မေးမြန်းချက်

မိုးခေါင်ရေရှားမှုအခြေအနေများအောက်တွင် မုန်ညင်းကြီးထွားမှုထိန်းညှိပေးသည့်အချက်များ၏ မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုလုံးကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းနှင့် ဖော်ပြခြင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း

ဂွီကျိုးပြည်နယ်တွင် ရာသီအလိုက် မိုးရွာသွန်းမှု ဖြန့်ဖြူးမှု မညီမျှဘဲ နွေဦးနှင့် နွေရာသီတွင် မိုးရွာသွန်းမှု ပိုမိုများပြားသော်လည်း ပဲပင်ပေါက်များသည် ဆောင်းဦးနှင့် ဆောင်းရာသီတွင် မိုးခေါင်မှုဒဏ်ကို ခံရလွယ်ပြီး အထွက်နှုန်းကို ပြင်းထန်စွာ ထိခိုက်စေပါသည်။ မုန်ညင်းသည် ဂွီကျိုးပြည်နယ်တွင် အဓိကစိုက်ပျိုးသော အထူးဆီထွက်သီးနှံတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် မိုးခေါင်မှုဒဏ်ကို ခံနိုင်ရည်ရှိပြီး တောင်တန်းဒေသများတွင် စိုက်ပျိုးနိုင်သည်။ ၎င်းသည် မိုးခေါင်မှုဒဏ်ကို ခံနိုင်ရည်ရှိသော မျိုးဗီဇများ ကြွယ်ဝသော အရင်းအမြစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ မိုးခေါင်မှုဒဏ်ကို ခံနိုင်ရည်ရှိသော မျိုးဗီဇများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည် မုန်ညင်းမျိုးကွဲများ တိုးတက်ကောင်းမွန်လာစေရန်နှင့် မျိုးဗီဇအရင်းအမြစ်များတွင် ဆန်းသစ်တီထွင်မှုအတွက် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ GRF မျိုးရင်းသည် အပင်ကြီးထွားမှုနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် မိုးခေါင်မှုဒဏ်ကို တုံ့ပြန်ရာတွင် အရေးပါသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်သည်။ လက်ရှိတွင် GRF မျိုးဗီဇများကို Arabidopsis 2၊ ဆန် (Oryza sativa) 12၊ ပဲပင် 13၊ ဝါဂွမ်း (Gossypium hirsutum) 14၊ ဂျုံ (Triticum). aestivum)15၊ ပုလဲမီတယ် (Setaria italica)16 နှင့် Brassica17 တို့တွင် တွေ့ရှိခဲ့ရသော်လည်း မုန်ညင်းတွင် GRF မျိုးဗီဇများကို တွေ့ရှိရသည့် အစီရင်ခံစာများ မရှိသေးပါ။ ဤလေ့လာမှုတွင် မုန်ညင်း၏ GRF မျိုးရိုးဗီဇများကို မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုလုံးအဆင့်တွင် ခွဲခြားသတ်မှတ်ခဲ့ပြီး ၎င်းတို့၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ ဝိသေသလက္ခဏာများ၊ ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ဆက်နွယ်မှုများ၊ homology၊ ထိန်းသိမ်းထားသော motif များ၊ မျိုးရိုးဗီဇဖွဲ့စည်းပုံ၊ မျိုးရိုးဗီဇထပ်တူကျမှုများ၊ cis-element