တမ်းတိုးခြင်းမပြုရ။

1.2 အမေရိကန်

1.2.1 မျိုးကွဲဟောင်းများကို ပြန်လည်မှတ်ပုံတင်ခြင်း။
1988 ခုနှစ်တွင် Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act (FIFRA) ကို 1984 ခုနှစ် နိုဝင်ဘာလ 1984 ခုနှစ်မတိုင်မီ စာရင်းသွင်းထားသော ပိုးသတ်ဆေးများတွင် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများကို ပြန်လည်စစ်ဆေးရန်လိုအပ်ပါသည်။ လက်ရှိသိပ္ပံနည်းကျသိရှိနားလည်မှုနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းစံနှုန်းများနှင့်အညီ သေချာစေရန်အတွက် 1988 ခုနှစ်တွင် ပြင်ဆင်ခဲ့ပါသည်။2008 ခုနှစ် စက်တင်ဘာလတွင်၊ US Environmental Protection Agency (EPA) သည် Old Variety Re-registration Program မှတဆင့် တက်ကြွသော ပါဝင်ပစ္စည်းများ 1,150 (အကြောင်းအရာ 613 ခုကို ပိုင်းခြား) ကို ပြန်လည်စစ်ဆေးခဲ့ပြီး ခေါင်းစဉ် 384 ခု သို့မဟုတ် 63 ရာခိုင်နှုန်းကို အတည်ပြုခဲ့သည်။မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ ခေါင်းစဉ် ၂၂၉ ခုရှိပြီး ၃၇ ရာခိုင်နှုန်း ရှိသည်။

1.2.2 အထူးသုံးသပ်ချက်
FIFRA နှင့် Federal Regulations (CFR) အောက်တွင် ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုမှုသည် အောက်ပါအခြေအနေများနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း အထောက်အထားများ ညွှန်ပြသောအခါ အထူးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းကို စတင်နိုင်သည်-

1) လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်များကို ပြင်းထန်သော ထိခိုက်ဒဏ်ရာရစေနိုင်သည်။
2) ၎င်းသည် ကင်ဆာဖြစ်စေနိုင်သော၊ teratogenic၊ genotoxic၊ သန္ဓေသားအဆိပ်၊ မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာအဆိပ် သို့မဟုတ် လူသားများအတွက် နာတာရှည်နှောင့်နှေးသောအဆိပ်ဖြစ်နိုင်သည်။
3) ပတ်ဝန်းကျင်ရှိ ပစ်မှတ်မဟုတ်သော သက်ရှိများတွင် အကြွင်းအကျန်အဆင့်သည် စူးရှသော သို့မဟုတ် နာတာရှည် အဆိပ်သက်ရောက်မှုများ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုထက် ညီမျှနိုင်သည် သို့မဟုတ် ၎င်းသည် ပစ်မှတ်မဟုတ်သော သက်ရှိများ မျိုးပွားခြင်းအပေါ် ဆိုးရွားသောသက်ရောက်မှုများ ရှိနိုင်သည်။
4) မျိုးသုဉ်းလုနီးပါးမျိုးစိတ်များအက်ဥပဒေအရ သတ်မှတ်ထားသည့်အတိုင်း မျိုးသုဉ်းလုနီးပါး သို့မဟုတ် ခြိမ်းခြောက်ခံနေရသောမျိုးစိတ်များ ဆက်လက်ရှင်သန်ရန် အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သည်။
5) မျိုးသုဉ်းလုနီးပါး သို့မဟုတ် ခြိမ်းခြောက်ခံနေရသော မျိုးစိတ်များ သို့မဟုတ် အခြားဆိုးရွားသော ပြောင်းလဲမှုများ၏ အရေးကြီးသော နေထိုင်ရာများကို ဖျက်ဆီးခြင်း ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
6) လူသားများ သို့မဟုတ် ပတ်ဝန်းကျင်အတွက် အန္တရာယ်များ ရှိလာနိုင်ပြီး ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုခြင်း၏ အကျိုးကျေးဇူးများသည် အနုတ်လက္ခဏာဆောင်သော လူမှုရေး၊ စီးပွားရေးနှင့် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ သက်ရောက်မှုများကို ထေမိနိုင်သလား ဆုံးဖြတ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

အထူးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းတွင် အများအားဖြင့် ပိုးသတ်ဆေး၏အန္တရာယ်ကို လျှော့ချရန်၊ သတင်းအချက်အလက်အသစ်များရယူခြင်းနှင့်/သို့မဟုတ် စမ်းသပ်မှုအသစ်များပြုလုပ်ခြင်း၊ ခွဲခြားသတ်မှတ်ထားသော အန္တရာယ်များကို အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် သင့်လျော်သောအန္တရာယ်ကို ဆုံးဖြတ်ခြင်းဖြင့် ပိုးသတ်ဆေးအန္တရာယ်ကို အဆုံးအဖြတ်ပေးမည့် ရည်မှန်းချက်တစ်ခု သို့မဟုတ် အများအပြားကို နက်နဲသောအကဲဖြတ်ခြင်းတွင် ပါဝင်ပါသည်။ လျှော့ချရေးအစီအမံများ။အထူးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းပြီးမြောက်ပြီးနောက်၊ EPA သည် သက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်၏ မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ပြန်လည်ရုပ်သိမ်းရန်၊ ငြင်းဆိုခြင်း၊ ပြန်လည်အမျိုးအစားခွဲခြင်း သို့မဟုတ် ပြင်ဆင်ခြင်းများပြုလုပ်ရန် တရားဝင်လုပ်ဆောင်မှုများကို စတင်နိုင်သည်။1970 ခုနှစ်များကတည်းက EPA သည် ပိုးသတ်ဆေး 100 ကျော်၏ အထူးပြန်လည်သုံးသပ်မှုများကို ပြုလုပ်ခဲ့ပြီး အဆိုပါသုံးသပ်ချက်အများစုကို အပြီးသတ်ခဲ့သည်။လောလောဆယ်တွင် အထူးပြန်လည်သုံးသပ်မှုများစွာကို ဆိုင်းငံ့ထားပါသည်- aldicarb၊ atrazine၊ propazine၊ simazine နှင့် ethyleneoxide။

1.2.3 မှတ်ပုံတင်ခြင်း ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း။
အမျိုးအစားဟောင်းများ ပြန်လည်မှတ်ပုံတင်ခြင်းအစီအစဉ်ကို ပြီးမြောက်ပြီး အထူးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းမှာ နှစ်များစွာကြာမြင့်သောကြောင့် EPA သည် အမျိုးအစားဟောင်းပြန်လည်မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် အထူးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းအတွက် ဆက်ခံမည့်အစီအစဉ်အဖြစ် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းကို စတင်ရန် ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။EPA ၏ လက်ရှိပြန်လည်အကဲဖြတ်မှုသည် တရုတ်နိုင်ငံရှိ အချိန်ပိုင်းအကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် ညီမျှပြီး ၎င်း၏တရားဝင်အခြေခံမှာ 1996 ခုနှစ်တွင် ပိုးသတ်ဆေးများ၏ အချိန်ပိုင်းအကဲဖြတ်မှုကို ပထမဆုံးအကြိမ် အဆိုပြုကာ FIFRA ကို ပြင်ဆင်ခဲ့သည့် အစားအသောက်အရည်အသွေးကာကွယ်ရေးဥပဒေ (FQPA) ဖြစ်သည်။မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးတစ်ခုစီသည် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုအဆင့်များနှင့် မူဝါဒများ ပြောင်းလဲလာသည်နှင့်အမျှ မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးတစ်ခုစီသည် လက်ရှိစံချိန်စံညွှန်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ သေချာစေရန်အတွက် EPA သည် မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးတစ်ခုစီကို အနည်းဆုံး 15 နှစ်တစ်ကြိမ် အချိန်အခါအလိုက် ပြန်လည်သုံးသပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။
2007 ခုနှစ်တွင် FIFRA သည် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းကို တရားဝင်စတင်ရန်အတွက် EPA မှ 2007 ခုနှစ် အောက်တိုဘာလ 1 ရက်မတိုင်မီ မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေး 726 မျိုးကို ပြန်လည်သုံးသပ်ရန် လိုအပ်ပြီး 2022 ခုနှစ် အောက်တိုဘာလ 31 ရက်၊ 2022 ခုနှစ် အောက်တိုဘာလ 31 ရက်နေ့မတိုင်မီ အပြီးသတ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ ပြန်လည်သုံးသပ်ဆုံးဖြတ်မှု၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့် EPA သည် ၎င်း၏ တာဝန်ကိုလည်း ကျေပွန်ရမည်ဖြစ်သည်။ မျိုးသုဉ်းလုနီးပါးမျိုးစိတ်များအတွက် စောစီးစွာအန္တရာယ်လျော့ပါးရေးအစီအမံများကို ဆောင်ရွက်ရန်အတွက် မျိုးသုဉ်းလုနီးပါးမျိုးစိတ်များဥပဒေ။သို့သော် COVID-19 ကပ်ရောဂါကြောင့် လျှောက်ထားသူများထံမှ အချက်အလက်များ ပေးပို့ရာတွင် ကြန့်ကြာမှုနှင့် အကဲဖြတ်မှု ရှုပ်ထွေးမှုများကြောင့် အလုပ်အချိန်မီ မပြီးမြောက်နိုင်ခဲ့ပါ။EPA သည် 2023 ခုနှစ်တွင် EPA မှ 3 နှစ်ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းအစီအစဉ်အသစ်ကိုထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး 2007 ခုနှစ် အောက်တိုဘာလ 1 ရက်မတိုင်မီ မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေး ၇၂၆ ကောင်အတွက် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ရန်နောက်ဆုံးရက်နောက်ဆုံးရက်ကို အပ်ဒိတ်လုပ်ကာ ပိုးသတ်ဆေး ၆၃ မျိုးကို မှတ်ပုံတင်ပြီးနောက် ပိုးသတ်ဆေး ၆၃ မျိုးကို မှတ်သားထားရန် အရေးကြီးပါသည်။ ပိုးသတ်ဆေးကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း ရှိ၊မရှိ မခွဲခြားဘဲ ပိုးသတ်ဆေးထိတွေ့မှုသည် လူသား သို့မဟုတ် ပတ်ဝန်းကျင်အတွက် အရေးပေါ်အန္တရာယ်ဖြစ်စေကြောင်း ဆုံးဖြတ်သည့်အခါ EPA သည် သင့်လျော်သော စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများအတိုင်း အရေးယူဆောင်ရွက်မည်ဖြစ်သည်။

2 ဆက်စပ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ
အီးယူ အမျိုးအစားဟောင်းများ အကဲဖြတ်ခြင်း အနေဖြင့် အမေရိကန် ပြည်ထောင်စုသည် အမျိုးအစားဟောင်းများ ပြန်လည် မှတ်ပုံတင်ခြင်း နှင့် အထူး ပြန်လည် အကဲဖြတ်ခြင်း စီမံကိန်းများ ပြီးစီးပြီ ဖြစ်ပြီး လက်ရှိတွင် အီးယူ အနေဖြင့် မှတ်ပုံတင်ခြင်း သက်တမ်းတိုးခြင်း အားဖြင့် အဓိကအားဖြင့် အမေရိကန် ပြည်ထောင်စုသည် မှတ်ပုံတင်ထားသော ဘေးကင်းရေး အကဲဖြတ်ခြင်း လုပ်ငန်းကို ဆောင်ရွက်နိုင်ရန် ပြန်လည် အကဲဖြတ်ခြင်း စီမံကိန်း၊ ပိုးသတ်ဆေးများ၊

၂.၁ ဥရောပသမဂ္ဂ
အီးယူတွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်း ဆက်လုပ်ခြင်းကို အဆင့်နှစ်ဆင့် ခွဲခြားထားပြီး ပထမမှာ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ခြင်း ဖြစ်သည်။တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းတစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော ကိုယ်စားလှယ်အသုံးပြုမှုနှင့် တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းပါဝင်သော အနည်းဆုံးပြင်ဆင်မှုထုတ်ကုန်တစ်ခုသည် မှတ်ပုံတင်မှုလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း ဆုံးဖြတ်ပါက တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းအား သက်တမ်းတိုးနိုင်သည်။ကော်မရှင်သည် အလားတူတက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများကို ပေါင်းစပ်ကာ ဦးစားပေးအစီအစဉ်များနှင့် လုပ်ငန်းအစီအစဉ်များကို ချမှတ်နိုင်ပြီး၊ ပစ်မှတ်ကို ထိရောက်စွာ ထိန်းချုပ်ရန်နှင့် ခုခံမှုဆိုင်ရာ စီမံခန့်ခွဲမှု လိုအပ်မှုတို့ကို တတ်နိုင်သမျှ ထည့်သွင်းစဉ်းစားကာ လူသားနှင့် တိရစ္ဆာန်ကျန်းမာရေးနှင့် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဘေးကင်းရေးအပေါ် ၎င်းတို့၏သက်ရောက်မှုများအပေါ် အခြေခံထားသည်။အစီအစဉ်တွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သင့်သည်- မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးခြင်းအတွက် လျှောက်လွှာတင်သွင်းခြင်းနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ၊တိရိစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှု လျှော့ချရန် အစီအမံများ အပါအဝင် တင်သွင်းရမည့် အချက်အလက်များ၊ ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေး စမ်းသပ်ခြင်း ဗျူဟာများ ဖြစ်သည့် in vitro screening ကဲ့သို့သော ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေး စစ်ဆေးခြင်း ကဲ့သို့သော၊ဒေတာတင်သွင်းမှု နောက်ဆုံးရက်၊ဒေတာတင်သွင်းခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းအသစ်များ၊အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် ဆုံးဖြတ်ချက်ချသည့်ကာလများ၊နှင့် အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများသို့ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ အကဲဖြတ်မှု ခွဲဝေပေးခြင်း။

