အကောင်းဆုံးဈေးနှုန်းများ အပင်ဟော်မုန်း Indole-3-Acetic Acid Iaa

နတ်ယူရီ

အင်ဒိုလီအက်စီတစ်အက်ဆစ်သည် အော်ဂဲနစ်ပစ္စည်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ သန့်စင်သောထုတ်ကုန်များသည် အရောင်မရှိသော အရွက်ပုံဆောင်ခဲများ သို့မဟုတ် ပုံဆောင်ခဲမှုန့်များဖြစ်သည်။ အလင်းရောင်နှင့်ထိတွေ့သောအခါ ပန်းရောင်ပြောင်းသွားသည်။ အရည်ပျော်မှတ် ၁၆၅-၁၆၆ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ် (၁၆၈-၁၇၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်)။ ရေဓာတ်မပါဝင်သော အီသနော၊ အီသိုင်းအက်စီတိတ်၊ ဒိုင်ကလိုရိုအီသိန်းတို့တွင် ပျော်ဝင်ပြီး အီသာနှင့် အက်စီတုန်းတွင် ပျော်ဝင်သည်။ ဘန်ဇင်း၊ တိုလူရင်း၊ ဓာတ်ဆီနှင့် ကလိုရိုဖောင်းတို့တွင် မပျော်ဝင်ပါ။ ရေတွင် မပျော်ဝင်သော ၎င်း၏ရေပျော်ရည်ကို ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်ဖြင့် ပြိုကွဲနိုင်သော်လည်း မြင်နိုင်သောအလင်းရောင်တွင် တည်ငြိမ်သည်။ ဆိုဒီယမ်ဆားနှင့် ပိုတက်စီယမ်ဆားသည် အက်ဆစ်ထက် ပိုမိုတည်ငြိမ်ပြီး ရေတွင် အလွယ်တကူပျော်ဝင်သည်။ ၃-မီသိုင်းလင်ဒိုးလ် (စကာတင်း) အဖြစ် အလွယ်တကူ decarboxylated လုပ်နိုင်သည်။ ၎င်းသည် အပင်ကြီးထွားမှုအပေါ် နှစ်ထပ်သဘောသဘာဝရှိပြီး အပင်၏ အစိတ်အပိုင်းအမျိုးမျိုးသည် ၎င်းကို အာရုံခံနိုင်စွမ်း မတူညီကြဘဲ ယေဘုယျအားဖြင့် အမြစ်သည် အဖူးထက် ပိုကြီးပြီး ပင်စည်ထက် ပိုကြီးသည်။ အပင်အမျိုးမျိုးသည် ၎င်းကို အာရုံခံနိုင်စွမ်း မတူညီကြပါ။

ပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်း

၃-အင်ဒိုးလ် အက်စီတိုနိုက်ထရိုက်ကို အင်ဒိုးလ်၊ ဖော်မယ်ဒီဟိုက်နှင့် ပိုတက်စီယမ် ဆိုင်ယာနိုက်တို့ ၁၅၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်၊ ၀.၉~၁MPa တွင် ဓာတ်ပြုပြီးနောက် ပိုတက်စီယမ် ဟိုက်ဒရောက်ဆိုဒ်ဖြင့် ရေဓာတ်ပြိုကွဲစေခြင်းဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်။ သို့မဟုတ် အင်ဒိုးလ်နှင့် ဂလိုင်ကိုလစ် အက်ဆစ်တို့ ဓာတ်ပြုခြင်းဖြင့် ပြုလုပ်သည်။ ၃ လီတာဆံ့ သံမဏိ အော်တိုကလဗ်တွင်၊ ပိုတက်စီယမ် ဟိုက်ဒရောက်ဆိုဒ် ၂၇၀ ဂရမ် (၄.၁ မော်လီကျူး) ၈၅%၊ အင်ဒိုးလ် ၃၅၁ ဂရမ် (၃ မော်လီကျူး) ထည့်ပြီးနောက် ၇၀% ဟိုက်ဒရောက်ဆိုဒ် အက်စီတစ် အက်ဆစ် ရေအရည် ၃၆၀ ဂရမ် (၃.၃ မော်လီကျူး) ၇၀% ကို ဖြည်းဖြည်းချင်း ထည့်သည်။ ၂၅၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်အထိ အပူပေးပြီး ၁၈ နာရီကြာ မွှေပေးပါ။ ၅၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်အောက်သို့ အအေးခံပြီး ရေ ၅၀၀ မီလီလီတာထည့်ကာ ၁၀၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် ၃၀ မိနစ်ကြာ မွှေပြီး ပိုတက်စီယမ် အင်ဒိုးလ်-၃-အက်စီတိတ် ပျော်ဝင်အောင် ပြုလုပ်ပါ။ ၂၅ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်အထိ အအေးခံပြီး အော်တိုကလဗ် ပစ္စည်းကို ရေထဲသို့ လောင်းထည့်ပြီး စုစုပေါင်း ပမာဏ ၃ လီတာ ရရှိသည်အထိ ရေထည့်ပါ။ ရေဓာတ်ပါဝင်သော အလွှာကို အီသိုင်းအီသာ 500 ml ဖြင့် ထုတ်ယူပြီး 20-30°C တွင် ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်ဆစ်ဖြင့် အက်ဆစ်ဓာတ်ဖြည့်ကာ indole-3-acetic အက်ဆစ်ဖြင့် အေးခဲစေပါသည်။ စစ်ထုတ်ပြီး ရေအေးဖြင့် ဆေးကြောကာ အလင်းရောင်မှ ဝေးဝေးခြောက်အောင် သုတ်ပါ။ 455-490 g ပမာဏ။

ဇီဝဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ အရေးပါမှု

အိမ်ခြံမြေ

အလင်းရောင်နှင့် လေထဲတွင် အလွယ်တကူ ပြိုကွဲသွားနိုင်ပြီး၊ တာရှည်ခံသိုလှောင်မှု မဟုတ်ပါ။ လူနှင့် တိရစ္ဆာန်များအတွက် ဘေးကင်းပါသည်။ ရေနွေး၊ အီသနော၊ အက်စီတုန်း၊ အီသာနှင့် အီသိုင်းအက်စီတိတ်တို့တွင် ပျော်ဝင်နိုင်ပြီး ရေ၊ ဘင်ဇင်း၊ ကလိုရိုဖောင်းတို့တွင် အနည်းငယ် ပျော်ဝင်နိုင်သည်။ ၎င်းသည် အယ်ကာလိုင်း ပျော်ရည်တွင် တည်ငြိမ်ပြီး အယ်လ်ကိုဟော ၉၅% အနည်းငယ်တွင် ဦးစွာ ပျော်ဝင်ပြီးနောက် သန့်စင်သော ထုတ်ကုန် ပုံဆောင်ခဲများဖြင့် ပြင်ဆင်သောအခါ ရေတွင် သင့်လျော်သော ပမာဏအထိ ပျော်ဝင်သည်။

အသုံးပြုပါ

အပင်ကြီးထွားမှုကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည့်အရာနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဓာတ်ကူပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြုသည်။ 3-indole acetic acid နှင့် 3-indole acetaldehyde၊ 3-indole acetonitrile နှင့် ascorbic acid ကဲ့သို့သော အခြား auxin ဒြပ်ပေါင်းများသည် သဘာဝတွင် သဘာဝအတိုင်းတည်ရှိသည်။ အပင်များတွင် 3-indole acetic acid ဇီဝပေါင်းစပ်မှု၏ ရှေ့ပြေးနိမိတ်မှာ tryptophan ဖြစ်သည်။ auxin ၏ အခြေခံအခန်းကဏ္ဍမှာ အပင်ကြီးထွားမှုကို ထိန်းညှိပေးရန်၊ ကြီးထွားမှုကို မြှင့်တင်ပေးရုံသာမက ကြီးထွားမှုနှင့် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတည်ဆောက်မှုကိုလည်း ဟန့်တားရန်ဖြစ်သည်။ Auxin သည် အပင်ဆဲလ်များတွင် free state တွင်ရှိရုံသာမက biopolymeric acid စသည်တို့နှင့် ပြင်းထန်စွာ ချည်နှောင်ထားသော bound auxin တွင်လည်းရှိသည်။ Auxin သည် indole-acetyl asparagine၊ apentose indole-acetyl glucose စသည်တို့ကဲ့သို့သော အထူးဒြပ်ပေါင်းများနှင့်လည်း ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းသည်။ ၎င်းသည် auxin ကို ဆဲလ်တွင် သိုလှောင်သည့်နည်းလမ်းတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပြီး oxidation များလွန်းခြင်းကို ဖယ်ရှားရန် အဆိပ်ဖယ်ရှားသည့်နည်းလမ်းတစ်ခုလည်း ဖြစ်နိုင်သည်။