များနှင့် ပျိုးပင်အဆင့် (အရွက်လေးရွက်အဆင့်) တို့ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခဲ့သည်။ မိုးခေါင်မှုဒဏ်အောက်တွင် ဖော်ပြမှုပုံစံများကို ပြည့်စုံစွာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခဲ့ပြီး မိုးခေါင်မှုတုံ့ပြန်မှုတွင် BjGRF မျိုးရိုးဗီဇများ၏ အလားအလာရှိသော လုပ်ဆောင်ချက်အပေါ် နောက်ထပ်လေ့လာမှုများအတွက် သိပ္ပံနည်းကျအခြေခံတစ်ခု ပံ့ပိုးပေးရန်နှင့် မိုးခေါင်မှုဒဏ်ခံနိုင်သော မုန်ညင်းမျိုးပွားရန်အတွက် ကိုယ်စားလှယ်လောင်း မျိုးရိုးဗီဇများ ပံ့ပိုးပေးရန်ဖြစ်သည်။
Brassica juncea မျိုးရိုးဗီဇတွင် BjGRF မျိုးဗီဇ ၃၄ ခုကို HMMER ရှာဖွေမှုနှစ်ခုကို အသုံးပြု၍ ဖော်ထုတ်ခဲ့ပြီး၊ ၎င်းတို့အားလုံးတွင် QLQ နှင့် WRC ဒိုမိန်းများ ပါဝင်သည်။ ဖော်ထုတ်ထားသော BjGRF မျိုးဗီဇများ၏ CDS အစီအစဥ်များကို Supplementary Table S1 တွင် ဖော်ပြထားသည်။ BjGRF01–BjGRF34 ကို ခရိုမိုဆုန်းပေါ်ရှိ ၎င်းတို့၏တည်နေရာအပေါ် အခြေခံ၍ အမည်ပေးထားသည်။ ဤမျိုးရင်း၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ-ဓာတုဗေဒ ဂုဏ်သတ္တိများက အမိုင်နိုအက်ဆစ် အလျားသည် 261 aa (BjGRF19) မှ 905 aa (BjGRF28) အထိ များစွာ ကွဲပြားကြောင်း ညွှန်ပြသည်။ BjGRF ၏ isoelectric point သည် 6.19 (BjGRF02) မှ 9.35 (BjGRF03) အထိ ရှိပြီး ပျမ်းမျှ 8.33 ရှိပြီး BjGRF ၏ 88.24% သည် အခြေခံပရိုတင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ BjGRF ၏ ခန့်မှန်းမော်လီကျူးအလေးချိန်အပိုင်းအခြားမှာ 29.82 kDa (BjGRF19) မှ 102.90 kDa (BjGRF28) အထိဖြစ်သည်။ BjGRF ပရိုတင်းများ၏ မတည်ငြိမ်မှုညွှန်းကိန်းမှာ 51.13 (BjGRF08) မှ 78.24 (BjGRF19) အထိရှိပြီး အားလုံးသည် 40 ထက်ကြီးသောကြောင့် fatty acid ညွှန်းကိန်းသည် 43.65 (BjGRF01) မှ 78.78 (BjGRF22) အထိရှိကြောင်း ညွှန်ပြနေပြီး၊ ပျမ်းမျှ hydrophilicity (GRAVY) သည် -1.07 (BjGRF31) မှ -0.45 (BjGRF22) အထိရှိပြီး၊ hydrophilic BjGRF ပရိုတင်းအားလုံးတွင် GRAVY တန်ဖိုးများ အနုတ်လက္ခဏာရှိပြီး၊ ၎င်းသည် အကြွင်းအကျန်များကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော hydrophobicity မရှိခြင်းကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။ ဆဲလ်အောက်တည်နေရာခန့်မှန်းချက်အရ BjGRF ကုဒ်သွင်းထားသောပရိုတိန်း ၃၁ ခုကို နျူကလိယတွင်တည်နေရာသတ်မှတ်နိုင်ပြီး BjGRF04 ကို ပါအောက်ဆီဆုမ်းများတွင်တည်နေရာသတ်မှတ်နိုင်ကာ BjGRF25 ကို ဆိုက်တိုပလာဇမ်တွင်တည်နေရာသတ်မှတ်နိုင်ပြီး BjGRF28 ကို ကလိုရိုပလတ်စ်တွင်တည်နေရာသတ်မှတ်နိုင်ကြောင်းပြသခဲ့သည် (ဇယား ၁)၊ ၎င်းသည် BjGRF များကို နျူကလိယတွင်တည်နေရာသတ်မှတ်နိုင်ပြီး မှတ်တမ်းကူးယူမှုအချက်အဖြစ် အရေးကြီးသော စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ကြောင်းညွှန်ပြသည်။