2.1.1 တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများ
ပါဝင်ပစ္စည်းများသည် ၎င်းတို့၏ မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်၏ တရားဝင်သက်တမ်းမကုန်ဆုံးမီ 3 နှစ်မတိုင်မီ သက်တမ်းတိုးသည့်စက်ဝန်းတွင် ပါဝင်ပြီး မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးရန်အတွက် စိတ်ဝင်စားသူများ (ပထမအကြိမ်ခွင့်ပြုချက်ရချိန်တွင် လျှောက်ထားသူ သို့မဟုတ် အခြားလျှောက်ထားသူများသည်) ၎င်းတို့၏ လျှောက်လွှာကို 3 နှစ် တင်သွင်းသင့်သည် မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်သက်တမ်းမကုန်မီ။တက်ကြွသော ပါဝင်ပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်ခြင်း ဆက်လုပ်ခြင်းဆိုင်ရာ ဒေတာကို အကဲဖြတ်ခြင်းအား ကိုယ်စားလှယ်အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံ (RMS) နှင့် EFSA နှင့် အခြားအဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများ၏ ပူးပေါင်းပါဝင်မှုဖြင့် ပူးတွဲဆောင်ရွက်ပါသည်။သက်ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများ၊ လမ်းညွှန်ချက်များနှင့် လမ်းညွှန်ချက်များအရ သတ်မှတ်ထားသော စံနှုန်းများနှင့်အညီ အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံတစ်ခုစီသည် အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံအား လိုအပ်သော အရင်းအမြစ်များနှင့် စွမ်းဆောင်ရည်များ (လူအင်အား၊ အလုပ်အကိုင် ပြည့်ဝမှုစသည်) ကို ဥက္ကဋ္ဌအဖြစ် သတ်မှတ်ပေးပါသည်။အကြောင်းအချက်အမျိုးမျိုးကြောင့် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း၏ ဥက္ကဌနိုင်ငံနှင့် ပူးတွဲဥက္ကဌနိုင်ငံသည် ပထမဦးဆုံးအမည်စာရင်းသွင်းခဲ့သောပြည်နယ်နှင့် ကွဲပြားနိုင်ပါသည်။2021 ခုနှစ် မတ်လ 27 ရက်နေ့တွင်၊ ဥရောပကော်မရှင်၏ စည်းမျဉ်း 2020/1740 မှ အသက်ဝင်လာပြီး ပိုးသတ်ဆေးအတွက် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို သက်တမ်းတိုးခြင်းအတွက် သီးခြားကိစ္စရပ်များကို သတ်မှတ်ခြင်း၊ 2024 ခုနှစ် မတ်လ 27 ရက်နေ့ သို့မဟုတ် 27 မတ်လ 27 ရက်နေ့နောက်ပိုင်းတွင် သို့မဟုတ် 27 မတ်လ 27 ရက်နောက်ပိုင်းတွင် မှတ်ပုံတင်ထားသည့် တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများအတွက် သက်ဆိုင်သည့် တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများအတွက် သက်ဆိုင်ပါသည်။ 2024 ခုနှစ် မတ်လ 27 ရက်နေ့ မတိုင်မီ သက်တမ်းကုန်သော ပါဝင်ပစ္စည်းများ၊ စည်းမျဉ်း 844/2012 ကို ဆက်လက်ကျင့်သုံးပါမည်။EU တွင် မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးခြင်း၏ သီးခြားလုပ်ငန်းစဉ်မှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

2.1.1.1 အကြိုလျှောက်လွှာ အသိပေးချက်နှင့် တုံ့ပြန်ချက် အကြံပြုချက်များ
မှတ်ပုံတင်ခြင်း သက်တမ်းတိုးခြင်းအတွက် လျှောက်ထားခြင်းမပြုမီ၊ လုပ်ငန်းသည် မှတ်ပုံတင်ခြင်းသက်တမ်းတိုးခြင်းကို ပံ့ပိုးကူညီရန် ရည်ရွယ်ထားသည့် သက်ဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုများကို EFSA သို့ ဦးစွာတင်ပြရမည်ဖြစ်ပြီး၊ သို့မှသာ EFSA သည် ၎င်းအား ပြည့်စုံသောအကြံဉာဏ်များပေးစွမ်းနိုင်ပြီး အများသူငှာ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှုပြုလုပ်နိုင်စေရန်၊ သက်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုများကို အချိန်နှင့်တပြေးညီ ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သော နည်းလမ်းဖြင့် ဆောင်ရွက်ကြောင်း သေချာပါစေ။လုပ်ငန်းများသည် ၎င်းတို့၏ လျှောက်လွှာကို သက်တမ်းမတိုးမီ အချိန်မရွေး EFSA ထံမှ အကြံဉာဏ် ရယူနိုင်သည်။EFSA သည် လုပ်ငန်းမှတင်ပြသော အကြောင်းကြားစာ၏ ဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံတော်နှင့်/သို့မဟုတ် ပူးတွဲဥက္ကဌနိုင်ငံအား အကြောင်းကြားပြီး ယခင်မှတ်ပုံတင်ခြင်းအချက်အလက် သို့မဟုတ် မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာအချက်အလက်များ အပါအဝင် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းနှင့်ပတ်သက်သည့် အချက်အလက်အားလုံးကို စစ်ဆေးခြင်းအပေါ် အခြေခံ၍ ယေဘုယျအကြံပြုချက်တစ်ခု ပြုလုပ်ရမည်။လျှောက်ထားသူအများအပြားသည် တူညီသောအစိတ်အပိုင်းအတွက် မှတ်ပုံတင်ခြင်းသက်တမ်းတိုးခြင်းဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ကို တစ်ပြိုင်နက်ရယူပါက၊ EFSA သည် ပူးတွဲသက်တမ်းတိုးလျှောက်လွှာကို တင်သွင်းရန် အကြံပြုရမည်ဖြစ်သည်။

2.1.1.2 လျှောက်လွှာတင်သွင်းခြင်းနှင့် လက်ခံခြင်း။
လျှောက်ထားသူသည် ဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံ၊ ပူးတွဲသမ္မတနိုင်ငံ၊ အခြားအဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများ၊ EFSA နှင့် ကော်မရှင်တို့မှတစ်ဆင့် ဥရောပသမဂ္ဂမှ သတ်မှတ်ထားသော ဗဟိုတင်သွင်းမှုစနစ်မှတစ်ဆင့် သက်တမ်းမတိုးမီ 3 နှစ်အတွင်း သက်တမ်းတိုးလျှောက်လွှာကို အီလက်ထရွန်နစ်စနစ်ဖြင့် တင်သွင်းရမည်။ အကြောင်းကြားနိုင်သည်။လျှောက်လွှာတင်သည့်နေ့မှစ၍ တစ်လအတွင်း လျှောက်ထားသူ၊ ပူးတွဲဥက္ကဌပြည်နယ်၊ ကော်မရှင်နှင့် EFSA တို့အား လျှောက်လွှာလက်ခံရရှိသည့်နေ့မှစ၍ သက်တမ်းတိုးလျှောက်ထားနိုင်ခွင့်ကို နိုင်ငံတော်သမ္မတထံ အကြောင်းကြားရမည်။တင်သွင်းထားသောပစ္စည်းများတွင် အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော အစိတ်အပိုင်းများ ပျောက်ဆုံးနေပါက၊ အထူးသဖြင့် လိုအပ်သည့်အတိုင်း ပြည့်စုံသောစမ်းသပ်မှုအချက်အလက်ကို မတင်ပြပါက၊ ဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံသည် လျှောက်ထားသူအား လျှောက်လွှာလက်ခံရရှိသည့်နေ့မှ တစ်လအတွင်း ပျောက်ဆုံးနေသောအကြောင်းအရာကို အကြောင်းကြားရမည်ဖြစ်ပြီး လိုအပ်သည်များ၊ 14 ရက်အတွင်း အစားထိုးလဲလှယ်ခြင်း၊ ပျောက်ဆုံးနေသောပစ္စည်းများကို မတင်ပြခြင်း သို့မဟုတ် သက်တမ်းကုန်ဆုံးချိန်တွင် ခိုင်လုံသောအကြောင်းပြချက်များ မပေးပါက၊ သက်တမ်းတိုးလျှောက်လွှာကို လက်ခံမည်မဟုတ်ပါ။ဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံသည် လျှောက်ထားသူ၊ ပူးတွဲဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံ၊ ကော်မရှင်၊ အခြားအဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများနှင့် EFSA တို့ကို ဆုံးဖြတ်ချက်နှင့် ဝင်ခွင့်မပြုနိုင်သည့် အကြောင်းရင်းများကို ဆောလျင်စွာ အသိပေးရမည်။လျှောက်လွှာကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရန် နောက်ဆုံးသတ်မှတ်ရက်မတိုင်မီ၊ ပူးတွဲဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံသည် ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းလုပ်ငန်းအားလုံးနှင့် လုပ်ငန်းတာဝန်ခွဲဝေပေးမှုအပေါ် သဘောတူရမည်။

2.1.1.3 ဒေတာပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း။
ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရန် လျှောက်လွှာကို လက်ခံပါက နိုင်ငံတော်သမ္မတသည် ပင်မအချက်အလက်များကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး အများသူငှာ မှတ်ချက်များကို ရယူမည်ဖြစ်သည်။EFSA သည် ဆက်လက်လျှောက်လွှာတင်သည့်နေ့မှ ရက်ပေါင်း 60 အတွင်း အများပြည်သူအား ဆက်လက်လျှောက်ထားသည့်အချက်အလက်များနှင့် အခြားသက်ဆိုင်ရာဒေတာများ သို့မဟုတ် စမ်းသပ်မှုများတည်ရှိမှုနှင့်ပတ်သက်၍ မှတ်ချက်များရေးသားတင်ပြခွင့်ပြုမည်ဖြစ်သည်။ထို့နောက် လက်ရှိ သိပ္ပံနည်းကျ တွေ့ရှိချက်များနှင့် သက်ဆိုင်သည့် လမ်းညွှန်စာရွက်စာတမ်းများကို အခြေခံ၍ တက်ကြွသော ပါဝင်ပစ္စည်းသည် မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ စံသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ လွတ်လပ်သော၊ ရည်မှန်းချက်နှင့် ပွင့်လင်းမြင်သာသော အကဲဖြတ်မှုကို ပြုလုပ်ပြီး၊ ယခင်က တင်သွင်းထားသော မှတ်ပုံတင်ဒေတာနှင့် အကဲဖြတ်သုံးသပ်ချက် (ယခင်မူကြမ်းအကဲဖြတ်ချက်များ အပါအဝင်) နှင့် အများသူငှာ ဆွေးနွေးညှိနှိုင်းမှုအတွင်း ရရှိထားသော စာရေးမှတ်ချက်များကို ကောက်ချက်ချပါသည်။တောင်းဆိုချက်၏ ဘောင်ကျော်လွန်၍ လျှောက်ထားသူများ တင်သွင်းသည့် အချက်အလက် သို့မဟုတ် သတ်မှတ်ထားသော တင်သွင်းမှု နောက်ဆုံးရက်နောက်တွင် ထည့်သွင်းစဉ်းစားမည်မဟုတ်ပါ။သက်တမ်းတိုးတောင်းဆိုမှုတင်ပြပြီး 13 လအတွင်း သမ္မတနိုင်ငံသည် ကော်မရှင်နှင့် EFSA သို့ သက်တမ်းတိုးအကဲဖြတ်မှုအစီရင်ခံစာ (dRAR) ကို တင်ပြရမည်။ဤကာလအတွင်း သမ္မတနိုင်ငံသည် လျှောက်ထားသူထံမှ နောက်ထပ်အချက်အလက်များကို တောင်းခံနိုင်ပြီး အပိုအချက်အလက်များအတွက် အချိန်ကန့်သတ်ချက်ကိုလည်း EFSA နှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးနိုင်သည် သို့မဟုတ် အခြားအဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများထံမှ သိပ္ပံနှင့်နည်းပညာဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ထပ်မံတောင်းခံနိုင်သော်လည်း အကဲဖြတ်သည့်ကာလကို ကျော်လွန်သွားစေရန် မဖြစ်စေရပါ။ သတ်မှတ်ထားသော 13 လ။မှတ်ပုံတင်ခြင်း တိုးချဲ့မှု အကဲဖြတ်အစီရင်ခံစာမူကြမ်းတွင် အောက်ပါ သီးခြားအင်္ဂါရပ်များ ပါဝင်သင့်သည်-

1) လိုအပ်သောအခြေအနေများနှင့်ကန့်သတ်ချက်များအပါအဝင်မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆက်လက်ဆောင်ရွက်ရန်အဆိုပြုချက်။
2) တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းအား "အန္တရာယ်နည်းပါးသော" တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းအဖြစ် သတ်မှတ်သင့်သည်ရှိမရှိ အကြံပြုချက်များ။
3) တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းကို အစားထိုးရန်အတွက် ကိုယ်စားလှယ်လောင်းအဖြစ် ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သလား စသည့် အကြံပြုချက်များ။
4) အများဆုံးကျန်ကြွင်းကန့်သတ်ချက် (MRL) သတ်မှတ်ခြင်းအတွက် အကြံပြုချက်များ သို့မဟုတ် MRL မပါဝင်သည့် အကြောင်းရင်းများ။
5) တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ၏အမျိုးအစားခွဲခြင်း၊ အတည်ပြုခြင်း သို့မဟုတ် ပြန်လည်အမျိုးအစားခွဲခြင်းအတွက် အကြံပြုချက်များ။
6) အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ အချက်အလက်များတွင် စမ်းသပ်မှုများသည် အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် သက်ဆိုင်သည့် ဆုံးဖြတ်ခြင်း။
7) အစီရင်ခံစာ၏ အစိတ်အပိုင်းများကို ကျွမ်းကျင်သူများနှင့် တိုင်ပင်သင့်သည်ဟု အကြံပြုချက်များ။
8) သက်ဆိုင်ရာနိုင်ငံတော်သည် ပူးတွဲသမ္မတနိုင်ငံတော်၏ အကဲဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာအချက်များ သို့မဟုတ် သမတအဖွဲ့ ပူးတွဲဖွဲ့စည်းသည့် အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများအကြား သဘောတူညီချက်မရှိသည့်အချက်များနှင့် ကိုက်ညီခြင်းမရှိပါ။
၉) အများသူငှာ ညှိနှိုင်းဆွေးနွေးမှု၏ ရလဒ်နှင့် မည်ကဲ့သို့ ထည့်သွင်းစဉ်းစားမည်နည်း။
သမ္မတနိုင်ငံသည် ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်း အာဏာပိုင်များနှင့် ဆောလျင်စွာ ဆက်သွယ်သင့်ပြီး နောက်ဆုံးအနေနှင့်၊ ဥရောပ ဓာတုဗေဒ အေဂျင်စီ (ECHA) ထံ အဆိုပြုချက် တင်သွင်းသည့် အချိန်တွင် အနည်းဆုံး အီးယူ အမျိုးအစား ခွဲခြားမှု အောက်တွင် အမျိုးအစားခွဲခြင်း ဆိုင်ရာ မူကြမ်းကို ရယူရန်၊ ပစ္စည်းများနှင့် ရောနှောမှုအတွက် တံဆိပ်ခတ်ခြင်းနှင့် ထုပ်ပိုးခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်း။တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းမှာ ပေါက်ကွဲစေတတ်သော၊ စူးရှသောအဆိပ်သင့်မှု၊ အရေပြားချေး/ကျိန်းစပ်မှု၊ ပြင်းထန်သောမျက်လုံးဒဏ်ရာ/ယားယံမှု၊ အသက်ရှုလမ်းကြောင်း သို့မဟုတ် အရေပြားဓာတ်မတည့်မှု၊ ပိုးမွှားဆဲလ်များ ဗီဇပြောင်းလဲမှု၊ ကင်ဆာဖြစ်စေနိုင်မှု၊ မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာအဆိပ်သင့်မှု၊ တစ်ကြိမ်တည်းနှင့် ထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့မှုမှ သီးခြားပစ်မှတ်ကိုယ်တွင်းကလီစာများ အဆိပ်သင့်ခြင်းနှင့် တူညီသောအန္တရာယ်များကို အမျိုးအစားခွဲခြင်း ရေနေပတ်ဝန်းကျင်သို့။စမ်းသပ်ဆဲနိုင်ငံသည် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းသည် အန္တရာယ်အတန်းအစားတစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော အန္တရာယ်အတန်းများအတွက် အမျိုးအစားခွဲခြင်းစံနှုန်းများနှင့် မကိုက်ညီသည့်အကြောင်းရင်းများကို လုံလောက်စွာဖော်ပြထားပြီး ECHA သည် စမ်းသပ်ဆဲနိုင်ငံတော်၏ အမြင်များအပေါ် မှတ်ချက်ပေးနိုင်ပါသည်။