အကျိုးသက်ရောက်မှု

အပင်အောက်ဇင်။ အပင်များတွင် အဖြစ်အများဆုံး သဘာဝကြီးထွားဟော်မုန်းမှာ အင်ဒိုလီအက်စီတစ်အက်ဆစ်ဖြစ်သည်။ အင်ဒိုလီအက်စီတစ်အက်ဆစ်သည် အပင်၏ အညွန့်များ၊ အညွန့်များ၊ ပျိုးပင်များ စသည်တို့၏ အပေါ်ပိုင်းအဖူးအဖျားများ ဖွဲ့စည်းမှုကို အားပေးနိုင်သည်။ ၎င်း၏ ရှေ့ပြေးနိမိတ်မှာ ထရစ်ပတိုဖန်ဖြစ်သည်။ အင်ဒိုလီအက်စီတစ်အက်ဆစ်သည်အပင်ကြီးထွားဟော်မုန်းဆိုမာတင်တွင် ၎င်း၏ပြင်းအားနှင့် ဆက်စပ်နေသော ဇီဝကမ္မဗေဒဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများစွာရှိသည်။ ပြင်းအားနည်းခြင်းသည် ကြီးထွားမှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပြီး ပြင်းအားများခြင်းသည် ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားပြီး အပင်ကိုပင် သေစေနိုင်သည်၊ ဤဟန့်တားမှုသည် အီသလင်းဖွဲ့စည်းမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။ အောက်ဇင်၏ ဇီဝကမ္မဗေဒဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို အဆင့်နှစ်ဆင့်ဖြင့် ထင်ရှားစေသည်။ ဆဲလ်အဆင့်တွင် အောက်ဇင်သည် ကမ်ဘီယမ်ဆဲလ်ကွဲပွားမှုကို လှုံ့ဆော်နိုင်သည်။ အကိုင်းအခက်ဆဲလ်ရှည်လာခြင်းကို လှုံ့ဆော်ပေးပြီး အမြစ်ဆဲလ်ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားသည်။ ဇိုင်လမ်နှင့် ဖလိုအမ်ဆဲလ်ကွဲပြားမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်၊ အမွှေးအမျှင်ဖြတ်တောက်သော အမြစ်များကို မြှင့်တင်ပေးပြီး ကယ်လပ်စ်ပုံသဏ္ဍာန်ပြောင်းလဲမှုကို ထိန်းညှိပေးသည်။ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါနှင့် အပင်အဆင့်တွင် အောက်ဇင်သည် ပျိုးပင်မှ အသီးရင့်မှည့်သည်အထိ လုပ်ဆောင်သည်။ အောက်ဇင်သည် ပြောင်းပြန်အနီရောင်အလင်းဖြင့် ပျိုးပင် mesocotyl ရှည်လာခြင်းကို ထိန်းချုပ်သည်။ အင်ဒိုလီအက်စီတစ်အက်ဆစ်ကို အကိုင်း၏အောက်ဘက်သို့ လွှဲပြောင်းသောအခါ အကိုင်းသည် ဂျီအိုထရိုပိုဇင်ကို ထုတ်လုပ်လိမ့်မည်။ အင်ဒိုလီအက်စီတစ်အက်ဆစ်ကို အကိုင်းများ၏ နောက်ခံအလင်းရောင်ဘက်သို့ လွှဲပြောင်းသောအခါ ဖိုတိုထရိုပိုဇင် ဖြစ်ပေါ်သည်။ အင်ဒိုလီအက်စီတစ်အက်ဆစ်သည် အဖျားပိုင်းလွှမ်းမိုးမှုကို ဖြစ်စေသည်။ အရွက်အိုခြင်းကို နှောင့်နှေးစေသည်။ အောက်ဆင်သည် အရွက်များတွင် လိမ်းခြင်းဖြင့် အပင်ကျွတ်ခြင်းကို တားဆီးပေးပြီး အရွက်ကျွတ်ခြင်း၏ အဖျားပိုင်းတွင် လိမ်းခြင်းဖြင့် အပင်ကျွတ်ခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးပါသည်။ အောက်ဆင်သည် ပန်းပွင့်ခြင်းကို အားပေးပြီး parthenocarpy ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေကာ အသီးမှည့်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေပါသည်။

လျှောက်ထားပါ

အင်ဒိုလီအက်စီတစ်အက်ဆစ်သည် ကျယ်ပြန့်သော ရောင်စဉ်တန်းနှင့် အသုံးပြုမှုများစွာရှိသော်လည်း အပင်များအတွင်းနှင့် အပြင်သို့ အလွယ်တကူ ပြိုကွဲနိုင်သောကြောင့် အသုံးများလေ့မရှိပါ။ အစောပိုင်းအဆင့်တွင် ခရမ်းချဉ်သီးများ၏ parthenocarpous နှင့် အသီးတင်ခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေရန် အသုံးပြုခဲ့သည်။ ပွင့်ချိန်အဆင့်တွင် အစေ့မပါသော ခရမ်းချဉ်သီးများ ဖြစ်ပေါ်စေရန်နှင့် အသီးတင်နှုန်းကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် ပန်းများကို 3000 mg/l အရည်ဖြင့် စိမ်ထားသည်။ အစောဆုံးအသုံးပြုမှုများထဲမှ တစ်ခုမှာ အကိုင်းအခက်များ၏ အမြစ်ထွက်မှုကို မြှင့်တင်ရန်ဖြစ်သည်။ အကိုင်းအခက်များ၏ အောက်ခြေကို ဆေးရည် 100 မှ 1000 mg/l စိမ်ထားခြင်းသည် လက်ဖက်ပင်၊ ဂမ်ပင်၊ ဝက်သစ်ချပင်၊ metasequoia၊ ငရုတ်ကောင်းနှင့် အခြားသီးနှံများ၏ adventitious အမြစ်များ ဖြစ်ပေါ်စေရန်နှင့် အာဟာရဓာတ် တိုးပွားမှုနှုန်းကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်။ စပါးပင်ပေါက်များ အမြစ်ထွက်မှုကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် indoleacetic acid 1~10 mg/l နှင့် oxamyline 10 mg/l ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ chrysanthemum ကို အရည် 25 မှ 400 mg/l တစ်ကြိမ် (အလင်းရောင်ကာလ 9 နာရီတွင်) ဖြန်းပေးခြင်းဖြင့် အဖူးများ ပေါက်ရောက်မှုကို တားဆီးနိုင်ပြီး ပန်းပွင့်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေနိုင်သည်။ တစ်ကြိမ်ဖျန်းလျှင် ၁၀ မှ ၅ mol/l ပါဝင်မှုအထိ နေရောင်ကြာရှည်စွာရရှိပြီး အမပွင့်များ တိုးပွားစေနိုင်သည်။ ဘီထရွတ်မျိုးစေ့များကို ပြုစုပျိုးထောင်ပေးခြင်းဖြင့် အပင်ပေါက်နှုန်းကို မြှင့်တင်ပေးပြီး အမြစ်ဥအထွက်နှုန်းနှင့် သကြားပါဝင်မှုကို တိုးစေသည်။