မျိုးစိတ်အမျိုးမျိုးရှိ GRF မိသားစုများ၏ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသည် မျိုးဗီဇလုပ်ဆောင်ချက်များကို လေ့လာရန် အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့်၊ မုန်လာဥနီ ၃၅ မျိုး၊ မုန်လာဥနီ ၁၆ မျိုး၊ ဆန် ၁၂ မျိုး၊ မီလီ ၁၀ မျိုး နှင့် Arabidopsis GRF ၉ မျိုးတို့၏ အပြည့်အစုံ အမိုင်နိုအက်ဆစ် အစီအစဉ်များကို ဒေါင်းလုဒ်လုပ်ပြီး BjGRF မျိုးဗီဇ ၃၄ မျိုးအပေါ် အခြေခံ၍ မျိုးရိုးဗီဇသစ်ပင်တစ်ခုကို တည်ဆောက်ခဲ့သည် (ပုံ ၁)။ မျိုးရင်းခွဲသုံးခုတွင် အဖွဲ့ဝင်အရေအတွက် အမျိုးမျိုးပါဝင်သည်။ GRF TF ၁၁၆ မျိုးကို မျိုးရင်းခွဲသုံးခု (အုပ်စု A~C) အဖြစ် ပိုင်းခြားထားပြီး၊ GRF ၅၉ (၅၀.၈၆%)၊ ၃၄ (၂၉.၃၁%) နှင့် ၂၃ (၁၉.၈၃)% အသီးသီးပါဝင်သည်။ ၎င်းတို့အနက် BjGRF မိသားစုဝင် ၃၄ ဦးသည် မျိုးရင်းခွဲ ၃ ခုတွင် ပြန့်ကျဲနေသည်- အုပ်စု A (၃၈.၂၄%) တွင် အဖွဲ့ဝင် ၁၃ ဦး၊ အုပ်စု B (၃၅.၂၉%) တွင် အဖွဲ့ဝင် ၁၂ ဦး နှင့် အုပ်စု C (၂၆.၄၇%) တွင် အဖွဲ့ဝင် ၉ ဦး။ မုန်ညင်း polyploidization လုပ်ငန်းစဉ်တွင်၊ မတူညီသော မျိုးရင်းခွဲများရှိ BjGRF မျိုးဗီဇအရေအတွက် မတူညီဘဲ မျိုးဗီဇ များပြားလာခြင်းနှင့် ဆုံးရှုံးမှုများ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ အုပ်စု C တွင် ဆန်နှင့် ပဲတီစိမ်း GRF များ ဖြန့်ဖြူးမှုမရှိကြောင်း၊ အုပ်စု B တွင် ဆန် GRF ၂ ခုနှင့် ပဲတီစိမ်း GRF ၁ ခုရှိပြီး ဆန်နှင့် ပဲတီစိမ်း GRF အများစုကို အကိုင်းအခက်တစ်ခုတည်းတွင် အုပ်စုဖွဲ့ထားခြင်းသည် BjGRF များသည် dicots များနှင့် နီးကပ်စွာ ဆက်စပ်နေကြောင်း ညွှန်ပြသည်။ ၎င်းတို့အနက် Arabidopsis thaliana ရှိ GRF လုပ်ဆောင်ချက်အပေါ် အနက်ရှိုင်းဆုံး လေ့လာမှုများသည် BjGRF များ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ဆိုင်ရာ လေ့လာမှုများအတွက် အခြေခံအုတ်မြစ်ကို ပံ့ပိုးပေးသည်။
မုန်ညင်းပင်၏ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ သစ်ပင်တွင် Brassica napus၊ Brassica napus၊ ဆန်၊ millet နှင့် Arabidopsis thaliana GRF မျိုးရင်းဝင် အပင်များ ပါဝင်သည်။