2.1.1.4 ဆက်လက်အကဲဖြတ်ခြင်းအစီရင်ခံစာမူကြမ်းအပေါ် မှတ်ချက်များ
EFSA သည် ဆက်လက်အကဲဖြတ်ခြင်းအစီရင်ခံစာမူကြမ်းတွင် သက်ဆိုင်ရာ အချက်အလက်အားလုံး ပါဝင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး အစီရင်ခံစာကို လက်ခံရရှိပြီး 3 လထက် နောက်မကျဘဲ လျှောက်ထားသူနှင့် အခြားအဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများထံ ဖြန့်ဝေမည်ဖြစ်သည်။ဆက်လက်အကဲဖြတ်မှုအစီရင်ခံစာမူကြမ်းကို လက်ခံရရှိပြီးနောက်၊ လျှောက်ထားသူသည် အချက်အလက်အချို့ကို လျှို့ဝှက်ထားရန် EFSA အား နှစ်ပတ်အတွင်း တောင်းဆိုနိုင်ပြီး EFSA သည် အပ်ဒိတ်လုပ်ထားသည့် တရားဝင်လျှို့ဝှက်အချက်အလက်များမှလွဲ၍ လက်ခံထားသော လျှို့ဝှက်အချက်အလက်များမှလွဲ၍ EFSA သည် အများသူငှာ ပြုလုပ်စေရမည်။ ဆက်ရန်လျှောက်လွှာအချက်အလက်။EFSA သည် ဆက်လက်အကဲဖြတ်မှုအစီရင်ခံစာမူကြမ်းကို ထုတ်ပြန်သည့်နေ့မှ ရက်ပေါင်း 60 အတွင်း အများသူငှာ ရေးသားထားသော မှတ်ချက်များ တင်သွင်းခွင့်ပြုမည်ဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့ကို ၎င်းတို့၏ ကိုယ်ပိုင်မှတ်ချက်များနှင့်အတူ ဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံ၊ ပူးတွဲဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံ သို့မဟုတ် အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများအဖွဲ့ထံသို့ ပေးပို့နိုင်မည်ဖြစ်သည်။ ပူးတွဲဥက္ကဋ္ဌ။

2.1.1.5 သက်တူရွယ်တူ သုံးသပ်ချက်နှင့် ဖြေရှင်းချက်ထုတ်ပေးခြင်း။
EFSA မှ ကျွမ်းကျင်သူများ (သမ္မတနိုင်ငံမှ ကျွမ်းကျင်ပညာရှင်များနှင့် အခြားအဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများ၏ ကျွမ်းကျင်သူများ) ကို ရွယ်တူသုံးသပ်မှု ပြုလုပ်ရန်၊ ဥက္ကဋ္ဌနိုင်ငံ၏ သုံးသပ်ချက်နှင့် အခြားထူးခြားသော ပြဿနာများကို ဆွေးနွေးရန်၊ ပဏာမ ကောက်ချက်ချခြင်းနှင့် လူထုညှိနှိုင်းဆွေးနွေးခြင်းတို့ကို ဖွဲ့စည်းကာ နောက်ဆုံးတွင် ကောက်ချက်နှင့် ဆုံးဖြတ်ချက်များကို တင်သွင်းရန်၊ ဥရောပကော်မရှင်၏ အတည်ပြုချက်နှင့် ထုတ်ပြန်ရန်။လျှောက်ထားသူ၏ ထိန်းချုပ်မှု ကျော်လွန်သည့် အကြောင်းရင်းများကြောင့် သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်မတိုင်မီ အကဲဖြတ်ခြင်း မပြီးသေးပါက၊ မှတ်ပုံတင်ခြင်း သက်တမ်းတိုးခြင်းကို ချောမွေ့စွာ ပြီးမြောက်ကြောင်း သေချာစေရန်အတွက် တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်ခြင်း၏ တရားဝင်သက်တမ်းကို သက်တမ်းတိုးရန် ဆုံးဖြတ်ချက်ကို အီးယူမှ ထုတ်ပြန်မည်ဖြစ်ပါသည်။ .

2.1.2 ပြင်ဆင်မှုများ
သက်ဆိုင်ရာ မှတ်ပုံတင်လက်မှတ် ကိုင်ဆောင်ထားသူသည် တက်ကြွစွာ ပါဝင်ပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို သက်တမ်းတိုးပြီး ၃ လ အတွင်း သက်ဆိုင်ရာ ဆေးဝါး ထုတ်ကုန် မှတ်ပုံတင် ရရှိထားသော အဖွဲ့ဝင် နိုင်ငံသို့ ဆေးဝါး ထုတ်ကုန် မှတ်ပုံတင် သက်တမ်းတိုးရန် လျှောက်လွှာ တင်သွင်းရမည်။ .မှတ်ပုံတင်ကိုင်ဆောင်ထားသူသည် မတူညီသောဒေသများရှိ တူညီသောဆေးဝါးထုတ်ကုန်များ၏ မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးခြင်းကို လျှောက်ထားပါက၊ အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံအချင်းချင်း သတင်းအချက်အလက်ဖလှယ်ရာတွင် လွယ်ကူချောမွေ့စေရန်အတွက် လျှောက်လွှာအချက်အလက်အားလုံးကို အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံအားလုံးထံ အကြောင်းကြားရမည်။ထပ်တူစစ်ဆေးမှုများကို ရှောင်ရှားရန်အတွက် လျှောက်ထားသူသည် စမ်းသပ်မှုများ သို့မဟုတ် စမ်းသပ်မှုများမပြုလုပ်မီ အခြားလုပ်ငန်းများမှ တူညီသောပြင်ဆင်မှုထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်းရှိမရှိကို စစ်ဆေးပြီး စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာမျှဝေခြင်းသဘောတူညီချက်တစ်ခုရရှိရန် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သောအစီအမံအားလုံးကို မျှတပွင့်လင်းမြင်သာစွာဆောင်ရွက်ရမည်။ .
ပေါင်းစပ်ညှိနှိုင်းပြီး ထိရောက်သော လည်ပတ်မှုစနစ်တစ်ခု ဖန်တီးရန်အတွက် EU သည် မြောက်ပိုင်း၊ အလယ်ပိုင်းနှင့် တောင်ပိုင်းဟူ၍ ဒေသသုံးမျိုးခွဲကာ ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများအတွက် ဒေသဆိုင်ရာ မှတ်ပုံတင်ခြင်းစနစ်ကို အကောင်အထည်ဖော်ဆောင်ရွက်ပါသည်။ဇုန်ဦးဆောင်ကော်မတီ (zonal SC) သို့မဟုတ် ၎င်း၏ကိုယ်စားလှယ်အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများသည် သက်ဆိုင်ရာ ကုန်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းလက်မှတ်ကိုင်ဆောင်ထားသူအားလုံးကို မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးရန် လျှောက်ထားခြင်းရှိမရှိနှင့် မည်သည့်ဒေသတွင် ရှိ၊ကြိုတင်စီမံဆောင်ရွက်ရန်အတွက်၊ EFSA သည် ထိရောက်သောပါဝင်ပစ္စည်းပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း၏နိဂုံးချုပ်ချက်ကို မထုတ်ပြန်မီ ယေဘုယျအားဖြင့် EFSA မှ လုပ်ဆောင်ရန် အကြံပြုထားသည့် ဆေးဝါးထုတ်ကုန်ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရန် လျှောက်လွှာတင်သွင်းမှုတွင် ဒေသဆိုင်ရာ ဥက္ကဌပြည်နယ်အား ကောင်းစွာခန့်အပ်ထားသင့်သည်။သက်တမ်းတိုးလျှောက်လွှာတင်သွင်းသူအရေအတွက်ကို အတည်ပြုရန်၊ လျှောက်ထားသူများအား ဆုံးဖြတ်ချက်ချရန် အကြောင်းကြားရန်နှင့် ဒေသတွင်းရှိ အခြားပြည်နယ်များ၏ ကိုယ်စား အကဲဖြတ်မှုကို အပြီးသတ်ရန် တိုင်းဒေသကြီးဦးစီးမှူး၏ တာဝန်ဖြစ်သည် (အချို့သောဆေးဝါးအသုံးပြုမှုအတွက် ဆက်လက်အကဲဖြတ်ခြင်း ထုတ်ကုန်များကို တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဇုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်းစနစ်အသုံးမပြုဘဲ အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံတစ်ခုမှ လုပ်ဆောင်ပါသည်။)တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းပြန်လည်သုံးသပ်သည့်နိုင်ငံသည် ဆေးဝါးထုတ်ကုန်ဆက်နွှယ်မှုဒေတာနှင့် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းဆက်သွားမှုဒေတာကို နှိုင်းယှဉ်မှု အပြီးသတ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။တိုင်းဒေသကြီး ဥက္ကဋ္ဌ ပြည်နယ်သည် ပြင်ဆင်မှု၏ အဆက်မပြတ် အချက်အလက်ကို ၆ လအတွင်း အကဲဖြတ်ပြီး အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများနှင့် လျှောက်ထားသူများထံ ပေးပို့ရမည်။အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံတိုင်းသည် ၎င်း၏သက်ဆိုင်ရာဖော်မြူလာထုတ်ကုန်များ၏ ဆက်လက်အတည်ပြုချက်ကို သုံးလအတွင်း အပြီးသတ်ရမည်။ဖော်မြူလာ သက်တမ်းတိုးခြင်း လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးသည် ပါဝင်ပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်ခြင်း သက်တမ်းတိုးခြင်းပြီးဆုံးသည့် ၁၂ လအတွင်း အပြီးသတ်ရန် လိုအပ်သည်။

2.2 အမေရိကန်
ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တွင်၊ US EPA သည် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုပြုလုပ်ရန်၊ ပိုးသတ်ဆေးသည် FIFRA မှတ်ပုံတင်စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန်နှင့် ပြန်လည်သုံးသပ်ရန် ဆုံးဖြတ်ချက်ကို ထုတ်ပြန်ရန် လိုအပ်သည်။EPA ၏ ပိုးသတ်ဆေးထိန်းချုပ်ရေးအေဂျင်စီတွင် ဌာနခွဲ ခုနစ်ခု၊ စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးဌာန လေးခုနှင့် အထူးပြုဌာနခွဲ သုံးခုပါဝင်သည်။Registry and Reevaluation Service သည် စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးဌာနခွဲဖြစ်ပြီး Registry သည် သမားရိုးကျ ဓာတုပိုးသတ်ဆေးများအားလုံးတွင် အသုံးချမှု၊ အသုံးပြုမှုနှင့် ပြောင်းလဲမှုများအတွက် တာဝန်ရှိပါသည်။ပြန်လည်အကဲဖြတ်ရေးဝန်ဆောင်မှုသည် သမားရိုးကျ ပိုးသတ်ဆေးများကို မှတ်ပုံတင်ပြီးနောက် အကဲဖြတ်ရန် တာဝန်ရှိသည်။ကျန်းမာရေး အကျိုးသက်ရောက်မှုများ ဌာနခွဲ၊ ပတ်ဝန်းကျင် အပြုအမူနှင့် အကျိုးသက်ရောက်မှုများ ဌာနခွဲနှင့် အထူးပြုယူနစ်များဖြစ်သည့် ဇီဝဗေဒနှင့် စီးပွားရေး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု ဌာနခွဲတို့သည် ပိုးသတ်ဆေး မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် မှတ်ပုံတင်ပြီးနောက် အကဲဖြတ်ခြင်းအတွက် သက်ဆိုင်ရာ အချက်အလက်အားလုံး၏ နည်းပညာဆိုင်ရာ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းအတွက် အဓိက တာဝန်ရှိပါသည်။ အကဲဖြတ်ချက်များ။