အောက်ဇင်းအကြောင်းမိတ်ဆက်ခြင်း
မိတ်ဆက်

အောက်ဆင် (auxin) သည် မပြည့်ဝသော အမွှေးနံ့သာကွင်းနှင့် အက်စီတစ်အက်ဆစ် ဘေးကွင်းဆက်ပါရှိသော endogenous ဟော်မုန်းအမျိုးအစားဖြစ်ပြီး အင်္ဂလိပ်အတိုကောက် IAA၊ နိုင်ငံတကာတွင် အသုံးများသော အသုံးအနှုန်းမှာ indole acetic acid (IAA) ဖြစ်သည်။ ၁၉၃၄ ခုနှစ်တွင် Guo Ge နှင့်အဖွဲ့သည် ၎င်းကို indole acetic acid အဖြစ် ဖော်ထုတ်ခဲ့သောကြောင့် အောက်ဆင်၏ အဓိပ္ပာယ်တူစကားလုံးအဖြစ် indole acetic acid ကို မကြာခဏ အသုံးပြုလေ့ရှိသည်။ အောက်ဆင်ကို ရှည်လျားသော အရွက်နုများနှင့် apical meristem တွင် ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ပြီး phloem ကို အဝေးမှ သယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်းဖြင့် အပေါ်မှ အောက်ခြေသို့ စုဆောင်းသည်။ အမြစ်များသည် အောက်ဆင်ကိုလည်း ထုတ်လုပ်ပြီး ၎င်းကို အောက်ခြေမှ အပေါ်သို့ သယ်ယူပို့ဆောင်သည်။ အပင်များရှိ အောက်ဆင်ကို အလယ်အလတ်ပစ္စည်းများမှတစ်ဆင့် ထရစ်ပတိုဖန်မှ ဖွဲ့စည်းသည်။ အဓိကလမ်းကြောင်းမှာ indoleacetaldehyde မှတစ်ဆင့်ဖြစ်သည်။ Indole acetaldehyde ကို ထရစ်ပတိုဖန်ကို အင်ဒိုလီပါရူးဗိတ်အဖြစ် အောက်ဆီဒေးရှင်းနှင့် အညစ်အကြေးများဖြင့် ဖွဲ့စည်းနိုင်ပြီး ထို့နောက် decarboxylated ဖြစ်စေနိုင်သည်၊ သို့မဟုတ် ထရစ်ပတိုဖန်ကို ထရစ်ပတိုမင်းအဖြစ် အောက်ဆီဒေးရှင်းနှင့် အညစ်အကြေးများဖြင့် ဖွဲ့စည်းနိုင်သည်။ ထို့နောက် အင်ဒိုးလ် အက်စီတယ်ဒီဟိုက်ကို အင်ဒိုးလ် အက်စီတဲလ်ဒီဟိုက်အဖြစ် ပြန်လည်ဓာတ်တိုးစေသည်။ နောက်ထပ်ဖြစ်နိုင်သော ဓာတုဗေဒနည်းမှာ ထရစ်ပတိုဖန်ကို အင်ဒိုးလ် အက်စီတိုနိုက်ထရိုက်မှ အင်ဒိုးလ် အက်စီတဲလ် အက်စီတဲလ်အဖြစ် ပြောင်းလဲခြင်းဖြစ်သည်။ အင်ဒိုးလ်အက်စီတဲလ်အက်စီကို အပင်များတွင် အက်စပါတစ်အက်ဆစ်နှင့် ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် အင်ဒိုးလ်အက်စီတဲလ်စပါတစ်အက်ဆစ်၊ အင်နိုစီတောမှ အင်ဒိုးလ်အက်စီတဲလ်အက်စီတဲလ်အဖြစ် အင်နိုစီတောသို့၊ ဂလူးကို့စ်မှ ဂလူးကိုဆိုက်သို့ နှင့် ပရိုတင်းကို အင်ဒိုးလ်အက်စီတဲလ်-ပရိုတင်းဒြပ်ပေါင်းအဖြစ် အင်ဒိုးလ်အက်စီတဲလ်အဖြစ် ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် လှုပ်ရှားမှုမရှိအောင် ပြုလုပ်နိုင်သည်။ အင်ဒိုးလ်အက်စီတဲလ်သည် အပင်များတွင် အင်ဒိုးလ်အက်စီတဲလ်အက်စီ၏ 50-90% ကို ပေါင်းစပ်ထားပြီး ၎င်းသည် အပင်တစ်ရှူးများတွင် အောက်ဇင်၏ သိုလှောင်မှုပုံစံတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။ အင်ဒိုးလ်အက်စီတဲလ်အက်စီတဲလ်ကို အပင်တစ်ရှူးများတွင် အဖြစ်များသော အင်ဒိုးလ်အက်စီတဲလ်အက်စီတဲလ်၏ ဓာတ်တိုးခြင်းဖြင့် ပြိုကွဲနိုင်သည်။ အောက်ဇင်များတွင် ဇီဝကမ္မဗေဒဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများစွာရှိပြီး ၎င်းတို့၏ ပါဝင်မှုနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။ ပါဝင်မှုနည်းခြင်းသည် ကြီးထွားမှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပြီး ပါဝင်မှုများခြင်းသည် ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားပြီး အပင်ကိုပင် သေစေနိုင်သည်၊ ဤဟန့်တားမှုသည် အီသလင်းဖွဲ့စည်းမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။ အောက်ဇင်၏ ဇီဝကမ္မဗေဒဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို အဆင့်နှစ်ဆင့်ဖြင့် ထင်ရှားစေသည်။ ဆဲလ်အဆင့်တွင်၊ အောက်ဇင်သည် ကမ်ဘီယမ်ဆဲလ်ကွဲပွားမှုကို လှုံ့ဆော်နိုင်သည်။ အကိုင်းဆဲလ်ရှည်လာခြင်းနှင့် အမြစ်ဆဲလ်ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားသည်။ ဇိုင်လမ်နှင့် ဖလိုအမ်ဆဲလ်ကွဲပြားမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်၊ အမွှေးဖြတ်တောက်သော အမြစ်များကို မြှင့်တင်ပေးပြီး ကယ်လပ်စ်ပုံသဏ္ဍာန်ပြောင်းလဲမှုကို ထိန်းညှိပေးသည်။ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါနှင့် အပင်အဆင့်တွင်၊ အောက်ဇင်သည် ပျိုးပင်မှ အသီးရင့်မှည့်သည်အထိ လုပ်ဆောင်သည်။ အောက်ဇင်သည် ပြောင်းပြန်အနီရောင်အလင်းဖြင့် ပျိုးပင် mesocotyl ရှည်လာခြင်းကို ထိန်းချုပ်သည်။ အင်ဒိုလီအက်စီတစ်အက်ဆစ်ကို အကိုင်း၏ အောက်ဘက်သို့ လွှဲပြောင်းသောအခါ၊ အကိုင်းသည် geotropism ကို ဖြစ်ပေါ်စေလိမ့်မည်။ အင်ဒိုလီအက်စီတစ်အက်ဆစ်ကို အကိုင်းများ၏ နောက်ခံအလင်းရောင်ဘက်သို့ လွှဲပြောင်းသောအခါ phototropism ဖြစ်ပေါ်သည်။ အင်ဒိုလီအက်စီတစ်အက်ဆစ်သည် အဖျားပိုင်းလွှမ်းမိုးမှုကို ဖြစ်စေသည်။ အရွက်အိုခြင်းကို နှောင့်နှေးစေသည်။ အောက်ဇင်သည် အရွက်များတွင် လိမ်းခြင်းဖြင့် အရွက်ကျွတ်ခြင်းကို တားဆီးပြီး အောက်ဇင်သည် အရွက်ကျွတ်ခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးသည်။ အောက်ဇင်သည် ပန်းပွင့်ခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးပြီး parthenocarpy ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး အသီးရင့်မှည့်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေသည်။ တစ်စုံတစ်ယောက်သည် ဟော်မုန်း receptors များ၏ အယူအဆကို တီထွင်ခဲ့သည်။ ဟော်မုန်း receptor သည် သက်ဆိုင်ရာဟော်မုန်းနှင့် တိကျစွာ ချိတ်ဆက်ပြီးနောက် တုံ့ပြန်မှုများစွာကို စတင်သည့် မော်လီကျူးဆဲလ်အစိတ်အပိုင်းကြီးတစ်ခုဖြစ်သည်။ indoleacetic acid နှင့် receptor တို့၏ complex သည် အကျိုးသက်ရောက်မှုနှစ်ခုရှိသည်- ပထမအချက်မှာ membrane protein များပေါ်တွင် သက်ရောက်မှုရှိပြီး medium acidification၊ ion pump transport နှင့် tension change တို့ကို သက်ရောက်မှုရှိပြီး ၎င်းသည် မြန်ဆန်သော reaction တစ်ခုဖြစ်သည် (< ၁၀ မိနစ်); ဒုတိယအချက်မှာ နျူကလစ်အက်ဆစ်များအပေါ် လုပ်ဆောင်ပြီး ဆဲလ်နံရံပြောင်းလဲမှုများနှင့် ပရိုတင်းပေါင်းစပ်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး ၎င်းသည် နှေးကွေးသောတုံ့ပြန်မှု (၁၀ မိနစ်) ဖြစ်သည်။ အလယ်အလတ်အက်ဆစ်ဓာတ်တိုးခြင်းသည် ဆဲလ်ကြီးထွားမှုအတွက် အရေးကြီးသောအခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ အင်ဒိုလီအက်စီတစ်အက်ဆစ်သည် ပလာစမာအမြှေးပါးပေါ်ရှိ ATP (adenosine triphosphate) အင်ဇိုင်းကို အသက်ဝင်စေပြီး ဟိုက်ဒရိုဂျင်အိုင်းယွန်းများကို ဆဲလ်မှ စီးဆင်းစေရန် လှုံ့ဆော်ပေးကာ အလယ်အလတ်၏ pH တန်ဖိုးကို လျှော့ချပေးသောကြောင့် အင်ဇိုင်းကို အသက်ဝင်စေပြီး ဆဲလ်နံရံ၏ polysaccharide ကို hydrolyze လုပ်ကာ ဆဲလ်နံရံကို ပျော့ပျောင်းစေပြီး ဆဲလ်ကို ကျယ်ပြန့်စေသည်။ အင်ဒိုလီအက်စီတစ်အက်ဆစ်ကို ထိုးသွင်းခြင်းဖြင့် ပရိုတင်းပေါင်းစပ်မှုကို ပြောင်းလဲစေသော သီးခြား messenger RNA (mRNA) အစီအစဥ်များ ပေါ်လာစေသည်။ အင်ဒိုလီအက်စီတစ်အက်ဆစ်ကုသမှုသည် ဆဲလ်နံရံ၏ elasticity ကိုလည်း ပြောင်းလဲစေပြီး ဆဲလ်ကြီးထွားမှုကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နိုင်စေသည်။ အောက်ဇင်၏ ကြီးထွားမှုမြှင့်တင်ခြင်းအာနိသင်မှာ အဓိကအားဖြင့် ဆဲလ်များ၏ကြီးထွားမှု၊ အထူးသဖြင့် ဆဲလ်များ၏ရှည်လျားမှုကို မြှင့်တင်ပေးရန်ဖြစ်ပြီး ဆဲလ်ကွဲပွားမှုအပေါ် သက်ရောက်မှုမရှိပါ။ အလင်းရောင်လှုံ့ဆော်မှုကို ခံစားရတဲ့ အပင်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းက ပင်စည်ရဲ့ အဖျားမှာ ရှိပြီး ကွေးညွှတ်နေတဲ့ အစိတ်အပိုင်းကတော့ အဖျားရဲ့ အောက်ပိုင်းမှာ ရှိပါတယ်။ အဖျားအောက်က ဆဲလ်တွေက ကြီးထွားပြီး ကျယ်ပြန့်လာတာကြောင့် အောက်ဇင်ကို အထိခိုက်မခံဆုံး အချိန်ဖြစ်တာကြောင့် အောက်ဇင်က ကြီးထွားမှုအပေါ် အကြီးမားဆုံး သက်ရောက်မှု ရှိပါတယ်။ တစ်ရှူးကြီးထွားမှု ဟော်မုန်းက အလုပ်မလုပ်ပါဘူး။ အောက်ဇင်က အသီးတွေ ကြီးထွားမှုနဲ့ အကိုင်းအခက်တွေရဲ့ အမြစ်ထွက်မှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်တဲ့ အကြောင်းရင်းကတော့ အောက်ဇင်က အပင်ရဲ့ အာဟာရဓာတ် ဖြန့်ဖြူးမှုကို ပြောင်းလဲစေပြီး အောက်ဇင် ဖြန့်ဖြူးမှု ကြွယ်ဝတဲ့ အစိတ်အပိုင်းမှာ အာဟာရဓာတ်တွေ ပိုမိုရရှိပြီး ဖြန့်ဖြူးရေးဗဟိုချက်တစ်ခု ဖြစ်ပေါ်စေလို့ပါ။ အောက်ဇင်က မျိုးမအောင်သေးတဲ့ ခရမ်းချဉ်သီးအဖူးတွေကို အောက်ဇင်နဲ့ ကျွေးပြီးနောက် ခရမ်းချဉ်သီးအဖူးရဲ့ မျိုးဥအိမ်က အာဟာရဓာတ် ဖြန့်ဖြူးရေးဗဟိုချက် ဖြစ်လာပြီး အရွက်တွေရဲ့ အလင်းစွမ်းအင်သုံး ဓာတ်ပြုမှုကနေ ထုတ်လုပ်တဲ့ အာဟာရဓာတ်တွေကို မျိုးဥအိမ်ဆီ အဆက်မပြတ် ပို့ဆောင်ပေးပြီး မျိုးဥအိမ် ဖွံ့ဖြိုးလာတာကြောင့် အစေ့မဲ့ ခရမ်းချဉ်သီးတွေ ဖြစ်ပေါ်လာစေပါတယ်။

ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ သယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်းနှင့် ဖြန့်ဖြူးခြင်း

အောက်ဆင်ပေါင်းစပ်မှု၏ အဓိကအစိတ်အပိုင်းများမှာ အမျှင်တစ်ရှူးများ၊ အဓိကအားဖြင့် ငယ်ရွယ်သောအဖူးများ၊ အရွက်များနှင့် ဖွံ့ဖြိုးဆဲမျိုးစေ့များဖြစ်သည်။ အောက်ဆင်ကို အပင်ခန္ဓာကိုယ်၏ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းအားလုံးတွင် ဖြန့်ဝေထားသော်လည်း coleopedia၊ အဖူးများ၊ အမြစ်အဖျား meristem၊ cambium၊ ဖွံ့ဖြိုးဆဲမျိုးစေ့များနှင့် အသီးများကဲ့သို့သော သန်မာသောကြီးထွားမှုအစိတ်အပိုင်းများတွင် အတော်လေး စုစည်းထားသည်။ အပင်များတွင် အောက်ဆင်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးနည်းလမ်းသုံးမျိုးရှိသည်- ဘေးတိုက်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး၊ ဝင်ရိုးစွန်းသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးနှင့် ဝင်ရိုးမဟုတ်သောသယ်ယူပို့ဆောင်ရေး။ ဘေးတိုက်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး (တစ်ဖက်တစ်ချက်အလင်းရောင်ကြောင့် coleoptile ၏အဖျားတွင် အောက်ဆင်၏နောက်ခံအလင်းသယ်ယူပို့ဆောင်ရေး၊ အပင်၏အမြစ်များနှင့် ပင်စည်များတွင် အောက်ဆင်၏မြေပြင်အနီးဘေးတိုက်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး)။ ဝင်ရိုးစွန်းသယ်ယူပို့ဆောင်ရေး (ပုံသဏ္ဍာန်၏အပေါ်ပိုင်းမှ ပုံသဏ္ဍာန်၏အောက်ပိုင်းသို့)။ ဝင်ရိုးမဟုတ်သောသယ်ယူပို့ဆောင်ရေး (ရင့်ကျက်သောတစ်ရှူးများတွင် အောက်ဆင်ကို phloem မှတစ်ဆင့် ဝင်ရိုးမဟုတ်သောသယ်ယူပို့ဆောင်ရေး)။

ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်၏ နှစ်ထပ်ဖြစ်မှု

ပါဝင်မှုနည်းရင် ကြီးထွားမှုကို အားပေးပြီး ပါဝင်မှုများရင် ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားပါတယ်။ အပင်ရဲ့ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ အစိတ်အပိုင်း အမျိုးမျိုးမှာ အောက်ဇင် အကောင်းဆုံး ပါဝင်မှုအတွက် လိုအပ်ချက်တွေ ကွဲပြားပါတယ်။ အကောင်းဆုံး ပါဝင်မှုက အမြစ်အတွက် 10E-10mol/L၊ အဖူးအတွက် 10E-8mol/L နဲ့ ပင်စည်အတွက် 10E-5mol/L လောက် ရှိပါတယ်။ အောက်ဇင် အတုယူပစ္စည်းတွေ (naphthalene acetic acid, 2, 4-D စသည်) ကို အပင်ကြီးထွားမှုကို ထိန်းညှိဖို့အတွက် ထုတ်လုပ်မှုမှာ မကြာခဏ အသုံးပြုလေ့ရှိပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် ပဲပင်ပေါက်တွေ ထုတ်လုပ်တဲ့အခါ ပင်စည်ကြီးထွားမှုအတွက် သင့်တော်တဲ့ ပါဝင်မှုကို ပဲပင်ပေါက်တွေကို ကုသဖို့ အသုံးပြုပါတယ်။ ရလဒ်အနေနဲ့ အမြစ်နဲ့ အဖူးတွေ တားဆီးခံရပြီး ဟိုက်ပိုကိုတိုင်းလ်ကနေ ဖွံ့ဖြိုးလာတဲ့ ပင်စည်တွေဟာ အလွန်ဖွံ့ဖြိုးလာပါတယ်။ အပင်ပင်စည်ကြီးထွားမှုရဲ့ အထွတ်အထိပ် အားသာချက်ကို အပင်တွေရဲ့ အောက်ဇင်အတွက် သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး ဝိသေသလက္ခဏာတွေနဲ့ အောက်ဇင်ရဲ့ နှစ်မျိုးပေါင်းစပ်မှု ဇီဝကမ္မဗေဒဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုတွေက ဆုံးဖြတ်ပါတယ်။ အပင်ပင်စည်၏ အဖျားပိုင်းသည် အောက်ဆင်ထုတ်လုပ်မှု၏ အတက်ကြွဆုံးအပိုင်းဖြစ်သော်လည်း အဖျားပိုင်းရှိ အောက်ဆင်ပါဝင်မှုကို တက်ကြွသောသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးမှတစ်ဆင့် ပင်စည်သို့ အဆက်မပြတ်သယ်ယူပို့ဆောင်ပေးသောကြောင့် အဖျားပိုင်းရှိ အောက်ဆင်ပါဝင်မှုမှာ မမြင့်မားဘဲ ပင်စည်ငယ်တွင် ပါဝင်မှုမှာ မြင့်မားသည်။ ၎င်းသည် ပင်စည်ကြီးထွားမှုအတွက် အသင့်တော်ဆုံးဖြစ်သော်လည်း အဖူးများကို အဟန့်အတားဖြစ်စေသော အာနိသင်ရှိသည်။ အပေါ်ပိုင်းအဖူးနှင့်နီးကပ်သောနေရာတွင် အောက်ဆင်ပါဝင်မှု မြင့်မားလေ၊ ဘေးဘက်အဖူးတွင် အဟန့်အတားဖြစ်စေသော အာနိသင် ပိုမိုပြင်းထန်လေဖြစ်ပြီး၊ ထို့ကြောင့် မြင့်မားသောအပင်များစွာသည် စေတီပုံသဏ္ဍာန်ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ သို့သော် အပင်အားလုံးတွင် အဖျားပိုင်းလွှမ်းမိုးမှုအားကောင်းခြင်းမဟုတ်ဘဲ၊ အချို့ချုံပင်များသည် အဖျားပိုင်းအဖူးဖွံ့ဖြိုးမှုပြီးနောက် အချိန်အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ ယိုယွင်းပျက်စီးခြင်း သို့မဟုတ် ကျုံ့သွားခြင်းပင်စတင်ကာ မူလအဖျားပိုင်းလွှမ်းမိုးမှုကို ဆုံးရှုံးသွားသောကြောင့် ချုံပင်၏ သစ်ပင်ပုံသဏ္ဍာန်သည် စေတီပုံသဏ္ဍာန်မဟုတ်ပါ။ အောက်ဆင်ပါဝင်မှုမြင့်မားခြင်းသည် အပင်ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားသည့်အာနိသင်ရှိသောကြောင့် အောက်ဆင်ပါဝင်မှုမြင့်မားသော ထုတ်လုပ်မှုကို ပေါင်းသတ်ဆေးအဖြစ်လည်း အသုံးပြုနိုင်ပြီး အထူးသဖြင့် နှစ်မျိုးတစ်စားပေါင်းပင်များအတွက်ဖြစ်သည်။