မုန်ညင်း GRF မိသားစုရှိ ထပ်ခါတလဲလဲဖြစ်ပေါ်သော မျိုးဗီဇများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။ နောက်ခံရှိ မီးခိုးရောင်မျဉ်းသည် မုန်ညင်းမျိုးဗီဇတွင် ထပ်တူပြုထားသော ဘလောက်ကို ကိုယ်စားပြုပြီး အနီရောင်မျဉ်းသည် BjGRF မျိုးဗီဇ၏ အပိုင်းလိုက် ထပ်ခါတလဲလဲဖြစ်ပေါ်သော မျိုးဗီဇအတွဲကို ကိုယ်စားပြုသည်။
စတုတ္ထအရွက်အဆင့်တွင် မိုးခေါင်မှုဖိစီးမှုအောက်တွင် BjGRF မျိုးဗီဇဖော်ပြခြင်း။ qRT-PCR အချက်အလက်များကို နောက်ဆက်တွဲဇယား S5 တွင် ပြသထားသည်။ အချက်အလက်များတွင် သိသာထင်ရှားသော ကွဲပြားချက်များကို စာလုံးအသေးများဖြင့် ညွှန်ပြထားသည်။
ကမ္ဘာ့ရာသီဥတု ဆက်လက်ပြောင်းလဲလာသည်နှင့်အမျှ သီးနှံများသည် မိုးခေါင်မှုဒဏ်ကို မည်သို့ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းပုံနှင့် ၎င်းတို့၏ ခံနိုင်ရည်ယန္တရားများ တိုးတက်ကောင်းမွန်လာပုံကို လေ့လာခြင်းသည် ပူပြင်းသော သုတေသနခေါင်းစဉ်တစ်ခု ဖြစ်လာခဲ့သည်18။ မိုးခေါင်ပြီးနောက် အပင်များ၏ ရုပ်သွင်ဖွဲ့စည်းပုံ၊ မျိုးဗီဇဖော်ပြမှုနှင့် ဇီဝဖြစ်စဉ်လုပ်ငန်းစဉ်များ ပြောင်းလဲသွားမည်ဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းသည် အလင်းစွမ်းအင်သုံး ဓာတ်ပြုမှုနှင့် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ နှောင့်ယှက်မှုများ ရပ်တန့်သွားစေနိုင်ပြီး သီးနှံများ၏ အထွက်နှုန်းနှင့် အရည်အသွေးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်19,20,21။ အပင်များသည် မိုးခေါင်မှုအချက်ပြမှုများကို သိရှိသောအခါ၊ ၎င်းတို့သည် Ca2+ နှင့် phosphatidylinositol ကဲ့သို့သော ဒုတိယ messenger များကို ထုတ်လုပ်ပြီး ဆဲလ်အတွင်း ကယ်လ်စီယမ်အိုင်းယွန်းပါဝင်မှုကို တိုးမြှင့်ကာ ပရိုတင်းဖော့စဖောရီလေးရှင်းလမ်းကြောင်း၏ ထိန်းညှိမှုကွန်ရက်22,23 ကို အသက်ဝင်စေသည်။ နောက်ဆုံးပစ်မှတ်ပရိုတင်းသည် ဆဲလ်ကာကွယ်ရေးတွင် တိုက်ရိုက်ပါဝင်ပတ်သက်သည် သို့မဟုတ် TF များမှတစ်ဆင့် ဆက်စပ်ဖိစီးမှုမျိုးဗီဇများ၏ ဖော်ပြမှုကို ထိန်းညှိပေးပြီး အပင်များသည် ဖိစီးမှုဒဏ်ကို ခံနိုင်ရည်ရှိစေသည်24,25။ ထို့ကြောင့် TF များသည် မိုးခေါင်မှုဒဏ်ကို တုံ့ပြန်ရာတွင် အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်သည်။ မိုးခေါင်မှုဒဏ်ကို တုံ့ပြန်နိုင်သော TF များ၏ အစီအစဉ်နှင့် DNA ချည်နှောင်မှုဂုဏ်သတ္တိများအရ TF များကို GRF၊ ERF၊ MYB၊ WRKY နှင့် အခြားမိသားစုများ26 ကဲ့သို့သော မိသားစုအမျိုးမျိုးအဖြစ် ခွဲခြားနိုင်သည်။