2.2.1 အကြောင်းအရာပိုင်းခြားခြင်း။
ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း အကြောင်းအရာတစ်ခုတွင် တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော ပါဝင်ပစ္စည်းများ ပါဝင်ပြီး ယင်းတက်ကြွသော ပါဝင်ပစ္စည်းများပါရှိသော ထုတ်ကုန်အားလုံး ပါဝင်ပါသည်။မတူညီသော တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ ဓာတုဖွဲ့စည်းပုံနှင့် အဆိပ်ဗေဒလက္ခဏာများ နီးကပ်စွာဆက်စပ်နေပြီး အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုအတွက် လိုအပ်သောအချက်အလက်များ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း သို့မဟုတ် အားလုံးကို မျှဝေနိုင်သည့်အခါ ၎င်းတို့ကို တူညီသောအကြောင်းအရာအဖြစ် အုပ်စုဖွဲ့နိုင်သည်။တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများအများအပြားပါဝင်သော ပိုးသတ်ဆေးထုတ်ကုန်များသည် တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းတစ်ခုစီအတွက် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းအကြောင်းအရာကိုလည်း ဘာသာရပ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ဒေတာ သို့မဟုတ် အချက်အလက်အသစ်များ ရရှိလာသောအခါ၊ EPA သည် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းအကြောင်းအရာကို အပြောင်းအလဲများ ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။အကြောင်းအရာတစ်ခုရှိ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများအများအပြားသည် ဆင်တူခြင်းမရှိကြောင်း တွေ့ရှိပါက၊ EPA သည် ခေါင်းစဉ်အား သီးခြားအကြောင်းအရာနှစ်ခု သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပိုသော သီးခြားအကြောင်းအရာများအဖြစ် ပိုင်းခြားနိုင်သည်၊ သို့မဟုတ် ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းခေါင်းစဉ်မှ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများကို ထပ်ထည့်ခြင်း သို့မဟုတ် ဖယ်ရှားခြင်းတို့ ပြုလုပ်နိုင်သည်။

၂.၂.၂ အချိန်ဇယားရေးဆွဲခြင်း။
ပြန်လည်အကဲဖြတ်သည့်အကြောင်းအရာတစ်ခုစီတွင် အခြေခံရက်စွဲပါရှိပြီး၊ ယင်းသည် ပထမအကြိမ်မှတ်ပုံတင်သည့်ရက်စွဲ သို့မဟုတ် ခေါင်းစဉ်တွင် ပထမဆုံးမှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးထုတ်ကုန်၏ ပြန်လည်မှတ်ပုံတင်သည့်ရက်စွဲ (ပြန်လည်မှတ်ပုံတင်သည့်ရက်စွဲကို ရည်ညွှန်းသည့်ရက်စွဲ သို့မဟုတ် ပြန်လည်မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆုံးဖြတ်ချက် သို့မဟုတ် ကြားဖြတ်ဆုံးဖြတ်ချက်ချသည့်နေ့ကို ရည်ညွှန်းသည်။ လက်မှတ်ရေးထိုးခဲ့သည်)၊ ယေဘုယျအားဖြင့် နောက်ပိုင်းတွင် မည်သည့်အရာမဆို။EPA သည် ပုံမှန်အားဖြင့် ၎င်း၏ လက်ရှိပြန်လည်အကဲဖြတ်မှုအချိန်ဇယားကို အခြေခံရက်စွဲ သို့မဟုတ် လတ်တလော ပြန်လည်အကဲဖြတ်မှုတွင် အခြေခံထားသော်လည်း ထိရောက်မှုရှိရန်အတွက် သက်ဆိုင်ရာအကြောင်းအရာများစွာကို တစ်ပြိုင်နက် ပြန်လည်သုံးသပ်နိုင်သည်။EPA သည် ၎င်း၏ဝဘ်ဆိုဒ်တွင် အခြေခံရက်စွဲအပါအဝင် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ရေးဖိုင်ကို ပို့စ်တင်မည်ဖြစ်ပြီး ၎င်းသည် ထုတ်ဝေခဲ့သည့်နှစ်အတွက် ပြန်လည်အကဲဖြတ်မှုအချိန်ဇယားကို ဆက်လက်ထားရှိမည်ဖြစ်ပြီး ၎င်းနောက် အနည်းဆုံး နောက်နှစ်နှစ်အထိဖြစ်သည်။

2.2.3 ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း စတင်သည်။
2.2.3.1 စာရွက်ကိုဖွင့်ပါ။
EPA သည် ပိုးသတ်ဆေးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းအကြောင်းအရာတစ်ခုစီအတွက် အများသူငှာ စာရွက်စာတမ်းတစ်ခုဖန်တီးပြီး မှတ်ချက်များတောင်းခံခြင်းဖြင့် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းကို စတင်လုပ်ဆောင်ပါသည်။သို့သော်လည်း EPA သည် FIFRA မှတ်ပုံတင်ခြင်းအတွက် စံသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း EPA မှ ဆုံးဖြတ်ပါက၊ ၎င်းသည် ဤအဆင့်ကို ကျော်သွားနိုင်ပြီး ၎င်း၏နောက်ဆုံးဆုံးဖြတ်ချက်ကို ဖက်ဒရယ်မှတ်ပုံတင်ခြင်းမှတစ်ဆင့် တိုက်ရိုက်ကြေငြာနိုင်ပါသည်။အမှုတွဲတစ်ခုစီသည် အပြီးသတ်ဆုံးဖြတ်ချက်မချမချင်း ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တစ်လျှောက်တွင် ဆက်လက်ဖွင့်ထားမည်ဖြစ်သည်။ဖိုင်တွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သော်လည်း အကန့်အသတ်မရှိပါ- ပြန်လည်အကဲဖြတ်ရေး ပရောဂျက်၏ အခြေအနေကို ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်၊ဆိုင်းငံ့ထားသော မှတ်ပုံတင်မှုများ၊ ရှိပြီးသား သို့မဟုတ် ကြိုတင်ကျန်နေသေးသည့် ကန့်သတ်ချက်များနှင့် ပတ်သက်သည့် ရှိပြီးသား မှတ်ပုံတင်များနှင့် မှတ်ပုံတင်သူများစာရင်း၊အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ခြင်းစာရွက်စာတမ်းများ;လက်ရှိစာရင်းအင်းစာအုပ်၊မတော်တဆ အချက်အလက် အကျဉ်းချုပ်နှင့် အခြားသက်ဆိုင်ရာ အချက်အလက် သို့မဟုတ် အချက်အလက်တစ်ခုခု။ဖိုင်တွင် EPA တွင် လက်ရှိထိန်းချုပ်ရမည့် ပိုးသတ်ဆေးအကြောင်းနှင့် ၎င်းကိုမည်သို့အသုံးပြုမည်နှင့်ပတ်သက်ပြီး အခြေခံအချက်အလက်များပါဝင်သည့် ပဏာမလုပ်ငန်းအစီအစဉ်တစ်ခုလည်း ပါဝင်သည်။

2.2.3.2 အများသူငှာ မှတ်ချက်
EPA သည် ရက်ပေါင်း 60 ထက်မနည်းသောကာလအတွက် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ရေးဖိုင်နှင့် ပဏာမလုပ်ငန်းအစီအစဉ်အပေါ် အများသူငှာ မှတ်ချက်ပေးရန်အတွက် ဖက်ဒရယ်မှတ်ပုံတင်ခြင်းတွင် သတိပေးချက်ထုတ်ပြန်ထားသည်။ဤကာလအတွင်း သက်ဆိုင်သူများမှ မေးခွန်းများမေးခြင်း၊ အကြံပြုချက်များ ပြုလုပ်ခြင်း သို့မဟုတ် သက်ဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ပေးဆောင်နိုင်ပါသည်။ယင်းကဲ့သို့ အချက်အလက်တင်ပြခြင်းသည် အောက်ပါလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီရမည်။
1) သက်ဆိုင်ရာအချက်အလက်များကို သတ်မှတ်ထားသောမှတ်ချက်ကာလအတွင်း တင်သွင်းရမည်ဖြစ်ပြီး၊ သို့သော် နောက်ပိုင်းတွင် တင်သွင်းသည့် အချက်အလက် သို့မဟုတ် အချက်အလက်များကို လက်ခံမည်ဆိုသည်ကို EPA က ၎င်း၏ဆုံးဖြတ်ချက်ဖြင့် ထည့်သွင်းစဉ်းစားမည်ဖြစ်သည်။
2) အချက်အလက်များကို ဖတ်နိုင်သော ပုံစံဖြင့် တင်ပြရမည်။ဥပမာအားဖြင့်၊ အင်္ဂလိပ်ဘာသာမဟုတ်သော မည်သည့်အကြောင်းအရာမဆို အင်္ဂလိပ်ဘာသာပြန်ဖြင့် လိုက်ပါရမည်ဖြစ်ပြီး၊ အသံ သို့မဟုတ် ဗီဒီယိုဖောင်တွင် တင်သွင်းသည့် အချက်အလက်မှန်သမျှကို စာဖြင့်ရေးသားမှတ်တမ်းတင်ရပါမည်။ရေးသားတင်ပြချက်များကို စာရွက် သို့မဟုတ် အီလက်ထရွန်နစ်ပုံစံဖြင့် တင်ပြနိုင်သည်။
3) တင်သွင်းသူသည် တင်ပြထားသော အချက်အလက် သို့မဟုတ် အချက်အလက်များ၏ အရင်းအမြစ်ကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ဖော်ထုတ်ရပါမည်။
4) subfiler သည် ယခင်ပြန်လည်သုံးသပ်မှုတွင် ပယ်ချခံရသော အချက်အလက်များကို EPA ပြန်လည်စစ်ဆေးရန် တောင်းဆိုနိုင်သော်လည်း ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းအတွက် အကြောင်းရင်းများကို ရှင်းပြရပါမည်။
မှတ်ချက်ကာလနှင့် ကြိုတင်သုံးသပ်မှုအတွင်း ရရှိထားသော အချက်အလက်များအပေါ် အခြေခံ၍ EPA သည် အစီအစဉ်အတွက် ဒေတာလိုအပ်ချက်များ၊ လက်ခံရရှိထားသော မှတ်ချက်များနှင့် EPA ၏ တုံ့ပြန်မှုအကျဉ်းချုပ်များပါ၀င်သည့် နောက်ဆုံးလုပ်ငန်းအစီအစဉ်ကို ရေးဆွဲပြီး ထုတ်ပြန်ပါသည်။
ပိုးသတ်ဆေးတွင် ပါဝင်ပစ္စည်း တစ်စုံတစ်ရာ မှတ်ပုံတင်ထားခြင်း မရှိပါက သို့မဟုတ် မှတ်ပုံတင်ထားသော ထုတ်ကုန်အားလုံးကို ရုပ်သိမ်းပါက EPA သည် ပိုးသတ်ဆေးကို အကဲဖြတ်တော့မည် မဟုတ်ပါ။

2.2.3.3 Stakeholder ပါဝင်မှု
ပိုးသတ်ဆေးအန္တရာယ် အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် အန္တရာယ်စီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များဖြစ်သည့် မသဲကွဲသောတံဆိပ်တပ်ခြင်း သို့မဟုတ် ပျောက်ဆုံးနေသော စမ်းသပ်ဒေတာများကဲ့သို့သော ပိုးသတ်ဆေးအန္တရာယ်ဆိုင်ရာ မသေချာမရေရာမှုများကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရန်နှင့် EPA သည် လာမည့် (သို့) ဆက်လက်အကဲဖြတ်ခြင်းအကြောင်းအရာများအတွက် သက်ဆိုင်သူများနှင့် အာရုံစိုက်အစည်းအဝေးများ ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။အစောပိုင်းတွင် လုံလောက်သောအချက်အလက်များရှိခြင်းသည် EPA သည် ၎င်း၏အကဲဖြတ်မှုကို အမှန်တကယ်အာရုံစိုက်ရန်လိုအပ်သည့်နေရာများသို့ ကျဉ်းမြောင်းစေရန် ကူညီပေးနိုင်သည်။ဥပမာအားဖြင့်၊ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းမစတင်မီ၊ EPA သည် ထုတ်ကုန်၏အသုံးပြုမှုနှင့်အသုံးပြုမှုနှင့်ပတ်သက်၍ မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်ထားသူ သို့မဟုတ် ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုသူနှင့် တိုင်ပင်နိုင်ပြီး ပြန်လည်အကဲဖြတ်ချိန်တွင် EPA သည် မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်ထားသူ၊ ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုသူ သို့မဟုတ် အခြားသက်ဆိုင်ရာများနှင့် တိုင်ပင်နိုင်သည်။ ဝန်ထမ်းများ ပူးပေါင်း၍ ပိုးသတ်ဆေး အန္တရာယ် စီမံခန့်ခွဲမှု အစီအစဉ်ကို ရေးဆွဲရန်။

၂.၂.၄ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် အကောင်အထည်ဖော်ခြင်း။

2.2.4.1 နောက်ဆုံးပြန်လည်သုံးသပ်ပြီးကတည်းက ဖြစ်ပေါ်ခဲ့သော အပြောင်းအလဲများကို အကဲဖြတ်ပါ။
EPA သည် စည်းမျဉ်းများ၊ မူဝါဒများ၊ ဘေးအန္တရာယ်အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ချဉ်းကပ်မှုများ သို့မဟုတ် နောက်ဆုံးစာရင်းသွင်းခြင်းပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းမှစ၍ ဖြစ်ပေါ်လာသည့် ဒေတာလိုအပ်ချက်များကို အကဲဖြတ်မည်ဖြစ်ပြီး၊ ထိုပြောင်းလဲမှုများ၏ အရေးပါမှုကို ဆုံးဖြတ်ကာ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးသည် FIFRA မှတ်ပုံတင်ခြင်းစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်မည်ဖြစ်သည်။တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုအသစ် သို့မဟုတ် စွန့်စားမှု/အကျိုးခံစားခွင့်အကဲဖြတ်မှုအသစ် လိုအပ်ခြင်းရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် သက်ဆိုင်ရာဒေတာအသစ် သို့မဟုတ် အချက်အလက်အားလုံးကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ။

2.2.4.2 လိုအပ်သလို အကဲဖြတ်မှုအသစ်များ ပြုလုပ်ပါ။
အကဲဖြတ်မှုအသစ်တစ်ခု လိုအပ်ပြီး လက်ရှိအကဲဖြတ်မှုဒေတာသည် လုံလောက်သည်ဟု ဆုံးဖြတ်ပါက၊ EPA သည် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ခြင်း သို့မဟုတ် အန္တရာယ်/အကျိုးခံစားခွင့်အကဲဖြတ်မှုကို တိုက်ရိုက်ပြန်လည်လုပ်ဆောင်မည်ဖြစ်သည်။လက်ရှိဒေတာ သို့မဟုတ် အချက်အလက်များသည် အကဲဖြတ်မှုလိုအပ်ချက်အသစ်များနှင့် မကိုက်ညီပါက၊ သက်ဆိုင်ရာ FIFRA စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ သက်ဆိုင်ရာ မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်ထားသူထံ ဒေတာခေါ်ဆိုမှု သတိပေးချက်ကို EPA မှ ထုတ်ပြန်မည်ဖြစ်ပါသည်။မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်ထားသူသည် တင်သွင်းရမည့်အချက်အလက်များနှင့် အစီအစဉ်ပြီးမြောက်ရန်အချိန်ကို EPA နှင့် သဘောတူရန် ရက် 90 အတွင်း တုံ့ပြန်ရန်လိုအပ်သည်။