အောက်ဆင် ဆင်တူပစ္စည်းများ- NAA၊ ၂၊ ၄-D။ အပင်များတွင် အောက်ဆင် အနည်းငယ်သာ ပါဝင်ပြီး ထိန်းသိမ်းရန် မလွယ်ကူသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ အပင်ကြီးထွားမှုကို ထိန်းညှိရန်အတွက် ဓာတုဗေဒပေါင်းစပ်မှုမှတစ်ဆင့် လူများသည် အောက်ဆင် ဆင်တူပစ္စည်းများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ကြပြီး ၎င်းတို့သည် အလားတူအကျိုးသက်ရောက်မှုများရှိပြီး အစုလိုက်အပြုံလိုက် ထုတ်လုပ်နိုင်ပြီး စိုက်ပျိုးရေးထုတ်လုပ်မှုတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် အသုံးပြုခဲ့ကြသည်။ အောက်ဆင်ဖြန့်ဖြူးမှုအပေါ် ကမ္ဘာမြေဆွဲအား၏ အကျိုးသက်ရောက်မှု- ပင်စည်၏နောက်ခံကြီးထွားမှုနှင့် အမြစ်များ၏ မြေပြင်ကြီးထွားမှုသည် ကမ္ဘာမြေဆွဲအားကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာပြီး အကြောင်းရင်းမှာ ကမ္ဘာမြေဆွဲအားကြောင့် အောက်ဆင်၏ မညီမညာဖြန့်ဖြူးမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး အောက်ဆင်သည် ပင်စည်၏အနီးဘက်တွင် ပိုမိုဖြန့်ဝေပြီး နောက်ဘက်တွင် နည်းပါးစွာ ဖြန့်ဝေသည်။ ပင်စည်တွင် အောက်ဆင်၏ အကောင်းဆုံးပါဝင်မှု မြင့်မားသောကြောင့် ပင်စည်၏အနီးဘက်တွင် အောက်ဆင်ပိုမိုများပြားလာခြင်းကြောင့် ၎င်းကို မြှင့်တင်ပေးသောကြောင့် ပင်စည်၏အနီးဘက်သည် နောက်ဘက်ထက် ပိုမိုမြန်ဆန်စွာ ကြီးထွားပြီး ပင်စည်၏ အပေါ်ဘက်ကြီးထွားမှုကို ထိန်းသိမ်းထားသည်။ အမြစ်များအတွက်၊ အမြစ်များတွင် အောက်ဆင်၏ အကောင်းဆုံးပါဝင်မှု အလွန်နည်းသောကြောင့်၊ မြေပြင်အနီးတွင် အောက်ဆင်ပိုမိုများပြားခြင်းသည် အမြစ်ဆဲလ်များ၏ ကြီးထွားမှုကို အဟန့်အတားဖြစ်စေသော အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသောကြောင့်၊ မြေပြင်အနီးရှိ ကြီးထွားမှုသည် နောက်ကျောဘက်ထက် နှေးကွေးပြီး အမြစ်များ၏ ဘူတိုထရိုပီယာကြီးထွားမှုကို ထိန်းသိမ်းထားသည်။ ဆွဲငင်အားမရှိလျှင် အမြစ်များသည် အောက်သို့ ကြီးထွားလာမည်မဟုတ်ပါ။ အပင်ကြီးထွားမှုအပေါ် အလေးချိန်မဲ့ခြင်း၏ အကျိုးသက်ရောက်မှု- အမြစ်မြေပြင်သို့ ကြီးထွားမှုနှင့် မြေပြင်မှ ဝေးကွာသော ပင်စည်ကြီးထွားမှုကို ကမ္ဘာမြေ၏ ဆွဲငင်အားကြောင့် ဖြစ်ပေါ်စေပြီး ၎င်းသည် ကမ္ဘာမြေ၏ ဆွဲငင်အား၏ လှုံ့ဆော်မှုအောက်တွင် အောက်ဆင်၏ မညီမျှသော ဖြန့်ဖြူးမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ အလေးချိန်မဲ့သော အာကာသအခြေအနေတွင်၊ ဆွဲငင်အားဆုံးရှုံးခြင်းကြောင့် ပင်စည်၏ ကြီးထွားမှုသည် ၎င်း၏ နောက်ပြန်ဆုတ်မှုကို ဆုံးရှုံးသွားမည်ဖြစ်ပြီး အမြစ်များသည်လည်း မြေပြင်ကြီးထွားမှု၏ ဝိသေသလက္ခဏာများကို ဆုံးရှုံးသွားမည်ဖြစ်သည်။ သို့သော်၊ ပင်စည်ကြီးထွားမှု၏ အထွတ်အထိပ်အားသာချက် ရှိနေဆဲဖြစ်ပြီး အောက်ဆင်၏ ဝင်ရိုးစွန်းသယ်ယူပို့ဆောင်မှုကို ဆွဲငင်အားက မထိခိုက်ပါ။