GRF မျိုးရိုးဗီဇမိသားစုသည် အပင်အလိုက် TF အမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်ပြီး ကြီးထွားမှု၊ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊ အချက်ပြမှုထုတ်လွှင့်မှုနှင့် အပင်ကာကွယ်ရေးတုံ့ပြန်မှုများကဲ့သို့သော ရှုထောင့်အမျိုးမျိုးတွင် အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ ပထမဆုံး GRF မျိုးရိုးဗီဇကို O. sativa တွင် ဖော်ထုတ်ခဲ့ပြီးနောက်ပိုင်း မျိုးစိတ်များစွာတွင် GRF မျိုးရိုးဗီဇများကို ပိုမိုဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့ပြီး အပင်ကြီးထွားမှု၊ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် ဖိစီးမှုတုံ့ပြန်မှုတို့ကို သက်ရောက်မှုရှိကြောင်း ပြသခဲ့သည်8၊ 29၊ 30၊ 31၊ 32။ Brassica juncea မျိုးရိုးဗီဇအစီအစဉ်ထုတ်ဝေခြင်းနှင့်အတူ BjGRF မျိုးရိုးဗီဇမိသားစုကို ဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့သည်။ ဤလေ့လာမှုတွင် မုန်ညင်းမျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုလုံးတွင် BjGRF မျိုးရိုးဗီဇ ၃၄ ခုကို ဖော်ထုတ်ခဲ့ပြီး ၎င်းတို့၏ ခရိုမိုဆုမ်အနေအထားအပေါ် အခြေခံ၍ BjGRF01–BjGRF34 ဟု အမည်ပေးခဲ့သည်။ ၎င်းတို့အားလုံးတွင် အလွန်ထိန်းသိမ်းထားသော QLQ နှင့် WRC ဒိုမိန်းများပါဝင်သည်။ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဓာတုဂုဏ်သတ္တိများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းက BjGRF ပရိုတင်းများ၏ အမိုင်နိုအက်ဆစ်အရေအတွက်နှင့် မော်လီကျူးအလေးချိန်များတွင် ကွာခြားချက်များ (BjGRF28 မှလွဲ၍) သည် အရေးမကြီးကြောင်းပြသခဲ့ပြီး BjGRF မိသားစုဝင်များတွင် အလားတူလုပ်ဆောင်ချက်များရှိနိုင်ကြောင်း ညွှန်ပြသည်။ မျိုးဗီဇဖွဲ့စည်းပုံ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအရ BjGRF မျိုးဗီဇ ၆၄.၇% တွင် exon ၄ ခု ပါဝင်ကြောင်း ပြသခဲ့ပြီး BjGRF မျိုးဗီဇဖွဲ့စည်းပုံသည် ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်တွင် အတော်လေး ထိန်းသိမ်းခံထားရသော်လည်း BjGRF10၊ BjGRF16၊ BjGRP28 နှင့် BjGRF29 မျိုးဗီဇများရှိ exon အရေအတွက်မှာ ပိုမိုများပြားကြောင်း ညွှန်ပြနေသည်။ exon သို့မဟုတ် intron များ ထည့်သွင်းခြင်း သို့မဟုတ် ဖျက်ခြင်းသည် မျိုးဗီဇဖွဲ့စည်းပုံနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်တွင် ကွဲပြားမှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပြီး မျိုးဗီဇအသစ်များ ၃၄၊ ၃၅၊ ၃၆ ကို ဖန်တီးနိုင်ကြောင်း လေ့လာမှုများက ပြသခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့် BjGRF ၏ intron သည် ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်အတွင်း ပျောက်ဆုံးသွားခဲ့ပြီး မျိုးဗီဇလုပ်ဆောင်ချက်တွင် ပြောင်းလဲမှုများ ဖြစ်စေနိုင်သည်ဟု ကျွန်ုပ်တို့ ယူဆပါသည်။ ရှိပြီးသား လေ့လာမှုများနှင့် ကိုက်ညီစွာ intron အရေအတွက်သည် မျိုးဗီဇဖော်ပြမှုနှင့် ဆက်စပ်နေကြောင်းလည်း ကျွန်ုပ်တို့ တွေ့ရှိခဲ့သည်။ မျိုးဗီဇတစ်ခုရှိ intron အရေအတွက် များပြားသောအခါ မျိုးဗီဇသည် မလိုလားအပ်သော အချက်အမျိုးမျိုးကို လျင်မြန်စွာ တုံ့ပြန်နိုင်သည်။
မျိုးဗီဇပွားခြင်းသည် ဂျီနိုမစ်နှင့် မျိုးရိုးဗီဇဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်တွင် အဓိကအချက်တစ်ချက်ဖြစ်သည်37။ ဆက်စပ်လေ့လာမှုများအရ မျိုးဗီဇပွားခြင်းသည် GRF မျိုးဗီဇအရေအတွက်ကို တိုးစေရုံသာမက အပင်များသည် ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေအမျိုးမျိုးကို လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် ကူညီပေးသည့် မျိုးဗီဇအသစ်များထုတ်လုပ်ရန် နည်းလမ်းတစ်ခုအဖြစ်လည်း ဆောင်ရွက်ပေးကြောင်း ပြသထားသည်38။ ဤလေ့လာမှုတွင် မျိုးဗီဇပွားခြင်းအတွဲ ၄၈ တွဲကို တွေ့ရှိခဲ့ပြီး ၎င်းတို့အားလုံးသည် အပိုင်းလိုက်ပွားခြင်းဖြစ်ပြီး အပိုင်းလိုက်ပွားခြင်းသည် ဤမျိုးရင်းတွင် မျိုးဗီဇအရေအတွက် တိုးမြင့်လာစေရန် အဓိကယန္တရားဖြစ်ကြောင်း ညွှန်ပြသည်။ အပိုင်းလိုက်ပွားခြင်းသည် Arabidopsis နှင့် strawberry တွင် GRF မျိုးဗီဇမိသားစုဝင်များ၏ တိုးပွားမှုကို ထိရောက်စွာ မြှင့်တင်ပေးနိုင်ကြောင်း စာပေများတွင် ဖော်ပြထားပြီး မည်သည့်မျိုးစိတ်တွင်မျှ ဤမျိုးဗီဇမိသားစု၏ တွဲဖက်ပွားခြင်းကို မတွေ့ရှိရပါ27,39။ ဤလေ့လာမှု၏ရလဒ်များသည် Arabidopsis thaliana နှင့် strawberry မျိုးရင်းများအပေါ် လက်ရှိလေ့လာမှုများနှင့် ကိုက်ညီပြီး GRF မျိုးရင်းသည် မတူညီသောအပင်များတွင် အပိုင်းလိုက်ပွားခြင်းဖြင့် မျိုးဗီဇအရေအတွက်ကို တိုးမြင့်စေပြီး မျိုးဗီဇအသစ်များ ထုတ်လုပ်နိုင်ကြောင်း အကြံပြုထားသည်။
ဤလေ့လာမှုတွင် မုန်ညင်းတွင် BjGRF မျိုးဗီဇ စုစုပေါင်း ၃၄ ခုကို ဖော်ထုတ်ခဲ့ပြီး ၎င်းတို့ကို မျိုးရင်းခွဲ ၃ ခုအဖြစ် ခွဲခြားထားသည်။ ဤမျိုးဗီဇများသည် အလားတူ ထိန်းသိမ်းထားသော ပုံစံများနှင့် မျိုးဗီဇဖွဲ့စည်းပုံများကို ပြသခဲ့သည်။ Collinearity ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအရ မုန်ညင်းတွင် အပိုင်းပွားခြင်း ၄၈ စုံကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ BjGRF