2.2.4.3 မျိုးသုဉ်းလုနီးပါးမျိုးစိတ်များအပေါ် သက်ရောက်မှုများကို အကဲဖြတ်ခြင်း။
EPA သည် ပြန်လည်အကဲဖြတ်မှုတစ်ခုတွင် ပိုးသတ်ဆေး၏ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်သည့်အခါ၊ ဖက်ဒရယ်စာရင်းဝင် ခြိမ်းခြောက်ခံထားရသော သို့မဟုတ် မျိုးသုဉ်းလုနီးပါးမျိုးစိတ်များနှင့် သတ်မှတ်ထားသော အရေးကြီးသောနေရာများတွင် ဆိုးရွားသောသက်ရောက်မှုများကို ရှောင်ရှားရန် မျိုးသုဉ်းလုနီးပါးမျိုးစိတ်များအက်ဥပဒေပါ ပြဋ္ဌာန်းချက်များကို လိုက်နာရန် တာဝန်ရှိသည်။လိုအပ်ပါက EPA သည် US Fish and Wildlife Service နှင့် National Marine Fisheries Service တို့နှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမည်ဖြစ်ပါသည်။

၂.၂.၄.၄ လူထုပါဝင်မှု
အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုအသစ်တစ်ခုကို ပြုလုပ်ပါက၊ EPA သည် အများသူငှာ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် မှတ်ချက်အတွက် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ချက်မူကြမ်းကို ပေးဆောင်သည့် ဖက်ဒရယ်မှတ်ပုံတင်ခြင်းတွင် မှတ်ချက်ပေးသည့်ကာလသည် အနည်းဆုံး ရက် 30 နှင့် အများအားဖြင့် ရက် 60 ဖြစ်သည်။EPA သည် Federal Register တွင် ပြန်လည်ပြင်ဆင်ထားသော အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုအစီရင်ခံစာ၊ အဆိုပြုထားသည့်စာရွက်စာတမ်းအတွက် ပြောင်းလဲမှုတစ်စုံတစ်ရာ၏ ရှင်းလင်းချက်နှင့် အများသူငှာ ထင်မြင်ချက်အပေါ် တုံ့ပြန်မှုများကိုလည်း လွှင့်တင်မည်ဖြစ်သည်။ပြန်လည်ပြင်ဆင်ထားသော အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုတွင် စိုးရိမ်ဖွယ်အန္တရာယ်များရှိကြောင်း ညွှန်ပြပါက၊ အန္တရာယ်လျော့ပါးရေးအစီအမံများအတွက် နောက်ထပ်အကြံပြုချက်များကို အများပြည်သူထံ တင်ပြနိုင်စေရန် အနည်းဆုံး ရက် 30 မှတ်ချက်ကာလကို ပေးနိုင်ပါသည်။ကနဦးစစ်ဆေးမှုသည် ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုမှု/သုံးစွဲမှုအဆင့်နိမ့်ခြင်း၊ သက်ဆိုင်သူများ သို့မဟုတ် အများပြည်သူအပေါ် သက်ရောက်မှုနည်းပါးခြင်း၊ အန္တရာယ်နည်းပါးပြီး အန္တရာယ်လျော့ပါးစေရန်အတွက် အနည်းငယ် သို့မဟုတ် လုံးဝမလိုအပ်ပါက၊ EPA သည် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုမူကြမ်းအတွက် သီးခြားအများပြည်သူဆိုင်ရာ မှတ်ချက်ပေးမည်မဟုတ်သော်လည်း၊ ယင်းအစား အဆိုပါမူကြမ်းအား ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း ဆုံးဖြတ်ချက်နှင့်အတူ အများသူငှာ ပြန်လည်သုံးသပ်မှုအတွက် ရရှိနိုင်ပါသည်။

2.2.5 မှတ်ပုံတင်ခြင်း သုံးသပ်ချက် ဆုံးဖြတ်ချက်
ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း ဆုံးဖြတ်ချက်သည် ပိုးသတ်ဆေးသည် ဥပဒေအရ မှတ်ပုံတင်ထားသော စံသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီခြင်း ရှိ၊ မရှိ EPA ၏ ဆုံးဖြတ်ချက်အရ၊ ဆိုလိုသည်မှာ ပိုးသတ်ဆေးသည် လူကို ကျိုးကြောင်းမညီညွတ်သော ဆိုးကျိုးများ မဖြစ်စေဘဲ ထုတ်ကုန်၏ အညွှန်း၊ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့် ထုပ်ပိုးမှုကဲ့သို့သော အကြောင်းရင်းများကို ဆန်းစစ်သည်။ ကျန်းမာရေး သို့မဟုတ် ပတ်ဝန်းကျင်။

2.2.5.1 အဆိုပြုထားသော မှတ်ပုံတင်ခြင်း ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း ဆုံးဖြတ်ချက် သို့မဟုတ် အဆိုပြုထားသော ကြားဖြတ်ဆုံးဖြတ်ချက်
EPA သည် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုအသစ်တစ်ခု မလိုအပ်ကြောင်း တွေ့ရှိပါက၊ စည်းမျဉ်းများအောက်တွင် အဆိုပြုထားသော ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက် (“အဆိုပြုထားသည့် ဆုံးဖြတ်ချက်”) ကို ထုတ်ပြန်မည်ဖြစ်ပါသည်။မျိုးသုဉ်းလုနီးပါးမျိုးစိတ်များ အကဲဖြတ်ခြင်း သို့မဟုတ် endocrine စစ်ဆေးခြင်းကဲ့သို့သော နောက်ထပ်အကဲဖြတ်မှုများ လိုအပ်သောအခါ၊ အဆိုပြုထားသော ကြားဖြတ်ဆုံးဖြတ်ချက်ကို ထုတ်ပြန်နိုင်သည်။အဆိုပြုထားသော ဆုံးဖြတ်ချက်ကို ဖက်ဒရယ်မှတ်ပုံတင်ခြင်းမှတစ်ဆင့် ထုတ်ပြန်မည်ဖြစ်ပြီး အနည်းဆုံး ရက် 60 မှတ်ချက်ကာလတစ်ခုအတွက် အများပြည်သူသို့ ရရှိနိုင်မည်ဖြစ်သည်။အဆိုပြုဆုံးဖြတ်ချက်တွင် အဓိကအားဖြင့် အောက်ပါအချက်များ ပါဝင်သည်-

1) FIFRA မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ စံနှုန်းများအပေါ် ၎င်း၏ အဆိုပြုထားသော ကောက်ချက်ချချက်များကို တရားဝင် ခြိမ်းခြောက်နေသော မျိုးစိတ်များအက်ဥပဒေ ညှိနှိုင်းမှု၏ တွေ့ရှိချက်များ အပါအဝင်၊ ဤအဆိုပြုထားသော ကောက်ချက်များအတွက် အခြေခံကို ညွှန်ပြပါ။
2) အဆိုပြုထားသည့် အန္တရာယ်လျော့ပါးရေး အစီအမံများ သို့မဟုတ် အခြားလိုအပ်သော ကုထုံးများကို ဖော်ထုတ်ပြီး ၎င်းတို့အား တရားမျှတအောင် ပြုလုပ်ပါ။
3) ဖြည့်စွက်ဒေတာ လိုအပ်မှု ရှိမရှိ ညွှန်ပြပါ။လိုအပ်ပါက ဒေတာလိုအပ်ချက်များကို ဖော်ပြပြီး ဒေတာခေါ်ဆိုမှုဆိုင်ရာ မှတ်ပုံတင်ကတ်ကိုင်ဆောင်သူအား အကြောင်းကြားပါ။
4) အဆိုပြုထားသော အညွှန်းပြောင်းလဲမှုများကို သတ်မှတ်ပါ။
5) လိုအပ်သည့်လုပ်ဆောင်ချက်တစ်ခုစီကို ပြီးမြောက်ရန်အတွက် နောက်ဆုံးရက်ကို သတ်မှတ်ပါ။

2.2.5.2 ကြားဖြတ် မှတ်ပုံတင်ခြင်း ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း ဆုံးဖြတ်ချက်
အဆိုပြုထားသော ကြားဖြတ်ဆုံးဖြတ်ချက်အပေါ် မှတ်ချက်အားလုံးကို သုံးသပ်ပြီးနောက်၊ EPA သည် ၎င်း၏ဆုံးဖြတ်ချက်အတိုင်း ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းမပြီးဆုံးမီ ဖက်ဒရယ်မှတ်ပုံတင်ခြင်းမှတစ်ဆင့် ကြားဖြတ်ဆုံးဖြတ်ချက်ကို ထုတ်ပြန်နိုင်သည်။ကြားဖြတ်ဆုံးဖြတ်ချက်တွင် ယခင်အဆိုပြုထားသော ကြားဖြတ်ဆုံးဖြတ်ချက်အတွက် အပြောင်းအလဲများဆိုင်ရာ ရှင်းလင်းချက်နှင့် သိသာထင်ရှားသော မှတ်ချက်များအတွက် တုံ့ပြန်ချက်တစ်ခု ပါဝင်ပြီး ကြားဖြတ်ဆုံးဖြတ်ချက်တွင်လည်း ဖြစ်နိုင်သည်- အန္တရာယ်လျော့ပါးရေးအစီအမံအသစ်များ လိုအပ်သည် သို့မဟုတ် ကြားဖြတ်အန္တရာယ်လျော့ပါးရေးအစီအမံများကို အကောင်အထည်ဖော်ရန်၊အပ်ဒိတ်လုပ်ထားသော အညွှန်းများ တင်ပြချက် တောင်းဆိုခြင်း၊အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် တင်သွင်းမှုအချိန်ဇယားကို အပြီးသတ်ရန် လိုအပ်သော ဒေတာအချက်အလက်များကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းဖော်ပြပါ (ဒေတာခေါ်ဆိုမှု အကြောင်းကြားချက်များကို မပြုမီ၊ တစ်ချိန်တည်းတွင် သို့မဟုတ် ကြားဖြတ်ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း ဆုံးဖြတ်ချက်ကို ထုတ်ပြန်ပြီးနောက်)။မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်ထားသူသည် ကြားဖြတ်ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းဆုံးဖြတ်ချက်တွင် လိုအပ်သည့်လုပ်ဆောင်ချက်များနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ရန် ပျက်ကွက်ပါက EPA သည် သင့်လျော်သောဥပဒေကြောင်းအရ အရေးယူဆောင်ရွက်နိုင်ပါသည်။

2.2.5.3 နောက်ဆုံး ဆုံးဖြတ်ချက်
EPA သည် ဖယ်ဒရယ်မျိုးသုဉ်းလုနီးပါးနှင့် ခြိမ်းခြောက်ခံရသော တောရိုင်းတိရစ္ဆာန်စာရင်းတွင် ဖော်ပြထားသော မျိုးစိတ်များ၏ အကဲဖြတ်မှုနှင့် ညှိနှိုင်းဆွေးနွေးခြင်းအပါအဝင် သင့်လျော်သောနေရာတွင် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း၏ အပြီးသတ်အကဲဖြတ်ချက်အားလုံးကို EPA မှ ထုတ်ပြန်မည်ဖြစ်ပါသည်။မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်ထားသူသည် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်တွင် လိုအပ်သည့်လုပ်ဆောင်ချက်များနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ရန် ပျက်ကွက်ပါက EPA သည် FIFRA အောက်တွင် သင့်လျော်သောဥပဒေကြောင်းအရ အရေးယူဆောင်ရွက်နိုင်ပါသည်။
3 ဆက်လက်တောင်းဆိုချက်ကို မှတ်ပုံတင်ပါ။
၃.၁ ဥရောပသမဂ္ဂ
ပိုးသတ်ဆေးအတွက် တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများ EU မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို သက်တမ်းတိုးခြင်းသည် ဒေတာအဟောင်းနှင့် အသစ်ကို ပေါင်းစပ်ထားသည့် ပြည့်စုံသော အကဲဖြတ်ချက်ဖြစ်ပြီး လျှောက်ထားသူများသည် လိုအပ်သလို အချက်အလက်အပြည့်အစုံကို တင်ပြရမည်ဖြစ်သည်။

3.1.1 တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများ
မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်း 2020/1740 ၏ အပိုဒ် 6 တွင် ပါဝင်ပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်ခြင်း သက်တမ်းတိုးရန်အတွက် တင်ပြရမည့် အချက်အလက်များကို သတ်မှတ်ဖော်ပြထားသည်-
1) လျှောက်ထားသူ၏ အမည်နှင့် လိပ်စာသည် လျှောက်လွှာကို ဆက်လက်ဆောင်ရွက်ရန်နှင့် စည်းမျဉ်းများ က သတ်မှတ်သည့် တာဝန်များကို ကျေပွန်အောင် ဆောင်ရွက်ရန်။
2) ပူးတွဲလျှောက်ထားသူ၏အမည်နှင့် လိပ်စာနှင့် ထုတ်လုပ်သူအသင်းအမည်။
3) ဒေသတစ်ခုစီတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်စိုက်ပျိုးထားသော သီးနှံများတွင် တက်ကြွစွာပါဝင်ပစ္စည်းပါဝင်သည့် အပင်ကာကွယ်ရေးထုတ်ကုန် အနည်းဆုံးတစ်မျိုးကို ကိုယ်စားပြုနည်းလမ်းတစ်ခုနှင့် ထုတ်ကုန်စည်းမျဉ်းအမှတ် 1107/2009 တွင်ဖော်ပြထားသည့် မှတ်ပုံတင်စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သက်သေပြခြင်း။
အထက်ဖော်ပြပါ "အသုံးပြုမှုနည်းလမ်း" တွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်း၏ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်မှုတွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်းနည်းလမ်း ပါဝင်သည်။အထက်ဖော်ပြပါ ကိုယ်စားပြုနည်းလမ်းများဖြင့် အသုံးပြုထားသော အပင်ကာကွယ်ရေးထုတ်ကုန်များထဲမှ အနည်းဆုံးတစ်ခုသည် အခြားတက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ ကင်းစင်သင့်ပါသည်။လျှောက်ထားသူမှတင်ပြသောအချက်အလက်များသည် သက်ဆိုင်ရာနယ်ပယ်အားလုံးကို မလွှမ်းခြုံပါက သို့မဟုတ် ထိုဒေသတွင် တွင်ကျယ်စွာမစိုက်ပျိုးပါက၊ အကြောင်းပြချက်ပေးသင့်သည်။
4) လိုအပ်သောဒေတာနှင့် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ခြင်းရလဒ်များအပါအဝင်- i) တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်း သို့မဟုတ် မကြာသေးမီက မှတ်ပုံတင်ခြင်းသက်တမ်းတိုးခြင်းမှစပြီး ဥပဒေနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များတွင် အပြောင်းအလဲများကို ညွှန်ပြခြင်း၊ii) တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်ခြင်း သို့မဟုတ် မကြာသေးမီက မှတ်ပုံတင်ခြင်း၏ သက်တမ်းတိုးခြင်းကို အတည်ပြုပြီးနောက် သိပ္ပံနှင့်နည်းပညာဆိုင်ရာ အပြောင်းအလဲများကို ညွှန်ပြခြင်း၊iii) ကိုယ်စားလှယ်အသုံးပြုမှု အပြောင်းအလဲကို ညွှန်ပြပါ။iv) မှတ်ပုံတင်ခြင်းသည် မူလမှတ်ပုံတင်ခြင်းမှ ဆက်လက်ပြောင်းလဲနေကြောင်း ဖော်ပြသည်။
(၅) အစမ်းသုံးခြင်း သို့မဟုတ် လေ့လာမှုအစီရင်ခံစာတစ်ခုစီ၏ စာသားအပြည့်အစုံနှင့် ၎င်း၏ စိတ္တဇမူရင်းမှတ်ပုံတင်အချက်အလက် သို့မဟုတ် နောက်ဆက်တွဲမှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ အချက်အလက်များ၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုအနေဖြင့် ပါဝင်ပစ္စည်းအချက်အလက်လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ၊
6) အစမ်းသုံးခြင်း သို့မဟုတ် လေ့လာမှုအစီရင်ခံစာတစ်ခုစီ၏ စာသားအပြည့်အစုံနှင့် ဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုဒေတာလိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ မူရင်းမှတ်ပုံတင်ဒေတာ သို့မဟုတ် နောက်ဆက်တွဲမှတ်ပုံတင်ဒေတာ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် ၎င်း၏စိတ္တဇ၊
7) ပြင်းထန်သော အပင်ပိုးမွှားများကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် လက်ရှိမှတ်ပုံတင်ထားသော စံချိန်စံညွှန်းများနှင့် မကိုက်ညီသော တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းကို အသုံးပြုရန်လိုအပ်ကြောင်း မှတ်တမ်းအထောက်အထားများ။
8) ကျောရိုးရှိသတ္တဝါများနှင့် ပတ်သက်သော စမ်းသပ်မှုတစ်ခုစီ၏ နိဂုံးပိုင်းအတွက်၊ ကျောရိုးရှိသတ္တဝါများကို စမ်းသပ်ခြင်းမှ ရှောင်ရှားရန် လုပ်ဆောင်ချက်များကို ဖော်ပြပါ။မှတ်ပုံတင်ခြင်း သက်တမ်းတိုးခြင်း အချက်အလက်တွင် လူသားများအတွက် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းကို ရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိအသုံးပြုခြင်း သို့မဟုတ် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းပါရှိသော ထုတ်ကုန်ကိုအသုံးပြုခြင်းဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာ မပါဝင်ရပါ။
၉) ဥရောပပါလီမန်နှင့် ကောင်စီ၏ အပိုဒ် ၇ စည်းမျဉ်း (EC) အမှတ် ၃၉၆/၂၀၀၅ အရ တင်သွင်းသော MRLS အတွက် လျှောက်လွှာတစ်စောင်၊
10) စည်းမျဉ်း 1272/2008 အရ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းကို အမျိုးအစားခွဲခြင်း သို့မဟုတ် ပြန်လည်အမျိုးအစားခွဲခြင်းအတွက် အဆိုပြုချက်။
11) ဆက်လက်လျှောက်ထားခြင်း၏ ပြီးပြည့်စုံမှုကို သက်သေပြနိုင်သော ပစ္စည်းစာရင်းတစ်ခု၊ နှင့် ယခုအချိန်တွင် တင်သွင်းလာသော အချက်အလက်အသစ်ကို အမှတ်အသားပြုပါ။
12) စည်းမျဉ်းအမှတ် 1107/2009 ၏ အပိုဒ် 8 (5) အရ သက်တူရွယ်တူ လေ့လာသုံးသပ်ထားသော အများသူငှာ သိပ္ပံဆိုင်ရာ စာပေများ၏ အကျဉ်းချုပ်နှင့် ရလဒ်များ။
13) မူရင်းမှတ်ပုံတင်ဒေတာ သို့မဟုတ် နောက်ဆက်တွဲ မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ အချက်အလက်အချို့ကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းအပါအဝင် လက်ရှိသိပ္ပံနှင့်နည်းပညာအခြေအနေအရ တင်ပြလာသော အချက်အလက်အားလုံးကို အကဲဖြတ်ပါ။
14) လိုအပ်သောနှင့် သင့်လျော်သော အန္တရာယ်လျော့ပါးရေးအစီအမံများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားခြင်းနှင့် အကြံပြုခြင်း။
15) စည်းမျဉ်း 178/2002 ၏ အပိုဒ် 32b အရ EFSA သည် အမှီအခိုကင်းသော သိပ္ပံသုတေသနအဖွဲ့မှ လုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်သော သိပ္ပံနည်းကျ စမ်းသပ်မှုများကို ခန့်အပ်နိုင်ပြီး စာမေးပွဲများ၏ ရလဒ်များကို ဥရောပပါလီမန်၊ ကော်မရှင်နှင့် အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများသို့ ဆက်သွယ်နိုင်ပါသည်။ထိုကဲ့သို့သော လုပ်ပိုင်ခွင့်များသည် ပွင့်လင်းမြင်သာမှုရှိပြီး အစမ်းအကြောင်းကြားချက်နှင့် သက်ဆိုင်သည့် အချက်အလက်အားလုံးကို မှတ်ပုံတင်ခြင်း တိုးချဲ့လျှောက်လွှာတွင် ထည့်သွင်းသင့်သည်။
မူရင်းမှတ်ပုံတင်ဒေတာသည် လက်ရှိဒေတာလိုအပ်ချက်များနှင့် အကဲဖြတ်စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီပါက၊ ၎င်းကို ဤမှတ်ပုံတင်ခြင်းသက်တမ်းတိုးမှုအတွက် ဆက်လက်အသုံးပြုနိုင်သော်လည်း ထပ်မံတင်ပြရန် လိုအပ်ပါသည်။လျှောက်ထားသူသည် မူရင်းမှတ်ပုံတင်အချက်အလက် သို့မဟုတ် သက်ဆိုင်ရာအချက်အလက်များကို ရရှိရန်နှင့် ပေးအပ်ရန် ၎င်း၏ အစွမ်းကုန်ကြိုးပမ်းအားထုတ်မှုကို အသုံးပြုသင့်သည်။မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးခြင်းအတွက် လျှောက်ထားသူသည် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၏ ကနဦးမှတ်ပုံတင်ခြင်းအတွက် လျှောက်ထားသူမဟုတ်ပါက (ဆိုလိုသည်မှာ လျှောက်ထားသူတွင် ပထမအကြိမ်တင်သွင်းသည့် အချက်အလက်မပါရှိပါ)၊ ရှိပြီးသားမှတ်ပုံတင်ကို အသုံးပြုပိုင်ခွင့်ရရှိရန် လိုအပ်ပါသည်။ ပထမဆုံး မှတ်ပုံတင်ခြင်း သို့မဟုတ် အကဲဖြတ်နိုင်ငံ၏ စီမံခန့်ခွဲရေးဌာနမှ လျှောက်ထားသူမှတဆင့် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၏ အချက်အလက်။မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို သက်တမ်းတိုးရန် လျှောက်ထားသူသည် သက်ဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို မရရှိနိုင်ကြောင်း အထောက်အထားများ ပေးဆောင်ပါက၊ ယခင်နှင့်/သို့မဟုတ် နောက်ဆက်တွဲ သက်တမ်းတိုးခြင်း ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းတို့ကို ဆောင်ရွက်ခဲ့သော ဥက္ကဋ္ဌ နိုင်ငံတော် သို့မဟုတ် EFSA သည် ထိုကဲ့သို့သော အချက်အလက်များကို ပံ့ပိုးပေးရန် ကြိုးပမ်းရမည်ဖြစ်ပါသည်။
ယခင်မှတ်ပုံတင်ထားသောဒေတာသည် လက်ရှိလိုအပ်ချက်များနှင့် မကိုက်ညီပါက၊ စစ်ဆေးမှုအသစ်များနှင့် အစီရင်ခံစာအသစ်များကို ဆောင်ရွက်ရန်လိုအပ်ပါသည်။လျှောက်ထားသူသည် အပလီကေးရှင်း၏သက်တမ်းမတိုးမီ EFSA မှပေးဆောင်သော တုံ့ပြန်ချက်အား ထည့်သွင်းစဉ်းစားပြီး ကျောရိုးရှိသတ္တဝါအားလုံးအတွက် သီးခြားစမ်းသပ်မှုအသစ်များစာရင်းအပါအဝင် ၎င်းတို့၏အချိန်ဇယားကို ဖော်ထုတ်ပြီး စာရင်းပြုစုထားသင့်သည်။စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာအသစ်တွင် အကြောင်းပြချက်နှင့် လိုအပ်ချက်များကို ရှင်းလင်းစွာ မှတ်သားထားသင့်သည်။ပွင့်လင်းမြင်သာမှုရှိစေရန်နှင့် စစ်ဆေးမှုများ၏ ထပ်ပွားမှုကို လျှော့ချရန်အတွက် စစ်ဆေးမှုအသစ်များကို မစတင်မီ EFSA ထံ တင်ပြသင့်ပြီး မတင်ပြရသေးသော စစ်ဆေးမှုများကို လက်ခံမည်မဟုတ်ပါ။လျှောက်ထားသူသည် ဒေတာကာကွယ်ရေးအတွက် လျှောက်လွှာတင်နိုင်ပြီး ဤဒေတာ၏ လျှို့ဝှက်နှင့် လျှို့ဝှက်မဟုတ်သော ဗားရှင်းနှစ်မျိုးလုံးကို တင်သွင်းနိုင်သည်။

3.1.2 ပြင်ဆင်မှုများ
ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များ၏ မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ခြင်းသည် ပြီးမြောက်ပြီးသော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများအပေါ် အခြေခံသည်။စည်းမျဉ်းအမှတ် ၁၁၀၇/၂၀၀၉ ၏ အပိုဒ် ၄၃ (၂) အရ၊ ပြင်ဆင်မှုများ ဆက်လက်ပြုလုပ်ရန် လျှောက်လွှာများတွင် ပါဝင်ရမည်-
၁) ပြင်ဆင်မှုမှတ်ပုံတင်လက်မှတ်မိတ္တူ။
2) အချက်အလက်လိုအပ်ချက်များ၊ လမ်းညွှန်ချက်များ နှင့် ၎င်းတို့၏ စံနှုန်းများ အပြောင်းအလဲများကြောင့် လျှောက်လွှာတင်ချိန်အတွင်း လိုအပ်သည့် ဒေတာအသစ်များ (ဆိုလိုသည်မှာ မှတ်ပုံတင်ခြင်း၏ ဆက်လက်အကဲဖြတ်မှုမှ ထွက်ပေါ်လာသော တက်ကြွသော အစိတ်အပိုင်း စမ်းသပ်မှု အဆုံးမှတ်များ အပြောင်းအလဲများ)။
3) ဒေတာအသစ်တင်ပြရခြင်းအကြောင်းရင်း- အချက်အလက်အသစ်လိုအပ်ချက်များ၊ လမ်းညွှန်ချက်များနှင့် စံနှုန်းများသည် ထုတ်ကုန်၏မှတ်ပုံတင်ချိန်တွင် အသက်မဝင်ပါ။သို့မဟုတ် ထုတ်ကုန်၏အသုံးပြုမှုအခြေအနေများကို ပြုပြင်ပြောင်းလဲရန်။
4) ထုတ်ကုန်သည် စည်းမျဉ်းများ (သက်ဆိုင်ရာကန့်သတ်ချက်များအပါအဝင်) တွင်ပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးခြင်းလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း အသိအမှတ်ပြုရန်။
5) ထုတ်ကုန်ကို စောင့်ကြည့်ပြီးပါက၊ စောင့်ကြည့်ရေးအချက်အလက် အစီရင်ခံစာကို ပေးအပ်ရမည်။
6) လိုအပ်ပါက နှိုင်းယှဥ်အကဲဖြတ်မှုအတွက် အချက်အလက်များ သက်ဆိုင်ရာလမ်းညွှန်ချက်များနှင့်အညီ တင်ပြရမည်။