ပရိုမိုတာဒေသတွင် အလင်းတုံ့ပြန်မှု၊ ဟော်မုန်းတုံ့ပြန်မှု၊ ပတ်ဝန်းကျင်ဖိစီးမှုတုံ့ပြန်မှုနှင့် ကြီးထွားမှုနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတို့နှင့် ဆက်စပ်နေသော cis-acting ဒြပ်စင်များ ပါဝင်သည်။ BjGRF မျိုးဗီဇ ၃၄ ခု၏ ဖော်ပြမှုကို မုန်ညင်းပျိုးပင်အဆင့် (အမြစ်များ၊ ပင်စည်များ၊ အရွက်များ) တွင် တွေ့ရှိခဲ့ပြီး မိုးခေါင်ရေရှားမှုအခြေအနေများအောက်တွင် BjGRF မျိုးဗီဇ ၁၀ ခု၏ ဖော်ပြမှုပုံစံကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ မိုးခေါင်ရေရှားမှုဖိအားအောက်တွင် BjGRF မျိုးဗီဇများ၏ ဖော်ပြမှုပုံစံများသည် အလားတူဖြစ်ပြီး အလားတူဖြစ်နိုင်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ မိုးခေါင်ရေရှားမှုကို အတင်းအကျပ် ထိန်းညှိခြင်းတွင် ပါဝင်ပတ်သက်မှု။ BjGRF03 နှင့် BjGRF32 မျိုးဗီဇများသည် မိုးခေါင်ရေရှားမှုဖိအားတွင် အပြုသဘောဆောင်သော ထိန်းညှိပေးသည့် အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်နိုင်ပြီး BjGRF06 နှင့် BjGRF23 တို့သည် miR396 ပစ်မှတ်မျိုးဗီဇများအဖြစ် မိုးခေါင်ရေရှားမှုဖိအားတွင် အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်နိုင်သည်။ အလုံးစုံပြောရလျှင် ကျွန်ုပ်တို့၏လေ့လာမှုသည် Brassicaceae အပင်များတွင် BjGRF မျိုးဗီဇလုပ်ဆောင်ချက်ကို အနာဂတ်တွင် ရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အခြေခံအုတ်မြစ်ကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။
ဤစမ်းသပ်မှုတွင် အသုံးပြုခဲ့သော မုန်ညင်းစေ့များကို Guizhou Oil Seed Research Institute၊ Guizhou Academy of Agricultural Sciences မှ ပံ့ပိုးပေးခဲ့ပါသည်။ မျိုးစေ့အားလုံးကို ရွေးချယ်ပြီး မြေဆီလွှာတွင် စိုက်ပျိုးပါ (မြေဆီလွှာ = 3:1)၊ အရွက်လေးရွက်အဆင့်ပြီးနောက် အမြစ်၊ ပင်စည်နှင့် အရွက်များကို စုဆောင်းပါ။ မိုးခေါင်မှုကို တုပရန် အပင်များကို 20% PEG 6000 ဖြင့် ကုသခဲ့ပြီး အရွက်များကို 0၊ 3၊ 6၊ 12 နှင့် 24 နာရီအကြာတွင် စုဆောင်းခဲ့သည်။ အပင်နမူနာအားလုံးကို အရည်နိုက်ထရိုဂျင်တွင် ချက်ချင်းအေးခဲစေပြီး နောက်တစ်ကြိမ်စမ်းသပ်မှုအတွက် -80°C ရေခဲသေတ္တာထဲတွင် သိမ်းဆည်းခဲ့သည်။
ဤလေ့လာမှုအတွင်း ရရှိသော သို့မဟုတ် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာထားသော အချက်အလက်အားလုံးကို ထုတ်ဝေထားသော ဆောင်းပါးနှင့် နောက်ဆက်တွဲ အချက်အလက်ဖိုင်များတွင် ထည့်သွင်းထားသည်။


ပို့စ်တင်ချိန်: ၂၀၂၅ ခုနှစ်၊ ဇန်နဝါရီလ ၂၂ ရက်