3.1.2.1 တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ဒေတာကိုက်ညီမှု
ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များ ဆက်လက်မှတ်ပုံတင်ခြင်းအတွက် လျှောက်ထားသည့်အခါ၊ လျှောက်ထားသူသည် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၏ အကဲဖြတ်ချက်အတိုင်း၊ အချက်အလက်လိုအပ်ချက်များနှင့် စံချိန်စံညွှန်းပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ပြုပြင်မွမ်းမံရန်လိုအပ်သော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းတစ်ခုစီ၏ အချက်အလက်အသစ်များကို ပေးဆောင်ရမည်၊ သက်ဆိုင်ရာ ဆေးဝါးထုတ်ကုန်ဒေတာ၊ အန္တရာယ်သည် လက်ခံနိုင်သောအတိုင်းအတာတစ်ခုအတွင်း ရှိနေကြောင်း သေချာစေရန် လမ်းညွှန်ချက်အသစ်များနှင့် အဆုံးတန်ဖိုးများနှင့်အညီ စွန့်စားအကဲဖြတ်မှုကို လုပ်ဆောင်ပါ။တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းဒေတာ၏ ကိုက်ညီမှုမှာ အများအားဖြင့် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းအား ဆက်လက်သုံးသပ်ခြင်းကို လုပ်ဆောင်နေသည့် သမ္မတနိုင်ငံ၏ တာဝန်ဖြစ်သည်။လျှောက်ထားသူသည် သက်ဆိုင်ရာ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းအချက်အလက်ကို သတ်မှတ်ထားသော ဦးဆောင်နိုင်ငံသို့ ပေးဆောင်နိုင်ပြီး တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းအချက်အလက်သည် အကာအကွယ်မရှိသောကာလတွင်ရှိကြောင်း၊ အချက်အလက်များအသုံးပြုပိုင်ခွင့်အထောက်အထား၊ ပြင်ဆင်မှုတင်ပြခြင်းမှ ကင်းလွတ်ခွင့်ရှိကြောင်း ကြေငြာချက်တစ်ခုပေးခြင်းဖြင့် ပေးဆောင်နိုင်ပါသည်။ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းအချက်အလက် သို့မဟုတ် စမ်းသပ်မှုကို ထပ်လုပ်ရန် အဆိုပြုခြင်းဖြင့်။ပြင်ဆင်မှုများ မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရန် လျှောက်လွှာအချက်အလက်၏ အတည်ပြုချက်သည် စံအသစ်နှင့် ကိုက်ညီသည့် မူလဆေးဝါးတစ်မျိုးကိုသာ မှီခိုအားထားနိုင်ပြီး တူညီသောမူရင်းဆေးဝါးများ၏ အရည်အသွေး (အညစ်အကြေးအများဆုံးပါဝင်မှုအပါအဝင်) ပြောင်းလဲသည့်အခါ လျှောက်ထားသူသည် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သော ငြင်းခုံမှုများကို ပေးနိုင်သည် မူလအသုံးပြုသောဆေးကို တူညီသည်ဟု မှတ်ယူနိုင်သည်။

3.1.2.2 ကောင်းမွန်သော စိုက်ပျိုးရေးအလေ့အကျင့်များ (GAP) သို့ ပြောင်းလဲမှုများ၊

လျှောက်ထားသူသည် မှတ်ပုံတင်သည့်အချိန်မှစပြီး GAP ဧရိယာတွင် သိသာထင်ရှားသောပြောင်းလဲမှုမရှိကြောင်း ဖော်ပြသည့်ထုတ်ပြန်ချက်အပါအဝင် ထုတ်ကုန်၏ရည်ရွယ်အသုံးပြုမှုစာရင်းကို ပေးဆောင်ရမည်ဖြစ်ပြီး၊ သတ်မှတ်ထားသောပုံစံဖြင့် GAP ဖောင်တွင် သီးခြားအသုံးပြုမှုစာရင်းကို ပေးရပါမည်။ .လျှောက်ထားသူသည် လိုအပ်သော အချက်အလက်အားလုံးကို တင်သွင်းထားသောကြောင့် GAP တွင် သိသာထင်ရှားသောပြောင်းလဲမှုများ (အဆုံးတန်ဖိုးအသစ်များ၊ လမ်းညွှန်ချက်အသစ်များ၊ အခြေအနေများ သို့မဟုတ် ကန့်သတ်ချက်များ) ကို လျှောက်ထားသူသည် လိုအပ်သော အချက်အလက်အားလုံးကို တင်ပြခြင်းဖြင့် လက်ခံနိုင်မည်ဖြစ်သည်။မူအရ၊ ဆက်တိုက်အပလီကေးရှင်းတွင် သိသာထင်ရှားသော ဆေးပမာဏပြောင်းလဲမှုများ မဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါ။

3.1.2.3 ဆေးဝါးထိရောက်မှုဒေတာ
ထိရောက်မှုရှိရန်၊ လျှောက်ထားသူသည် စမ်းသပ်မှုဒေတာအသစ်တင်သွင်းမှုကို မျှတအောင်ဆုံးဖြတ်သင့်သည်။အကယ်၍ GAP ပြောင်းလဲမှုသည် အဆုံးတန်ဖိုးအသစ်၊ လမ်းညွှန်ချက်အသစ်၊ GAP အသစ်အတွက် ထိရောက်မှုအစမ်းဒေတာကို တင်သွင်းသင့်သည်၊ သို့မဟုတ်ပါက ဆက်ရန်အပလီကေးရှင်းအတွက် ခုခံမှုဒေတာကိုသာ တင်သွင်းရပါမည်။

3.2 အမေရိကန်
US EPA ၏ ပိုးသတ်ဆေးပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်းအတွက် ဒေတာလိုအပ်ချက်များသည် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ မှတ်ပုံတင်ခြင်းပြောင်းလဲမှု၊ ပြန်လည်မှတ်ပုံတင်ခြင်းတို့နှင့် ကိုက်ညီပြီး သီးခြားစည်းမျဉ်းများမရှိပါ။ပြန်လည်အကဲဖြတ်မှုတွင် စွန့်စားရမှုအကဲဖြတ်ရန် လိုအပ်ချက်များ၊ လူထုညှိနှိုင်းမှုအတွင်း ရရှိသည့် အကြံပြုချက်စသည်တို့အပေါ် အခြေခံ၍ ပစ်မှတ်ထားသော အချက်အလက်တောင်းဆိုမှုများကို အပြီးသတ်လုပ်ငန်းအစီအစဉ်နှင့် ဒေတာခေါ်ဆိုမှု သတိပေးချက်ပုံစံဖြင့် ထုတ်ပြန်မည်ဖြစ်ပါသည်။

4 အခြားပြဿနာများ

4.1 ပူးတွဲလျှောက်လွှာ

4.1.1 ဥရောပသမဂ္ဂ
စည်းမျဉ်း 2020/1740 ၏ အပိုဒ် 5၊ အခန်း 3 အရ၊ လျှောက်ထားသူ တစ်ဦးထက်ပို၍ တူညီသော ပါဝင်ပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို သက်တမ်းတိုးရန် လျှောက်ထားပါက၊ လျှောက်ထားသူအားလုံးသည် အချက်အလက်များကို ပူးတွဲတင်ပြရန် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သော အဆင့်များအားလုံးကို ဆောင်ရွက်ရမည်။လျှောက်ထားသူမှ သတ်မှတ်ထားသော အသင်းအဖွဲ့သည် လျှောက်ထားသူကိုယ်စား ပူးတွဲလျှောက်လွှာကို ပြုလုပ်နိုင်ပြီး ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော လျှောက်ထားသူအားလုံးကို အချက်အလက် ပူးတွဲတင်ပြမှုအတွက် အဆိုပြုချက်တစ်ခုဖြင့် ဆက်သွယ်နိုင်ပါသည်။
လျှောက်ထားသူများသည် အချက်အလက်အပြည့်အစုံကို သီးခြားစီတင်ပြနိုင်သော်လည်း အချက်အလက်များတွင် အကြောင်းရင်းများကို ရှင်းပြသင့်သည်။သို့ရာတွင်၊ စည်းမျဉ်း 1107/2009 ၏ အပိုဒ် 62 အရ ကျောရိုးရှိသတ္တဝါများအပေါ် ထပ်ခါတလဲလဲ စမ်းသပ်မှုများကို လက်မခံနိုင်သောကြောင့် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော လျှောက်ထားသူများနှင့် သက်ဆိုင်ရာခွင့်ပြုချက်ဒေတာကိုင်ဆောင်သူများသည် ကျောရိုးရှိသတ္တဝါစမ်းသပ်မှုများနှင့် လေ့လာမှုများ၏ ရလဒ်များကို မျှဝေကြောင်း သေချာစေရန် အစွမ်းကုန်ကြိုးစားသင့်သည်။လျှောက်ထားသူအများအပြားပါ ၀ င်သည့်တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းကိုသက်တမ်းတိုးရန်အတွက်၊ အချက်အလက်အားလုံးကိုအတူတကွပြန်လည်သုံးသပ်သင့်သည်၊ ပြီးပြည့်စုံသောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီးနောက်ကောက်ချက်များနှင့်အစီရင်ခံစာများကိုဖွဲ့စည်းသင့်သည်။

4.1.2 အမေရိကန်
လျှောက်ထားသူများသည် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းဒေတာကို မျှဝေရန် EPA မှ အကြံပြုထားသော်လည်း မဖြစ်မနေ လိုအပ်ချက်မရှိပါ။ဒေတာခေါ်ဆိုမှုသတိပေးချက်အရ ပိုးသတ်ဆေး၏ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်ထားသူသည် အခြားလျှောက်ထားသူများနှင့် ဒေတာတွဲပေးခြင်း၊ သီးခြားလေ့လာမှုများပြုလုပ်ခြင်း သို့မဟုတ် မှတ်ပုံတင်ခြင်းအား ရုပ်သိမ်းခြင်းရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။မတူညီသောလျှောက်ထားသူများမှ သီးခြားစမ်းသပ်မှုများသည် မတူညီသောအဆုံးမှတ်နှစ်ခုကိုဖြစ်ပေါ်စေပါက EPA သည် ရှေးရိုးဆန်သောအဆုံးမှတ်ကို အများဆုံးအသုံးပြုမည်ဖြစ်သည်။

4.2 မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးခြင်းနှင့် မှတ်ပုံတင်ခြင်းအသစ်ကြား ဆက်စပ်မှု

4.2.1 ဥရောပသမဂ္ဂ
တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်ခြင်း သက်တမ်းတိုးခြင်း မစတင်မီ၊ ဆိုလိုသည်မှာ အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံသည် တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်ခြင်း လျှောက်လွှာကို သက်တမ်းတိုးခြင်း မရရှိမီ၊ လျှောက်ထားသူသည် သက်ဆိုင်ရာ ဆေးဝါးထုတ်ကုန် မှတ်ပုံတင်ခြင်း လျှောက်လွှာကို အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံ (တိုင်းဒေသကြီး) သို့ ဆက်လက်တင်ပြနိုင်သည်။ ;တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်ခြင်း သက်တမ်းတိုးခြင်းကို စတင်ပြီးနောက်၊ လျှောက်ထားသူသည် သက်ဆိုင်ရာ အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံသို့ မှတ်ပုံတင်ရန် လျှောက်လွှာတင်ခြင်း မပြုနိုင်တော့ဘဲ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်ခြင်း သက်တမ်းတိုးခြင်းဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်ထုတ်ပြန်ချက်ကို စောင့်ဆိုင်းရမည်ဖြစ်ပါသည်။ လိုအပ်ချက်အသစ်များနှင့်အညီ။

4.2.2 အမေရိကန်
ထပ်လောင်းစာရင်းသွင်းမှုတစ်ခု (ဥပမာ၊ ဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုအသစ်) သည် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုအသစ်ကို မဖြစ်ပေါ်စေပါက၊ EPA သည် ပြန်လည်အကဲဖြတ်သည့်ကာလအတွင်း ထပ်လောင်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းကို လက်ခံနိုင်သည်။သို့ရာတွင်၊ မှတ်ပုံတင်အသစ်တစ်ခု (အသုံးပြုမှုနယ်ပယ်အသစ်ကဲ့သို့) အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုအသစ်ကို အစပြုပါက၊ EPA သည် ထုတ်ကုန်ကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းတွင် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုတွင် ပါဝင်နိုင်သည် သို့မဟုတ် ထုတ်ကုန်၏ သီးခြားအန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုကို လုပ်ဆောင်ပြီး ပြန်လည်အကဲဖြတ်မှုတွင် ရလဒ်များကို အသုံးပြုနိုင်သည်။EPA ၏ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်မှုသည် ကျန်းမာရေးသက်ရောက်မှုဌာနခွဲ၏ အထူးပြုဌာနခွဲသုံးခု၊ ပတ်၀န်းကျင်အမူအကျင့်နှင့် အကျိုးသက်ရောက်မှုများဌာနခွဲနှင့် ဇီဝဗေဒနှင့် စီးပွားရေးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဌာနခွဲတို့သည် မှတ်ပုံတင်ရေးနှင့် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ရေးဌာနခွဲ၏ လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ပံ့ပိုးပေးပြီး အားလုံးကို ကြည့်ရှုနိုင်သောကြောင့်၊ မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းတို့ကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း ဆောင်ရွက်သည်။ဥပမာအားဖြင့်၊ ပြန်လည်အကဲဖြတ်မှုတွင် တံဆိပ်ကိုမွမ်းမံရန် ဆုံးဖြတ်ချက်ချခဲ့သော်လည်း မထုတ်ပြန်ရသေးသည့်အခါ၊ ကုမ္ပဏီတစ်ခုက တံဆိပ်ပြောင်းလဲမှုအတွက် လျှောက်လွှာတင်ပါက၊ ပြန်လည်အကဲဖြတ်သည့် ဆုံးဖြတ်ချက်အတိုင်း မှတ်ပုံတင်မှ ၎င်းကို လုပ်ဆောင်မည်ဖြစ်သည်။ဤပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ချဉ်းကပ်နည်းသည် EPA သည် အရင်းအမြစ်များကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ ပေါင်းစည်းနိုင်စေပြီး ကုမ္ပဏီများကို စောစီးစွာ စာရင်းသွင်းနိုင်စေရန် ကူညီပေးပါသည်။

4.3 ဒေတာကာကွယ်ရေး
4.3.1 ဥရောပသမဂ္ဂ
အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံတစ်ခုစီတွင် သက်ဆိုင်ရာပြင်ဆင်မှုထုတ်ကုန်ကို သက်တမ်းတိုးရန်အတွက် ပထမဆုံးမှတ်ပုံတင်သည့်နေ့မှစတင်၍ မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးမှုအတွက်အသုံးပြုသည့် တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းဒေတာနှင့် ပြင်ဆင်မှုဒေတာအသစ်များအတွက် အကာအကွယ်ကာလသည် လ 30 ဖြစ်ပြီး၊ သတ်မှတ်ထားသောရက်စွဲသည် အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံတစ်ခုမှ အခြားနိုင်ငံတစ်ခုသို့ အနည်းငယ်ကွဲပြားပါသည်။

4.3.2 အမေရိကန်
အသစ်တင်သွင်းထားသော ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းဒေတာသည် တင်သွင်းသည့်နေ့မှစ၍ ဒေတာကာကွယ်ရေးကာလ 15 နှစ်ရှိပြီး၊ လျှောက်ထားသူတစ်ဦးသည် အခြားလုပ်ငန်းမှတင်ပြသောအချက်အလက်များကို ရည်ညွှန်းသည့်အခါ၊ ဒေတာပိုင်ရှင်ထံ လျော်ကြေးပေးအပ်ခြင်း သို့မဟုတ် ခွင့်ပြုချက်ရရှိထားကြောင်း သက်သေပြရပါမည်။အသက်ဝင်သော ဆေးဝါးမှတ်ပုံတင်လုပ်ငန်းမှ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ရန်အတွက် လိုအပ်သောအချက်အလက်များကို တင်သွင်းထားကြောင်း ဆုံးဖြတ်ပါက၊ တက်ကြွသောဆေးဝါးကို အသုံးပြု၍ ထုတ်လုပ်ထားသော ပြင်ဆင်မှုထုတ်ကုန်သည် တက်ကြွသောဆေးဝါး၏ အချက်အလက်ကို အသုံးပြုရန် ခွင့်ပြုချက်ရရှိထားသောကြောင့် မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို တိုက်ရိုက်ထိန်းသိမ်းထားနိုင်သည်။ အပိုအချက်အလက်များမထည့်ဘဲ တက်ကြွသောဆေး၏ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနိဂုံးချုပ်သော်လည်း လိုအပ်သလို အညွှန်းကိုမွမ်းမံခြင်းကဲ့သို့သော အန္တရာယ်ထိန်းချုပ်မှုအစီအမံများကို ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

5. အကျဉ်းချုပ်နှင့် အလားအလာ
ယေဘုယျအားဖြင့်၊ EU နှင့် US တို့သည် မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးထုတ်ကုန်များကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်ရာတွင် တူညီသော ရည်ရွယ်ချက်ရှိသည်- အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုစွမ်းရည်များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာပြီး မူဝါဒများ ပြောင်းလဲလာသည်နှင့်အမျှ မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးများအားလုံး ဘေးကင်းစွာ ဆက်လက်အသုံးပြုနိုင်ပြီး လူသားကျန်းမာရေးကို ကျိုးကြောင်းဆီလျော်မှုမရှိသော အန္တရာယ်မဖြစ်စေရန် သေချာစေရန်၊ နှင့်ပတ်ဝန်းကျင်။သို့သော်လည်း တိကျသော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများတွင် ကွဲပြားမှုအချို့ရှိပါသည်။ပထမအချက်မှာ နည်းပညာအကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်ချခြင်းကြား ဆက်စပ်မှုကို ထင်ဟပ်စေသည်။အီးယူ မှတ်ပုံတင်ခြင်း သက်တမ်းတိုးမှုသည် နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်မှုနှင့် အပြီးသတ် စီမံခန့်ခွဲမှု ဆုံးဖြတ်ချက်များ နှစ်ခုလုံး အကျုံးဝင်ပါသည်။အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းသည် အညွှန်းများကို ပြုပြင်ခြင်းနှင့် ဒေတာအသစ်တင်ပြခြင်းကဲ့သို့သော နည်းပညာဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ နိဂုံးချုပ်များကိုသာ ပြုလုပ်စေပြီး မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်ထားသူသည် ကောက်ချက်နှင့်အညီ လုပ်ဆောင်ရန်နှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များကို အကောင်အထည်ဖော်ရန်အတွက် သက်ဆိုင်ရာလျှောက်လွှာများကို ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ဒုတိယအနေနဲ့ အကောင်အထည်ဖော်တဲ့နည်းလမ်းတွေက မတူပါဘူး။EU တွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်း သက်တမ်းတိုးခြင်းကို အဆင့်နှစ်ဆင့် ခွဲထားသည်။ပထမအဆင့်မှာ အီးယူအဆင့်တွင် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်း၏ သက်တမ်းတိုးခြင်း ဖြစ်သည်။တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို သက်တမ်းတိုးပြီးနောက်၊ သက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများတွင် ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များ မှတ်ပုံတင်ခြင်း သက်တမ်းတိုးခြင်းကို ဆောင်ရွက်ပါသည်။အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့် ဖော်မြူလာထုတ်ကုန်များ၏ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းကို တစ်ပြိုင်နက်လုပ်ဆောင်သည်။

မှတ်ပုံတင်ပြီးနောက် မှတ်ပုံတင်ခွင့်ပြုချက်နှင့် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းတို့သည် ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုမှုဘေးကင်းစေရန်အတွက် အရေးကြီးသောအချက်နှစ်ချက်ဖြစ်သည်။၁၉၉၇ ခုနှစ် မေလတွင် တရုတ်နိုင်ငံသည် “ပိုးသတ်ဆေးစီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းများ” ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး အနှစ် ၂၀ ကျော် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာပြီးနောက်တွင် ပြီးပြည့်စုံသော ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်စနစ်နှင့် အကဲဖြတ်စံနစ်ကို ထူထောင်ခဲ့သည်။လက်ရှိတွင် တရုတ်နိုင်ငံတွင် ပိုးသတ်ဆေးအမျိုးပေါင်း 700 ကျော်နှင့် ပြင်ဆင်မှုထုတ်ကုန် 40,000 ကျော် မှတ်ပုံတင်ထားပြီး ထက်ဝက်ကျော်သည် နှစ် 20 ကျော် မှတ်ပုံတင်ထားခြင်းဖြစ်သည်။ရေရှည်၊ ကျယ်ပြန့်ပြီး များပြားသော ပိုးသတ်ဆေးသုံးစွဲမှုသည် ပစ်မှတ်၏ ဇီဝခုခံမှု တိုးမြင့်လာခြင်း၊ ပတ်ဝန်းကျင် စုဆောင်းမှု တိုးလာခြင်းနှင့် လူနှင့် တိရစ္ဆာန် ဘေးကင်းရေး အန္တရာယ်များ တိုးပွားလာခြင်းတို့ကို မလွဲမသွေ ဖြစ်ပေါ်စေမည်ဖြစ်သည်။မှတ်ပုံတင်ပြီးနောက် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းသည် ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုမှု၏ ရေရှည်အန္တရာယ်ကို လျှော့ချရန်နှင့် ပိုးသတ်ဆေး၏ ဘဝစက်ဝန်းတစ်ခုလုံးကို သိရှိနားလည်စေရန်အတွက် ထိရောက်သောနည်းလမ်းဖြစ်ပြီး မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် ခွင့်ပြုချက်စနစ်အတွက် အကျိုးရှိသော ဖြည့်စွက်ချက်ဖြစ်သည်။သို့သော်လည်း တရုတ်နိုင်ငံ၏ ပိုးသတ်ဆေးပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်းလုပ်ငန်းသည် နောက်ကျနေပြီဖြစ်ပြီး 2017 ခုနှစ်တွင် ထုတ်ပြန်ခဲ့သော "ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ စီမံခန့်ခွဲမှုနည်းလမ်းများ" သည် 15 နှစ်ကျော် မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးမျိုးကွဲများကို စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအဆင့်မှ ပထမဆုံးအကြိမ်အဖြစ် ညွှန်ပြခဲ့သည်။ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် အသုံးပြုမှု အခြေအနေနှင့် စက်မှုမူဝါဒ အပြောင်းအလဲများအလိုက် အချိန်အခါအလိုက် အကဲဖြတ်ခြင်း။NY/ T2948-2016 တွင် 2016 တွင်ထုတ်ပြန်ခဲ့သော "ပိုးသတ်ဆေးပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်းအတွက် နည်းပညာဆိုင်ရာသတ်မှတ်ချက်" သည် မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးမျိုးကွဲများကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းအတွက် အခြေခံမူများနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များကို ပံ့ပိုးပေးကာ သက်ဆိုင်ရာ စည်းကမ်းချက်များကို သတ်မှတ်ပေးသော်လည်း ၎င်း၏ ပြဋ္ဌာန်းချက်ကို အကြံပြုထားသော စံနှုန်းအဖြစ် ကန့်သတ်ထားပါသည်။တရုတ်နိုင်ငံရှိ ပိုးသတ်ဆေးစီမံခန့်ခွဲမှု၏ လက်တွေ့ကျသောလုပ်ငန်းနှင့် ဆက်စပ်၍ EU နှင့် United States တို့၏ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းစနစ်၏ သုတေသနနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသည် ကျွန်ုပ်တို့အား အောက်ပါ အတွေးအမြင်များနှင့် ဉာဏ်အလင်းပေးနိုင်ပါသည်။

ပထမဦးစွာ မှတ်ပုံတင်ထားသော ပိုးသတ်ဆေးများကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်ရာတွင် မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်သူ၏ အဓိကတာဝန်ကို အပြည့်အဝဆောင်ရွက်ပါ။EU နှင့် United States ရှိ ပိုးသတ်ဆေးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း၏ ယေဘုယျလုပ်ငန်းစဉ်မှာ မှတ်ပုံတင်စီမံခန့်ခွဲမှုဌာနသည် လုပ်ငန်းအစီအစဉ်တစ်ခုရေးဆွဲခြင်း၊ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းမျိုးကွဲများနှင့် အန္တရာယ်အချက်များနှင့်ပတ်သက်၍ စိုးရိမ်ပူပန်မှုများကို တင်ပြခြင်းနှင့် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်ထားသူသည် လိုအပ်သည့်အချက်အလက်များကို ဖြည့်စွက်တင်ပြခြင်းဖြစ်ပါသည်။ သတ်မှတ်ထားသောအချိန်။တရုတ်နိုင်ငံသည် ပကတိအခြေအနေမှ သင်ခန်းစာများ ထုတ်ယူနိုင်ပြီး ပိုးသတ်ဆေး မှတ်ပုံတင်ခြင်း စီမံခန့်ခွဲရေးဌာန၏ တွေးခေါ်ပုံအား ပြောင်းလဲကာ ပိုးသတ်ဆေး မှတ်ပုံတင်ခြင်း လုပ်ငန်းကို ပြန်လည် အကဲဖြတ်ခြင်း လုပ်ငန်း အလုံးစုံ ပြီးမြောက်စေရန်၊ ပြန်လည် အကဲဖြတ်ခြင်း နှင့် သေချာစေရန် ပိုးသတ်ဆေး မှတ်ပုံတင် လက်မှတ် ကိုင်ဆောင်သူ၏ အဓိက တာဝန်ကို ရှင်းလင်း ဆောင်ရွက်နိုင်ခဲ့ပါသည်။ ထုတ်ကုန်ဘေးကင်းရေးနှင့် တရုတ်နိုင်ငံတွင် ပိုးသတ်ဆေးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း၏ အကောင်အထည်ဖော်မှုနည်းလမ်းများကို မြှင့်တင်ပါ။

ဒုတိယအချက်မှာ ပိုးသတ်ဆေးပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း အချက်အလက်ကာကွယ်ရေးစနစ် တည်ထောင်ခြင်း ဖြစ်သည်။ပိုးသတ်ဆေးစီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ စည်းမျဥ်းများနှင့် ၎င်း၏ အထောက်အကူပြုစည်းမျဉ်းများသည် တရုတ်နိုင်ငံရှိ ပိုးသတ်ဆေးမျိုးကွဲအသစ်များ၏ ကာကွယ်ရေးစနစ်နှင့် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်းဒေတာအတွက် တရားဝင်ခွင့်ပြုချက်လိုအပ်ချက်များကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုထားသော်လည်း ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းဒေတာ ကာကွယ်ရေးနှင့် ဒေတာခွင့်ပြုချက် လိုအပ်ချက်များမှာ မရှင်းလင်းပါ။ထို့ကြောင့် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်ထားသူများသည် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းတွင် တက်ကြွစွာပါဝင်ရန် တိုက်တွန်းသင့်ပြီး ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းဒေတာကာကွယ်ရေးစနစ်အား ရှင်းရှင်းလင်းလင်းသတ်မှတ်ထားသင့်သည်၊ သို့မှသာ မူရင်းဒေတာပိုင်ရှင်များသည် လျော်ကြေးငွေအတွက် အခြားလျှောက်ထားသူများအား ဒေတာများပေးစွမ်းနိုင်စေရန်၊ ထပ်ခါတလဲလဲစစ်ဆေးမှုများကို လျှော့ချရန်နှင့်၊ လုပ်ငန်းများ၏ ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကို လျှော့ချပါ။

တတိယအချက်မှာ ပိုးသတ်ဆေးအန္တရာယ် စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးခြင်း၊ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း နှင့် မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ အစီအစဥ်များကို မှတ်ပုံတင်ပြီးနောက် အကဲဖြတ်ခြင်းစနစ် တည်ဆောက်ရန်ဖြစ်သည်။2022 ခုနှစ်တွင် စိုက်ပျိုးရေးနှင့် ကျေးလက်ရေးရာဝန်ကြီးဌာနသည် ပိုးသတ်ဆေးအန္တရာယ်စောင့်ကြည့်ရေးနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ စီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများ (မှတ်ချက်အတွက် မူကြမ်း)" ကို အသစ်ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ပြီးနောက် စီမံခန့်ခွဲမှုကို စနစ်တကျ အသုံးချရန်နှင့် ပုံမှန်လုပ်ဆောင်ရန် တရုတ်နိုင်ငံ၏ သန္နိဋ္ဌာန်ကို ညွှန်ပြပါသည်။အနာဂတ်တွင် ကျွန်ုပ်တို့သည်လည်း အပြုသဘောဆောင်သော တွေးခေါ်မှု၊ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် သုတေသနပြုလုပ်ပြီး ရှုထောင့်များစွာမှ လေ့လာသင်ယူကာ ပိုးသတ်ဆေးများအတွက် မှတ်ပုံတင်ပြီးနောက်ပိုင်း ဘေးအန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေး စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်ကို ဖြည်းဖြည်းချင်း ထူထောင်ကာ တရုတ်နိုင်ငံ၏ အမျိုးသားအခြေအနေများနှင့် လိုက်လျောညီထွေဖြစ်စေမည့် ပိုးသတ်ဆေးများကို စောင့်ကြည့်ခြင်း၊ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းများနှင့်၊ ပိုးသတ်ဆေးသုံးစွဲမှုအန္တရာယ် မှတ်ပုံတင်ခြင်း ၊ ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုခြင်းကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည့် ဘေးကင်းရေးအန္တရာယ်များကို အမှန်တကယ်လျှော့ချရန်နှင့် စိုက်ပျိုးရေးထွက်ကုန်များ၊ ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးနှင့် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဘေးကင်းရေးတို့ကို ထိထိရောက်ရောက်ကာကွယ်ရန်။